藥理學(xué)-抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥ppt課件

精選ppt,抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥,AnticholinesteraseDrugsandCholinesteraseReactivators,乙酰膽堿酯酶水解乙酰膽堿的過程抗膽堿酯酶藥抗膽堿酯酶藥(anticholinesteraseagents)能與AChE結(jié)合，但結(jié)合較牢固，水解較慢，使AChE活性受抑。從而導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)末梢釋放ACh堆積，產(chǎn)生擬膽堿作用。可分為易逆性抗AChE藥和難逆性抗AChE藥。,內(nèi)容提要,內(nèi)容提要,易逆性抗膽堿酯酶藥作用機制一般特性常用易逆性抗膽堿酯酶藥難逆性抗膽堿酯酶藥有機磷酸酯類中毒機制中毒表現(xiàn)中毒診斷及防治,基本要求,掌握：1.有機磷酸酯類的中毒機制、中毒表現(xiàn)及其治療2.新斯的明的藥理作用及臨床應(yīng)用熟悉：膽堿酯酶水解乙酰膽堿的過程了解：易逆性抗膽堿酯酶藥藥物特點,膽堿酯酶(cholinesterase，ChE),乙酰膽堿酯酶(acetylcholinesterase，AChE)relativelyspecificforacetylcholinerapidacetylcholinehydrolysisatcholinergicsynapses,丁酰膽堿酯酶（butyrylcholinesterase,BChE）,第一節(jié)乙酰膽堿酯酶水解乙酰膽堿的過程,AChE,分子組成,第一節(jié)乙酰膽堿酯酶水解乙酰膽堿的過程,第一節(jié)乙酰膽堿酯酶水解乙酰膽堿的過程,第一節(jié)乙酰膽堿酯酶水解乙酰膽堿的過程,易逆性抗AChE藥新斯的明Neostigmine毒扁豆堿Physostigmine他克林Tacrine多奈哌齊Donepezil,難逆性抗AChE藥有機磷酸酯類(organophosphate),第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,易逆性抗膽堿酯酶藥,作用機制藥理作用體內(nèi)過程臨床應(yīng)用,西維因,滕喜隆,新斯的明,毒扁豆堿,易逆性抗膽堿酯酶藥的化學(xué)結(jié)構(gòu),第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,抗膽堿酯酶藥的作用機制,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,【藥理作用】,眼縮瞳調(diào)節(jié)痙攣降低眼內(nèi)壓,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,胃腸道（新斯的明）胃收縮，胃酸分泌食道蠕動，張力增加小腸、大腸(尤其結(jié)腸)活動，腸內(nèi)容排出,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭（雙重作用）抑制神經(jīng)肌肉接頭AChE，直接興奮作用可逆轉(zhuǎn)由競爭性神經(jīng)肌肉阻滯藥引起的肌肉松弛，但不能拮抗由除極化型肌松藥引起的肌肉麻痹治療劑量時，骨骼肌收縮力增強大劑量時，肌纖維震顫，肌張力下降,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,其他心血管系統(tǒng)負(fù)性頻率、負(fù)性傳導(dǎo)、負(fù)性肌力作用心排出量下降,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,其他部位作用增加腺體分泌（高劑量，基礎(chǔ)分泌率）收縮細(xì)支氣管平滑肌收縮輸尿管平滑肌興奮中樞，高劑量引起抑制或麻痹心血管系統(tǒng),第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,【臨床應(yīng)用】,重癥肌無力（myastheniagravis）腹氣脹及尿潴留青光眼（glaucoma）解毒治療阿爾茨海默?。ˋlzheimersdisease）,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,新斯的明Neostigmine,化構(gòu)中含季銨基團1.p.o生物利用度低2.不易透過BBB3.