![重金屬檢查法ppt課件_第1頁(yè)](http://file1.renrendoc.com/fileroot_temp2/2020-4/26/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe5/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe51.gif)
![重金屬檢查法ppt課件_第2頁(yè)](http://file1.renrendoc.com/fileroot_temp2/2020-4/26/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe5/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe52.gif)
![重金屬檢查法ppt課件_第3頁(yè)](http://file1.renrendoc.com/fileroot_temp2/2020-4/26/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe5/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe53.gif)
![重金屬檢查法ppt課件_第4頁(yè)](http://file1.renrendoc.com/fileroot_temp2/2020-4/26/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe5/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe54.gif)
![重金屬檢查法ppt課件_第5頁(yè)](http://file1.renrendoc.com/fileroot_temp2/2020-4/26/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe5/5ff635b4-b8ae-46d6-b8e6-2db018594fe55.gif)
已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
.,重金屬檢查法,定義:重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)。,.,標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的制備,重金屬檢查法稱取硝酸鉛0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml與水50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于10g的Pb)。配制與貯存用的玻璃容器均不得含鉛。生產(chǎn)中遇到鉛的機(jī)會(huì)較多,且鉛又易在體內(nèi)積蓄中毒,所以檢查時(shí)以鉛為代表。重金屬影響藥物的穩(wěn)定性及安全性。,.,【中國(guó)藥典95版】附錄中規(guī)定了四種方法:,第一法除另有規(guī)定外,取25ml納氏比色管兩支,甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml后,加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成25ml,乙管中加入該藥品項(xiàng)下規(guī)定的方法制成的供試液25ml;若供試液帶顏色,可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他無(wú)干擾的有色溶液,使之與乙管一致;再在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液各2ml,搖勻,放置2分鐘,同置白紙上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深。如在甲管中滴加稀焦糖溶液仍不能使顏色一致時(shí),可取該藥品項(xiàng)下規(guī)定的二倍量的供試品和試液,加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑使成30ml,將溶液分成甲乙二等分,乙管中加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成25ml;甲管中加入硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,經(jīng)濾膜(孔徑3m)濾過(guò),然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑使成25ml;再分別在乙管中加硫代乙酰胺試液2ml,甲管中加水2ml,照上述方法比較,即得。,.,供試品如含高鐵鹽影響重金屬檢查時(shí),可取該藥品項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液,加抗壞血酸0.51.0g,并在對(duì)照液中加入相同量的抗壞血酸,再照上述方法檢查。配制供試品溶液時(shí),如使用的鹽酸超過(guò)1.0ml(或與鹽酸1.0ml相當(dāng)?shù)南←}酸),氨試液超過(guò)2ml,或加入其他試劑進(jìn)行處理者,除另有規(guī)定外,對(duì)照液中應(yīng)取同樣同量的試劑置瓷皿中蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水15ml,微熱溶解后,移置納氏比色管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,再用水稀釋成25ml。,.,第二法,除另有規(guī)定外,取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,加硝?.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后(或取供試品一定量,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.51.0ml,使恰濕潤(rùn),用低溫加熱至硫酸除盡后,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,在500600熾灼使完全灰化),放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,微熱溶解后,移置納氏比色管中,加水稀釋成25ml;另取配制供試品溶液的試劑,置瓷皿中蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水15ml,微熱溶解后,移置納氏比色管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,再用水稀釋成25ml;照上述第一法檢查,即得。