高中生物 第三章 遺傳和染色體章末整合提升課件 蘇教版必修

章末整合提升 第三章遺傳和染色體 知識(shí)系統(tǒng)構(gòu)建 規(guī)律方法整合 內(nèi)容索引 熱點(diǎn)考題集訓(xùn) 知識(shí)系統(tǒng)構(gòu)建 基因 表現(xiàn) 常 性 XY ZW 結(jié)構(gòu) 數(shù)目 隱性 1 測(cè)交是指F1與隱性親本的雜交 測(cè)交可以確定F1的基因型 同時(shí)證明了等位基因的分離 2 在細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí) 等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離 分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中 獨(dú)立地隨配子遺傳給后代 3 正確選用實(shí)驗(yàn)材料 由單因子到多因子的研究方法 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果 以及科學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序 是孟德?tīng)柅@得成功的原因 4 基因自由組合定律的實(shí)質(zhì) 在減數(shù)分裂形成配子時(shí) 一個(gè)細(xì)胞中的同源染色體上的等位基因彼此分離 非同源染色體上的非等位基因則自由組合 5 伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)有 1 男患者多于女患者 2 女患者的父親和兒子一定是患者 3 交叉遺傳 6 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異 大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)的變異對(duì)生物體是不利的 有時(shí)甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡 7 細(xì)胞中形態(tài)和功能各不相同 但互相協(xié)調(diào) 共同控制生物的生長(zhǎng) 發(fā)育 遺傳和變異的一組非同源染色體 稱(chēng)為一個(gè)染色體組 人的精子或卵細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組 體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組 8 單倍體育種常用花藥離體培養(yǎng)法 其優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限 規(guī)律方法整合 整合一基因 性狀等概念間的相互聯(lián)系 解析相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型 故A錯(cuò)誤 雜種后代中顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離 故B正確 表現(xiàn)型相同 基因型不一定相同 如純合紫花和雜合紫花 故C正確 等位基因是控制相對(duì)性狀的基因 故D正確 例1下列敘述錯(cuò)誤的是A 相對(duì)性狀是指同種生物的不同性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型B 雜種后代中顯現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象稱(chēng)為性狀分離C 表現(xiàn)型相同 基因型不一定相同D 等位基因是控制相對(duì)性狀的基因 答案 解析 整合二巧記F2中異常分離比的變形比例及其成因 1 基因分離比異常的分析 2 基因自由組合時(shí)出現(xiàn)的異常分離比自由組合定律的9 3 3 1的變式總結(jié) 例2控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合 如果F2的性狀分離比分別為9 7 9 6 1和15 1 那么F1與雙隱性個(gè)體測(cè)交 得到的分離比分別是A 1 3 1 2 1和3 1B 3 1 4 1和1 3C 1 2 1 4 1和3 1D 3 1 3 1和1 4 答案 解析 解析控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因只有分別位于兩對(duì)同源染色體上才表現(xiàn)為自由組合 F2典型的性狀分離比是9 雙顯 3 一顯一隱 3 一隱一顯 1 雙隱 由9 7的比例可以看出 雙顯 表現(xiàn)出一種表現(xiàn)型 其余的表現(xiàn)出另一種表現(xiàn)型 由于F1測(cè)交后代基因型比例為相等的四種 所以?xún)煞N表現(xiàn)型的比例應(yīng)為1 3 由9 6 1的比例可以看出 一顯一隱和一隱一顯表現(xiàn)出了一種表現(xiàn)型 其他仍正常表現(xiàn) 由于F1測(cè)交后代基因型不變 表現(xiàn)型比例為1 2 1 由15 1可以看出 典型比例中 9 雙顯 3 一顯一隱 3 一隱一顯 都是表現(xiàn)相同的一種性狀 只有含有雙隱性純合基因時(shí)才表現(xiàn)為另一種性狀 因此 F1測(cè)交后代中的表現(xiàn)型比例為3 1 整合三伴性遺傳與兩大定律的關(guān)系1 與基因的分離定律的關(guān)系 1 伴性遺傳遵循基因的分離定律 伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳 若就一對(duì)相對(duì)性狀而言 則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳 2 伴性遺傳有其特殊性 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同 有同型和異型兩種形式 有些基因只存在于X或Z染色體上 