




已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
精品文檔急性缺血性腦卒中行急診介入取栓治療的麻醉管理 急性缺血性腦卒中行急診介入取栓治療的麻醉管理Bradley J.Hindman 1 介紹自2010年至今,大量(n21)觀察性(非隨機(jī))研究報(bào)告了在急診介入取栓(EVT)治療急性缺血性腦卒中手術(shù)中麻醉管理對(duì)于患者功能預(yù)后的影響。除了一些例外,大多數(shù)觀察性研究報(bào)告表明:相較于全身麻醉(GA),在局部麻醉下行EVT時(shí)(有或無靜脈鎮(zhèn)靜,即清醒鎮(zhèn)靜CS)預(yù)后更好?;谶@些觀察性研究報(bào)道,目前神經(jīng)介入?yún)f(xié)會(huì)通常傾向于CS而非GA下行EVT。2014年初,麻醉與重癥監(jiān)護(hù)神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)(SNACC)發(fā)表了一篇關(guān)于EVT麻醉管理的專家共識(shí)。該聲明是基于回顧至2012年8月的文獻(xiàn),其中包括5個(gè)首次觀察性報(bào)告。隨后,更多的觀察性報(bào)告包括CS對(duì)照GA行EVT的三項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)(RCTs)已完成,依次是:SIESTA,ANSTROKE和GOLIATH。因此,現(xiàn)在有足夠的證據(jù)作為EVT患者麻醉管理的依據(jù)。基于最近的三項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),對(duì)于EVT患者,目前GA是一個(gè)安全合理的選擇。 2 介入取栓2015年,5個(gè)RCTs表明使用第二代血栓取出裝置(可回收支架,稱為“stentrievers”)和/或快速工作流程可以顯著縮短血管閉塞時(shí)間,以改善由于前循環(huán)血管血栓閉塞導(dǎo)致急性缺血性腦卒中患者的預(yù)后。分別是:MRCLEAN,EXTEND-IA,ESCAPE,SWIFT-PRIM和REVASCAT。在所有五項(xiàng)研究中,接受藥物治療的患者(通常是組織纖溶酶原激活物t-PA),根據(jù)改良Rankin量表(mRS)得分為0,1或2,EVT幾乎使短期內(nèi)(90天)功能障礙患者恢復(fù)的百分比增加了一倍。在美國(guó),綜合性卒中中心(CSC)聯(lián)合委員會(huì)認(rèn)定129個(gè)醫(yī)療中心進(jìn)行EVT。目前,16個(gè)州沒有CSC和11個(gè)州只有1個(gè)CSC。待認(rèn)定的醫(yī)療中心需具備提出的“取栓準(zhǔn)備”的標(biāo)準(zhǔn)。除了隨時(shí)可用的全面急性卒中診斷和治療專家,“取栓準(zhǔn)備”要求醫(yī)院必須有足夠的病例數(shù)量(30EVT/年),并完成EVT工作流程目標(biāo):從CSC到達(dá)至完成動(dòng)脈穿刺的時(shí)間90min;影像學(xué)診斷到動(dòng)脈穿刺60min;動(dòng)脈穿刺至第一次嘗試取栓30min甚至更短。對(duì)快速工作流程的重視是因?yàn)殡S著卒中發(fā)作與再灌注的時(shí)間延長(zhǎng),EVT的治療效果逐漸降低;除非在卒中發(fā)作后67小時(shí)內(nèi)建立再灌注,否則沒有益處。例如,390例接受EVT實(shí)現(xiàn)有效再灌注的患者中,再灌注時(shí)間每延遲1h功能恢復(fù)的比率降低,OR=0.85(95%CI=0.770.95)。因此,EVT是一個(gè)緊急手術(shù),必須爭(zhēng)分奪秒。 2.1 EVT患者的特征EVT患者表現(xiàn)為急性缺血性腦卒中的癥狀和體征。