,.,第三法,除另有規(guī)定外,取供試品適量,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,置納氏比色管中,加硫化鈉試液5滴,搖勻,與一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液同樣處理后的顏色比較,不得更深。,.,第四法,儀器裝置濾器由具有螺紋絲扣并能密封的上下二部,以及墊圈、濾膜和尼龍墊網(wǎng)所組成。如圖。A為濾器上蓋部分,入口處應(yīng)能與50ml注射器緊密聯(lián)接;B為連接頭;C為墊圈(外徑10mm,內(nèi)徑6mm);D為濾膜,直徑10mm,孔徑3.0m,用前經(jīng)在水中浸泡24小時(shí)以上;E為尼龍墊網(wǎng)(孔徑不限),直徑10mm;F為濾器下部,出口處套上一合適橡皮管。,.,標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備精密量取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,置小燒杯中,用水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成10ml,加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙酰胺試液1.0ml,搖勻,放置10分鐘,用50ml注射器轉(zhuǎn)移至上述濾器中進(jìn)行壓濾(濾速約為每分鐘1ml),濾畢,取下濾膜,放在濾紙上干燥,即得。,.,檢查法,取照各藥品項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液10ml,照標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備,自“加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml”起,依法操作,將生成的斑點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)鉛斑比較,不得更深。若供試溶液有顏色或渾濁,應(yīng)用濾膜進(jìn)行預(yù)濾,如濾膜上有污染,應(yīng)換濾膜再濾,直至濾膜不再染色;然后取濾液10ml,照標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備,自“加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml”起,依法操作,并照上述檢查法中所述比較,即得。,.,重金屬是指在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與顯色劑作用顯色的金屬雜質(zhì)。中國(guó)藥典2005年版二部附錄H采用硫代乙酰胺試液或硫化鈉試液作顯色劑,以鉛(Pb)的限量表示,.,1.2由于實(shí)驗(yàn)條件不同,分為4種檢查方法,:第一法適用于供試品不經(jīng)有機(jī)破壞,在酸性溶液中進(jìn)行顯色的重金屬限度檢查;第二法適用于供試品需灼燒破壞,取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,?jīng)處理后在酸性溶液中進(jìn)行顯色的重金屬限度檢查;第三法用來(lái)檢查能溶于堿而不溶于稀酸(或在稀酸中即生成沉淀)的藥品中的重金屬;第四法用微孔濾膜過(guò)濾,使重金屬硫化物沉淀富集成色斑,用于有色溶液或重金屬限度較低的品種。檢查時(shí),應(yīng)根據(jù)藥典品種項(xiàng)下規(guī)定的方法選用。,.,四種方法顯示的結(jié)果均為微量重金屬的硫化物微粒均勻混懸在溶液中所呈現(xiàn)的顏色;采用濾膜法可獲得“色斑”;如果重金屬離子濃度大,加入顯色劑后放置時(shí)間長(zhǎng),就會(huì)有硫化物聚集下沉。,1.4重金屬硫化物生成的最佳pH值是3.03.5,選用醋酸鹽緩沖液(pH3,5)2.0ml調(diào)節(jié)pH較好,顯色劑硫代乙酰胺試液用量經(jīng)實(shí)驗(yàn)也以2.0ml為佳,顯色時(shí)間一般為2分鐘。以1020ug的Pb與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下,與硫代乙酰胺試液在弱酸條件下產(chǎn)生的硫化氫呈色的金屬離子有銀、鉛、汞、銅、鎘、鉍、銻、錫、砷、鋅、鈷與鎳等。1.5由于在藥品生產(chǎn)過(guò)程中遇到鉛的機(jī)會(huì)較多,且鉛易積蓄中毒,故以鉛作為重金屬的代表,用硝酸鉛配制標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液。2儀器與用具,.,2.1納氏比色管應(yīng)選玻璃質(zhì)量好、無(wú)色(尤其管底)、配對(duì)、刻度標(biāo)線高度一致的納氏比色管。2.2濾器見中國(guó)藥典2005年版二部附錄H重金屬檢查法第四法附圖,由具有螺紋絲扣并能密封的上、下兩部分以及墊圈、濾膜和輔助濾板組成。2.2.1濾器上蓋部分A的入口處應(yīng)能與50ml注射器緊密聯(lián)接,濾器下部F的出口處能套上一合適橡皮管。A與F能通過(guò)螺紋絲扣密封。2.2.2墊圈應(yīng)內(nèi)徑光滑、大小相同,以使斑點(diǎn)邊緣圓整、清楚、大小一致。在濾器上加上橡皮墊圈,既可使濾膜與濾板緊密結(jié)合,又可避免在旋緊濾器接頭時(shí)扭曲或損壞濾膜。2.2.3濾膜的直徑為10mm,孔徑為3.0um,使用前在水中浸泡24小時(shí)以上,可使色斑均勻。2.2.450ml注射器,應(yīng)能與濾器上蓋入口處緊密聯(lián)接3試藥和試液,.,3.1標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液精密稱取在105干燥至恒重的硝酸鉛0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml與水50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于10ug的Pb)。