Y或W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因 從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn) Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因 在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因 只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞 性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián) 在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí) 一定要與性別相關(guān)聯(lián) 2 與基因的自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí) 位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理 位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理 整體上則按基因的自由組合定律處理 3 圖示分析三者之間的關(guān)系 在右面的示意圖中 1 2為一對(duì)性染色體 3 4為一對(duì)常染色體 則基因A a B b遵循伴性遺傳規(guī)律 基因A與a B與b C與c遵循分離定律 基因A a 與C c B b 與C c 遵循自由組合定律 例3以下為某家族甲病 設(shè)基因?yàn)锽 b 和乙病 設(shè)基因?yàn)镈 d 的遺傳家系圖 其中 1不攜帶乙病的致病基因 請(qǐng)回答 1 甲病的遺傳方式為 乙病的遺傳方式為 1的基因型是 答案 解析 常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 BbXDXD或BbXDXd 解析對(duì)該遺傳家系圖進(jìn)行分析 由于 5患甲病 且其父親與母親均表現(xiàn)正常 所以可知該病由隱性致病基因引起 若為伴X染色體隱性遺傳 則其父親的基因型應(yīng)為XbY 表現(xiàn)型應(yīng)為患病 而其父親表現(xiàn)型正常 所以甲病的遺傳方式應(yīng)為常染色體隱性遺傳 由于 1 3患乙病 且其父母對(duì)于乙病均表現(xiàn)正常 可知乙病為隱性遺傳病 若乙病為常染色體隱性遺傳 則 1 3的基因型應(yīng)為dd 可推知 1的基因型為Dd 由于題中所給信息 1不攜帶乙病致病基因 所以假設(shè)不成立 則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 通過(guò)對(duì)遺傳家系圖的分析 2的基因型為bbXdY 2的基因型為bbXDXd 3的基因型為BbXDY 可推知 1的基因型為BbXDX 2 在僅考慮乙病的情況下 2與一男性結(jié)婚 生育了一個(gè)患乙病的女孩 若這對(duì)夫婦再生育 請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況 用遺傳圖解表示 答案 解析 答案如圖所示 解析 2與其丈夫所生女孩患乙病 該女孩基因型為XdXd 綜合 1 分析 可知該夫婦的基因型為XDXd XdY 其遺傳圖解見(jiàn)答案 整合四染色體組的判定1 細(xì)胞中染色體組數(shù)的判斷方法 1 根據(jù)染色體形態(tài)判斷 細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條 則含有幾個(gè)染色體組 如圖所示的細(xì)胞中所含的染色體組數(shù)分別是 a為3個(gè) b為2個(gè) c為1個(gè) 2 根據(jù)基因型判斷 控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次 就含幾個(gè)染色體組 每個(gè)染色體組內(nèi)不含等位或相同基因 下圖所示的細(xì)胞中 它們所含的染色體組數(shù)分別是 a為4個(gè) b為2個(gè) c為3個(gè) d為1個(gè) 3 根據(jù)染色體數(shù)與形態(tài)數(shù)的比值判斷 染色體數(shù)與形態(tài)數(shù)比值意味著每種形態(tài)染色體數(shù)目的多少 每種形態(tài)染色體有幾條 即含幾個(gè)染色體組 如玉米的體細(xì)胞中共有20條染色體 10種形態(tài) 則玉米含有2個(gè)染色體組 2 細(xì)胞分裂圖像中染色體組數(shù)的判斷以生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)為標(biāo)準(zhǔn) 判斷題目中所給圖像中的染色體組數(shù) 如圖所示 1 圖a為減數(shù)第一次分裂的前期 染色體4條 生殖細(xì)胞中染色體2條 該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組 每個(gè)染色體組有2條染色體 2 圖b為減數(shù)第一次分裂的末期或減數(shù)第二次分裂前期 染色體2條 生殖細(xì)胞中染色體2條 該細(xì)胞中有1個(gè)染色體組 每個(gè)染色體組中有2條染色體 3 圖c為減數(shù)第一次分裂的后期 染色體4條 生殖細(xì)胞中染色體2條 該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組 每個(gè)染色體組有2條染色體 4 圖d為有絲分裂后期 染色體8條 生殖細(xì)胞中染色體2條 該細(xì)胞中有4個(gè)染色體組 每個(gè)染色體組有2條染色體 A 圖a含有2個(gè)染色體組 圖b含有3個(gè)染色體組B 如果圖b表示體細(xì)胞 則圖b代表的生物一定是三倍體C 如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞 則該生物一定是二倍體D 圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的 