林木種子檢驗規(guī)程

精品文庫林木種子檢驗規(guī)程1 范圍本標準規(guī)定了造林綠化樹種種子檢驗的抽樣，凈度分析，發(fā)芽測定，生活力測定、優(yōu)良度測定、種子健康狀況測定、含水量測定、重量測定以及x射線測定的原則和方法還規(guī)定了質(zhì)量檢驗證書的內(nèi)容和格式。 本標準適用于林木種子生產(chǎn)者、經(jīng)營管理者和使用者在種子采收、調(diào)運、播種、貯藏以及國內(nèi)外貿(mào)易時所進行的種子質(zhì)量的檢驗。2 引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有敬。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版奉的可能性。 GB 7908-1999林木種子質(zhì)量分級 GB/T 8170-1987 數(shù)值修約規(guī)則3 抽樣3.1 目的 抽樣是抽取有代表性的、數(shù)量能滿足檢驗需要的樣品，其中某個成分存在的概率僅僅取決于該成分在該種批中出現(xiàn)的水平。 為使種子檢驗獲得正確結(jié)果并具有重演性必須按照本規(guī)程規(guī)定的方法從種批中隨機提取具有代表性的初次樣品、混合樣品和送檢樣品。這是因為同它應當代表的種批相比，樣品的數(shù)量極少，無論檢驗工作做得如何準確，檢驗結(jié)果也只能表明供檢樣品的品質(zhì)。因此必須盡最大努力保證送檢樣品能準確地代表該批種子的組成成分。同樣， 檢驗機構(gòu)也要使分取的測定樣品能代表進檢樣品。只有這樣才能通過樣品的檢驗評定種批品質(zhì)。3.2定義3.2.1種批 具備下列條件的同一樹種的種子：a)在個縣范圍內(nèi)采集的；b)采種期相同；c)加工調(diào)制和貯藏方法相同；d)種子經(jīng)過充分混合，使組成種批的各成分均勻一致地隨機分布；e)不超過規(guī)定數(shù)量。特大粒種子如核桃、板栗、麻櫟、油桐等為10 000 kg；大粒種子如油茶、山杏、苦楝等為5 000kg；中粒種子如紅松、華山松、樟樹、沙棗等為3 500kg；小粒種子如油松、落葉松、杉木、刺槐等為1 000kg特小粒種子如桉、桑、泡桐、木麻黃等為2 50kg。重量超過規(guī)定5%時需另劃種批。3.2.2初次樣品 從種批的個抽樣點上取出的少量樣品。3. 2. 3混合樣品 從一個種批中抽取的全部人體等量的初次樣品合并混合而成的樣品。3.2.4送檢樣品 送交檢驗機構(gòu)的樣品，可以是整個混合樣品，也可以是從中隨機分取的一部分，但數(shù)量不得少于附錄A表A1規(guī)定的最低量(見3.3.3)。3.2.5測定樣品 從進檢樣品巾分取，供作某項品質(zhì)測定用的樣品。3.3種批的抽樣程序3.3.1原則3.3.1.1抽樣要受過抽樣訓練具有經(jīng)驗的人員擔任，按本章規(guī)定的程序和方法進行抽樣。3.3.1.2抽樣人員在抽樣前應查看采種登記表和有關(guān)堆裝和混合的情況。所有容器都必須具備標簽并標記種批號。種批各容器或各部分的排列應便于抽樣。3.3.1.3抽樣時應當確有證據(jù)證明該種批已經(jīng)充分混拌均勻。如果種批很不均勻，抽樣人員能看出袋間或初次樣品間的差異時，應拒絕抽樣，直至重新混合均勻后再行抽樣。3.3.1.4初次樣品混合前，須檢查每個初次樣品的種子真實性，檢驗在混雜程度、含水量、顏色、光澤、氣味以及其他品質(zhì)表現(xiàn)方面是否一致。如初次樣品間最有很太差別，可以認為該批種子是均勻一致的，可混合成混合樣品。3.3.1.5混合樣品的大小取決于批量大小。批量愈大混臺樣品也愈大。