3.2硫代乙酰胺試液、硫化鈉試液、醋酸鹽緩沖液(pH3.5)與抗壞血酸等均按藥典附錄XV的規(guī)定。3.3稀焦糖溶液取蔗糖或葡萄糖約5g,置磁坩堝中,在玻璃棒不斷攪拌下,加熱至呈棕色糊狀,放冷,用水溶解成約25ml,濾過(guò),貯于滴瓶中備用。臨用時(shí),根據(jù)供試液色澤深淺,取適當(dāng)量調(diào)節(jié)使用。,.,4操作方法4.1第一法,4.1.1取25ml納氏比色管兩支,編號(hào)為甲、乙。4.1.2甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,加水或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成25ml。4.1.3乙管中加入按該品種項(xiàng)下規(guī)定的方法制成的供試液25ml。4.1.4如供試液帶顏色,可在甲管中滴加稀焦糖溶液少量或其它無(wú)干擾的有色溶液,使其色澤與乙管一致。4.1.5在甲、乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液各2.0ml,搖勻,放置2分鐘,同置白色襯板上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深。4.1.6如在甲管中滴加稀焦糖溶液仍不能使顏色一致時(shí),可取該品種項(xiàng)下規(guī)定的二倍量的供試品和試液,加水或該品種項(xiàng)下規(guī)定的溶劑使成30ml,將溶液分成甲乙二等份,乙管中加水或該品種項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成25ml;甲管中加入硫代乙酰胺試液2.0ml,搖勻,放置2分鐘,經(jīng)濾膜(孔徑3um)濾過(guò),然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,加水或該品種項(xiàng)下規(guī)定的溶劑使成25ml,再在乙管中加入硫代乙酰胺試液2.0ml,甲管中加水2.0ml,照上述方法比較,即得。4.1.7供試品中如含高鐵鹽而影響重金屬檢查時(shí),可取該品種項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液,加抗壞血酸0.51.0g,并在對(duì)照溶液中加入相同量的抗壞血酸,再照上述方法檢查。4.1.8配制供試品溶液時(shí),如使用的鹽酸超過(guò)1.0ml(或與鹽酸1.0ml相當(dāng)?shù)南←}酸),氨試液超過(guò)2.0ml,或加入其他試劑進(jìn)行處理者,除另有規(guī)定外,對(duì)照液中應(yīng)取同樣同量的試劑置瓷皿中蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2.0ml與水15ml溶解后移置甲管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,再加水稀釋成25ml。,.,4.2第二法,4.2.1除另有規(guī)定外,取該品種在500600灼燒的熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,加硝?.5ml蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,加鹽酸2.0ml,置水浴上蒸干后加水25ml,滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2.0ml,微熱溶解后,移置乙管中,加水稀釋成25ml。4.2.2如不取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,則可取供試品一定量,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.51.0ml,使恰濕潤(rùn),用低溫加熱至硫酸除盡后,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,在500600熾灼使完全灰化,再按4.2.1自“放冷,加鹽酸2.0ml”起,依法操作至“加水稀釋成25ml”。4.2.3取配制供試溶液的試劑,置瓷皿中蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2.0ml與水15ml,微熱溶解后,移置甲管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,加水稀釋成25ml。4.2.4按4.1.5方法檢查。,.,4.3第三法,4.3.1取25ml納氏比色管兩支,編號(hào)為甲、乙。4.3.2除另有規(guī)定外,取供試品適量,加水20ml與氫氧化鈉試液5ml溶解后,置乙比色管中。4.3.3取一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液,與4.3.2同樣處理,置甲管中。4.3.4于甲、乙兩管中各加硫化鈉試液5滴,搖勻。4.3.5甲、乙兩管同置白色襯板上,自上向下透視,乙管中所顯的顏色與甲管比較,不得更深。,.,4.4第四法,4.4.1標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備精密量取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,置小燒杯中,加水或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成10ml,加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2.0ml與硫代乙酰胺試液1.0ml,搖勻,放置10分鐘,用50ml注射器轉(zhuǎn)移至過(guò)濾器中進(jìn)行壓濾(濾速約為每分鐘1ml),濾畢,取下濾膜,放在濾紙上千燥,即得。4.4.2檢查法照各品種項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液10ml,照4.4.1標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備,自“加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml起,依法操作,將生成的色斑與標(biāo)準(zhǔn)鉛斑比較,不得更深。