高中官能團(tuán)匯總

叮叮小文庫(kù)高中有機(jī)物官能團(tuán)匯總(1)烷烴A) 官能團(tuán)：無(wú) ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鍵角為10928，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個(gè)C原子的四個(gè)價(jià)鍵也都如此。C) 化學(xué)性質(zhì)： 取代反應(yīng)（與鹵素單質(zhì)、在光照條件下）CH3Cl + Cl2CH2Cl2 + HCl光CH4 + Cl2CH3Cl + HCl光 CH4 + 2O2CO2 + 2H2O點(diǎn)燃2C2H6 + 7O24CO2 + 6H2O點(diǎn)燃燃燒C=C (2)烯烴：A) 官能團(tuán)： ；通式：CnH2n(n2)；代表物：H2C=CH2B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鍵角為120。雙鍵碳原子與其所連接的四個(gè)原子共平面。C) 化學(xué)性質(zhì)： 加成反應(yīng)（與X2、H2、HX、H2O等）CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH 催化劑nCH2=CH2CH2CH2 n催化劑加聚反應(yīng)（與自身、其他烯烴）CH2=CH2 + 3O22CO2 + 2H2O 點(diǎn)燃燃燒 被酸性高錳酸鉀溶液氧化CO2(3)炔烴：A) 官能團(tuán)：CC ；通式：CnH2n2(n2)；代表物：HCCHB) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為180。兩個(gè)叁鍵碳原子與其所連接的兩個(gè)原子在同一條直線上。C) 化學(xué)性質(zhì)：同烯烴(4)苯及苯的同系物：A) 通式：CnH2n6(n6)；代表物： B)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯分子中鍵角為120，平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)C原子和6個(gè)H原子共平面。C)化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)（與液溴、HNO3、H2SO4等）+ Br2+ HBrBr Fe或FeBr3+ HNO3+ H2O-NO2濃H2SO460加成反應(yīng)（與H2）+ 3H2Ni(5)鹵代烴 A) 官能團(tuán)：X(鹵素原子)； 代表物： CH3CH2BrB) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鹵素原子取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子、苯環(huán)及苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烴類似。C) 化學(xué)性質(zhì)：水解反應(yīng)（ 鹵素原子被羥基取代，所有鹵代烴均可以發(fā)生） CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr消去反應(yīng)（與鹵素原子相連碳的相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)）CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr + H2O注: 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)步驟：取少量樣品加入NaOH或NaOH醇溶液加熱冷卻加稀HNO3酸化加AgNO3溶液(5)醇類：A) 官能團(tuán)：OH（醇羥基）； 飽和一元醇通式CnH2n+1OH代表物： CH3CH2OH、B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羥基取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子、苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烴類似。C) 化學(xué)性質(zhì)： 羥基氫原子被活潑金屬取代的反應(yīng)(所有的醇均可發(fā)生反應(yīng))2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2 CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O 跟氫鹵酸的取代反應(yīng)(所有的醇均可發(fā)生反應(yīng))氧化反應(yīng)（）燃燒氧化 CO2 + H2O（）催化氧化（與羥基相連碳上無(wú)氫原子不發(fā)生反應(yīng)；與羥基相連碳上有一個(gè)氫原子氧化生成酮；與羥基相連碳上有兩個(gè)或三個(gè)氫原子氧化生成醛）2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O Cu或Ag（）被酸性高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化酯化反應(yīng)（跟羧酸或含氧無(wú)機(jī)酸）消去反應(yīng)(與羥基相連碳的相鄰碳上有氫原子才可以發(fā)生消去反應(yīng)) (6)酚:A) 官能團(tuán)：OH（酚羥基）； 代表物： 苯酚（俗稱石炭酸）B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羥基取代苯環(huán)的氫原子而得到的產(chǎn)物。C) 化學(xué)性質(zhì)：苯酚的酸性注：酸性強(qiáng)弱 乙酸碳酸苯酚苯環(huán)上的取代反應(yīng)苯環(huán)上的加成反應(yīng)（如與H2）氧化反應(yīng) 燃燒氧化，被空氣中的氧氣氧化，被酸性高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化。遇FeCl3溶液顯紫色OCH(7)醛:A) 官能團(tuán)： (或CHO) 代表物：CH3CHO、HCHO 、一元飽和醛CnH2nOB) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。CH3CHO + H2CH3CH2OH 催化劑C) 化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)（加氫、氫化或還原反應(yīng)）2CH3CHO + 5O24CO2 + 4H2O 點(diǎn)燃氧化反應(yīng)（醛的還原性）（）燃燒氧化：2CH3CHO + O22CH3COOH （）與O2催化氧化 CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O （銀鏡反應(yīng)）（）與銀氨溶液的反應(yīng)CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O + H2O （）與新制Cu(OH)2的反應(yīng) + H2CH3CHCH3 OHOCH3CCH3催化劑附加：酮、 (或CO)OCOH(8)羧酸A) 官能團(tuán)： (或COOH)；代表物：CH3COOH一元飽和羧酸CnH2nO2B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：羧基上碳原子伸出的三個(gè)鍵所成鍵角為120，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。2CH3COOH + Na2CO32CH3COONa + H2O + CO2 C) 化學(xué)性質(zhì)：具有無(wú)機(jī)酸的通性濃H2SO4CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O （酸脫羥基，醇脫氫）酯化反應(yīng)OCOR(9)酯類A) 官能團(tuán)： （或COOR）（R為烴基）； 代表物： CH3COOCH2CH3B) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：成鍵情況與羧基碳原子類似C) 化學(xué)性質(zhì)：水解反應(yīng)（酸性或堿性條件下）CH3COOCH2CH3 + NaOHCH3COONa + CH3CH2OH 稀H2SO4CH3COOC