是單倍體 例4下圖所示為細(xì)胞中所含的染色體 下列有關(guān)敘述正確的是 答案 解析 解析圖a為有絲分裂后期 含有4個(gè)染色體組 圖b有同源染色體 含有3個(gè)染色體組 如果圖b生物是由配子發(fā)育而成的 則圖b代表的生物是單倍體 如果圖b生物是由受精卵發(fā)育而成的 則圖b代表的生物是三倍體 圖c中有同源染色體 含有2個(gè)染色體組 若是由受精卵發(fā)育而成的 則該細(xì)胞所代表的生物一定是二倍體 圖d中只含1個(gè)染色體組 一定是單倍體 可能是由雄配子或雌配子發(fā)育而成的 熱點(diǎn)考題集訓(xùn) 1 玉米的高甜對(duì)非甜為一對(duì)相對(duì)性狀 現(xiàn)有兩袋高甜玉米種子 編號(hào)為甲 乙 已知其中有一袋是純種 請(qǐng)用最簡(jiǎn)便的方法 鑒別并保留高甜玉米種子A 甲 乙B 甲 乙 得到的F1反復(fù)自交 篩選出高甜玉米C 甲 乙分別與隱性個(gè)體測(cè)交D 甲 甲 乙 乙 答案 解析 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 2 3 4 5 1 解析鑒別生物某性狀基因組成是否雜合 可選用合適的個(gè)體作親本 觀察后代是否發(fā)生性狀分離 選項(xiàng)中A不能達(dá)到鑒別的目的 C不能達(dá)到留種的目的 B不能鑒別但可以保留高甜玉米種子 D為自交 對(duì)于植物來(lái)說(shuō) 是最簡(jiǎn)便的鑒別并保留純種的方法 7 8 9 10 6 2 已知果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀 相關(guān)基因 A a 位于常染色體上 將純種的灰身和黑身果蠅雜交 F1全為灰身 F1自交 基因型相同的雌雄果蠅相互交配 產(chǎn)生F2 下列針對(duì)F2個(gè)體間的雜交方式所獲得的結(jié)論不正確的是 答案 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 解析 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 3 某植物的基因型為AaBb 兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳 在該植物的自交后代中 表現(xiàn)型不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為 答案 解析 解析基因型為AaBb的植物自交 子代有16種結(jié)合方式 4種表現(xiàn)型 且每一種表現(xiàn)型中均有一個(gè)純合子 AABB aaBB AAbb aabb 故該植物的自交后代中 表現(xiàn)型不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 4 某生物的三對(duì)等位基因A a B b E e獨(dú)立遺傳 且基因A b e分別控制 三種酶的合成 在這三種酶的催化下可使一種無(wú)色物質(zhì)經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化變?yōu)楹谏?假設(shè)該生物體內(nèi)黑色素的合成必須由該無(wú)色物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來(lái) 如下圖所示 則基因型為AaBbEe的兩個(gè)親本雜交 出現(xiàn)黑色子代的概率為 答案 解析 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 解析因?yàn)樵撋矬w內(nèi)的黑色素只能由題圖中的無(wú)色物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來(lái) 則黑色個(gè)體的基因型是A bbee 則AaBbEe AaBbEe產(chǎn)生A bbee的概率為 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 5 已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦 生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩 且該男孩的基因型是aaXbY 請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是A AAXBY 9 16B AAXBY 1 8或AaXBY 1 2C AAXBY 3 16或AaXBY 3 8D AAXBY 1 16或AaXBY 1 8 答案 解析 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 解析據(jù)題意可知 聾啞病為常染色體隱性遺傳病 色盲為伴X染色體隱性遺傳病 因?yàn)楦改鸽p方正常而孩子患有聾啞病 所以父母的相關(guān)基因型均為Aa 父母色覺(jué)正常而兒子患色盲病 所以母親是色盲基因攜帶者 該對(duì)夫婦生育的孩子不患聾啞病的基因型有AA和Aa兩種 比例分別為1 4和1 2 生育色覺(jué)正常男孩的概率為1 4 所以他們?cè)偕Ｄ泻⒌幕蛐图氨壤秊?AAXBY 1 16或AaXBY 1 8 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 6 下列關(guān)于性染色體及其上基因遺傳方式的敘述中 不正確的是A 性染色體上基因伴隨著性染色體遺傳B XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C 體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體D XY染色體上也可存在成對(duì)的等位基因 答案 解析性染色體上基因伴隨著性染色體遺傳 XY型生物中只有雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 