4.4.3若供試溶液有顏色或渾濁,應(yīng)用濾膜進(jìn)行預(yù)濾,如濾膜上有污染,應(yīng)換濾膜再濾,直至濾膜不再染色;然后取濾液10ml,照4.4.1標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備,自“加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2.0ml”起,依法操作。所得供試液的鉛斑與標(biāo)準(zhǔn)鉛斑比較,不得更深。,.,5注意事項(xiàng),5.1標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前精密量取標(biāo)準(zhǔn)鉛貯備液新鮮稀釋配制,以防止硝酸鉛水解而造成誤差,配制與貯存標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液使用的玻璃容器,均不得含有鉛。5.2硫代乙酰胺試液與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是3.5,故配制醋酸鹽緩沖液(pH3.5)時(shí),要用pH計(jì)調(diào)節(jié),硫代乙酰胺試液加入量以2.0ml時(shí)呈色最深;第四法中的檢測(cè)范圍為25ug的Pb,且因體積小,所以硫代乙酰胺試液的用量為。硫代乙酰胺試液顯色劑的最佳顯色時(shí)間為2分鐘,除第四法由于檢測(cè)限量低,且為了方便過(guò)濾,顯色時(shí)間為10分鐘外,第一、二法均為放置2分鐘。5.3為了便于目視比較,第一、二和三法中的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液用量以2.0ml(相當(dāng)于20ug的Pb)為宜,小于1.0ml或大于3.0ml,呈色太淺或太深,均不利于目視比較。5.4如需將熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)髦亟饘贆z查時(shí),則熾灼溫度必須控制在500600。實(shí)驗(yàn)證明,熾灼溫度在700以上時(shí),多數(shù)重金屬鹽都有不同程度的損失;以鉛為例,在700經(jīng)6小時(shí)熾灼,損失達(dá)68。某些供試品(如安乃近,諾氟沙星等)在熾灼時(shí)能腐蝕瓷坩堝而帶入較多的重金屬,應(yīng)改用石英坩堝或鉑坩堝操作。5.5熾灼殘?jiān)酉跛崽幚?,必須蒸干,至氧化氮蒸氣除盡,否則會(huì)使硫代乙酰胺水解生成的硫化氫,因氧化析出乳硫,影響檢查。蒸干后殘?jiān)欲}酸處理,使重金屬轉(zhuǎn)化為氯化物,在水浴上蒸干以趕除多余的鹽酸,加水溶解,加入酚酞指示液1滴,再逐滴加入氨試液,邊加邊攪拌,直到溶液剛顯淺紅色為止,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)使供試液的pH調(diào)節(jié)至3.5。,.,5.6供試品中如含有高鐵鹽,在弱酸性溶液中會(huì)使硫代乙酰胺水解生成的硫化氫進(jìn)一步氧化析出乳硫,影響檢查,可加入抗壞血酸將高鐵離子還原為亞鐵離子而消除干擾。5.7如供試品自身為重金屬的鹽,在檢查這類藥品中的其他重金屬時(shí),必須先將供試品本身的金屬離子除去,再進(jìn)行檢查。如在枸櫞酸鐵銨中檢查鉛鹽時(shí),利用在一定濃度的鹽酸中形成,用乙醚提取除去,再調(diào)節(jié)供試液至堿性,用氰化鉀試液掩蔽微量的鐵后進(jìn)行檢查;右旋醣酐鐵注射液中重金屬檢查,也是在一定濃度的鹽酸中,用醋酸異丁酯提取除去鐵鹽后進(jìn)行檢查。5.8藥品本身生成的不溶性硫化物,影響重金屬檢查,可加入掩蔽劑以避免干擾。如硫酸鋅和葡萄糖酸銻鈉中鉛鹽檢查,是在堿性溶液中加入氰化鉀試液,或在中性溶液中加入酒石酸,使鋅離子或銻離子生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再依法檢查。5.9
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 執(zhí)行案件代理合同(2篇)
- 八年級(jí)上冊(cè)道德與法治第二單元 遵守社會(huì)規(guī)則 復(fù)習(xí)聽課評(píng)課記錄
- 冀教版歷史九年級(jí)上冊(cè)第2課《古代印度文明》聽課評(píng)課記錄
- 新版(修訂版)北師大版小學(xué)五年級(jí)數(shù)學(xué)下冊(cè)聽評(píng)課記錄精寫
- 蘇科版數(shù)學(xué)八年級(jí)上冊(cè)4.3《實(shí)數(shù)》聽評(píng)課記錄2
- 湘教版數(shù)學(xué)七年級(jí)上冊(cè)《2.5整式的加法和減法(1)》聽評(píng)課記錄5
- 蘇教版數(shù)學(xué)九年級(jí)上冊(cè)聽評(píng)課記錄《2-1圓(2)》
- 蘇科版數(shù)學(xué)八年級(jí)上冊(cè)《4.2 立方根》聽評(píng)課記錄
- 華師大版歷史九年級(jí)上冊(cè)第6課《古希臘羅馬文化》聽課評(píng)課記錄
- 人民版道德與法治七年級(jí)上冊(cè)5.1《心中有他人》聽課評(píng)課記錄
- 幼兒園衛(wèi)生保健開學(xué)培訓(xùn)
- 食材配送服務(wù)售后服務(wù)方案
- 《如何做一名好教師》課件
- 礦井主要災(zāi)害事故防治應(yīng)急避災(zāi)知識(shí)培訓(xùn)課件
- 不老莓行業(yè)分析
- STARCCM基礎(chǔ)培訓(xùn)教程
- 2016-2023年婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招(英語(yǔ)/數(shù)學(xué)/語(yǔ)文)筆試歷年參考題庫(kù)含答案解析
- 貴陽(yáng)市2024年高三年級(jí)適應(yīng)性考試(一)一模英語(yǔ)試卷(含答案)
- 地理標(biāo)志專題通用課件
- 全國(guó)大學(xué)高考百科匯編之《哈爾濱工業(yè)大學(xué)》簡(jiǎn)介
- 《小英雄雨來(lái)》讀書分享會(huì)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論