最常見的閉塞血管(90%)是大腦前循環(huán)的大血管-遠(yuǎn)端頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)和/或一個(gè)或多個(gè)大腦中動(dòng)脈(MCA)分支。大約10%的EVT患者在后循環(huán)(椎基底動(dòng)脈)中存在閉塞。腦卒中的嚴(yán)重程度根據(jù)NIH腦卒中量表(NIHSS)評(píng)分,范圍介于0(無神經(jīng)功能缺損)至最大值42之間?;颊弑憩F(xiàn)完全輕偏癱,但沒有其他神經(jīng)功能缺陷,NIHSS評(píng)分為8。相比之下,EVT患者NIHSS評(píng)分通常1520,除輕偏癱外,還存在神經(jīng)系統(tǒng)異常,其被認(rèn)為是中度至重度卒中。NIHSS評(píng)分1520,至少有30%的患者存在吞咽功能障礙(吞咽困難),尤其是當(dāng)患者仰臥時(shí),吞咽困難可能會(huì)導(dǎo)致氣道梗阻(來自分泌物)和/或增加誤吸風(fēng)險(xiǎn)。約50%的EVT患者存在語言運(yùn)動(dòng)功能障礙(構(gòu)音障礙),通常與吞咽困難并存。約50%的EVT患者存在中樞性語言功能障礙(失語癥)。失語癥患者可能不會(huì)說話(表達(dá)性失語-說話不能構(gòu)成詞句,但能理解言語)和/或不能理解語言(感覺性失語),因此也不能遵循指令。約25%的急性腦卒中患者出現(xiàn)病理性呼吸模式(例如,Cheyne-Strokes),并與吞咽困難有關(guān)而且NIHSS評(píng)分更高。EVT患者通常是老年人,平均年齡為6613歲。大多數(shù)EVT患者有一個(gè)或多個(gè)合并癥,包括:慢性高血壓(60%);心房纖顫(33%);糖尿?。?0%);冠狀動(dòng)脈疾?。?5%);和/或腦卒中史(10%15%)。大多數(shù)EVT患者至少存在中度高血壓。發(fā)病時(shí)收縮壓(SBP)一般為140150mmHg,SBP在160180mmHg也很常見。發(fā)病時(shí)的平均動(dòng)脈壓(MAP)一般為100105mmHg。常出現(xiàn)輕度高血糖(葡萄糖135145mg/dL)。絕大多數(shù)(50%)的EVT患者在EVT之前的幾分鐘內(nèi)接受靜脈內(nèi)t-PA治療。因此,大多數(shù)EVT患者置入介入裝置時(shí)存在凝血功能障礙?;谶@些合并慢性疾病的急性發(fā)作,絕大多數(shù)的EVT患者符合美國(guó)麻醉科醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)身體狀況評(píng)分為3E或4E。許多EVT患者不能快速有效地?cái)⑹瞿X卒中病史、過敏史、藥物服用史、甚至他們的進(jìn)食情況。因此,麻醉決策往往是用極少的信息以及很短的時(shí)間做出的;詳情請(qǐng)參閱下面的CS與GA決策制定。 2.2 步驟根據(jù)患者在進(jìn)入介入手術(shù)室之前的影像結(jié)果,神經(jīng)介入醫(yī)師會(huì)獲悉被堵塞腦血管的部位。神經(jīng)介入醫(yī)師通常通過患者的右股動(dòng)脈獲得動(dòng)脈通路。通過數(shù)字減影血管造影(DSA)可以確認(rèn)閉塞的位置。建立DSA“路圖”,隨后造影圖像疊加在“路圖”上以引導(dǎo)血管造影。在獲得路圖之后,患者頭部和頸部的移動(dòng)可能使路圖與后面的造影圖像不重合,使路圖不準(zhǔn)確。路圖不準(zhǔn)確可能會(huì)使血管造影裝置引起血管損傷(剝離,穿孔)的風(fēng)險(xiǎn)增加和/或手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng),所以EVT期間患者要嚴(yán)格制動(dòng)。在動(dòng)脈造影證實(shí)閉塞后,置入大口徑導(dǎo)引導(dǎo)管或遠(yuǎn)端抽吸導(dǎo)管盡可能靠近血栓。