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精品文檔急性缺血性腦卒中行急診介入取栓治療的麻醉管理 急性缺血性腦卒中行急診介入取栓治療的麻醉管理Bradley J.Hindman 1 介紹自2010年至今,大量(n21)觀察性(非隨機)研究報告了在急診介入取栓(EVT)治療急性缺血性腦卒中手術(shù)中麻醉管理對于患者功能預(yù)后的影響。除了一些例外,大多數(shù)觀察性研究報告表明:相較于全身麻醉(GA),在局部麻醉下行EVT時(有或無靜脈鎮(zhèn)靜,即清醒鎮(zhèn)靜CS)預(yù)后更好?;谶@些觀察性研究報道,目前神經(jīng)介入?yún)f(xié)會通常傾向于CS而非GA下行EVT。2014年初,麻醉與重癥監(jiān)護神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(SNACC)發(fā)表了一篇關(guān)于EVT麻醉管理的專家共識。該聲明是基于回顧至2012年8月的文獻(xiàn),其中包括5個首次觀察性報告。隨后,更多的觀察性報告包括CS對照GA行EVT的三項隨機臨床試驗(RCTs)已完成,依次是:SIESTA,ANSTROKE和GOLIATH。因此,現(xiàn)在有足夠的證據(jù)作為EVT患者麻醉管理的依據(jù)?;谧罱娜楇S機對照試驗,對于EVT患者,目前GA是一個安全合理的選擇。 2 介入取栓2015年,5個RCTs表明使用第二代血栓取出裝置(可回收支架,稱為“stentrievers”)和/或快速工作流程可以顯著縮短血管閉塞時間,以改善由于前循環(huán)血管血栓閉塞導(dǎo)致急性缺血性腦卒中患者的預(yù)后。分別是:MRCLEAN,EXTEND-IA,ESCAPE,SWIFT-PRIM和REVASCAT。在所有五項研究中,接受藥物治療的患者(通常是組織纖溶酶原激活物t-PA),根據(jù)改良Rankin量表(mRS)得分為0,1或2,EVT幾乎使短期內(nèi)(90天)功能障礙患者恢復(fù)的百分比增加了一倍。在美國,綜合性卒中中心(CSC)聯(lián)合委員會認(rèn)定129個醫(yī)療中心進(jìn)行EVT。目前,16個州沒有CSC和11個州只有1個CSC。待認(rèn)定的醫(yī)療中心需具備提出的“取栓準(zhǔn)備”的標(biāo)準(zhǔn)。除了隨時可用的全面急性卒中診斷和治療專家,“取栓準(zhǔn)備”要求醫(yī)院必須有足夠的病例數(shù)量(30EVT/年),并完成EVT工作流程目標(biāo):從CSC到達(dá)至完成動脈穿刺的時間90min;影像學(xué)診斷到動脈穿刺60min;動脈穿刺至第一次嘗試取栓30min甚至更短。對快速工作流程的重視是因為隨著卒中發(fā)作與再灌注的時間延長,EVT的治療效果逐漸降低;除非在卒中發(fā)作后67小時內(nèi)建立再灌注,否則沒有益處。例如,390例接受EVT實現(xiàn)有效再灌注的患者中,再灌注時間每延遲1h功能恢復(fù)的比率降低,OR=0.85(95%CI=0.770.95)。因此,EVT是一個緊急手術(shù),必須爭分奪秒。 2.1 EVT患者的特征EVT患者表現(xiàn)為急性缺血性腦卒中的癥狀和體征。最常見的閉塞血管(90%)是大腦前循環(huán)的大血管-遠(yuǎn)端頸內(nèi)動脈(ICA)和/或一個或多個大腦中動脈(MCA)分支。大約10%的EVT患者在后循環(huán)(椎基底動脈)中存在閉塞。腦卒中的嚴(yán)重程度根據(jù)NIH腦卒中量表(NIHSS)評分,范圍介于0(無神經(jīng)功能缺損)至最大值42之間?;颊弑憩F(xiàn)完全輕偏癱,但沒有其他神經(jīng)功能缺陷,NIHSS評分為8。