3.3.1.6送檢樣品可按3.4.2的方法擊將混合樣品縮減到適當?shù)拇笮《?；如混合樣品的大小已適當，則不必縮減直接作為送檢樣品。3.3.1.7一個種批抽取一個送檢樣品，并按附錄c(標準的附錄)中表c1壤寫檢驗申請表。3.3.2抽樣強度3.3.2.1袋裝(或大小一致、容量相近的其他容器盛裝)的種批，下列抽樣強度應視為最低要求： 5袋以下 每袋都抽，且至少取5個初次樣品 630袋 抽5袋，或者每3袋抽取1袋，這兩種抽樣強度中以數(shù)量大的一個為準 3l400袋 抽10袋，或者每5袋抽取l袋，這兩種抽樣強度中以數(shù)量大的一個為準 401袋或以上 抽80袋，或者每7袋抽取1袋，這兩種抽樣強度中以數(shù)量大的一個為準3.3.2.2從其他類型的容器，或者從傾卸裝入容器時的流動種子中抽取樣品時下列抽樣強度應視為最低要求： 種批量 應當抽取的初次樣品數(shù) 500kg 以下至少5個初次樣品 50L3 OOO kg 每300 kg一個初次樣品，但不少于5個初次樣品 3 00l20 000 kg 每500 kg一個初次樣品，但不少于10個初次樣品 20 000kg以上 每700 kg一十初次樣品，但不少于40個初次樣品3.3.3送檢樣品的重量3.3.3.1 凈度測定樣品一般至少應含2 500粒純凈種子。進檢樣品的重量至少應為凈度測定樣品的23倍，大粒種子重量至少應為1 000 g，特大粒種子至少要有500粒，詳見附錄A(標準的附錄)，未列入表Al中的樹種可對 比千粒重等情況參照表中相應樹種確定。3.3.3.2種子健康狀況測定用的送檢樣品重量至少為3.3.3.l規(guī)定的送檢樣品的一半。含水量測定的送檢樣品,最低重量為50 g，需要切片的種類為100 g。3.3.3.3檢驗機構(gòu)收到的送檢樣品少于規(guī)定數(shù)量時，應通知送檢單位補送。確因種子價格昂貴，進檢樣品少于規(guī)定數(shù)量時檢驗機構(gòu)也可以盡可能完成檢驗但應在質(zhì)量檢驗證書上注明“送檢樣品重量儀克，不符臺規(guī)程要求”。3.3.3.4送檢樣品要按種批做好標志，防止混雜。3.3.4初次樣品的抽取 初次樣品的抽取方法關(guān)系著樣品的代表性。遵從隨機原則，采用正確的抽樣技術(shù)，可以減少誤差提高樣品的代表性。 從每個取樣的容器中，或從容器的各個部位，或從散裝大堆的各個部位扦取重量大體上相等的初次樣品。 裝在容器(包括袋裝)中的種批，應在整個種批中隨機選定取樣的容器。從選定的容器的上、中、下各部位扦取初次樣品，但不一定要求每袋都抽取一個以上部位。種子是散裝或在大型容器里的，應隨機從各個部位及深度扦取初次樣品。 對于不易流動的粘滯性種子可徒手取得初次樣品。 對于裝在小型或防濕容器(如鐵罐或塑料袋)中的種子，如有可能，應在種子裝入容器前或裝入容器時扦樣。如沒有這樣做，則應把足夠數(shù)量的容器打開或穿孔取得初次樣品。然后將扦樣后的容器封閉或?qū)⒎N子裝入新的容器。3.3.5混合樣品的取得 如果初次樣品外觀一致，可將其合并混合成混合樣品。3.3.6送檢樣品的取得 用3.4.2中的方法之一，將混合樣品縮減至適當樣品大小而取得。3.3.7送檢樣品的發(fā)送 送檢樣品用木箱、布袋等容器密封包裝。加工時種翅不易脫落的種子，需用木箱等硬質(zhì)容器盛裝，以免因種翅脫落增加夾雜物的比倒。供古水量測定的和經(jīng)過干燥含水量很低的進檢樣品要裝在可以密封的防潮容器內(nèi)，并盡量排出其中空氣。種子健康狀況測定用的送檢樣品應裝在玻璃瓶或塑料瓶內(nèi)。 送檢樣品必須填寫兩份標簽注明樹種、檢驗申請表(見附錄c表c1)編號和種批號，一份放人袋內(nèi)，另一份掛在袋外。送檢樣品要盡快連同檢驗申請表寄送種子檢驗機構(gòu)。