藥品檢驗工考試真題附答案.doc

精品文檔模擬題一、單選題1、對質(zhì)檢人員最基本的要求，也是質(zhì)檢人員必須具備的職業(yè)道德是（ B ） A、遵紀(jì)守法 B、堅持原則 C、愛崗敬業(yè) D、質(zhì)量為本 E、精益求精2、系指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準(zhǔn)文號或進口藥品注冊證書的藥品（ E ） A、處方藥 B、非處方藥 C、“甲類目錄”藥品 D、“以類目錄”藥品 E、上市藥品3、藥物分為動物、植物、礦物、生物、合成或半合成藥物等（ D ） A、按劑型 B、按商業(yè)習(xí)慣 C、按給藥途徑和方法 D、按藥物來源 E、按藥理作用4、高效液相色譜法鑒別的參數(shù)是（ C ） A、最大吸收波長 B、最少吸收波長 C、保留時間 D、RF值 E、吸光度5、凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進行（ A ） A、崩解時限的檢查 B、重量差異檢查 C、裝量差異檢查 D、含量均勻度檢查 E、純度檢查6、錐形瓶、燒杯、試劑瓶等用何種洗滌劑（ A ） A、肥皂、洗衣粉、去污粉 B、洗潔精 C、洗液 D、有機溶劑 E、A+B+C+D7、中國藥典規(guī)定測定旋光度，測定溫度為（ C ） A、0 B、4 C、20 D、25 E、378、紫外可見分光光度法分析時，氘燈用于（ A ） A、紫外區(qū) B、遠紅外區(qū) C、中紅外區(qū) D、近紅外區(qū) E、可見光區(qū)9、檢查重金屬時，生成的最終產(chǎn)物為（E ） A、鉛 B、氧化鉛 C、硝酸鉛 D、硫酸鉛 E、硫化鉛10、鱟（hu）試劑，用于檢查（ B ） A熱源 B、細菌內(nèi)毒素 C、細菌 D、霉菌 E、大腸桿菌11、藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于99.0%，則其含量范圍為（ D ） A、99.0100% B、99.0100.0 C、99.0101 % D、99.0101.0% E、99.0100.1%12、需避光的滴定液應(yīng)用（ C ）盛裝。 A、棕色瓶 B、玻璃瓶 C、棕色玻璃瓶 D、塑料瓶 E、棕色塑料瓶13、屬于毒藥的基準(zhǔn)物是（ E ），需嚴加保管。 A、無水碳酸鈉 B、氯化鈉 C、草酸鈉 D、鄰苯二甲酸羥鉀 E、三氯化二砷14、在標(biāo)定滴定液時，滴定管溶液均應(yīng)從刻度（ C ）開始，以減少誤差。 A、0 B、0.0 C、0.00 D、25.0 E。25.0015、高效液相色譜儀最重要的部件色譜柱是（D ） A、容積儲存器 B、高壓泵 C、進樣器 D、色譜柱 E、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理16、溶劑脫氣方法有（ E ） A、加熱法 B、抽真空法 C、吹氦脫氣法 D、超聲波脫氣法 E、A+B+C+D17、高效液相色譜法定量測定時，樣品供試溶液應(yīng)配置2份，而對照品溶液應(yīng)配置（ B ）A、1份 B、2份 C、3份 D、4份 E、5份18、制劑的雜質(zhì)檢查方法首選（ C ） A、化學(xué)法 B、物理法 C、薄層色譜法 D。氣相色譜法 E、高效液相色譜法19、制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，所吸取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的體積（ B ） A、1ml B、2ml C、3ml D、5ml E、不確定20、釋放度一般采用（ C ）時間點取樣。 A、一個 B、兩個 C、三個 D、四個 E、五個21、中國藥典規(guī)定，凡作為注射用的藥品。均需作澄清明度檢查，包括（ E ） A、注射劑 B、注射用粉劑 C、注射用無菌原料藥 D、A+B E、A+B+C22、氮測定法中整流裝置中加裝氮氣球的目的是（ C ） A、防止爆沸 B、用氮氣隔絕空氣，避免發(fā)生氧化反應(yīng) C、分離氣液兩相，以防止將堿液帶入硼酸中，影響測定結(jié)果 D、增加蒸餾氣體的壓力 E、使氮氣吸收完全23、降壓物質(zhì)檢查法的實驗動物是（B ） A、小鼠 B、貓 C、雞 D、狗 E、青蛙24、異常毒性檢查法在其他結(jié)果判斷中，除另有規(guī)定外，全部小鼠在給藥（ A ）小時內(nèi)不得有死亡。 A、48 B、36 C、24 D、12 E、625、藥品有效期的依據(jù)是（ A ） A、穩(wěn)定性試驗 B、鑒別試驗 C、異常毒性試驗 D、無菌試驗 E、以上均是26、復(fù)標(biāo)時兩人平均結(jié)果的相對偏差不得超過（ B ），否則要重標(biāo)。 