相比之下,EVT患者NIHSS評分通常1520,除輕偏癱外,還存在神經(jīng)系統(tǒng)異常,其被認(rèn)為是中度至重度卒中。NIHSS評分1520,至少有30%的患者存在吞咽功能障礙(吞咽困難),尤其是當(dāng)患者仰臥時,吞咽困難可能會導(dǎo)致氣道梗阻(來自分泌物)和/或增加誤吸風(fēng)險。約50%的EVT患者存在語言運動功能障礙(構(gòu)音障礙),通常與吞咽困難并存。約50%的EVT患者存在中樞性語言功能障礙(失語癥)。失語癥患者可能不會說話(表達(dá)性失語-說話不能構(gòu)成詞句,但能理解言語)和/或不能理解語言(感覺性失語),因此也不能遵循指令。約25%的急性腦卒中患者出現(xiàn)病理性呼吸模式(例如,Cheyne-Strokes),并與吞咽困難有關(guān)而且NIHSS評分更高。EVT患者通常是老年人,平均年齡為6613歲。大多數(shù)EVT患者有一個或多個合并癥,包括:慢性高血壓(60%);心房纖顫(33%);糖尿?。?0%);冠狀動脈疾病(25%);和/或腦卒中史(10%15%)。大多數(shù)EVT患者至少存在中度高血壓。發(fā)病時收縮壓(SBP)一般為140150mmHg,SBP在160180mmHg也很常見。發(fā)病時的平均動脈壓(MAP)一般為100105mmHg。常出現(xiàn)輕度高血糖(葡萄糖135145mg/dL)。絕大多數(shù)(50%)的EVT患者在EVT之前的幾分鐘內(nèi)接受靜脈內(nèi)t-PA治療。因此,大多數(shù)EVT患者置入介入裝置時存在凝血功能障礙?;谶@些合并慢性疾病的急性發(fā)作,絕大多數(shù)的EVT患者符合美國麻醉科醫(yī)師協(xié)會(ASA)身體狀況評分為3E或4E。許多EVT患者不能快速有效地敘述腦卒中病史、過敏史、藥物服用史、甚至他們的進(jìn)食情況。因此,麻醉決策往往是用極少的信息以及很短的時間做出的;詳情請參閱下面的CS與GA決策制定。 2.2 步驟根據(jù)患者在進(jìn)入介入手術(shù)室之前的影像結(jié)果,神經(jīng)介入醫(yī)師會獲悉被堵塞腦血管的部位。神經(jīng)介入醫(yī)師通常通過患者的右股動脈獲得動脈通路。通過數(shù)字減影血管造影(DSA)可以確認(rèn)閉塞的位置。建立DSA“路圖”,隨后造影圖像疊加在“路圖”上以引導(dǎo)血管造影。在獲得路圖之后,患者頭部和頸部的移動可能使路圖與后面的造影圖像不重合,使路圖不準(zhǔn)確。路圖不準(zhǔn)確可能會使血管造影裝置引起血管損傷(剝離,穿孔)的風(fēng)險增加和/或手術(shù)時間延長,所以EVT期間患者要嚴(yán)格制動。在動脈造影證實閉塞后,置入大口徑導(dǎo)引導(dǎo)管或遠(yuǎn)端抽吸導(dǎo)管盡可能靠近血栓。然后,置入一個軟的微導(dǎo)管導(dǎo)絲穿過血栓,通過導(dǎo)絲推進(jìn)微導(dǎo)管,直到微導(dǎo)管的遠(yuǎn)端穿過血栓并位于受累動脈的管腔下游,移除導(dǎo)絲,通過微導(dǎo)管注射造影劑進(jìn)行血管造影來確認(rèn)微導(dǎo)管的遠(yuǎn)端位于腔內(nèi)和血栓的下游。然后在微導(dǎo)管內(nèi)推進(jìn)取栓支架直到支架的遠(yuǎn)端放置在微導(dǎo)管和血栓之外。撤回微導(dǎo)管,釋放可擴張支架。當(dāng)支架緊貼血管壁時,血栓被包在支架網(wǎng)內(nèi),阻斷血流。之后,撤回支架,將支架和血栓拉入大口徑導(dǎo)引導(dǎo)管或顱內(nèi)抽吸導(dǎo)管。撤出受累大腦動脈的支架可能引起短暫的劇烈疼痛(頭痛)。支架操作過程需要抽吸以暫時逆轉(zhuǎn)血液流動,防止血栓被沖出支架外,導(dǎo)致遠(yuǎn)端栓塞。一些新的大口徑導(dǎo)管具有這樣有效的抽吸作用,有時本身可以用來吸血栓,而不需要支架。