3.4實驗室的抽樣方法3.4.1測定樣品的最低重量 各個檢驗項目測定樣品的最低重量在本規(guī)程有關(guān)章節(jié)中做出規(guī)定。3.4.2測定樣品的取得 測定樣品應對送檢樣品有最大的代表性，測定樣品的數(shù)量應略多于規(guī)定數(shù)量。取得測定樣品的方法是將送檢樣品充分混合并反復對半分取。以下兩個方法可以選用：a)四分法 將種子均勻地倒在光滑清潔的桌面上，略成正方形。兩手各拿一塊分樣板，從兩側(cè)略微提高地把種子撥到中間，使種子堆成長方形，再將長方形兩端的種子撥到中央，這樣重復34次，使種子混拌均勻。將混拌均勻的種子鋪成正方形，大粒種子厚度不超過10 cm，中粒種子厚度不超過5 cm，小粒種子厚度不超過3 cm。用分樣板沿對角線把種子分成四個三角形，將對頂?shù)膬蓚€三角形的種子裝入容器中備用取余下的兩個對頂三角形的種子再次混合，按前法繼續(xù)分取，直至取得咯多于測定樣品所需數(shù)量為止。b)分樣器法 適用于種粒小的，流動性大的種子。分樣前先將送檢樣品通過分樣器，使種子分成重量大約相等的兩份。兩份種子重量相差不超過兩份種子平均重的5%時，可以認為分樣器是正確的，可以使用；如超過5%，應調(diào)整分樣器。 分樣時先將送檢樣品通過分樣器三次，使種子充分混合后再分取樣品取其中的一份繼續(xù)用分樣器分取直到種子縮減至略多于測定樣品的需要量為止。3.5樣品保存3.5.1種子檢驗機構(gòu)收到送檢樣品后，要按跗錄E表El登記，并即進行檢驗。一時不能檢驗的樣品應存放在涼爽、通風良好的室內(nèi)或冰箱中，使種子品質(zhì)的變化降到最低限度。檢驗機構(gòu)對保存的樣品發(fā)生的劣變不承擔責任。高含水量的種子難以妥善貯藏，應盡快檢驗。3.5.2為了便于復驗，送檢樣品自發(fā)證之日起要放在適宜條件下保存四個月，使種子品質(zhì)的變化降至最低限度。低含水量的種子樣品放入密封的塑料袋中，在35c下可以保存很長時間不會變化。供測定含水量和測定種子健康狀況的進檢樣品，檢驗后不必保存。 4凈度分析 4.1 目的 測定供檢驗樣品中純凈種子、其他植物種子和夾雜物的重量百分率，據(jù)此推斷種批的組成。4.2定義4.2.1凈度 測定樣品中純凈種子重量占測定后樣品各成分重量總和的百分數(shù)。4.2.2純凈種子a)送檢者陳述的種或分析中發(fā)現(xiàn)的主要種(包括該種的變種和栽培品種)的種子，是完整的、沒有受傷害的，發(fā)育正常的種子；發(fā)育不完全的種子和不能識別出的空粒；雖已破口或發(fā)芽但仍具發(fā)芽能力的種子。b)帶翅的種于中，凡加工時種翅容易脫落的其純凈種子是指除去種翅的種子；凡加工時種趣不易脫落的，則不必除去，其純凈種子包括留在種子上的種翅。附錄F表Fl喬灌木種子不意圖可以幫助檢驗人員作出判斷。c)殼斗科的純凈種子是否包括殼斗，取決于各個種的具體情況；殼斗容易脫落的不包括殼斗；難于脫落的包括殼斗。 d)復粒種子中至少含有一粒種子的。4.2.3其他植物種子 分類學上與純凈種子不同的其他植物種子。4.2.4夾雜物a)能明顯識別的空粒、腐壞粒、已萌芽因而顯然喪失發(fā)芽能力的種子；b)嚴重損傷(超過原大小一半)的種于和無種皮的裸粒種子；c)葉片、鱗片、苞片、果皮、種翅、殼斗、種子碎片、土塊和其他雜質(zhì)d)昆蟲的卵塊、成蟲、幼蟲和蛹。4.2.5粘滯性種子由于結(jié)構(gòu)或質(zhì)地上的特點這類種子可分為：a)容易相互粘附或容易粘附在其他物體(如包裝袋、分樣器等)上Ib)容易被其他植物種子牯附或容易粘附其他植物種子c)不易被清選、混合或扦樣。如果全部粘滯性結(jié)構(gòu)(包括粘滯性雜質(zhì))占一個樣品的三分之一或更多，就認為該樣品是有粘滯性。