A、0.1% B、0.15% C、0.2% D、0.25% E、3% 27、鹽酸（0.1mol/L）滴定液的標(biāo)定，所用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（A ） A、無水碳酸鈉 B、氯化鈉 C、草酸鈉 D、鄰苯二甲酸羥鉀 E、三氯化二砷28、測定凝點可以用來（ B ）A、考察光學(xué)活性 B、純度檢查 C、測定含量 D、A+B E、A+B+C29、紫外可見分光光度法分析時，吸光度值多少合適（ E ）A、大于1 B、小于1 C、01 D、0.5附近 E、0.30.7可見光區(qū)30、紅外光譜法鑒別，中國藥典主要采用（ B ） A、對照片對比法 B、標(biāo)準(zhǔn)圖譜對比法 C、吸收系數(shù)法 D、自身對照法 E、目視比色法二、配伍選擇題（31-35）A、比重瓶 B、升降式崩解儀 C、酸度計 D、熔點測定儀 E、超凈工作臺31、細菌檢查需（ E ）32、崩解時限檢查需（ B ）33、熔點測定需（ D ）34、測定相對密度需（ A ）35、測定PH值需（ C ） 36 -40A、硫酸鹽 B、硫氰酸銨配位化合物 C、硫化鉛 D、氯化銀 E、硫酸鋇36、檢查鐵鹽時，生成的最終產(chǎn)物為（ B ）37、檢查重金屬時，生成的最終產(chǎn)物為（ C ）38、檢查氯化物時，生成的最終產(chǎn)物為（ D ）39、檢查硫酸鹽時，生成的最終產(chǎn)物為（ E ）40、檢查熾灼殘渣時，生成的最終產(chǎn)物為（A ） 41-45A、配位滴定法 B、亞硝酸鈉法 C、非水滴定法 D、碘量法 E、紫外-可見分光光度法41、磺胺甲惡唑片的含量測定的方法的是（ B ）42、活性鈣的含量測定的方法的是（ A ）43、維生素C的含量測定的方法的是（ D ）44、氫氧化鋁片的含量測定的方法的是（ A ）45、枸櫞酸噴托維林片的含量測定的方法的是（ C ） 46-50A、1 B、1.5 C、5 D、6 E、1046、片劑含量均勻度檢查，初試應(yīng)取的片數(shù)為（ E ）47、異常毒性檢查，每批供試品初試的實驗動物只數(shù)為（ C ）48、降壓物質(zhì)檢查，每批供試品初試的實驗動物只數(shù)為（ A ）49、在色譜定量分析中，分離度K應(yīng)大于（ B ）50、膠囊溶出度測定，初試應(yīng)取的個數(shù)為（ D ） 51-55A、二氧六環(huán) B、吡啶 C、苯 D、甲苯 E、1，2-二氯甲烷51、有機溶劑殘留量測定法測定吡啶時，可選擇的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（ A ）52、有機溶劑殘留量測定法二氧六環(huán)測定時，可選擇的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（ B ）53、有機溶劑殘留量測定法甲苯測定時，可選擇的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（ C ）54、有機溶劑殘留量測定法苯測定時，可選擇的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（ D ）55、有機溶劑殘留量測定法三氯甲烷測定時，可選擇的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（ E ） 56-60A、硼酸 B、硫酸 C、硫酸滴定液 D、氫氧化鈉溶液 E、硫酸鉀和硫酸銅56、氮測定法中，能讓氨氣逸出的物質(zhì)是（ D ）57、氮測定法中，吸收逸出的氨氣的物質(zhì)是（ A ）58、氮測定法中，充當(dāng)催化劑的物質(zhì)是（ E ）59、氮測定法中，起消化作用的物質(zhì)是（ B ）60、氮測定法中，滴定吸收液的物質(zhì)是（ C ） 61-65A、精密度 B、專屬性 C、線性 D、定量限 E、準(zhǔn)確度61、系指用該方法測定結(jié)果與真實值或公認的參考值接近的的程度，一般用回收率（%）表示（ E ）62、系指在規(guī)定的測定條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度（ A ）63、系指在一些可能存在的組分(如雜質(zhì) 降解物 輔料等)存在時，采用的方法對被測物的特性準(zhǔn)確可靠測定的能力（ B ）64、系指具有一定準(zhǔn)確度和精密度下，能夠定量測定樣品中被測物的最低量。