生物必修二知識填空

13 青衿狀元教育必修二 遺傳與進(jìn)化2.1 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)一、細(xì)胞的減數(shù)分裂過程1、減數(shù)分裂的概念：進(jìn)行_生殖的生物，在產(chǎn)生_時進(jìn)行的染色體數(shù)目_的細(xì)胞分裂。2、減數(shù)分裂的特點：在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制_次，而細(xì)胞分裂_次。3、結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的_。 有絲分裂產(chǎn)生_，染色體復(fù)制_次，細(xì)胞分裂_次，結(jié)果子代細(xì)胞中的染色體數(shù)與親代細(xì)胞的_。 二、配子的形成過程：4、精子的形成過程圖解：l 減數(shù)第一次分裂間期： (DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱 ），形成 。四分體中 之間常常發(fā)生 。中期： 。后期： 。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個次級精母細(xì)胞。l 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的 。后期： 分開，成為兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個細(xì)胞形成2個精子細(xì)胞，最終共形成4個精子細(xì)胞。精子細(xì)胞經(jīng)過 成為精子。概括：1個精原細(xì)胞 1個初級精母細(xì)胞 2個次級精母細(xì)胞 4個精細(xì)胞 4個精子5、卵細(xì)胞形成過程圖解：概括：+1個極體+3個極體1個卵原細(xì)胞 1個初級卵母細(xì)胞 1個次級卵母細(xì)胞 1個卵細(xì)胞6、精子和卵細(xì)胞形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點形成部位精巢（哺乳動物稱 ） 細(xì)胞質(zhì)分裂 分裂 分裂結(jié) 果 個精細(xì)胞 個卵細(xì)胞（+3個極體）是否變形 相同點染色體變化相同，結(jié)果染色體數(shù)目是體細(xì)胞的 染色體數(shù)量減半發(fā)生在_，原因是_。減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象：_。 基因的分離定律和自由組合定律同時發(fā)生在_。 減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)體細(xì)胞中含n對同源染色體，則可形成 種精子（卵細(xì)胞）。 1個精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 種精子。 1個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 種卵細(xì)胞。 聯(lián)會、四分體、同源染色體、姐妹染色單體聯(lián)會：_的現(xiàn)象。 同源染色體：減I前期 的兩條染色體。 形態(tài)、大小_； 一條來自_，一條來自_。 姐妹染色單體：經(jīng)過_而來的2個DNA分子連接在同一個著絲點上形成。 四分體：減I前期_的一對同源染色體形成,其中的非姐妹染色單體間往往發(fā)生_，這是_的一個原因 1個四分體=_個同源染色體=_個單體=_個DNA 圖中同源染色體是_，圖中四分體是_。 圖中姐妹染色單體是_。 交叉互換發(fā)生在_。 次級精（卵）母細(xì)胞中沒有同源染色體。初級精（卵）母細(xì)胞中存在同源染色體，且每條染色體上都有2個單體。精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，它們屬于體細(xì)胞。精原細(xì)胞既可以通過有絲分裂的方式增殖，又可以通過減數(shù)分裂的方式形成生殖細(xì)胞。7、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律間期減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2n2n2nnnnn2n2nn染色單體04n4n4n4n4n2n2n2n2n00核DNA數(shù)2n4n4n4n4n4n2n2n2n2n2nn每條染色體上DNA數(shù)12222222211染色體組數(shù)22222111121減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律曲線：圖中變化原因：_ DNA、染色體數(shù)量變化小結(jié)：DNA數(shù)量加倍原因： （間期）；數(shù)量減半原因： （末期）。染色體數(shù)量加倍： （有絲后期、減II后期）；染色體數(shù)量減半原因： 并進(jìn)入不同細(xì)胞（減I）， （減、有絲）。與有絲分裂的圖像區(qū)別在于分裂結(jié)果：DNA、染色體的數(shù)量，減數(shù)分裂結(jié)束時比開始時 ，有絲分裂結(jié)束時與開始時 。 減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看有無同源染色體：沒有為減、生殖細(xì)胞。二看同源染色體行為：有聯(lián)會或分離為減，沒有為有絲。注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。同源染色體分分離減后期，姐妹分離減后期或有絲后期。例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時期？減II前期 減I前期 減II前期 減II末期 有絲后期 減II后期 減II后期 減I后期有絲前期 減II中期 減I后期 減II中期 減I前期 減II后期 減I中期 有絲中期三、受精作用 8、概念：精子和卵細(xì)胞 、融合成為 的過程。 9、實質(zhì)：受精作用完成的標(biāo)志是精子和卵細(xì)胞的 。 10、結(jié)果：受精卵中染色體的數(shù)目又 的數(shù)目，其中有一半_來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。 