然后,置入一個(gè)軟的微導(dǎo)管導(dǎo)絲穿過血栓,通過導(dǎo)絲推進(jìn)微導(dǎo)管,直到微導(dǎo)管的遠(yuǎn)端穿過血栓并位于受累動(dòng)脈的管腔下游,移除導(dǎo)絲,通過微導(dǎo)管注射造影劑進(jìn)行血管造影來確認(rèn)微導(dǎo)管的遠(yuǎn)端位于腔內(nèi)和血栓的下游。然后在微導(dǎo)管內(nèi)推進(jìn)取栓支架直到支架的遠(yuǎn)端放置在微導(dǎo)管和血栓之外。撤回微導(dǎo)管,釋放可擴(kuò)張支架。當(dāng)支架緊貼血管壁時(shí),血栓被包在支架網(wǎng)內(nèi),阻斷血流。之后,撤回支架,將支架和血栓拉入大口徑導(dǎo)引導(dǎo)管或顱內(nèi)抽吸導(dǎo)管。撤出受累大腦動(dòng)脈的支架可能引起短暫的劇烈疼痛(頭痛)。支架操作過程需要抽吸以暫時(shí)逆轉(zhuǎn)血液流動(dòng),防止血栓被沖出支架外,導(dǎo)致遠(yuǎn)端栓塞。一些新的大口徑導(dǎo)管具有這樣有效的抽吸作用,有時(shí)本身可以用來吸血栓,而不需要支架。通常一到兩個(gè)循環(huán)的釋放/撤出足以取出血栓;很少需要超過3個(gè)循壞。最后通過血管造影確定受累血管灌注恢復(fù)情況。再灌注的程度使用改良的腦梗塞溶栓(mTICI)灌注量表進(jìn)行評(píng)估。mTICI分級(jí)2b(顯影超過病變的腦血管床50%)和分級(jí)3(完全再灌注)認(rèn)為是獲得足夠的再灌注。從動(dòng)脈穿刺到最終血管造影,雖然一些最近的試驗(yàn)報(bào)道稱可以在動(dòng)脈穿刺30min內(nèi)實(shí)現(xiàn)再灌注,但實(shí)際上EVT大約需要6090min?;疾⊥瑐?cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈支架有時(shí)與EVT一起進(jìn)行。其中MR CLEAN中13%,REVASCT中9%,SIESTA中19%,ANSTROKE中24%,這些患者需要接受圍手術(shù)期抗血小板藥物治療(例如替羅非班),進(jìn)一步增加出血傾向。 2.3 EVT效果的決定因素決定EVT效果的關(guān)鍵因素是再灌注前缺血區(qū)大腦的側(cè)支灌注是否足夠。在MR CLEAN研究中,患者有較好的側(cè)支(66%)可從EVT獲益,而灌注差(33%)的患者則沒有效果。最可能的原因是良好的側(cè)支灌注可使缺血半暗帶有足夠的腦血流量(CBF),以及充足的半暗帶CBF減緩了腦缺血到腦梗死的進(jìn)展。因此,良好的側(cè)支循環(huán)降低缺血性腦死亡的發(fā)生率,使得實(shí)現(xiàn)再灌注擁有更多的時(shí)間(而非無限的時(shí)間)。Olsen等的研究顯示,來源于側(cè)支循環(huán)CBF的缺血半暗帶,與正常(非缺血)腦組織相比,全身血壓變化而引起的灌注壓波動(dòng)更劇烈。因此,缺血半暗帶的側(cè)支循環(huán)灌注主要取決于全身血壓。由于側(cè)支循環(huán)灌注非常重要,因此在再灌注之前全身血壓下降可能產(chǎn)生不利的影響。最近的兩項(xiàng)觀察性研究證實(shí)了這一點(diǎn)。首先,來自MR CLEAN試驗(yàn)組中的60名GA患者,術(shù)中MAP降低與不良預(yù)后(mRS)相關(guān);從基線MAP(100mmHg)每降低10mmHg OR=0.60(95%CI=0.430.90);P=0.03。在Whalin等人的另一項(xiàng)研究中所有患者在CS(右美托咪定)下行EVT治療。患者維持MAP=107mmHg,功能預(yù)后與再灌注前MAP下降有關(guān)。幾乎與MR CLEAN結(jié)果相同,MAP降低到100mmHg以下的可能導(dǎo)致預(yù)后不良;每降低10mmHg OR=0.78(95%CI=0.620.99);P=0.043。因此,不管麻醉方法如何,再灌注前BP顯著降低似乎是有害的。CS和GA之間明顯的預(yù)后差異在一些觀察性研究中得到證實(shí),由于CS和GA之間BP的差異。