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文檔簡介

1、1、根據(jù)與膜脂的結(jié)合方式,可將膜蛋白分為 鑲嵌蛋白 、 邊周蛋白 和 脂錨定蛋白 三種類型。2、目前公認的膜結(jié)構模型是 流動鑲嵌模型 ,它強調(diào)了膜具有的兩大特性: 不對稱性 和 流動性 。3、細胞識別需要細胞表面的 受體 和細胞外的 信號分子 之間選擇性的相互作用來完成。4、Na電壓門控通道介導Na的 。5、離子和小分子的被動運輸包括單純擴散和 易化擴散 ,后者需借助膜轉(zhuǎn)運蛋白參與,膜轉(zhuǎn)運蛋白包括 載體蛋白 和 通道蛋白 兩類。6、離子和小分子的主動運輸具有 逆濃度梯度 、 需要能量 和 都有載體蛋白參與 等主要特點。7、真核細胞中,大分子的跨質(zhì)膜運輸是通過 胞吞作用 和 胞吐作用 來完成的。

2、8、蛋白質(zhì)合成和運輸包括兩種途徑,翻譯后運輸包括定位于 游離核糖體 和 等細胞器的蛋白,而溶酶體及膜蛋白等屬于 共翻譯運輸 途徑。9、一般將細胞外的信號分子稱為 第一信使 ,將細胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為 第二信使 。10、主要的第二信使包括 cAMP 、 cGMP 、 IP3 、和 等。11、細胞周期中,把間期分為G1 期、 S 期和 G2 期,其中DNA合成主要發(fā)生在 G2 期。12、細胞分裂時核仁解體和核膜消失主要發(fā)生在 分裂前 期,分裂中期的特征是 所有染色體排列在赤道板上, 染色體兩側(cè)的動粒微管長度相等 。13 減數(shù)分裂的前期I發(fā)生的同源染色體配對現(xiàn)象稱為 聯(lián)會 ,所形成的結(jié)構叫 聯(lián)

3、會復合體 ,姊妹染色單體分離發(fā)生于 分裂后期 。14、細胞分化的實質(zhì)是細胞基因組中某些特定基因即 奢侈 基因被激活表達,產(chǎn)生 組織特異性 蛋白質(zhì)的結(jié)果。15、在胚胎發(fā)育中,有些細胞是多向分化潛能的,稱為 多能干細胞 ;有些細胞是單潛能的,則稱為 單能干細胞 。16、干細胞的基本特性是 無限的分裂增殖能力 和 多向分化潛能 ,根據(jù)其生存階段可分為 胚胎干細胞 和 組織干細胞 兩大類。17、細胞衰老的主要機制包括 端粒假說 、 程序性衰老 和 自由基理論 等。18、對細胞中的線粒體進行超活染色所用的特異性染料是 詹納斯綠B 。19、在核酸差異染色試驗中,使用的可將DNA和RNA區(qū)別染色的染料是 甲

4、基綠-哌洛寧 。判斷題1、 原核細胞中只含一個DNA分子。(X)2、在動物、植物、原生動物和細菌中均有溶酶體結(jié)構。(X)3、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核外膜相延續(xù),并有核糖體顆粒附著。4、線粒體中有核糖體顆粒存在,分布于內(nèi)膜的嵴上。(X)5、線粒體蛋白質(zhì)主要來自于其自身基因組的表達。(X)6、高爾基復合體順面膜的結(jié)構近似質(zhì)膜。(X)7、中心體是主要的MTOC,其中的中心粒在紡錘體組裝中具有成核作用,而PCM(中心粒周基質(zhì))起支持作用。8、纖毛和鞭毛作為細胞運動的輔助裝置,本質(zhì)都是微絲。(X)9、所有的DNA都存在于核內(nèi)。(X)10、核仁參與rRNA的合成和核糖體亞單位的組裝,任何時候都可以看到。(X)11、