例如冷杉屬、翠柏屬、雪松屬、扁柏屬、柏術(shù)屬-柳杉屬、杉木屬、落葉松屬、云杉屬、長葉松、剛松、黃杉屬、紅杉屬、巨杉屬、落羽杉屬、鐵杉屬、槭屈、臭椿屬、榿術(shù)屬、樺木屬、鵝耳櫪屬、梓屬、石竹屬、桉屬、水青岡屬、銀樺屬、女貞屬、楓香屬、鵝掌楸屬、懸鈴木屬、竹類、揚屬、香椿屬、丁香屬、崖柏屬、椴樹屬、榆屬、櫸屬等都是粘滯性種子，應用容許差距表2、表3時應當使用粘特性種子欄的容許誤差。見附錄F表F1喬灌木種子示意圖。4.3 原則將刪定樣品分成純凈種子、其他植物種子和夾雜物三個組成部分，并測定各部分的重量百分率。樣品中所有植物種于和各種夾雜物，應盡可能加以鑒定。樣品中含有兩十或兩個以上的種難以區(qū)分時，允許只填報其屬名，符合4.2.2定義的該屬的全部種子均為純凈種子。4.4程序4.4.1測定樣品a)進檢樣品中混有較大的或多量的夾雜物時，要在樣品稱重后，分取測定樣品前進行必要的清理并稱重。用經(jīng)過初步清理后的送檢樣品分取測定樣品進行凈度測定。b)凈度分析用的測定樣品的最低量見附錄A表A1規(guī)定。除種粒大的至少為500粒外，其他樹種通常要求至少含有純凈種子2500粒。c)測定樣品可以是按附錄A表A1規(guī)定重量的一個測定樣品(一個全樣品)，或者至少是這個重量一半的兩個各自獨立分取的測定樣品(兩個“半樣品”)。必要時也可以是兩個全樣品。d)為使百分數(shù)可以計算到一位小數(shù)。樣品的總體及其各個組成成分的稱量精度要求見表1，表1凈度分析樣品的總體及各個組成成分的稱量精度I測定樣品重.g（全樣品或“半樣品”）稱重至小數(shù)位數(shù)（全樣品或“半樣品”及其組成）1.000 0以下41.0009.999310.0099.992100.0999.911 000或1 0000e)用稱量發(fā)芽法檢驗時，不必測定凈度，遇有大的雜質(zhì)，可按a)處理。4.4.2分離測定樣品稱重后，按4.2將其中各種成分分離分別按4.4.1d)要求的精確度稱量，填人附錄C表C2。4.5結(jié)果計算4.5.1 全樣品的原重減去凈度分析后純凈種子、其他植物種子和夾雜物的重量和，其差值不得大于原重的5%，否則需重做。4.5.2用兩個“半樣品”時，每份“半樣品”各自將所有成分的重量相加，如果同原重量的差距超過原重量5%，需再分析兩個“半樣品”。4.5.3分別計算兩個“半樣品”或兩十全樣品每個成分的重量占各成分重量之和的百分率(至少保留兩位小數(shù))，并根據(jù)4.5.4、4.5.5和4.5.6的規(guī)定，檢查兩份全樣品、兩份“半樣品”每個成分分析結(jié)果之間的差異是否超過容許差異。如果各個成分均在容許范圍之內(nèi)，可以計算并在質(zhì)量檢驗證書中填報每個成分重量百分數(shù)的平均數(shù)。任何一個成分的分析結(jié)果超過了容許差距，均按以下程序處理：4.5.3.1 在使用“半樣品”的情況下再分析一對“半樣品”(但總共不必多于四對)直至對“半樣品”各成分的差距均在窖許范圍之內(nèi)。將其成分的差異超過容許差距兩倍的成對樣品舍去不計，根據(jù)其余各對的數(shù)據(jù)計算各個成分的百分數(shù)的平均值。4.5.3.2 在使用兩份全樣品的情況下，再分析一份樣品。只要最高值和最低值的差異未超過容許差距的兩倍，就取這三次分析的平均值填報。除非其中有的結(jié)果顯然是由于差錯而不是隨機樣品誤差引起的-在這種情況下將錯誤的結(jié)果舍去不計。4.5.4 表2用于同一實驗室，對同一進檢樣品的凈度分析結(jié)果重復間的比較，適用于任何成分。