11、意義： 對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。受精時精子只有頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。精子只為受精卵提供一半的 ，受精卵的細(xì)胞質(zhì)以及細(xì)胞質(zhì)中的DNA全部來自 。2.2 遺傳的分子基礎(chǔ)一、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程12、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗（格里菲思） （1）肺炎雙球菌有兩種類型類型：l S型細(xì)菌：菌落 ，菌體 莢膜， 毒性 l R型細(xì)菌：菌落 ，菌體 莢膜， 毒性 （2）實驗過程：小鼠_ 小鼠_ 小鼠_ 小鼠_，并且在小鼠體內(nèi)分離出活的_型菌（3）實驗結(jié)果：無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。推論：已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”。13、1944年艾弗里的實驗：（過程、結(jié)果見右圖）實驗結(jié)果：使活的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)是S型菌的DNA，而非蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)。實驗結(jié)論：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。 14、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗（赫爾希、蔡斯）（1）T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成：（2）實驗過程：用32P、35S分別標(biāo)記兩組噬菌體用噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌；攪拌、離心32P標(biāo)記_，35S標(biāo)記_； （3）實驗結(jié)果：32P標(biāo)記組放射性主要在 中；35S標(biāo)記組放射性主要在 中。說明噬菌體侵染大腸桿菌時，進(jìn)入大腸桿菌的是_，_未進(jìn)入大腸桿菌。指導(dǎo)新的噬菌體形成的是_。（4）實驗結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。（即： ）15、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中， 。16、DNA是主要的遺傳物質(zhì)： 。細(xì)胞生物（真核、原核）非細(xì)胞生物（病毒）核酸種類DNA和RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA凡由細(xì)胞組成的生物，其遺傳物質(zhì)是_；有些病毒的遺傳物質(zhì)是_，也有些病毒的遺傳物質(zhì)是_。 只有 以RNA為遺傳物質(zhì)，DNA病毒、原核、真核生物均以 為遺傳物質(zhì)。二、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點17、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立者是_。主要內(nèi)容：DNA分子的空間結(jié)構(gòu)呈_。其中的_交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，_排列在中間。DNA分子中堿基的對應(yīng)關(guān)系遵循_原則，即A與_配對，G與_配對?；パa配對的堿基間以_相連。 DNA的元素組成：_，組成單位：_ 相關(guān)計算：在雙鏈DNA分子中： A=T、G=C；任意兩個非互補的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半。例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部堿基三、基因和遺傳信息的關(guān)系18、DNA分子的多樣性：DNA分子中的_千變?nèi)f化，有_種。DNA分子的特異性：每一種DNA分子有特定的堿基排列順序。生物多種多樣的根本原因是 的多樣性，直接原因是 的多樣性。19、基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系 基因是_。遺傳信息是指_。 遺傳信息=堿基（對）排列順序=脫氧核苷酸（對）排列順序 脫氧核苷酸 基因 DNA +蛋白質(zhì) 染色體 （組成單位） （遺傳結(jié)構(gòu)、功能單位） （遺傳物質(zhì)） （遺傳結(jié)構(gòu)）四、DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯概念 時間分裂間期（有絲、減I）個體生長發(fā)育的整個過程場所細(xì)胞核、線粒體、葉綠體細(xì)胞核、線粒體、葉綠體核糖體過程解旋合成互補脫氧核苷酸子鏈母子雙鏈螺旋解旋合成互補核糖核苷酸鏈mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，從起始密碼子開始翻譯。tRNA一端攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體，另一端的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對，兩個氨基酸脫水縮合。核糖體沿著mRNA移動，每次移動一個密碼子，至終止密碼子結(jié)束，形成肽鏈。模板原料條件產(chǎn)物堿基互補配對A-T，T-A，C-G，G-CA-U，T-A，C-G，G-CA-U，U-A，C-G，G-C方式、特點遺傳信息傳遞方向DNADNADNAmRNAmRNA蛋白質(zhì)意義與DNA復(fù)制有關(guān)的計算：復(fù)制出DNA數(shù) =2n（n為復(fù)制次數(shù)）；含親代鏈的DNA數(shù) =220、基因的表達(dá)是指_的過程，包括_兩個步驟。