遺傳典型例題歸類(lèi)

遺傳規(guī)律和伴性遺傳,一、檢測(cè)顯性純合子的方法,測(cè)交（最常用）自交單倍體育種正交和反交：檢測(cè)核遺傳還是質(zhì)遺傳 檢測(cè)常染色體還是性染色體,在孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，涉及到了自交和測(cè)交。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A自交可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，測(cè)交不能B測(cè)交可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，自交不能C自交可以用于顯性?xún)?yōu)良性狀的品種培育過(guò)程D自交和測(cè)交都不能用來(lái)驗(yàn)證分離定律和自由組合定律,在孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，涉及到了自交和測(cè)交。下列相關(guān)敘述中正確的是（C）A自交可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，測(cè)交不能B測(cè)交可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，自交不能C自交可以用于顯性?xún)?yōu)良性狀的品種培育過(guò)程D自交和測(cè)交都不能用來(lái)驗(yàn)證分離定律和自由組合定律,二、分離定律和自由組合定律的區(qū)別,“遺傳學(xué)之父”孟德?tīng)柦?jīng)過(guò)多年的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，其中基因的自由組合定律應(yīng)該作用于下圖中的（）A和 B C D,10據(jù)右圖，下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合規(guī)律的是( )A、A/a與D/d B、B/B與A/a C、A/a 與C/c D、C/c與D/ d,“遺傳學(xué)之父”孟德?tīng)柦?jīng)過(guò)多年的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，其中基因的自由組合定律應(yīng)該作用于下圖中的（B）A和 B C D,三、雜合子Aa連續(xù)自交n代,四、有關(guān)人群中患病概率,五、區(qū)別患病男孩和男孩患病,患病男孩：患病孩子x1/2男孩患病：患病男孩/男孩數(shù)量例題,六、遺傳病概率計(jì)算,患甲病m，則不患1-m患乙病為n，不患為1-n 甲：mx（1-n）只患一種?。?乙：nx（1-m）兩病皆患：nm均不患：（1-n）x （1-m）,七、配子類(lèi)型及概率問(wèn)題,以AaBbCc自交為例配子種類(lèi)數(shù)：某配子的概率后代基因型種類(lèi)表現(xiàn)型種類(lèi)例題,性別決定,一、性染色體XY型（較普遍）：人（Y染色體）和果蠅（性指數(shù)）不同、SRY基因（男）ZW型二、無(wú)性染色體雌雄同株的植物三、非遺傳因素影響1、光照：蝸牛，充足為雄性2、發(fā)育狀況：某些魚(yú)類(lèi)，大的雄，可以轉(zhuǎn)換性別3、發(fā)育部位：海生蠕蟲(chóng)，幼蟲(chóng)時(shí)無(wú)性別分化，若在海水中則成雌，若落在雌蟲(chóng)吻部，發(fā)育為雄4、是否受精：蜜蜂，雌性為二倍體，雄為單倍體5、食物：雌蜂吃蜂王漿，工蜂 吃花蜜,八、確定等位基因在常、性染色體上,九、關(guān)于某個(gè)基因抑制,狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時(shí)，B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色?，F(xiàn)有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）雜交，產(chǎn)生的F2中雜合褐色黑色為（）A13 B21 C12 D 31,1.原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A、 B、 C、 D、,D,1.原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A、 B、 C、 D、,十、判斷遺傳病遺傳方式的典型圖示,只能是常染色體隱性遺傳,只能是常染色體顯性遺傳,絕對(duì)不可能是伴X隱性遺傳,絕對(duì)不可能是伴X顯性遺傳,母病，子未病。,兒病，母未病。,父?jìng)髯?伴Y染色體遺傳,典型圖示,只有唯一結(jié)果,有兩種可能性,常染色體顯性遺傳病,在下列遺傳病的系譜圖中，其中能夠確定遺傳類(lèi)型的是：,A B. C. D.,在下列遺傳病的系譜圖中，其中能夠確定遺傳類(lèi)型的是：,A B. C. D.,D,16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病的遺傳方式，下列判斷中可以確定的是（ ）,甲,乙,丙,丁,16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病的遺傳方式，下列判斷中可以確定的是（ ）,X顯 常顯,常染色體隱性遺傳,X隱 常隱,系譜甲、丙,常染色體顯性遺傳,常隱,甲,乙,丙,丁,15.右圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是 （ ） A.6的基因型為BbXAXa B.7和8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D.11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)28 。,17.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 （ ）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子,父病，女兒未病絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病,17.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 （ ）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子,BC,父病，女兒未病絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病,21.基因組成為AaB的綿羊產(chǎn)生的配子的名稱(chēng)和基因型是（ ）A.卵細(xì)胞，XAB，XaB B.卵細(xì)胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aY D.精子，AB，Ab,22.一個(gè)色盲女性和一個(gè)色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，生下一個(gè)性染色體為XXY的色覺(jué)正常的小孩，這可能是因?yàn)橄铝心念?lèi)細(xì)胞中染色體發(fā)生了異常變化A.精子 B.卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞和精子 D.卵細(xì)胞或精子,21.基因組成為AaB的綿羊產(chǎn)生的配子的名稱(chēng)和基因型是（ ）A.卵細(xì)胞，XAB，XaB B.卵細(xì)胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aY D.精子，AB，Ab,C,22.一個(gè)色盲女性和一個(gè)色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，生下一個(gè)性染色體為XXY的色覺(jué)正常的小孩，這可能是因?yàn)橄铝心念?lèi)細(xì)胞中染色體發(fā)生了異常變化A.精子 B.卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞和精子 D.卵細(xì)胞或精子,A,性狀分離比的變式,一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色。若讓F1藍(lán)色與純合鮮紅色品種雜交，產(chǎn)生的子代中表現(xiàn)型及比例為藍(lán)色鮮紅色31。若F1藍(lán)色植株自花受粉，則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是 ()。A藍(lán)鮮紅11 B藍(lán)鮮紅31C藍(lán)鮮紅91