使用時先接兩次分析結(jié)果的平均值從欄l或欄2中找到相應的行，根據(jù)種子是否為粘滯性種子和分析的是半樣品還是全樣品，從欄3至欄6之一欄中找出其相應的容許差距。4.5.5 表3用于來自同一種批的兩個不同進檢樣品的凈度分析，兩次分析可能是在相同或不同實驗室進行，且當?shù)诙畏治鼋Y(jié)果低于第一次分析結(jié)果時使用，適用于任何成分。使用時先按兩次分析結(jié)果的平均值從欄1或欄2中找到相應的行再根據(jù)種子是否為粘滯性種子從欄3或欄4中找出其相應的容許差距。4.5.6 表4適用于來自同一種批的兩個不同送檢樣品的凈度分析，兩次分析可以在相同或不同實驗室進行，適用于凈度分析中任何成分的比較以確定兩個估算值是否一致。使用時先按兩次分析結(jié)果的平均值從欄1或欄2中找到相應的行，根據(jù)種子是否為粘滯性種子從欄3或欄4中找出其相應的容許差距。表2 同實驗室同送檢樣品凈度分析容許差距(5%顯著水平的兩尾測定4.5.7計算方法 凈度（%）=純凈種子重*100/（純凈種子重+其他種子重+夾雜物重）4.5.7.1 測定樣品的凈度用式(1)計算： 送檢樣品凈度（%）=送檢樣品除去大型雜物后的重量*100 /送檢樣品重 凈度（%）=送檢樣品凈度*測定樣品凈度4.5.7.3其他植物種子的重量百分散和夾雜物的重量百分數(shù)的計算方法與純凈種子重量百分數(shù)(即凈度)的計算方法相同。4.6結(jié)果報告凈度分析中各個成分應計算到兩位小數(shù)，在質(zhì)量檢驗證書上填寫時按GB/T 8170修約到一位小數(shù)。成分少于0.05%的填報為“微量”，若成分為零時用“-O.O-”表示。測定樣品各成分總和必須為100%?？偤褪?9.9%和100.1%時，可從百分率的最大值(通常是純凈種子部分)中加減0.1%，如修約值超過0.1%應核查計算有無差錯。5發(fā)芽測定5.1 目的在室內(nèi)標準條件下測定種批的最大發(fā)芽潛力，使測定結(jié)果能在最接近于隨機樣本變異的范圍內(nèi)重現(xiàn)，據(jù)此比較不同種批的品質(zhì)并估計田間播種價值。5.2定義5.2.1發(fā)芽室內(nèi)測定一粒種子發(fā)芽，是指幼苗出現(xiàn)并生長到某個階段，其基本結(jié)構(gòu)的狀況表明它是否能在正常的田間條件下進一步長成一株合格苗木。5.2.2發(fā)芽率質(zhì)量檢驗證書上填報的發(fā)芽率，是在附錄B表Bl規(guī)定的條件下及其規(guī)定的期限內(nèi)生成正常幼苗的種子粒數(shù)占供檢種子總數(shù)的百分比。5.2.3幼苗基本結(jié)構(gòu)對于幼苗繼續(xù)生長成為合格苗木必不可少的結(jié)構(gòu)。隨所檢樹種而不同組成幼苗的是以下某些基本結(jié)構(gòu)的特定組合：根系、胚軸、子葉、韌生葉、頂芽以及禾本科、棕櫚科的芽鞘。5.2.4正常幼苗表現(xiàn)出具有潛力，能在土質(zhì)良好，水分、溫度、光照適宜的條件下繼續(xù)生長成為合格苗木的幼苗。符合下列類型之一的可以劃為正常幼苗：a)完整幼苗：該樹種應有的基本結(jié)構(gòu)全都完整、勻稱、健康、生長良好；1，)帶輕微缺陷的幼苗：該樹種應有的基本結(jié)構(gòu)出現(xiàn)某些輕微缺陷的幼苗但其他方面正常生長均衡，與同次測定中完整幼苗的其他方面不相上下c)受到次生性感染的幼苗：顯然本該屬于上述a)類或b)類但受真菌或細菌感染的幼苗，條件是該粒種于不是感染源。5.2.5不正常幼苗表現(xiàn)出沒有潛力，在土質(zhì)良好，水分、溫度、光照適宜的條件下不能長成合格苗木的幼苗。