基因表達(dá)過程中，基因上脫氧核苷酸數(shù)目：mRNA堿基數(shù)目：氨基酸數(shù)目=_：_：_。遺傳信息、密碼子、反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子存在位置DNAmRNAtRNA含義脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序mRNA上3個相鄰的堿基tRNA與密碼子互補的3個堿基生理作用直接決定mRNA的堿基排列順序直接決定氨基酸的排列順序識別密碼子密碼子共有_個，其中對應(yīng)氨基酸的密碼子有_個。 一個密碼子對應(yīng)_種氨基酸，一種氨基酸有_個密碼子與之對應(yīng)。21、中心法則：反映了遺傳信息傳遞的途徑和一般規(guī)律。DNADNA:DNA自我復(fù)制（絕大多數(shù)生物）DNARNA:轉(zhuǎn)錄（絕大多數(shù)生物）RNA蛋白質(zhì):翻譯（絕大多數(shù)生物）RNARNA:RNA自我復(fù)制（RNA病毒，如煙草花葉病毒）RNADNA:逆轉(zhuǎn)錄（RNA病毒，如HIV）2.3 遺傳的基本規(guī)律一、孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法1）選材正確：豌豆是嚴(yán)格 植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種；豌豆有易于區(qū)分的相對性狀。2）研究方法科學(xué)： 相對性狀逐步展開研究。3）應(yīng)用 方法對實驗結(jié)果進(jìn)行分析。4）科學(xué)設(shè)計實驗程序： 。易錯警示豌豆雜交實驗人工授粉的方式： 22、常用遺傳學(xué)符號符號PF1F2含義親本子一代子二代雜交自交母本、雌性父本、雄性二、基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律23、生物的性狀及表現(xiàn)形式、基因與性狀的關(guān)系、遺傳實驗的相關(guān)概念（1）性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。（2）相對性狀： 生物 的 類型。例：判斷下列性狀是否屬于相對性狀（是的打 ，不是的打 ）：1.水稻的早熟與晚熟 （ ） 2.人的卷發(fā)與直發(fā) （ ） 3.棉花的長絨與粗絨 （ ) 4.人的五指與多指 ( )5.番茄的紅果與圓果 （ ） 6.人的高鼻梁與塌鼻梁 （ ）7.狗的黑毛與羊的白毛 （ ） （3）顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。（4）性狀分離：在 中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。（5）基因：控制性狀的遺傳因子（有遺傳效應(yīng)的DNA片段）顯性基因：控制顯性性狀的基因，一般用大寫字母表示。隱性基因：控制隱性性狀的基因，一般用小寫字母表示。等位基因：決定1對 的兩個基因（位于一對 位置上），一般用同一個字母的大小寫表示。例如：A和a。（6）表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀，例如：高莖、矮莖、雙眼皮等?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，例如：DD、Dd等。（7）純合子：能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離。顯性純合子，如AA的個體，隱性純合子，如aa的個體。雜合子：不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離。如Aa的個體。（8）雜交:基因型不同的生物體間相互交配。自交：基因型相同的生物體間相互交配。（指植物自花傳粉或同株受粉）測交:用 與F1雜交。可用來測定顯性個體的基因型和配子類型，屬于雜交。決定（9）等位基因與相對性狀的關(guān)系基因 性狀決定 顯性基因 顯性性狀決定等位基因 相對性狀 隱性基因 隱性性狀等位基因分離 相對性狀分離具有等位基因的個體一定是_。 純合子中，同源染色體的相同位置上是一對_基因。 表現(xiàn)型=_。 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同（如AA和Aa）；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同。(水毛茛的葉片在水上為片狀，在水下為絲狀)只有基因型相同，環(huán)境也相同，表現(xiàn)型才相同。24、孟德爾的分離定律（1）實質(zhì)： 時，位于同源染色體相同位置的 隨 的 而分離，進(jìn)入不同的配子中。 （2）孟德爾1對相對性狀的遺傳實驗：親本：高莖（DD）矮莖（dd）F1:高莖（Dd）遺傳圖解： F1產(chǎn)生_種配子 F2表現(xiàn)型（_種）：高莖：矮莖=_ F2基因型（_種）：DD：Dd：dd=_ F2中純種和雜種的比例為_。 基因在體細(xì)胞中_存在，在生殖細(xì)胞（配子）中存在_個。 純合子產(chǎn)生_種配子，雜合子產(chǎn)生_種配子。 雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例：雜合子(Aa )= 純合子(AA+aa)= （注：AA=aa）（3）應(yīng)用親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AAAAAA全顯AAAaAA : Aa=1 : 1全顯AAaaAa全顯AaAaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1顯:隱=3 : 1AaaaAa : aa =1 : 1顯:隱=1 : 1aaaaaa全隱 純合子自交后代為純合子。雜合子自交，后代既有純合子又有雜合子。判斷純合、雜合的方法有： 判斷顯隱性的方法有： 25、孟德爾的自由組合規(guī)律（1）實質(zhì)：_時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，_上的_自由組合，是_的重要來源。（2）孟德爾2對相對性狀的遺傳實驗結(jié)果親本：黃色圓粒（YYRR）綠色皺粒（yyrr）F1：黃色圓粒（YyRr）遺傳圖解： YRYryRyrYRYryRyrF1產(chǎn)生配子_種，F(xiàn)2基因型_種，表現(xiàn)型_種，分離比為_。 （3）相關(guān)計算：思路：一對多對，先分開再組合。例1：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代基因型為_種。例2：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代表現(xiàn)型為_種。例3：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代YyRR所占比例為_。例4：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代黃色皺粒所占比例為_。例5：YyRr產(chǎn)生的配子類型有_種。例6：南瓜所結(jié)果實中白色（A）對黃色（a）為顯性，盤狀（B）對球狀（b）為顯性，兩對基因獨立遺傳。若讓基因型為的AaBb的白色盤狀南瓜與“某南瓜”雜交，子代表現(xiàn)型及其比例如圖所示，則“某南瓜”的基因型為：A.AaBb B.Aabb C.aaBb D.aabb試算基因型為AABbCcDDEeFf的個體產(chǎn)生配子類型有_種，與基因型為AaBbCcDdEEFf的個體交配，后代基因型有_種，表現(xiàn)型有_種。其后代AABBCCDDEEFF所占比例為_。三、基因與性狀的關(guān)系26、基因與染色體的關(guān)系：_ 一條染色體上有_個基因，基因在染色體上呈_排列。 等位基因、相同基因在_染色體的_位置。 非等位基因在_染色體上或同源染色體的_位置。 27、基因?qū)π誀畹目刂疲?）通過控制_的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀； （2）通過控制_直接控制生物的性狀。 四、伴性遺傳28、XY型性別決定方式：染色體組成（n對=2n條）：雄性：（2n-2）常染色體 + XY 雌性：（2n-2）常染色體 + XX性別比例：一般1：1 ，與含X的卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合）常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。人的性別決定方式是_。男性體細(xì)胞染色體組成是：_；女性體細(xì)胞染色體組成是：_。 男性精子染色體組成是：_；女性卵細(xì)胞染色體組成是：_。29、伴性遺傳及其特點（1）伴性遺傳基因型的寫法 先寫出性染色體，男性XY，女性XX，再在X染色體的右上角寫上基因（Y上不寫）色盲是伴_染色體的_性遺傳病。 女性正?；蛐蜑開，女性色盲基因型為_。 男性正?；蛐蜑開，男性色盲基因型為_。 （2）三種伴性遺傳的特點：伴X隱性遺傳的特點：男女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必病伴X顯性遺傳的特點：女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母必病伴Y遺傳的特點： 男病女不病 父子孫家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷： 30、常見幾種遺傳病類型伴X隱：色盲、血友病 伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病 常顯：多(并)指2.4 生物的變異31、可遺傳的變異有三個來源：_。一、基因重組及其意義32、基因重組是指在_的過程中，_重新組合?；蛑亟M發(fā)生的時間是_，包括_和_。 基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但能產(chǎn)生新的_，是生物變異的_來源，是生物進(jìn)化的_。 基因重組的實例：_ 基因工程的原理也是基因重組。二、基因突變的特征和原因33、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的_、_和_，引起的_的改變?；蛲蛔兊脑颍?，X射線、激光等； ，亞硝酸鹽，堿基類似物等； ，病毒、細(xì)菌等。 基因突變易于發(fā)生在細(xì)胞分裂_期_復(fù)制過程中。 基因突變具有以下特點：_性、_性、_性、_性、_性。基因突變的意義：產(chǎn)生_的途徑，是生物變異的_來源，是生物進(jìn)化的_；基因突變?nèi)舭l(fā)生在_細(xì)胞中，一般不能傳遞給后代；若發(fā)生在_中，可傳遞給后代。實例： 直接原因：組成血紅蛋白的一條肽鏈上的 （谷氨酸纈氨酸） 根本原因：DNA模板鏈上的 （CTTCAT）基因突變是產(chǎn)生新基因的唯一途徑，判斷依據(jù)：出現(xiàn)從未有過的相對性狀表現(xiàn)型?；蛲蛔兒突蛑亟M都能產(chǎn)生新的基因型。突變的基因無論是否傳遞給后代，基因突變均屬于可遺傳變異。三、染色體變異34、染色體變異包括染色體_和染色體_兩種類型。貓叫綜合征是由_改變引起的；21三體綜合征是_改變引起的。35、染色體結(jié)構(gòu)變異包括_、_、_、_等。36、染色體數(shù)目變異包括染色體_和染色體_。 37、一個染色體組中的染色體是一組_染色體，它們在_和_上各不相同，但攜帶著控制生物生長發(fā)育的_。 38、由_發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有_個染色體組的個體，叫二倍體。由_發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有_個染色體組的個體，叫多倍體。由_直接發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有_的染色體數(shù)目的個體，叫單倍體。染色體組數(shù)的判斷： 染色體組數(shù)= 細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù)例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？3 2 5 1 4 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa _（2）AaBb _（3）AAa _（4）AaaBbb _ （5）AAAaBBbb_（6）ABCD _四、生物變異在育種上的應(yīng)用39、目前最常用而且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法，是用_來處理_或_。