通常一到兩個循環(huán)的釋放/撤出足以取出血栓;很少需要超過3個循壞。最后通過血管造影確定受累血管灌注恢復(fù)情況。再灌注的程度使用改良的腦梗塞溶栓(mTICI)灌注量表進(jìn)行評估。mTICI分級2b(顯影超過病變的腦血管床50%)和分級3(完全再灌注)認(rèn)為是獲得足夠的再灌注。從動脈穿刺到最終血管造影,雖然一些最近的試驗報道稱可以在動脈穿刺30min內(nèi)實現(xiàn)再灌注,但實際上EVT大約需要6090min。患病同側(cè)的頸內(nèi)動脈支架有時與EVT一起進(jìn)行。其中MR CLEAN中13%,REVASCT中9%,SIESTA中19%,ANSTROKE中24%,這些患者需要接受圍手術(shù)期抗血小板藥物治療(例如替羅非班),進(jìn)一步增加出血傾向。 2.3 EVT效果的決定因素決定EVT效果的關(guān)鍵因素是再灌注前缺血區(qū)大腦的側(cè)支灌注是否足夠。在MR CLEAN研究中,患者有較好的側(cè)支(66%)可從EVT獲益,而灌注差(33%)的患者則沒有效果。最可能的原因是良好的側(cè)支灌注可使缺血半暗帶有足夠的腦血流量(CBF),以及充足的半暗帶CBF減緩了腦缺血到腦梗死的進(jìn)展。因此,良好的側(cè)支循環(huán)降低缺血性腦死亡的發(fā)生率,使得實現(xiàn)再灌注擁有更多的時間(而非無限的時間)。Olsen等的研究顯示,來源于側(cè)支循環(huán)CBF的缺血半暗帶,與正常(非缺血)腦組織相比,全身血壓變化而引起的灌注壓波動更劇烈。因此,缺血半暗帶的側(cè)支循環(huán)灌注主要取決于全身血壓。由于側(cè)支循環(huán)灌注非常重要,因此在再灌注之前全身血壓下降可能產(chǎn)生不利的影響。最近的兩項觀察性研究證實了這一點。首先,來自MR CLEAN試驗組中的60名GA患者,術(shù)中MAP降低與不良預(yù)后(mRS)相關(guān);從基線MAP(100mmHg)每降低10mmHg OR=0.60(95%CI=0.430.90);P=0.03。在Whalin等人的另一項研究中所有患者在CS(右美托咪定)下行EVT治療。患者維持MAP=107mmHg,功能預(yù)后與再灌注前MAP下降有關(guān)。幾乎與MR CLEAN結(jié)果相同,MAP降低到100mmHg以下的可能導(dǎo)致預(yù)后不良;每降低10mmHg OR=0.78(95%CI=0.620.99);P=0.043。因此,不管麻醉方法如何,再灌注前BP顯著降低似乎是有害的。CS和GA之間明顯的預(yù)后差異在一些觀察性研究中得到證實,由于CS和GA之間BP的差異。原則上,防止(或迅速逆轉(zhuǎn))再灌注前的BP下降,將促進(jìn)更好的預(yù)后;參見下面的在CS與GA下行EVT的隨機臨床試驗。決定EVT效果的另一個關(guān)鍵因素是卒中發(fā)作至建立再灌注的時間間隔。在MR CLEAN中提出兩點:1)再灌注開通的可能性;和2)再灌注開通后神經(jīng)系統(tǒng)的獲益隨著時間的增加而降低。卒中發(fā)作至再灌注的時間超過6h行EVT沒有明顯的獲益。在SWIFT-PRIME研究中,如果癥狀出現(xiàn)后150min內(nèi)完成再灌注,功能恢復(fù)的可能性為91%。在接下來的60min內(nèi),良好預(yù)后的可能性下降10%(絕對值),然后恢復(fù)灌注的時間每延長一小時,良好預(yù)后的可能性下降20%(絕對值)。一些(但不是全部)觀察性研究報告GA會推遲EVT的開始。在ESCAPE研究組中,只有9%的EVT患者接受了GA:GA組CT與動脈穿刺之間的時間間隔增加了22min(RR=1.4395%CI=1.051.93);GA組動脈穿刺和再灌注的時間間隔略高(5min),但無顯著差異(RR=1.1595%CI=0.771.70)。