雌性生物的體細(xì)胞內(nèi)是兩條同型的性染色體 在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對(duì)的等位基因 解析 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 7 下列關(guān)于植物染色體變異的敘述 正確的是A 染色體組整倍性變異必然導(dǎo)致基因種類(lèi)的增加B 染色體組非整倍性變異必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C 染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類(lèi)的變化D 染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化 答案 解析染色體變異不會(huì)產(chǎn)生新基因 基因種類(lèi)不會(huì)改變 但會(huì)改變基因的數(shù)量或排列順序 解析 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 8 如圖表示用純種的高稈 D 抗銹病 T 小麥與矮稈 d 易染銹病 t 小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法 下列有關(guān)此育種方法的敘述錯(cuò)誤的是 答案 A 過(guò)程 可使育種所需的優(yōu)良基因由親本進(jìn)入F1B 過(guò)程 為減數(shù)分裂C 過(guò)程 是利用組織培養(yǎng)技術(shù)獲得單倍體幼苗D 過(guò)程 必須使用激素處理 解析 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 解析雜交的方法是利用基因重組使優(yōu)良的性狀集中到同一個(gè)體上 過(guò)程 是通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子 過(guò)程 表示的是對(duì)花藥的離體培養(yǎng) 可以獲得單倍體幼苗 經(jīng)秋水仙素處理后得到純合的二倍體植株 解析具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交 子代中出現(xiàn)的性狀為顯性性狀 子一代自交得到子二代就會(huì)出現(xiàn)性狀分離 其比例為顯 隱 3 1 如果子一代自交得到子二代出現(xiàn)的性狀比例為9 6 1 與兩對(duì)等位基因控制的子二代比例相似 說(shuō)明其性狀是由兩對(duì)等位基因控制的 而且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律 經(jīng)比較9 6 1與9 3 3 1可知 兩對(duì)等位基因中存在2個(gè)顯性基因時(shí)是扁盤(pán)形 都是隱性基因時(shí)是長(zhǎng)圓形 只有一個(gè)顯性基因時(shí)是圓球形 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 9 南瓜果型的遺傳符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律 請(qǐng)回答下列問(wèn)題 1 以能穩(wěn)定遺傳的南瓜品種長(zhǎng)圓形果和扁盤(pán)形果為親本雜交 子一代均為扁盤(pán)形果 據(jù)此判斷 為顯性 為隱性 答案 扁盤(pán)形 長(zhǎng)圓形 解析 2 若上述性狀由一對(duì)等位基因 A a 控制 則雜交得到的子一代自交 預(yù)測(cè)子二代的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)該是 請(qǐng)用遺傳圖解來(lái)說(shuō)明所作的推斷 答案 扁盤(pán)形 長(zhǎng)圓形 3 1 答案親本 P AA 扁盤(pán)形 aa 長(zhǎng)圓形 子一代 F1 Aa 扁盤(pán)形 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 3 實(shí)際上該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是 子一代均為扁盤(pán)形果 子二代出現(xiàn)性狀分離 表現(xiàn)型及其比例為扁盤(pán)形 圓球形 長(zhǎng)圓形 9 6 1 依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷 南瓜果形性狀受 對(duì)基因的控制 符合基因的 分離 自由組合 定律 請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明這一判斷 另一對(duì)基因設(shè)為B b 答案 答案P AABB 扁盤(pán)形 aabb 長(zhǎng)圓形 F1 AaBb 扁盤(pán)形 兩 自由組合 扁盤(pán)形 圓球形 圓球形 長(zhǎng)圓形 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 4 若用測(cè)交的方法檢驗(yàn)對(duì)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋 測(cè)交的親本基因組合是 預(yù)測(cè)測(cè)交子代性狀分離的結(jié)果應(yīng)該是 答案 AaBb aabb 扁盤(pán)形 圓球形 長(zhǎng)圓形 1 2 1 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 10 如圖為甲 乙兩種遺傳病 分別由A和a B和b兩對(duì)等位基因控制 的家族系譜圖 已知 1不攜帶任何致病基因 請(qǐng)分析回答下列有關(guān)問(wèn)題 答案 1 甲病的遺傳方式為 4該病的基因型及其概率為 常染色體顯性遺傳 1 3 AA 2 3 Aa 解析 2 3 4 5 1 7 8 9 10 6 解析