5、被動運輸不需要ATP及載體蛋白,而主動運輸則需要ATP及載體蛋白。(X)12、通道蛋白僅在對特定刺激發(fā)生反應時打開,其他時間是關閉的。(X)13、小腸上皮細胞吸收葡萄糖的機制是通過Na依賴的載體蛋白實現(xiàn)的同向協(xié)同運輸。14、鈉鉀泵工作時每一循環(huán)消耗一個ATP,轉(zhuǎn)運出三個Na+,轉(zhuǎn)進兩個K+。15、與外源信號分子結(jié)合的受體都位于質(zhì)膜表面,其本質(zhì)是蛋白質(zhì)。(X)16、G蛋白是可與鳥苷酸結(jié)合的蛋白質(zhì)的總稱,其特征是7次跨膜蛋白。(X)17、G蛋白是由3個亞基構成的異三聚體,是位于質(zhì)膜外表面的外周蛋白。(X)18、PKC是cAMP依賴的蛋白激酶。(X) 19、IP3是PIP2途徑中的第二信使,它能激活

6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜Ca2+通道,動員Ca2+的釋放。20、G0期細胞與G1期細胞有本質(zhì)的不同(X)21、在有絲分裂和減數(shù)分裂期間,染色體都要進行配對,才能進行均等分裂。(X)22、進行有絲分裂時紡錘絲要與每條染色體的著絲點結(jié)合,而進行減數(shù)分裂時,則紡錘絲不與著絲點結(jié)合。(X)23、細胞周期中染色體的分離發(fā)生在末期。(X)24、p34cdc2為一種磷酸化酶,于細胞周期G1相被降解。25、精原細胞或卵原細胞通過連續(xù)兩次減數(shù)分裂,最后形成4個精子或1個卵子。(X)26、減數(shù)分裂完成后子細胞的DNA含量是有絲分裂子細胞的一半。27、第二次減數(shù)分裂前的間期沒有DNA合成,但發(fā)生中心粒復制。28、p53是重要的抑癌

7、基因,被稱為“基因組的保護神”。29、 細胞一旦分化,便不可逆轉(zhuǎn)。(X)30、受精卵發(fā)育和分化過程中全能性逐漸降低,分化細胞不保留全部基因組信息。(X)31、 在能識別一個細胞的分化以前,有一個預先保證細胞怎樣變化的時期,這一階段被稱為細胞決定。32、ES細胞可以分化形成完整的個體。(X) 33、原癌基因存在于正常細胞基因組中,其正常表達產(chǎn)物是細胞增殖所需要的。34、 正常細胞中癌基因如果表達就會導致癌變。(X)35、體外培養(yǎng)時,癌細胞分裂增殖并鋪滿培養(yǎng)器皿的底部形成單層后即停止分裂(X)36、所謂Hayflick界限就是指細胞分化的極限。(X)37、同種動物細胞的體外可傳代次數(shù)與供體年齡無關

8、。(X)38、凋亡小體內(nèi)存在結(jié)構完整的細胞器,被鄰近細胞吞噬時質(zhì)膜保持完整。39、因為核酸內(nèi)切酶的活化,通常凋亡細胞DNA斷裂成200bp左右的片斷,凝膠電泳圖譜呈梯狀名詞解釋1、擬核:原核細胞中DNA集中但無核膜包圍的區(qū)域2、細胞質(zhì)基質(zhì):除去能分辨的細胞器和顆粒以外的細胞質(zhì)中膠態(tài)的基底物質(zhì)3、細胞內(nèi)膜系統(tǒng):指在結(jié)構、功能乃至發(fā)生上相互關聯(lián)、由膜包被的細胞器或細胞結(jié)構,主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。4、半自主細胞器:自身含有遺傳表達系統(tǒng)(自主性);但編碼的遺傳信息十分有限,大多數(shù)還依賴核編碼的細胞器5、核纖層:位于細胞核內(nèi)核膜下與染色質(zhì)之間的、由中間纖維相互交織而形成的一