相反,在SWIFT PRIME研究中,36%的患者在GA下行EVT,CT和動脈穿刺的時間間隔(中位數(shù)52min),動脈穿刺和再灌注之間的時間間隔(中位數(shù)32min),GA組時間并沒有延長,RR分別為0.96(95%CI=0.811.13)和0.91(95%CI=0.741.13)。原則上:工作流程中常規(guī)聯(lián)系麻醉團隊;麻醉管理使啟動EVT所需的時間最短將使預(yù)后更佳;參見下面在CS與GA下行EVT的隨機臨床試驗。影響EVT結(jié)果的其他重要決定因素包括:卒中的嚴(yán)重程度(NIHSS評分)(更大的NIHSS評分與更差的預(yù)后相關(guān));患者年齡(老年患者預(yù)后較差);閉塞部位(近端動脈閉塞預(yù)后較差);和再灌注恢復(fù)程度。盡管沒有統(tǒng)計學(xué)顯著差異,但許多觀察性研究報道了GA較CS有更加良好的再灌注(mTICI 2b/3)。原則上,EVT期間患者制動可為神經(jīng)介入醫(yī)師提供更好的條件,從而帶來更大的技術(shù)成功;參見下文在CS與GA下行EVT的隨機臨床試驗。 3 在CS與GA下行EVT的隨機臨床試驗在CS和GA下行EVT的三項RCTs已完成,分別是:SIESTA,ANSTROKE,和GOLIATH。在撰寫此篇綜述時(2017年6月),GOLIATH只有部分結(jié)果以摘要的形式提供。詳見表1,三項試驗都發(fā)現(xiàn)GA與3個月的不良預(yù)后無相關(guān)性。所有三項試驗都有類似的血壓目標(biāo):SIESTA(收縮壓=140160mmHg);ANSTROKE(收縮壓=140180mmHg);GOLIATH收縮壓140mmHg,MAP70mmHg。幾乎所有的患者(包括CS和GA)都需要使用血管升壓藥維持動脈壓,常需要較大劑量;見表2。然而,在ANSTROKE中,MAP降低20患者的百分比GA的發(fā)生率都高于CS患者(41/45=93%比26/45=60%,P=0.0003)。表1 CS與GA行EVT的RCTs功能預(yù)后表2 CS與GA行EVT的RCTs的麻醉管理和血流動力學(xué)如表3所示,在SIESTA和ANSTROKE中,GA評估和動脈穿刺時間增加10分鐘,與GA誘導(dǎo)和氣管插管的時間一致。然而,誘導(dǎo)后,動脈穿刺和再灌注之間的時間GA(少18min)更短。GA的再灌注良好,但不具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異。表3 在CS與GA下行EVT的工作流程和再灌注的RCTs如表4所示,在SIESTA和ANSTROKE中,CS部分(9%33%)患者在EVT期間出現(xiàn)體動。在這兩個試驗中,在EVT期間15%的CS患者需改變麻醉方式為GA。在SIESTA中,CS改為GA是由于患者躁動(7/11=64%)和呼吸/氣道問題(3/11=27%)。在ANSTROKE中,CS改為GA是由于患者體動(2/7=29%)和氣道問題(1/7=14%)。在GOLIATH,CS改為GA不太多見(4/63=6%)。為什么GOLIATH中的CS比其他兩個試驗的可行性高目前還不清楚。SIESTA與ANSTROKE相比,GA蘇醒延遲的發(fā)生率高(分別為49%和7%)的原因也不是很明確。表4 CS與GA下行EVT的RCT研究中的問題和并發(fā)癥SIESTA,ANSTROKE和GOLIATH均說明:GA被列入到EVT患者的標(biāo)準(zhǔn)工作流程之中;GA患者的血壓維持在與接受CS的患者相當(dāng)?shù)乃剑ㄒ约皟烧叩难獕核絻H比EVT前略低10%),GA與CS相比不導(dǎo)致不利預(yù)后。因此,當(dāng)需要時麻醉科醫(yī)師和神經(jīng)介入醫(yī)師現(xiàn)在可以決定使用GA,而不必?fù)?dān)心患者會受到不良影響。 