《急性冠狀動脈綜合征患者強化他汀治療專家共識》他汀安全性解讀

急性冠脈綜合征患者強化他汀治療專家共識他汀安全性解讀,講者單位,共識推薦ACS患者需全程強化他汀治療,急診室/入院后/PCI術前：立即啟動大劑量他汀治療，如阿托伐他汀80mg/d,住院期間：無論基線膽固醇水平，維持大劑量他汀治療，如阿托伐他汀40-80mg/d,所有ACS患者（包括急診PCI、擇期PCI和藥物治療者）,入院后24h內檢測血脂水平,出院后：3-6個月內：相對大劑量他汀治療，如阿托伐他汀40-80mg/d長期：門診隨訪，注意LDL-C達標50%,ACS全程強化他汀治療的安全性如何？,2008薈萃分析，評估強化他汀的療效和安全性,入選2007年7月前發(fā)表的7項隨機對照研究，共入選29,395名患者。這些研究均使用不同強度的他汀治療使用隨機效果模型進行池數(shù)據分析，比較不同強度他汀治療的療效和安全性,CMAJ 2008;178(5):576-84,結果，強化他汀治療與低強度他汀治療相比顯著降低了ACS和慢性CAD患者的冠脈事件,CMAJ 2008;178(5):576-84,-17%(OR 0.83, 95% CI 0.770.91),強化他汀治療與低強度他汀治療相比：總體安全性良好,CMAJ 2008;178(5):576-84,共識強調：強化他汀治療總體安全性良好，但針對不同個體應區(qū)別考慮,已有循證證據顯示ACS患者強化他汀治療總體安全性良好，獲益遠大于風險。但對不同個體強化他汀治療應考慮肝臟、腎臟、肌肉等諸多方面的副作用,肝臟安全性,共識對肝臟安全性的推薦,不建議常規(guī)定期檢測肝酶轉氨酶3ULN，應停用他汀，待肝酶正常后再考慮繼續(xù)或換用他汀治療非酒精性脂肪肝、慢性肝病、代償性肝硬化均不是他汀治療的禁忌癥。但已有嚴重急性肝損傷或活動性肝炎患者應該慎重評價獲益與風險的關系。,他汀類肝臟不良事件：主要表現(xiàn)為肝酶升高，但發(fā)生率低,Am J Cardiol 2006;97suppl:77C81C,他汀治療引起的肝衰竭病例罕見（發(fā)生風險：1例/每百萬患者年,與普通人群相似）,他汀相關肝酶異常的轉歸良好,Am J Cardiol 2006;97suppl:77C81C,Am J Cardiol 2006;97suppl:77C81C,單純肝酶升高，不代表肝臟損傷,2012年2月FDA聲明：他汀治療者不需要常規(guī)周期性檢測肝酶,Labels have been revised to remove the need for routine periodic monitoring of liver enzymes in patients taking statins. The labels now recommend that liver enzyme tests should be performed before starting statin therapy and as clinically indicated thereafter. FDA has concluded that serious liver injury with statins is rare and unpredictable in individual patients, and that routine periodic monitoring of liver enzymes does not appear to be effective in detecting or preventing serious liver injury.,產品說明書中取消“他汀治療者常規(guī)周期性檢測肝酶”現(xiàn)在的產品說明書推薦：在開始他汀治療前或臨床出現(xiàn)肝損傷指征時檢測肝酶FDA得出結論：他汀引起的嚴重肝損傷罕見且不可預測，常規(guī)周期性檢測肝酶對于發(fā)現(xiàn)或預防嚴重肝損傷沒有意義,/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm,2013 ESC年會公布IDEAL肝功能亞組分析評估基線ALT增高的患者阿托伐他汀80mg治療的影響,IDEAL研究事后分析，共8863例患者有基線ALT記錄其中7782 (87.8%) 例ALT正常， 1081 (12.2%) 例ALT高于正常上限評估基線ALT升高者強化阿托伐他汀治療與ALT正常者相比，對主要CV事件的影響（包括CHD死亡、非致死性MI、心跳驟停復蘇或卒中）,European Heart Journal ( 2013 ) 34 ( Abstract Supplement ), 134 Int J Cardiol (2013), /10.1016/j.ijcard.2013.06.024,結果：基線ALT增高的患者與ALT正常者相比，強化阿托伐他汀治療獲益更多,European Heart Journal ( 2013 ) 34 ( Abstract Supplement ), 134,結論：對于高?