9、層高電子密度的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡片層結(jié)構。6、核孔復合體 :鑲嵌在內(nèi)外核膜融合處形成的核孔上,由多種類型蛋白質(zhì)構成的復雜結(jié)構。7、動粒 :由多種蛋白質(zhì)在有絲分裂染色體著絲粒部位形成的一種圓盤狀結(jié)構。微管與之連接,與染色體分離密切相關。8、著絲粒:染色體中將兩條姐妹染色單體結(jié)合起來的區(qū)域。由無編碼意義的高度重復DNA序列組成,是動粒的形成部位。9、端粒 :染色體末端特化部位,富含C-G,維持染色體結(jié)構穩(wěn)定。10、離子通道:是跨膜的親水性通道,允許適當大小的離子順濃度梯度通過。對離子具有選擇性和高度親和力。11、協(xié)同運輸:一種分子的穿膜運輸依賴于另一種分子同時或先后穿膜的運輸方式。后者從高濃度到低濃度的運

10、輸可為前者逆濃度梯度的運輸提供能量。12、膜泡運輸:大分子和顆粒物質(zhì)被運輸時并不直接穿過細胞膜,都是由膜包圍形成膜泡,通過一系列膜囊泡的形成和融合來完成轉(zhuǎn)運的過程13、受體:能與細胞外專一信號分子(配體)結(jié)合引起細胞反應的蛋白質(zhì)。分為細胞表面受體和細胞內(nèi)受體。受體與配體結(jié)合即發(fā)生分子構象變化,從而引起細胞反應,14、G蛋白耦聯(lián)受體:一種與三聚體G蛋白偶聯(lián)的細胞表面受體。與配體結(jié)合后通過激活所偶聯(lián)的G蛋白,啟動不同的信號轉(zhuǎn)導通路并導致各種生物效應。15、G蛋白:即鳥苷酸結(jié)合蛋白,是任何可與鳥苷酸結(jié)合的蛋白質(zhì)的總稱16、第二信使 :指細胞信號傳導過程中的次級信號,是由胞外刺激信號(第一信號)與受體

11、作用后在胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子。17、蛋白質(zhì)分選:指細胞合成的蛋白質(zhì)通過自身的信號序列,與靶細胞器的特定識別裝置的相互作用,從而正確運輸?shù)叫惺构δ懿课坏倪^程。18、信號肽:決定新生肽鏈在細胞中的定位或決定某些氨基酸殘基修飾的一些肽段。19、G0期細胞 :休眠細胞暫不分裂,但在適當?shù)拇碳は驴芍匦逻M入細胞周期, 20、終末分化細胞:一般認為是不可逆地脫離細胞周期,不再分裂的細胞。21、減數(shù)分裂:是細胞僅進行一次DNA復制,隨后進行兩次分裂,染色體數(shù)目減半的一種特殊的有絲分裂。主要發(fā)生于有性生殖生物的生殖細胞形成過程中。22、同源染色體:二倍體細胞中染色體以成對的方式存在, 一條來自父本,一條來自母

12、本,且形態(tài)、大小相同,并在減數(shù)分裂前期相互配對的染色體。含相似的遺傳信息。23、聯(lián)會:減數(shù)分裂前期偶線期來自兩個親本的同源染色體側(cè)向靠緊,像拉鏈似的并排配對現(xiàn)象。24、聯(lián)會復合體:2條同源染色體側(cè)面緊密相貼進行配對形成的特殊復合結(jié)構。25、促成熟因子(MPF) :啟動細胞進入M期的蛋白激酶復合物。由催化亞基(周期蛋白依賴性激酶)和調(diào)節(jié)亞基(周期蛋白)所組成。26、細胞周期檢驗點:是控制細胞是否進入下一時相的細胞周期調(diào)控機制,主要是確保周期每一時相事件的有序、全部完成并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。27、細胞培養(yǎng):在體外條件下,用培養(yǎng)液維持細胞生長與增殖的技術28、細胞分化:由一種相同的細胞類型經(jīng)過細胞

13、分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構和功能上形成穩(wěn)定性差異,產(chǎn)生不同的細胞類群的過程。29、轉(zhuǎn)分化:由一種組織類型的肝細胞在適當條件下分化為另一種組織類型細胞的現(xiàn)象。30、干細胞:在動物胚胎和成體組織中一直能進行自我更新、保持未分化狀態(tài)、具有分裂能力的未分化細胞。31、ES細胞:胚胎干細胞是早期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺種分離出來的一類細胞.具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性。32、細胞全能性:指細胞經(jīng)分裂和分化后仍具有形成完整有機體的潛能或特性。33、接觸抑制:將多細胞生物的細胞進行體外培養(yǎng)時,分散貼壁生長的細胞一旦相互匯合接觸,即停止移動和生長的現(xiàn)象。34、細胞凋亡 :由死亡信號誘發(fā)的受