不易透過角膜,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,用途：重癥肌無力(myastheniagravis)療效不佳時+免疫抑制藥競爭性肌松藥過量術(shù)后腹氣脹、尿潴留（*禁用于機械性腸梗阻、尿梗阻）陣發(fā)性室上性心動過速（*禁用于支氣管哮喘）,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,依酚氯胺Edrophonium,特點抗AChE作用弱，骨骼肌作用較強顯效快，維持時間短用途診斷重癥肌無力鑒別重癥肌無力治療過程中的用量,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,安貝氯銨Ambenoniumchloride,特點雙季銨類化合物作用與新斯的明相似，但較持久用途重癥肌無力癥的治療，尤不能耐受neostigmine或pyridostigmine的患者,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,毒扁豆堿Physostigmine依色林Eserine,局部用于眼用途與毛果蕓香堿相同與毛果蕓香堿不同：機制不同作用快、強、久，刺激性強,吸收作用機制與新斯的明相似與新斯的明不同：P.O、注射易吸收（叔銨）易透過BBB(中樞作用)易透過角膜,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,地美溴銨Demecarium,特點作用時間較長用途無晶狀體畸形開角型青光眼及對其他藥物治療無效的患者,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,“老化”,難逆性抗膽堿酯酶藥有機磷酸酯類,【有機磷酸酯類中毒機制】,有機磷酸酯類的磷原子具有親電子性，與AChE酯解部位絲氨酸羥基上具有親核性的氧原子以共價鍵結(jié)合，形成磷酰化AChE，該磷?；覆荒茏孕兴猓╪ospontaneoushydrolysis），從而使AChE喪失活性，造成ACh在體內(nèi)大量積聚，引起一系列中毒癥狀。,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,抗膽堿酯酶藥的作用機制,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,急性中毒：輕度中毒以M樣作用為主中度中毒可以同時出現(xiàn)M樣和N樣作用嚴(yán)重中毒除M樣和N樣作用以外，還有嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,【中毒表現(xiàn)】,1膽堿能神經(jīng)突觸(1)眼睛(2)腺體(3)呼吸系統(tǒng)(4)胃腸道系統(tǒng)（5)泌尿系統(tǒng)（6)心血管系統(tǒng),第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,(1)神經(jīng)節(jié)興奮(2)胃腸道、腺體、眼睛以M樣作用占主導(dǎo)地位(3)心血管則以腎上腺素能神經(jīng)占主導(dǎo)地位，故表現(xiàn)心肌收縮力增強，血壓上升(4)骨骼肌NM受體激動表現(xiàn)為肌束顫動、肌無力、肌肉麻痹、呼吸肌麻痹,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,2.N樣作用,3CNS癥狀早期興奮為主，后期轉(zhuǎn)為抑制，中毒晚期出現(xiàn)呼吸中樞麻痹、血管運動中樞抑制（致死原因）,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,慢性中毒:多數(shù)發(fā)生于生產(chǎn)農(nóng)藥的工人或長期接觸農(nóng)藥的人員，表現(xiàn)為：頭痛、頭暈、失眠，偶有肌肉顫動和瞳孔縮小等。,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,M受體阻斷藥阿托品（迅速對抗M樣作用，對中樞癥狀如驚厥、躁動不安等抑制作用差）膽堿酯酶復(fù)活藥一類能使已被有機磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物，主要藥物有碘解磷定和氯解磷定,【中毒的防治】,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,碘解磷定（Pralidoximeiodide,PAM)氯解磷定(Pralidoximechloride,PAM-Cl）,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,氯解磷定,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,氯解磷定是膽堿酯酶復(fù)活藥物中的首選藥，其特點是水溶液穩(wěn)定，使用方便，作用極快。氯解磷定對于老化的磷?；憠A酯酶難以恢復(fù)其酶的活性。,氯解磷定作用和應(yīng)用：1.恢復(fù)膽堿酯酶的活性形成氯解磷定磷酰化膽堿酯酶，復(fù)合物裂解生成磷?；冉饬锥?，使膽堿酯酶復(fù)活。2.直接解毒作用氯解磷定可以與體內(nèi)游離的有機磷酸酯類結(jié)合，成為無毒的磷?；冉饬锥◤哪蛑信懦?。,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,第二節(jié)抗膽堿酯酶藥,氯解磷定對N樣作用的癥狀減輕明顯，對中樞昏迷也有一定療效，但是，其對M