不正常幼苗有三種類型：a)損傷苗：任何基本結(jié)構(gòu)缺失，或損傷嚴重無法恢復正常，不能指望均衡生長的幼苗；b)畸彤苗或不勻稱苗：生長孱弱或生理紊亂或基本結(jié)構(gòu)畸形或失衡的幼苗；c)腐壞苗：由于原發(fā)性感染(即該粒種子就是感染源)，該樹種的任何基本結(jié)構(gòu)染病或腐壞。停止正常生長的幼苗。例如-具有下列情況之一的幼苗為不正常幼苗：a)初生根：生長停滯、粗短、缺失、斷折、自頂端開裂、縊縮、纖細、束縛在種皮中、呈負向地性、玻璃狀、因原發(fā)性感染而腐壞、禾術(shù)科植物種子無種子根或僅有一條孱弱的種子根；b)下胚軸、上胚軸和中胚軸：粗短、探度橫裂或斷折、完全縱裂、缺失、縊縮、扳度扭曲、彎曲向下、呈環(huán)狀或螺旋狀、纖細、玻璃狀、因原發(fā)性感染而腐壞；c)子葉(下述缺陷所占面積超過子葉面積的一半者為不正常，只占一半或不足一半者為正常，稱為“50%規(guī)則”。但只要損傷或腐壞出現(xiàn)在子葉同幼苗中軸的聯(lián)結(jié)點上或者莖尖附近，該幼苗就屬于不正常幼苗，在這種情況下不考慮50%規(guī)則。)：腫脹或卷曲、畸形、斷折或有其他損傷，斷離或缺失、變色、壞死、玻璃狀、因原發(fā)性感染而腐壞；d)初生葉：畸形、損傷、缺失、變色、壞死、外形正常但小于正常大小的四分之一、因原發(fā)性感染而腐壞：e)頂芽及其周圍的組織：畸形、損傷、缺失、因原發(fā)性感染而腐壞(如果頂芽有缺陷或者缺失即使已經(jīng)生出一個或兩個側(cè)芽，該幼苗仍為不正常幼苗)。f)芽鞘和第一片葉(禾本科、棕櫚科) 芽鞘：畸形、損傷、缺失、頂端損傷或缺失、極度向下彎曲、呈環(huán)狀或螺旋狀、嚴重扭曲，從頂 端向下開裂長度超過全長的三分之一，基部開裂或有其他損傷。 第一片葉：伸展長度不及芽鞘的一半、缺失、撕裂或呈其他畸形；g)幼苗整體：畸形、斷裂、子葉先出、二苗融合、胚乳環(huán)圈不落、黃化或白化、纖細、玻璃狀、 因原發(fā)性感染而腐壞。52，6 多苗種子單位 能夠產(chǎn)生多株幼苗的種子單位，有以下幾種類型：a)種子單位內(nèi)含的真種子多于一粒，例如柚木(Tectona grandis)的堅果和楝樹(Meliaazedarach)的核果；b)真種子內(nèi)含的胚多于一枚。有些種這是正?，F(xiàn)象(多胚現(xiàn)象)，有些種則是偶爾出現(xiàn)(孿生現(xiàn)象)。如果是孿生胚，通常是其中一株幼苗弱小纖細，但偶爾也會是兩株幼苗都接近正常大??；c)融合胚：偶爾會從一粒種子中生出兩株融合在一起的幼苗。5，27 未萌發(fā)粒 在附錄B表B1給定的測定條件下測定期結(jié)束時仍未發(fā)芽的種子?？梢詤^(qū)分成幾個類型：a)硬粒：在測定條件下未能吸水而在測定期末仍然堅硬的種子。一種休眠形態(tài)，常見于豆科，也能出現(xiàn)于其他某些科；b)新鮮粒；在測定條件下能夠吸水但發(fā)芽進程受阻，外形依舊良好，堅實硬朗，仍然具有生出正常幼苗潛力的種子；c)死亡粒：測定期末既非硬粒，又非新鮮粒，又未萌出幼苗任何結(jié)構(gòu)的種子，通常包被物極軟、變色、發(fā)霉且毫無生出幼苗的征兆；d)其他類型：根據(jù)送檢單位的要求，未萌發(fā)粒還可細分為以下幾類，它們在測定樣品中所占的百分數(shù)可填人質(zhì)量檢驗證書的備注欄： 空粒完全空癟或僅含某種殘遺組織的種子； 澀粒杉木、柳杉胚珠受精后敗育，內(nèi)含物為紫黑色單寧類物質(zhì)的種子； 無胚粒種子內(nèi)有新鮮胚乳或配子體組織，但其中既無胚腔，也沒有胚； 蟲害粒內(nèi)有昆蟲的幼蟲或蟲糞或有其他跡象表明受到過昆蟲侵害，影響發(fā)芽能力的種子。53 發(fā)芽床531 紙 床 用作發(fā)芽床的紙應是疏松、通氣、無毒、無菌、容易向種子不斷提供水分的濾紙或其他類型的紙，或者是潔凈無毒的紗布、脫脂棉。