；颊?，基線肝酶輕微升高不是強化他汀治療的障礙,非酒精性脂肪肝、慢性肝病不是他汀治療的禁忌癥,According to the Expert Liver Panel, patients with chronic liver disease, nonalcoholic fatty liver disease, or nonalcoholic steatohepatitis may safely receive statin therapy.依據肝臟專家組建議，存在慢性肝病、非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎者，可以安全使用他汀治療,美國脂質學會(NLA)他汀安全性評估工作組：,Recommendations30. Given the lack of evidence to show that patients with NAFLD and NASH are at increased risk for serious drug-induced liver injury from statins, statins can be used to treat dyslipidemia in patients with NAFLD and NASH. (Strength 1, Quality B)由于缺乏NAFLD和NASH患者使用他汀治療引起嚴重藥物性肝損傷風險增加的證據，他汀類藥物可用于NAFLD和NASH患者治療脂質異常（推薦強度-1，證據質量-B）,2012 美國胃腸協(xié)會NAFLD診斷和管理指南,Am J Cardiol 2006; 97suppl:89C94CAm J Gastroenterol 2012; 107: 811 826;,肌肉安全性,共識對他汀肌肉安全性的推薦,不同他汀的嚴重肌肉不良事件發(fā)生率存在差別，但總體發(fā)生率低。無癥狀的輕度肌酸激酶（CK）升高常見，因此，服用他汀后不建議常規(guī)監(jiān)測CK水平，除非患者出現(xiàn)肌肉癥狀，如肌痛、肌無力等。一旦患者出現(xiàn)肌肉癥狀并伴CK5ULN，應停止他汀類藥物治療?；仡櫺苑治鲲@示高劑量舒降之（辛伐他汀）增加肌損害風險，臨床應慎用。,他汀治療發(fā)生嚴重肌肉不良事件的病例罕見,James M, et al. Am J Cardiol. 2006;97(Suppl):89C-94C,他汀引起肌病原因不明，可能與下列因素有關,Statin-induced myopathy: a review and update. Expert Opin. Drug Saf. Early Online,不同他汀肌肉安全性存在差異，但總體發(fā)生率低,2011 FDA不良事件報告數(shù)據分析匯總2百萬不良事件報告數(shù)據客觀評估他汀肌肉腎臟安全性,基于20042009年FDA不良事件報告數(shù)據庫的數(shù)據，對四種他汀肌肉和腎臟安全性進行分析：瑞舒伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀評估方法： 使用權威藥物主動監(jiān)視工具定量測定藥物不良事件信號，包括不良事件報告率比例（PRR）、報告比值比（POR）、IC值、幾何平均數(shù)（EBGM）評估終點：肌肉相關不良事件包括肌痛、橫紋肌溶解、肌酶升高；腎臟不良事件包括腎衰、非致死性腎衰、血清肌酐水平增加,Sakaeda T, et al. PLoS ONE 2011; 6(12): e28124. doi:10.1371/journal.pone.0028124,結果：同樣發(fā)現(xiàn)他汀肌肉安全性存在差異,PRR,Sakaeda T, et al. PLoS ONE 2011; 6(12): e28124. doi:10.1371/journal.pone.0028124,瑞舒伐他汀與肌痛強相關辛伐他汀和瑞舒伐他汀與橫紋肌溶解和肌酶水平升高強相關阿托伐他汀和普伐他汀的肌肉不良事件風險相對較低,研究顯示，阿托伐他汀80mg肌肉安全性與10mg相當,入選49項阿托伐他汀研究，共14,236名患者的安全性數(shù)據。比較阿托伐他汀10mg和80mg在治療相關不良反應、肌肉、肝臟、腎臟方面的安全性,Am J Cardiol 2006;97:6167,肌痛發(fā)生率（%）,(n=7258),(n=4798),腎臟安全性,共識對腎臟安全性的推薦,他汀在腎臟安全性方面存在異質性腎功能良好的患者使用他汀是安全的估算腎小球濾過率（eGFR）30ml/min/1.73m2的患者使用阿托伐他汀、氟伐他汀外的其他他汀時均需調整劑量，禁用瑞舒伐他汀,2012 中國慢性腎臟病（CKD）調查：CKD已成為中國嚴重的公共衛(wèi)生問題,平均每100個成年人中有10人存在CKD，其中只有1人知曉，9人不知曉,Luxia Zhang, et al. Lancet 2012; 379: 815822,回顧性分析顯示：ACS患者極易合并CKD,霍勇,何華. 