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理是：抑制細(xì)胞_分裂_期形成_，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目_。 三倍體無籽西瓜是根據(jù)_的原理培育而成的。 40、單倍體育種常常采用_的方法來獲得單倍體植株（一般_），然后用_進(jìn)行誘導(dǎo)，使染色體數(shù)目重新_植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株，不僅能夠_，而且每對染色體上成對的基因都是_的，自交產(chǎn)生的后代不會發(fā)生_。單倍體育種可以_，在較短時間內(nèi)獲得更多的_。41、誘變育種就是利用_因素或_因素來處理生物，使生物發(fā)生_。42、雜交育種就是通過_的方法使生物發(fā)生_，將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。 育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用 等處理生物 用 處理萌發(fā)的種子或幼苗 原理 優(yōu)缺點 ， 某些性狀，但有利變異個體少。 ，但要 選擇才可獲得純合子。， ，但結(jié)實率低，成熟遲。，但技術(shù)較復(fù)雜。五、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性43、基因工程又叫_，是在DNA上進(jìn)行的_的設(shè)計施工?；蚬こ绦枰袑ｉT的工具：被稱為“基因剪刀”的是_被稱為“基因針線”的是_常被用作基因運載體的有_、_和_等。基因工程的操作一般經(jīng)歷四個步驟：_、_、_和_。44、抗蟲基因作物的使用減少了農(nóng)藥用量，降低了生產(chǎn)成本，還減少_污染。2.5 人類遺傳病一、人類遺傳病的類型45、人類遺傳病通常是指由于_而引起的人類疾病，主要分為三大類：如色盲、苯丙酮尿癥、多指、并指、抗維生素D佝僂等屬于_遺傳病，原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于_遺傳病，先天性愚型、貓叫綜合征等屬于_傳染病。單基因病是指1對基因控制的遺傳病，特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國有20%-25% ）；多基因病是指多對基因控制的遺傳病，特點：在群體中發(fā)病率高。46、常見的單基因遺傳病 顯性遺傳病 伴顯： 常顯： 隱性遺傳病 伴隱： 常隱：先天聾啞、 、黑尿癥、苯丙酮尿癥二、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1）禁止 結(jié)婚：在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種 的機(jī)會大大增加。 2）遺傳咨詢；3）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，可以大大降低病兒的出生率。三、人類基因組計劃及其意義47、計劃：測定人的_條染色體（即_）的堿基序列。48、結(jié)果：人類基因組由大約_個堿基對組成，基因數(shù)約為_個。49、意義：清楚認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義實驗：調(diào)查人群中的遺傳病（多考查選擇題）方法和過程：1、可以以小組為單位進(jìn)行研究，小組成員也可以分工進(jìn)行調(diào)查。2、調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較 的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。 3、調(diào)查時要詳細(xì)詢問，如實記錄。4、小組調(diào)查數(shù)據(jù)應(yīng)在班級和年級中進(jìn)行匯總，以保證 5、對某個家庭進(jìn)行調(diào)查時，被調(diào)查成員間的_必須寫清楚，并注明_。6、統(tǒng)計被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。結(jié)果分析：例：被調(diào)查人數(shù)為2747人，其中色盲患者為38人(男性37人，女性1人)，紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.04%。結(jié)論：我國社會人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。針對訓(xùn)練1.人的耳垢有油性和干性兩種，是受一對等位基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號雙親性狀家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合計670141134191204（1）控制該相對性狀的基因位于_染色體上，顯性性狀是_。（2）一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是_，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是_。（3）從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3:1），其原因是_。（4）若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是_。2.下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號為同卵雙生（即由同一個受精卵發(fā)育而來的兩個個體），8號和9號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體）。請據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_性基因。（2）6號為純合子的概率為_，