種子排放在床面。為了向種子提供足夠的水分，可以用多層的紙，也可以在紙下加墊紗布或脫脂棉。作床材料的pH值應在6075范圍內(nèi)。 發(fā)芽測定用紙應在干燥涼爽的室內(nèi)存放并適當包裝，避免污損破傷，必要時使用前應當滅菌，消除存放期中可能感染的霉菌。532 沙床 作床的沙應當顆粒均勻一致，能通過直徑為o8mm的篩孔，而截留在孔眼直徑為o.05mm的篩子上。沙必須無菌無毒，不含任何種子。沙的pH值應在6075范圍內(nèi)。沙不能重復使用。533 土 床 只有在紙床、沙床上發(fā)芽的幼苗出現(xiàn)植物毒性癥狀，或者對紙床上的幼苗的鑒定發(fā)生懷疑時，才可以使用質(zhì)地疏松、結(jié)構(gòu)良好、不會板結(jié)的壤土作床，使用時不能擠壓。質(zhì)地緊密的土壤應適當混加蛭石或沙。土中不能混有任何種子。土的pH值應在6075之間內(nèi)。土不能重復使用。54 發(fā)芽設備541 發(fā)芽盒 用于紙床的帶蓋的、內(nèi)具有孔隔板的透明發(fā)芽容器。盒的長度和寬度應能容納四次或至少兩次重復的種粒。盒高應略大于受檢樹種正常幼苗的高度。發(fā)芽床鋪放在具有孔眼的隔板上。隔板同盒底之間的空間用于存水，使盒內(nèi)的相對濕度盡可能接近100。542 直立板發(fā)芽盒 有機玻璃制成的長方形盒，盒高約20cm。盒內(nèi)可以垂直嵌入若干塊中心距約2cm的有機玻板。在玻板頂邊之下適當距離處播放一排種子并覆以同玻板等大的濕濾紙。濾紙下端浸入盒底的水中向種子供水。改變?yōu)V紙下端入水的深度可以控制供水量。蓋上盒蓋可以保持盒內(nèi)空氣濕度。從玻板的反面可以清晰地觀察種子的發(fā)芽狀況。543 帶有水箱的發(fā)芽裝置 主體是鍍鋅鋼板或不銹鋼板制作的水箱，水箱頂板上排放鐘形發(fā)芽皿。鐘形發(fā)芽皿的芯帶穿過頂板上的孔眼或窄縫伸入水箱吸水。水溫由控溫器控制，為發(fā)芽環(huán)境提供所需的溫度。水箱上方懸放冷白熒光燈管。544 發(fā)芽箱 能調(diào)控溫度、濕度和光照的密閉箱體。好的發(fā)芽箱應當具有加熱和降溫兩個系統(tǒng)，隔熱性能良好，能提供發(fā)芽所需的光照條件，且能控制濕度，能使箱內(nèi)的相對濕度接近100。箱內(nèi)的隔板承放紙床，直接排放供檢樣品。隔板的間距應使同一時間里能夠測定盡可能多的樣品。不能控制濕度的溫箱應當使用541描述的發(fā)芽盒或542描述的直立板發(fā)芽盒盛放供檢樣品。545 發(fā)芽室 能調(diào)控溫度并有光照設備、專供發(fā)芽測定使用的房間。整個發(fā)芽室的濕度較難控制，一般用發(fā)芽盒或直立板發(fā)芽盒向種子提供水分并保持發(fā)芽小環(huán)境的濕度。55 測定程序551 提取測定樣品 測定樣品從凈度分析所得的、經(jīng)過充分混拌的純凈種子中按照隨機原則提取。可以用四分 法將純凈種子區(qū)分成4份，從每份中隨機數(shù)取25粒組成100粒，共取4個100粒，即為4次重 復。也可以用數(shù)粒器提取4次重復。種粒大的，或者懷疑種子帶有病菌的，可以將100粒的每 個重復以50?；?5粒為一組，以組為單位在發(fā)芽床上排放，由這樣的2個組或4個組組成1 次重復，使種粒之間有足夠的距離。 無論是人工數(shù)取還是用數(shù)粒器提取樣品，都必須避免有意識或無意識地對種子作任何選 擇， 附錄B表趴規(guī)定采用稱量發(fā)芽測定法的樹種，或因種粒特小決定采用稱量發(fā)芽測定法 的其他樹種，用符合第3章規(guī)定的程序從送檢樣品中提取測定樣品，共取4個重復。