14、調(diào)節(jié)的細胞死亡過程, 是細胞生理性死亡的普遍形式。凋亡過程中DNA發(fā)生片段化,細胞皺縮分解成凋亡小體,被鄰近細胞或巨噬細胞吞噬,不發(fā)生炎癥。35、Hayflick界限 :細胞的增殖能力不是無限的,而是有一定的界限。在經(jīng)歷了活躍增殖后,表現(xiàn)出有絲分裂能力的逐漸喪失,最后停止分裂而死亡。 問答題1、簡述鈉鉀泵的本質(zhì)和工作原理。(本質(zhì):Na+-K+ATP酶。工作原理:Na+-K+ATP酶通過磷酸化和去磷酸化過程發(fā)生構象的變化,導致與Na+、K+的親和力發(fā)生變化。在膜內(nèi)側(cè)Na+與酶結(jié)合,激活ATP酶活性,使ATP分解,酶被磷酸化,構象發(fā)生變化,于是與Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè);這種磷酸化的酶對Na+的

15、親和力低,對K+的親和力高,因而在膜外側(cè)釋放Na+,而與K+結(jié)合。K+與磷酸化的酶結(jié)合后促使酶去磷酸化,酶的構象恢復原狀,于是與K+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè),K+與去磷酸化狀態(tài)的酶親和力降低,使K+在膜內(nèi)被釋放,而酶又與Na+結(jié)合。總的結(jié)果是每一循環(huán)消耗一個ATP;轉(zhuǎn)運出三個Na+,轉(zhuǎn)進兩個K+。)2、蛋白質(zhì)進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的機制(信號假說)。(首先在游離核糖體上開始蛋白質(zhì)合成,當多肽鏈延伸到80個aa左右時,N端有信號肽的就與胞質(zhì)中信號識別顆粒SRP結(jié)合,終止肽鏈延伸。隨后SRP-核糖體復合體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體(停泊蛋白,docking protein,DP)結(jié)合,形成SRP-SRP受體-核糖體

16、復合體。核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)位子結(jié)合,SRP脫離復合體返回基質(zhì)被重新利用,肽鏈又開始延伸。環(huán)化構像的信號肽與轉(zhuǎn)位子結(jié)合后使其通道打開,延伸的肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,同時信號肽被切除。完整的多肽合成后,核糖體脫離RER重新加入核糖體循環(huán)。)3、如何理解高爾基體在蛋白質(zhì)分選中的樞紐作用?(細胞內(nèi)合成的物質(zhì)在不同細胞器之間的轉(zhuǎn)運以及大分子和顆粒的跨質(zhì)膜運輸都是通過形成轉(zhuǎn)運小泡(脂雙層膜包圍的囊泡)的形式進行的,因此合稱膜泡運輸大多數(shù)運輸小泡是在膜的特定區(qū)域以出芽方式產(chǎn)生。GC在膜泡運輸中起重要的樞紐作用,TGN進行分選。)4、G蛋白的結(jié)構特點和作用機制(結(jié)構特點:位于質(zhì)膜內(nèi)面的外周蛋白,分子量100KD。

17、 三個亞基構成的異三聚體,亞基決定反應的特異性, 和亞基一般起調(diào)節(jié)作用;具有結(jié)合GTP(活性構象)或GDP(非活性構象)的能力,并具有GTPase活性。作用機制:膜受體與配體結(jié)合后構象改變,G亞基與受體結(jié)合被激活結(jié)合GTP取代GDP,G蛋白自身構像變化G游離,接著結(jié)合和調(diào)節(jié)效應蛋白活性,將胞外信號轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號G自身的GTP酶活性將GTP水解為GDP后,G蛋白回到非活性的三聚體狀態(tài)。)5、G蛋白耦聯(lián)受體介導的cAMP信號途徑(第一信使 G蛋白耦聯(lián)受體G蛋白ACasecAMP依賴cAMP的PKA基因調(diào)控蛋白磷酸化(phosphorylate CREB )基因轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)合成細胞應答;磷酸化激活靶酶