它是樣品中含量低的被測物定量測定時的參數(shù)，特別適用于雜質(zhì)或降解物的測定方法的研究（ D ）65、系指在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度呈正比關(guān)系的程度（ C ） 66-70A、碘量法 B、酸堿中和法 C、亞硝酸鈉法 D、沉淀滴定法 E、重量法66、維生素C注射液的含量測定方法（ A ）67、對氨基水楊酸的含量測定方法（ C ）68、鹽酸普魯卡因的含量測定方法（ C ）69、阿司匹林的含量測定方法（ B ）70、鹽酸普魯卡因注射液的含量測定方法（ C ）三 比較選擇題 71-75A、現(xiàn)代藥 B、傳統(tǒng)藥 C、兩者皆是 D、兩者均不是71 一般是指通過化學(xué)合成，生物工程等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段獲得的藥品（ A ）72 是指按照傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論指導(dǎo)用于預(yù)防和治療疾病的物質(zhì)（ B ）73 磺胺藥屬于（ A ）74 植物藥屬于（ C ）75 青霉素屬于（ A ） 76-80A、配位滴定法 B、非水滴定法 C、兩者皆是 D、兩者均不是76、反應(yīng)的摩爾數(shù)之比一般為1：1的是（ A ）77、以絡(luò)合反應(yīng)為基礎(chǔ)的是（ A ）78、滴定的結(jié)果一定要用空白試驗校正的是（ B ）79、樣品消耗滴定液的體積在10ml以內(nèi)的是（ B ）80、以酚酞為指示劑的是（ D ） 81-85A、最低檢出值 B、最低檢出濃度 C、兩者皆是 D、兩者均不是81、指在一定條件下，能夠觀測出試驗結(jié)果的供試品的最小量（ A ）82、指在一定條件下，能夠觀測出試驗結(jié)果的供試品的最低濃度（ B ）83、鑒別試驗反應(yīng)的靈敏度包括（ C ）84、如果鑒別試驗反應(yīng)愈靈敏，則何值愈小（ C ）85、單位通常用g（克）表示的是（ D ） 86-90A 、1：1 B、2：1 C、兩者皆是 D、兩者均不是86、EDTA與二價金屬離子絡(luò)合時摩爾數(shù)之比為（ A ）87、EDTA與四價金屬離子絡(luò)合時摩爾數(shù)之比為（ A ）88、亞硝酸鈉與藥物發(fā)生重氮化反應(yīng)時摩爾數(shù)之比為（ A ）89、硫酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)時摩爾數(shù)之比為（ D ）90、磷酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)時摩爾數(shù)之比為（ D ） 91-95A、古蔡氏法 B 、Ag-DDC法 C、兩者皆是 D、兩者均不是91、檢查中需微孔濾膜的是（ D ）92、檢查中需加入鋅粒和鹽酸的是（ C ）93、檢查中需溴化汞試紙的是（ A ）94、檢查中需Pb（Ac）2棉的是（ C ）95、檢查中需加入硫代乙酰胺的是（ D ） 96-100A、銀量法 B、重量法 C、兩者皆是 D、兩者均不是96、阿司匹林的含量測定方法可選擇（ D ）97、甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法可選擇（ B ）98、尿素的含量測定方法可選擇（ D ）96、氯化銨片的含量測定方法可選擇（ A ）100、測定時需要電子天平的（ B ） 101-105A、鉻酸鉀指示劑法 B、吸附指示劑法 C、兩者皆是 D、兩者均不是101、測定cl-和Br-的方法有（ A ）102、測定銀的方法有（ D ）103、測定鹵化物的方法有（ C ）104、以硝酸銀為滴定液的是（ C ）105、以KSCN或NH4SCN為滴定液的是（D ） 106-110A、一般雜質(zhì) B、特殊雜質(zhì) C、兩者皆是 D、兩者均不是106、對氨基水楊酸鈉中的砷鹽屬于（ A ）107、對氨基水楊酸鈉中的間氨基酚屬于（ B ）108、對氨基水楊酸鈉中的對氨基水楊酸鈉屬于（ D ）109、對氨基水楊酸鈉中的重金屬屬于（ A ）110、對氨基水楊酸鈉中的硫化物屬于（ A ）四 判斷正誤 （正確選A，錯誤選B ）111、人身上的衣服著火時，切勿驚慌逃跑，可用厚的外衣包裹使熄滅，若火勢較大，應(yīng)躺在地上滾動，一方面壓滅火焰，一方面避免火焰燒傷頭。 （ A ）112、用濃硫酸配制各種不同濃度的硫酸滴定液時，應(yīng)將濃硫酸慢慢倒入水中，邊倒邊攪拌。 （ A ）113、含雜質(zhì)高鐵鹽影響重金屬檢查時，可加抗壞血酸消除干擾。 （ A ）114、一般每個容量儀器應(yīng)同時校正23次，取其平均值即可。 （ A ） 115、抗生素微生物檢定用標(biāo)準(zhǔn)菌種，由中國藥品生物檢定所提供，為冷凍干燥菌種