北京大學學報;2007,39(6):624-629,腎功能不全（以MDRD方程估算GRF）,腎功能正常,62.6,37.4,回顧性分析，入選3589名接受過介入治療的ACS患者，根據患者入院時行造影前血清肌酐水平，運用簡化 MDRD方程對所有患者估算腎小球濾過率（eGRF）,ACS患者應謹防使用對腎臟有損害的藥物，否則會雪上加霜！,2013 ESC年會最新報告：評估CKD患者PCI術后阿托伐他汀 vs. 瑞舒伐他汀治療對腎臟的影響,日本研究，入選61例存在CKD的ACS-PCI患者，術后先給予瑞舒伐他?。▌┝?.1+1.1mg）治療6個月以上，后給予阿托伐他?。▌┝?.5+2.3mg）治療6個月，確保兩治療組LDL-C水平均控制在100mg/dl以下評估指標：eGFR、白蛋白尿、NAG（早期腎損傷指標）、2M（評估腎小管重吸收功能 ）和hs-CRP,European Heart Journal ( 2013 ) 34 ( Abstract Supplement ), 134,NAG：N-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶； 2M： 2微球蛋白,結果：各治療6個月，阿托伐他汀 較 瑞舒伐他汀更好改善白蛋白尿，恢復腎小管功能,European Heart Journal ( 2013 ) 34 ( Abstract Supplement ), 134,尿白蛋白水平,mg/gCr,P0.05,NAG水平,IU/gCr,P0.05,NAG：N-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶； 2M： 2微球蛋白,2M水平,ug/gCr,P0.05,31,Alsheikh-Ali AA, et al. Circulation. 2005;111:3051-3057.,報告的主要終點不良事件/百萬處方,瑞舒伐他汀,辛伐他汀,普伐他汀,阿托伐他汀,與瑞舒伐他汀相比P0.001,主要終點不良事件：橫紋肌溶解、蛋白尿、腎病或腎衰,報告的主要終點不良事件/百萬處方,瑞舒伐他汀,辛伐他汀,普伐他汀,立普妥,與瑞舒伐他汀相比P0.001,立普妥 vs 瑞舒伐他汀 -強大的安全性,32,評估瑞舒伐他汀10-40mg/日及阿托伐他汀80mg/日對進展性腎病合并糖尿病患者腎臟的影響,評估瑞舒伐他汀10-40mg/日及阿托伐他汀80mg/日對進展性腎病無糖尿病患者腎臟的影響,2010年6月底，第47屆歐洲透析和移植大會公布了PLANET1及PLANET2的研究結果，PLANET研究基金來自于阿斯利康公司,PLANET,PLANET ,2010來自PLANET研究的最新數(shù)據：探索瑞舒伐他汀對有腎損害患者腎臟的影響,33,*未特別說明改變是增加還是下降, P=0.02, P= 0.01 vs 瑞舒伐他汀 20/40 mg,阿托伐他汀40/80mg有效減少腎病患者的尿蛋白，瑞舒伐他汀40mg未有顯著變化,PLANET1：進展性腎病合并糖尿病患者eGFR,PLANET2：進展性腎病無糖尿病患者eGFR,34,腎病患者中，阿托伐他汀40/80mg組eGFR下降不顯著，瑞舒伐他汀組eGFR明顯下降,52周,eGFR改變 (mL/min),P=0.01,P=0.0002,-3.7,-7.29,-8,-6,-4,-2,0,瑞舒伐他汀 10/10mg,瑞舒伐他汀 20/40mg,eGFR的改變 (mL/min),*P0.03, P=NS vs 基線,-2.71,-3.30*,-1.74,-4,-3,-2,-1,0,1,2,瑞舒伐他汀 10/10mg,瑞舒伐他汀20/40mg,阿托伐他汀40/80mg,52周,PLANET1：進展性腎病合并糖尿病患者eGFR,PLANET2：進展性腎病無糖尿病患者eGFR,35,/viewarticle/724583,MedScape：“在保護腎臟和延緩腎功能損害方面，阿托伐他汀80mg/日明顯優(yōu)于瑞舒伐他汀40mg/日”,PLANET I,II 結果引起廣泛關注,各他汀產品說明書中對CKD患者的使用說明,National Kidney Foundation. Am J Kidney Dis. 2007;49(suppl 2):S1-S180.,NKF指南：CKD患者他汀治療劑量調整建議,其他安全性,1. 新發(fā)糖尿病共識推薦,他汀治療輕微增加新發(fā)糖尿病風險但他汀治療的心血管獲益遠大于新發(fā)糖尿病風險，因此，無需改變現(xiàn)有的治療推薦對于空腹血糖受損或合并代謝綜合征的患者，建議在使用他汀類藥物時可考慮血糖水平的監(jiān)測,2. 新發(fā)腫瘤共識推薦,他汀與新發(fā)腫瘤的關系尚未確定?？傮w他汀類藥物治療并未增加腫瘤發(fā)生風險,3. 亞洲人群安全性共識推薦,有關研究比較有限，但最新的回顧性分析顯示，在亞洲人群，