18、細胞應答)6、G蛋白耦聯(lián)受體介導的PIP2信號途徑。(胞外信號分子與細胞表面G蛋白耦聯(lián)受體結(jié)合,激活質(zhì)膜上的磷脂酶C(PLC-),使質(zhì)膜上4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成三磷酸肌醇(IP3)和二?;视?diacylglycerol, DAG)兩個第二信使。IP3開啟胞內(nèi)IP3門控鈣通道,胞內(nèi)Ca2+濃度升高,激活鈣調(diào)蛋白,調(diào)節(jié)細胞代謝活動。 DAG激活蛋白激酶C(PKC),PKC使不同的底物蛋白磷酸化,使不同的細胞產(chǎn)生如分泌、增殖、分化、肌肉收縮等不同的反應。)7、何謂細胞周期?并說明間期各時相的生物合成活動。(細胞周期:指細胞從親代細胞分裂結(jié)束到子代細胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的連續(xù)的有序

19、過程。G1期(DNA合成前期):合成細胞生長所需要的rRNA、蛋白質(zhì)、脂類、糖類等,為DNA合成做準備。同時染色質(zhì)去凝集。S期(DNA合成期):主要是DNA合成及組蛋白和非組蛋白的合成。G2期(DNA合成后期):合成ATP、RNA、分裂相關蛋白質(zhì)等,為細胞分裂做準備。同時染色質(zhì)凝集。M期:染色質(zhì)凝集,平均分配到兩個子細胞中,細胞一分為二。即有絲分裂(mitosis)和減數(shù)分裂(meiosis)。)8、無性繁殖可以保持有機體原有性狀,而有性繁殖則能促進變異。說明為什么有絲分裂使前者成為可能、而減數(shù)分裂則使后者成為可能?(不會)9、微管和微絲在細胞分裂中如何控制核分裂與胞質(zhì)分裂?(前期開始時,2對

20、中心粒移向細胞兩極,并同時組織微管生長,形成有絲分裂紡錘體(spindle)染色體的動粒(kinetochore)捕獲紡錘體微管形成粗大的K-fiber。中期時,所有染色體排列在spindle赤道板/中期板(Metaphase Plate)上。染色體兩側(cè)的動粒微管長度相等、作用力均衡。動粒微管的牽引是染色體運動的動力。后期,動粒微管的縮短和極微管的延長使排列在赤道板上的染色體的姐妹染色單體向spindle兩極分離。末期時,在細胞中央兩個子代細胞核之間,肌動蛋白和肌球蛋白在細胞膜下聚集,形成收縮環(huán),收縮環(huán)依靠肌動蛋白與細胞膜發(fā)生連接,通過微絲滑動,收縮環(huán)直徑變小,使細胞膜內(nèi)陷,產(chǎn)生分裂溝,直到中

21、間體接觸。中間體由殘存的紡錘體微管組成,構成了兩個子代細胞間暫時的橋梁,最終在此處斷裂成兩個分開的子細胞。)10、何為MPF?其本質(zhì)和作用如何?(細胞促成熟因子;MPF=p34cdc2( CDK1) +cyclinB;作用:啟動細胞從G2期進入M期的相關事件(調(diào)控G2/M期轉(zhuǎn)換)。11、如何理解發(fā)育過程中細胞分化潛能的變化?(不會)12、簡述干細胞的基本特性和ES細胞的形態(tài)特征(1. 自我更新能力2. 無限的分裂增殖能力3. 自穩(wěn)定性4. 終生保持未分化和低分化特性5. 多向分化潛能;細胞體積小,核質(zhì)比大;有一個或多個核仁;染色質(zhì)較分散;細胞質(zhì)中除游離核糖體外其它細胞器少。體外培養(yǎng)細胞呈多層集