原則上,防止(或迅速逆轉(zhuǎn))再灌注前的BP下降,將促進(jìn)更好的預(yù)后;參見下面的在CS與GA下行EVT的隨機(jī)臨床試驗(yàn)。決定EVT效果的另一個(gè)關(guān)鍵因素是卒中發(fā)作至建立再灌注的時(shí)間間隔。在MR CLEAN中提出兩點(diǎn):1)再灌注開通的可能性;和2)再灌注開通后神經(jīng)系統(tǒng)的獲益隨著時(shí)間的增加而降低。卒中發(fā)作至再灌注的時(shí)間超過6h行EVT沒有明顯的獲益。在SWIFT-PRIME研究中,如果癥狀出現(xiàn)后150min內(nèi)完成再灌注,功能恢復(fù)的可能性為91%。在接下來的60min內(nèi),良好預(yù)后的可能性下降10%(絕對(duì)值),然后恢復(fù)灌注的時(shí)間每延長(zhǎng)一小時(shí),良好預(yù)后的可能性下降20%(絕對(duì)值)。一些(但不是全部)觀察性研究報(bào)告GA會(huì)推遲EVT的開始。在ESCAPE研究組中,只有9%的EVT患者接受了GA:GA組CT與動(dòng)脈穿刺之間的時(shí)間間隔增加了22min(RR=1.4395%CI=1.051.93);GA組動(dòng)脈穿刺和再灌注的時(shí)間間隔略高(5min),但無顯著差異(RR=1.1595%CI=0.771.70)。相反,在SWIFT PRIME研究中,36%的患者在GA下行EVT,CT和動(dòng)脈穿刺的時(shí)間間隔(中位數(shù)52min),動(dòng)脈穿刺和再灌注之間的時(shí)間間隔(中位數(shù)32min),GA組時(shí)間并沒有延長(zhǎng),RR分別為0.96(95%CI=0.811.13)和0.91(95%CI=0.741.13)。原則上:工作流程中常規(guī)聯(lián)系麻醉團(tuán)隊(duì);麻醉管理使啟動(dòng)EVT所需的時(shí)間最短將使預(yù)后更佳;參見下面在CS與GA下行EVT的隨機(jī)臨床試驗(yàn)。影響EVT結(jié)果的其他重要決定因素包括:卒中的嚴(yán)重程度(NIHSS評(píng)分)(更大的NIHSS評(píng)分與更差的預(yù)后相關(guān));患者年齡(老年患者預(yù)后較差);閉塞部位(近端動(dòng)脈閉塞預(yù)后較差);和再灌注恢復(fù)程度。盡管沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異,但許多觀察性研究報(bào)道了GA較CS有更加良好的再灌注(mTICI 2b/3)。原則上,EVT期間患者制動(dòng)可為神經(jīng)介入醫(yī)師提供更好的條件,從而帶來更大的技術(shù)成功;參見下文在CS與GA下行EVT的隨機(jī)臨床試驗(yàn)。 3 在CS與GA下行EVT的隨機(jī)臨床試驗(yàn)在CS和GA下行EVT的三項(xiàng)RCTs已完成,分別是:SIESTA,ANSTROKE,和GOLIATH。在撰寫此篇綜述時(shí)(2017年6月),GOLIATH只有部分結(jié)果以摘要的形式提供。詳見表1,三項(xiàng)試驗(yàn)都發(fā)現(xiàn)GA與3個(gè)月的不良預(yù)后無相關(guān)性。所有三項(xiàng)試驗(yàn)都有類似的血壓目標(biāo):SIESTA(收縮壓=140160mmHg);ANSTROKE(收縮壓=140180mmHg);GOLIATH收縮壓140mmHg,MAP70mmHg。幾乎所有的患者(包括CS和GA)都需要使用血管升壓藥維持動(dòng)脈壓,常需要較大劑量;見表2。然而,在ANSTROKE中,MAP降低20患者的百分比GA的發(fā)生率都高于CS患者(41/45=93%比26/45=60%,P=0.0003)。表1 CS與GA行EVT的RCTs功能預(yù)后表2 CS與GA行EVT的RCTs的麻醉管理和血流動(dòng)力學(xué)如表3所示,在SIESTA和ANSTROKE中,GA評(píng)估和動(dòng)脈穿刺時(shí)間增加10分鐘,與GA誘導(dǎo)和氣管插管的時(shí)間一致。