高考生物知識(shí)點(diǎn)基因與染色體的關(guān)系.doc

基因和染色體的關(guān)系第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用知識(shí)結(jié)構(gòu)：精子的形成過(guò)程減數(shù)分裂卵細(xì)胞形成過(guò)程減數(shù)分裂和受精作用配子中染色體組合的多樣性受精作用受精作用的過(guò)程和實(shí)質(zhì)1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制成由一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩條姐妹染色單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷，即一個(gè)著絲點(diǎn)就代表一條染色體。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來(lái)自母方，一條來(lái)自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中可以兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯(lián)會(huì)）。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對(duì)同源染色體= 一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。2.減數(shù)分裂過(guò)程中遇到的一些概念 同源染色體：（上面已經(jīng)有了） 聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。四分體：（上面已經(jīng)有了） 交叉互換：指四分體時(shí)期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。 減數(shù)分裂：是有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。 3.減數(shù)分裂 特點(diǎn)：復(fù)制一次， 分裂兩次。 結(jié)果：染色體數(shù)目減半（染色體數(shù)目減半實(shí)際發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，第二次分裂類似有絲分裂）。 場(chǎng)所：生殖器官內(nèi)（動(dòng)物的精巢、卵巢；植物的花藥、胚珠；精巢、卵巢內(nèi)既有有絲分裂，又有減數(shù)分裂）過(guò)程：精子的形成過(guò)程： 卵細(xì)胞的形成過(guò)程： 1個(gè)精原細(xì)胞（2n） 1個(gè)卵原細(xì)胞（2n） 間期：染色體復(fù)制 間期：染色體復(fù)制 1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（2n） 1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（2n） 前期：聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換（2n） 前期：聯(lián)會(huì)、四分體（2n） 中期：同源染色體排列在赤道板上（2n） 中期：（2n） 后期：配對(duì)的同源染色體分離（2n） 后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂 末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2n）2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞（n） 1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體（n） 前期：（n） 前期：（n） 中期：（n） 中期：（n）后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n） 后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分離（n） 末期：（n）4個(gè)精細(xì)胞：（n） 1個(gè)卵細(xì)胞：（n）+3個(gè)極體（n）變形 4個(gè)精子（n）4.精子與卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)比較項(xiàng)目不 同 點(diǎn)相同點(diǎn)精子的形成卵細(xì)胞的形成染色體復(fù)制復(fù)制一次第一次分裂一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（2n）產(chǎn)生兩個(gè)大小相同的次級(jí)精母細(xì)胞（n）一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（2n）（細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）產(chǎn)生一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞（n）和一個(gè)第一極體（n）同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞質(zhì)分裂，子細(xì)胞染色體數(shù)目減半第二次分裂兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成四個(gè)同樣大小的精細(xì)胞（n）一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞（細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）形成一個(gè)大的卵細(xì)胞(n)和一個(gè)小的第二極體。第一極體分裂（均等）成兩個(gè)第二極體著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，細(xì)胞質(zhì)分裂，子細(xì)胞染色體數(shù)目不變有無(wú)變形精細(xì)胞變形形成精子無(wú)變形分裂結(jié)果產(chǎn)生四個(gè)有功能的精子(n)只產(chǎn)生一個(gè)有功能的卵細(xì)胞(n)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目均減半注：卵細(xì)胞形成無(wú)變形過(guò)程，而且是只形成一個(gè)卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。5.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點(diǎn)（要求掌握）比較項(xiàng)目減數(shù)分裂有絲分裂染色體復(fù)制次數(shù)及時(shí)間一次，減數(shù)第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細(xì)胞分裂次數(shù)二次一次聯(lián)會(huì)四分體是否出現(xiàn)出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂不出現(xiàn)同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期無(wú)分離（有同源染色體）著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期后期子細(xì)胞的名稱及數(shù)目性細(xì)胞，精細(xì)胞4個(gè)或卵1個(gè)、極體3個(gè)體細(xì)胞，2個(gè)子細(xì)胞中染色體變化減半，減數(shù)第一次分裂不變子細(xì)胞間的遺傳組成不一定相同一定相同6. 有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（檢索表以二倍體生物為例）1.1細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體減數(shù)第二次分裂 1.2細(xì)胞中有同源染色體2.1有同源染色體聯(lián)會(huì)、形成四分體排列于赤道板或相互分離減數(shù)第一次分裂例題：判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂何時(shí)期圖。解析：甲圖細(xì)胞的每一端均有成對(duì)的同源染色體，但無(wú)聯(lián)會(huì)、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。7.受精作用：指卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。意義：通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。8.配子種類問(wèn)題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過(guò)程，所以配子的種類可由同源染色體對(duì)數(shù)決定，即含有n對(duì)同源染色體的精（卵）原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。第二節(jié) 基因在染色體上1. 薩頓假說(shuō)推論：基因在染色體上，也就是說(shuō)染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。研究方法：類比推理2. 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P：紅眼（雌） 白眼（雄） P： XAXA XaY F1： 紅眼 F1 ： XAXa XAY F1雌雄交配 F2：紅眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 3.一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列4. 基因的分離定律的實(shí)質(zhì) 基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)薩頓假說(shuō)1內(nèi)容：基因在染色體上 （染色體是基因的載體）2依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 在雜交中保持完整和獨(dú)立性 成對(duì)存在一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方 形成配子時(shí)自由組合3證據(jù)： 果蠅的限性遺傳 紅眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 紅眼 XWXw 紅眼XWXW ：紅眼XWXw：紅眼XW Y：白眼XwY 一條染色體上有許多個(gè)基因；基因在染色體上呈線性排列。4現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律 分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合?？谠E：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。 母女患病為伴性。三、伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者人類中的毛耳 第三節(jié) 伴性遺傳1.伴性（別）遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。2. 人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。┲虏』騒a 正?；颍篨A 患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（攜帶者） 遺傳特點(diǎn)： 男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性（父親）女性（女兒攜帶者）男性（兒子）。一般為隔代遺傳。3. 抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）致病基因XA 正?；颍篨a 患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa 遺傳特點(diǎn)： 女性患者多于男性患者。代代相傳。交叉遺傳現(xiàn)象：男性女性男性4Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象 遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳5、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)毛色辨