22、落生長,無明顯細胞界限。ES、EG均為二倍體核型)13、簡述引起細胞衰老的可能原因。(程序性衰老(Programmed senescence): 由基因程序控制的,衰老是某些基因依次開啟或關閉的結(jié)果; 衰老相關基因SAG端粒假說(telomere theory ): 復制性衰老, DNA每復制一次,染色體末端的端粒就縮短一段,當縮短到一定程度就啟動DNA損傷檢驗點,引起細胞凋亡線粒體損傷理論(mitochondrial damage theory): mtDNA隨年齡增加逐漸發(fā)生缺失突變自由基理論(free radical theory): 細胞代謝過程中產(chǎn)生的自由基(氧自由基、氫自由基等)損

23、傷生物大分子 (DNA、蛋白質(zhì)、不飽和脂肪酸)14、簡述衰老細胞的特征。(細胞內(nèi)水分減少,體積縮小;色素或脂褐素沉積;質(zhì)膜流動性下降,選擇通透性下降,粘性增加;細胞間間隙連接數(shù)目減少;核膜內(nèi)褶,染色質(zhì)固縮,端??s短;線粒體數(shù)量減少、體積增大,mtDNA突變或特異性缺失;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)彌散性分布,rER總量減少;蛋白合成下降,發(fā)生修飾交聯(lián),酶活性下降;不飽和脂肪酸被氧化,引起膜脂之間及與脂蛋白之間交聯(lián),膜流動性降低;)15、什么是程序性細胞死亡(PCD)?它與細胞壞死有什么不同?(在一定的生理或病理條件下,主動的由基因決定的(遵循自身的程序)自主結(jié)束生命的過程。見P193圖表) 論述題1、細胞骨架是真核

24、細胞中由一系列特異蛋白質(zhì)構成的纖維網(wǎng)架,廣義的細胞骨架包括了細胞核骨架、細胞質(zhì)骨架、細胞膜骨架和細胞外基質(zhì)。請根據(jù)你所了解的有關內(nèi)容,詳細論述(廣義)細胞骨架系統(tǒng)的組成和結(jié)構,并在此基礎上著重分析不同骨架成分之間如何相互連接,從而形成貫穿細胞內(nèi)外的統(tǒng)一體系。(不會)2、什么是鈉鉀泵?它是如何合成并運輸?shù)劫|(zhì)膜上的?舉例說明它對動物細胞物質(zhì)運輸或信息傳遞的重要性。(Na+-K+泵本質(zhì)就是Na+-K+ATP酶,由2個大亞基、2個小亞基組成的4聚體,大亞基為跨膜蛋白,內(nèi)側(cè)有結(jié)合Na+和ATP的位點,外側(cè)有結(jié)合K+和烏本苷(ouabain)的位點。Na+-K+ATP酶通過磷酸化和去磷酸化過程發(fā)生構象的變

25、化,導致與Na+、K+的親和力發(fā)生變化。在膜內(nèi)側(cè)Na+與酶結(jié)合,激活ATP酶活性,使ATP分解,酶被磷酸化,構象發(fā)生變化,于是與Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè);這種磷酸化的酶對Na+的親和力低,對K+的親和力高,因而在膜外側(cè)釋放Na+,而與K+結(jié)合。K+與磷酸化的酶結(jié)合后促使酶去磷酸化,酶的構象恢復原狀,于是與K+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè),K+與去磷酸化狀態(tài)的酶親和力降低,使K+在膜內(nèi)被釋放,而酶又與Na+結(jié)合。總的結(jié)果是每一循環(huán)消耗一個ATP;轉(zhuǎn)運出三個Na+,轉(zhuǎn)進兩個K+。生電鈉泵 electrogenic pump作用: 維持細胞的滲透性,保持細胞的體積; 維持低Na+高K+的細胞內(nèi)環(huán)境; 維持細胞的靜息電位。)3、G蛋白有什么特點?它是如何合成并運輸?shù)劫|(zhì)膜內(nèi)表面的?舉例說明它在細胞信號轉(zhuǎn)導中有何重要作用?(G蛋白特點:1,位于質(zhì)膜內(nèi)面的外周蛋白,分子量100KD。2,、 三個亞基構成的異三聚體。3, 亞基決定反應的特異性, 和 亞基一般起調(diào)節(jié)作用。4,

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