然而,誘導(dǎo)后,動(dòng)脈穿刺和再灌注之間的時(shí)間GA(少18min)更短。GA的再灌注良好,但不具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。表3 在CS與GA下行EVT的工作流程和再灌注的RCTs如表4所示,在SIESTA和ANSTROKE中,CS部分(9%33%)患者在EVT期間出現(xiàn)體動(dòng)。在這兩個(gè)試驗(yàn)中,在EVT期間15%的CS患者需改變麻醉方式為GA。在SIESTA中,CS改為GA是由于患者躁動(dòng)(7/11=64%)和呼吸/氣道問題(3/11=27%)。在ANSTROKE中,CS改為GA是由于患者體動(dòng)(2/7=29%)和氣道問題(1/7=14%)。在GOLIATH,CS改為GA不太多見(4/63=6%)。為什么GOLIATH中的CS比其他兩個(gè)試驗(yàn)的可行性高目前還不清楚。SIESTA與ANSTROKE相比,GA蘇醒延遲的發(fā)生率高(分別為49%和7%)的原因也不是很明確。表4 CS與GA下行EVT的RCT研究中的問題和并發(fā)癥SIESTA,ANSTROKE和GOLIATH均說明:GA被列入到EVT患者的標(biāo)準(zhǔn)工作流程之中;GA患者的血壓維持在與接受CS的患者相當(dāng)?shù)乃剑ㄒ约皟烧叩难獕核絻H比EVT前略低10%),GA與CS相比不導(dǎo)致不利預(yù)后。因此,當(dāng)需要時(shí)麻醉科醫(yī)師和神經(jīng)介入醫(yī)師現(xiàn)在可以決定使用GA,而不必?fù)?dān)心患者會(huì)受到不良影響。 4 CS與GA選擇在觀察性研究中,約有10%的患者在EVT之前因嚴(yán)重意識(shí)障礙(GCS89)、明顯的呼吸衰竭和(或)顱內(nèi)壓增高等原因而氣管插管。EVT之前插管常與不太好的預(yù)后相關(guān)。因此,可部分解釋在一些觀察性研究中CS和GA之間的結(jié)果差異,因?yàn)樗性贓VT之前插管的患者被分類為接受GA。對(duì)于非插管EVT患者麻醉科醫(yī)師需要決定哪些應(yīng)該接受CS以及哪些需要GA。患者到達(dá)介入手術(shù)室后12min內(nèi)需要做出決定。評(píng)估的關(guān)鍵因素包括:患者對(duì)語言或觸覺刺激是否有反應(yīng);患者仰臥位而無呼吸困難,無氣道阻塞、分泌物(吞咽困難)或病理性呼吸模式;患者無論吸氧(鼻導(dǎo)管或面罩)與否均能維持可接受的氧飽和度(94%95%);患者是否能理解和遵循指令(閉眼,張嘴,握手,保持平躺不動(dòng));如果需要CS改為GA,在不理想的條件下患者氣道管理是否安全。如果對(duì)這五個(gè)項(xiàng)目中的任何一個(gè)的答案是“否”,那么就應(yīng)該優(yōu)先考慮GA。在SIESTA中,同意接受EVT患者在隨機(jī)化分組之前出現(xiàn)以下情況被剔除,“嚴(yán)重躁動(dòng)”(42/245=17%)或嘔吐(7/245=3%)。在ANSTROKE中,當(dāng)麻醉科醫(yī)師判斷患者出現(xiàn)以下情形時(shí),在隨機(jī)化之前剔除:需要GA(38/208=18%,因?yàn)閲I吐、煩躁、無法遵從指令);或需要CS(21/208=10%,因?yàn)楹粑脱h(huán)合并癥)。因此,在SIESTA和ANSTROKE中,在開始手術(shù)前,約20%的EVT患者出現(xiàn)嚴(yán)重躁動(dòng)、無法遵從指令或嘔吐,因此手術(shù)之前需要?dú)夤懿骞芎虶A。需要GA的EVT患者百分比大概在20%以上。觀察性研究表明絕大多數(shù)(50%)EVT患者可以在CS下成功接受治療。在ESCAPE和REVASCAT中,分別有91%和93%的患者可接受CS。在CS下行EVT患者的百分比大約是百分之九十。如上所述,在ANSTROKE中,約10%的EVT患者具有嚴(yán)重合并癥,麻醉科醫(yī)師認(rèn)為CS比GA更安全。