4 CS與GA選擇在觀察性研究中,約有10%的患者在EVT之前因嚴(yán)重意識障礙(GCS89)、明顯的呼吸衰竭和(或)顱內(nèi)壓增高等原因而氣管插管。EVT之前插管常與不太好的預(yù)后相關(guān)。因此,可部分解釋在一些觀察性研究中CS和GA之間的結(jié)果差異,因為所有在EVT之前插管的患者被分類為接受GA。對于非插管EVT患者麻醉科醫(yī)師需要決定哪些應(yīng)該接受CS以及哪些需要GA。患者到達(dá)介入手術(shù)室后12min內(nèi)需要做出決定。評估的關(guān)鍵因素包括:患者對語言或觸覺刺激是否有反應(yīng);患者仰臥位而無呼吸困難,無氣道阻塞、分泌物(吞咽困難)或病理性呼吸模式;患者無論吸氧(鼻導(dǎo)管或面罩)與否均能維持可接受的氧飽和度(94%95%);患者是否能理解和遵循指令(閉眼,張嘴,握手,保持平躺不動);如果需要CS改為GA,在不理想的條件下患者氣道管理是否安全。如果對這五個項目中的任何一個的答案是“否”,那么就應(yīng)該優(yōu)先考慮GA。在SIESTA中,同意接受EVT患者在隨機化分組之前出現(xiàn)以下情況被剔除,“嚴(yán)重躁動”(42/245=17%)或嘔吐(7/245=3%)。在ANSTROKE中,當(dāng)麻醉科醫(yī)師判斷患者出現(xiàn)以下情形時,在隨機化之前剔除:需要GA(38/208=18%,因為嘔吐、煩躁、無法遵從指令);或需要CS(21/208=10%,因為呼吸和循環(huán)合并癥)。因此,在SIESTA和ANSTROKE中,在開始手術(shù)前,約20%的EVT患者出現(xiàn)嚴(yán)重躁動、無法遵從指令或嘔吐,因此手術(shù)之前需要氣管插管和GA。需要GA的EVT患者百分比大概在20%以上。觀察性研究表明絕大多數(shù)(50%)EVT患者可以在CS下成功接受治療。在ESCAPE和REVASCAT中,分別有91%和93%的患者可接受CS。在CS下行EVT患者的百分比大約是百分之九十。如上所述,在ANSTROKE中,約10%的EVT患者具有嚴(yán)重合并癥,麻醉科醫(yī)師認(rèn)為CS比GA更安全。在本文作者看來,麻醉科醫(yī)師考慮CS和GA無明顯優(yōu)劣時,應(yīng)當(dāng)對神經(jīng)介入醫(yī)師的建議予以考慮和采納。對于神經(jīng)介入醫(yī)師清楚血栓很容易找到且手術(shù)時間很簡短(30min)的患者適合選擇CS。相反,神經(jīng)介入醫(yī)師發(fā)覺血栓比較難找到和/或存在嚴(yán)重的頸動脈疾病,使得EVT需要更多時間并且手術(shù)操作更復(fù)雜時適合選擇GA。此外,每個神經(jīng)介入醫(yī)師在手術(shù)過程中都可接受患者偶爾的體動。本文作者認(rèn)為,在沒有GA或CS的適應(yīng)證(麻醉科醫(yī)師)或建議(神經(jīng)介入醫(yī)師)的情況下,CS應(yīng)該是首選的麻醉方式。 5 CS和GA方法目前,實施GA時,沒有足夠的臨床證據(jù)支持使用某種(或某些)全身麻醉藥比其他藥物好。不管GA采用何種方式,力爭將血壓維持在EVT之前的水平,對于GA安全地進(jìn)行是必不可少的。目前還沒有足夠的臨床證據(jù)支持使用特定血管活性藥物維持EVT期間的血壓。一項對GA患者的觀察性研究表明,預(yù)后不佳的患者呼氣末二氧化碳值比預(yù)后好的患者低;分別為32mmHg和35mmHg,P=0.03。雖然這個觀察性研究結(jié)果存在爭議,但是過度通氣(低碳酸血癥)不利于EVT患者。相反,高碳酸血癥對EVT患者的影
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