每個重復 的重量見附錄B表B1。552 測定樣品的預處理 對測定樣品作預處理的目的是解除休眠。預處理的方法已分樹種列在附錄B表B1的備注欄。也可以采用其他有效的預處理方法，但必須在質(zhì)量檢驗證書中注明。如果不能肯定某種預處理方法是否有效，可以在551規(guī)定的4個重復之外，再取4個重復作另一份測定樣品，或再取8個重復作為另外兩份測定樣品，用不同的方法作預處理，同時作發(fā)芽測定，以其中最好的結(jié)果作為該次測定的結(jié)果填報，并注明所用的預處理方法。 附錄B表B1所列的測定時間不包括預處理時間。帶翅的種子可以去翅，但不能傷及種 子。553 置床和管理5531 種粒在發(fā)芽床上應保持一定距離，避免病菌蔓延、根系纏繞，也便于點數(shù)。5532 采用沙床(土床)時，需光種子壓人沙(土)的表層，忌光種子播在疏松而平整的沙 (土)之上，再均勻疏松地加蓋厚度為102Omm的沙(土)。5533 發(fā)芽容器和直立板發(fā)芽盒中的直立板應當編號。特別是要由幾個容器或幾塊直立板 組成一次重復的，必須在置床時通過編號確定由哪幾個容器或哪幾塊板組成哪一次重復，絕不 允許為了通過誤差檢驗而任意組合。5534 經(jīng)常檢查測定樣品及其水分、通氣、溫度、光照條件。檢查的間隔時間由檢驗機構(gòu)根 據(jù)樹種特性和樣品狀況等自行確定。輕微發(fā)霉的種?？梢話鲇们逅疀_洗后放回原發(fā)芽床。發(fā) 霉種粒較多的要及時更換發(fā)芽床或發(fā)芽容器。554 測定條件5541 水 發(fā)芽床的用水不應含有雜質(zhì)。水的pH值應在6075之間。如果當?shù)氐乃|(zhì)不符合要求，可以使用蒸餾水或去離子水。 發(fā)芽床應始終保持濕潤，不斷地向種子提供所需的水分。但供水過量也會影響種子的通氣。對種子的供水量取決于受檢樹種的特性、發(fā)芽床的性質(zhì)以及發(fā)芽盒的種類(541、542和54，3)，由檢驗機構(gòu)根據(jù)經(jīng)驗確定。各重復間的供水量應當一致。5542 通 氣 置床的種子要保持通氣良好，但不能使發(fā)芽床過度失水而影響萌發(fā)。5543 溫 度 附錄B表Bl所列的溫度是指發(fā)芽床上種子所處水平層次的溫度，因設備性能而產(chǎn)生的溫度變化不能超過士1。為發(fā)芽種子提供光照時不能使溫度發(fā)生波動。 附錄B表Bl列出帶有幅度的溫度指的是變溫，每24h內(nèi)應有16h保持較低的那個溫度，其余8h保持較高的那個溫度。溫度的轉(zhuǎn)換最好在3h內(nèi)逐漸完成，休眠性種子可以在lh內(nèi)完成。周末或節(jié)假日不能按要求轉(zhuǎn)換溫度時，應使發(fā)芽環(huán)境保持在較低的那個溫度水平上。 附錄B表B1中有的樹種列有幾種溫度，它們的排列順序并不表示其優(yōu)劣，可以根據(jù)檢驗工作的方便選用。質(zhì)量檢驗證書中應當注明實際采用的溫度。5544 光 除非確已證實某個樹種的發(fā)芽會受到光抑制，否則發(fā)芽測定中的每個24h都應當給予8h的光照，使幼苗長勢良好，不容易遭受微生物侵害，也便于評定。施加的光指的是不含或極少含遠紅光的冷白色熒光。提供的光應均勻一致地使種子表面接受7501 250lx的照度。對于變溫發(fā)芽的樹種，是在給予高溫的那個8h內(nèi)提供光照。 555 測定的持續(xù)時間55. 5. 1 各樹種發(fā)芽測定的持續(xù)時間在附錄B表B1中以末次記數(shù)的天數(shù)表示，自置床之日起算，不包括預處理的時間。5552 如果測定樣品在規(guī)定時間里發(fā)芽的種粒不多，可以適當延長狽0定時間。延長的時間最