在本文作者看來,麻醉科醫(yī)師考慮CS和GA無明顯優(yōu)劣時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)神經(jīng)介入醫(yī)師的建議予以考慮和采納。對(duì)于神經(jīng)介入醫(yī)師清楚血栓很容易找到且手術(shù)時(shí)間很簡(jiǎn)短(30min)的患者適合選擇CS。相反,神經(jīng)介入醫(yī)師發(fā)覺血栓比較難找到和/或存在嚴(yán)重的頸動(dòng)脈疾病,使得EVT需要更多時(shí)間并且手術(shù)操作更復(fù)雜時(shí)適合選擇GA。此外,每個(gè)神經(jīng)介入醫(yī)師在手術(shù)過程中都可接受患者偶爾的體動(dòng)。本文作者認(rèn)為,在沒有GA或CS的適應(yīng)證(麻醉科醫(yī)師)或建議(神經(jīng)介入醫(yī)師)的情況下,CS應(yīng)該是首選的麻醉方式。 5 CS和GA方法目前,實(shí)施GA時(shí),沒有足夠的臨床證據(jù)支持使用某種(或某些)全身麻醉藥比其他藥物好。不管GA采用何種方式,力爭(zhēng)將血壓維持在EVT之前的水平,對(duì)于GA安全地進(jìn)行是必不可少的。目前還沒有足夠的臨床證據(jù)支持使用特定血管活性藥物維持EVT期間的血壓。一項(xiàng)對(duì)GA患者的觀察性研究表明,預(yù)后不佳的患者呼氣末二氧化碳值比預(yù)后好的患者低;分別為32mmHg和35mmHg,P=0.03。雖然這個(gè)觀察性研究結(jié)果存在爭(zhēng)議,但是過度通氣(低碳酸血癥)不利于EVT患者。相反,高碳酸血癥對(duì)EVT患者的影
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 心房顫動(dòng)及護(hù)理
- 企業(yè)計(jì)劃管理培訓(xùn)課程
- 2025年學(xué)校班主任班級(jí)工作方案措施
- 管理學(xué)實(shí)訓(xùn)報(bào)告
- 小學(xué)語文教師基本功筆試試卷
- 酒具相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)課件
- 2025年幼兒園秋季資助工作方案
- 綿陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院《日語精讀》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 廣東省江門蓬江區(qū)五校聯(lián)考2025屆初三中考5月模擬考試物理試題含解析
- 河南醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)?!抖嘣獢?shù)據(jù)分析與建?!?023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- 2022年秋季云南省普通高中學(xué)業(yè)水平考試地理試題( 含答案解析 )
- 急救物品藥品管理制度-課件
- MySQL數(shù)據(jù)庫PPT完整全套教學(xué)課件
- 華為內(nèi)訓(xùn)書系 華為管理三部曲(套裝全三冊(cè))
- 國(guó)際化妝品原料標(biāo)準(zhǔn)中文名稱目錄
- 定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)接入驗(yàn)收申請(qǐng)表
- 第四章特殊兒童的基本概況
- 激光切割機(jī)日常點(diǎn)檢表
- GB/T 7307-200155°非密封管螺紋
- GB 13094-2007客車結(jié)構(gòu)安全要求
- 部編人教版五年級(jí)語文下冊(cè)第三單元優(yōu)秀課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論