細胞生物學名詞解析

1、第一章 1.細胞學說（cell theory） 細胞學說是18381839年間由德國的植物學家施萊登和動物學家施旺所提出,直到1858年才較完善。它是關于生物有機體組成的學說，主要內容有：所有生物體都由細胞構成；細胞是生物體結構和功能的基本單位；細胞是生命的基本單位；新細胞來源于已經存在的細胞。 2.（醫(yī)學）細胞生物學（medical cell biology） 從細胞角度研究生命的發(fā)展與分化、發(fā)育與生長、遺傳與變異、健康與疾病、衰老與死亡等基本生命現(xiàn)象的科學。它從細胞整體、亞細胞結構、分子三個不同水平出發(fā)，并將這三個不同層次的研究有機地結合起來，最終揭示生命的本質。 第三章 1.生物大分子(

2、 biological macromolecules ) 細胞內由若干小分子亞單位相連組成的具有復雜結構和獨特性質的多聚體，能夠執(zhí)行細胞內生命活動的所有功能。包括蛋白質，核酸，多糖。 2.DNA分子雙螺旋結構模型( DNA molecular double helix model ) 1953年由沃森和克里克提出，其主要特點是：DNA由兩條反向平行的互補核苷酸鏈以右手螺旋盤旋而成。DNA分子全部堿基處于雙螺旋內側, 按堿基互補的原則配對并由氫鍵連接。 3.蛋白質二級結構（secondary structure） 在一級結構的基礎上,借氫鍵在氨基酸殘基之間的對應點連接，發(fā)生折曲而形成的一種 結構

3、。包括以下類型： -螺旋：肽鏈以右手螺旋盤繞而成的空心筒狀構象；-折疊：一條肽鏈回折而成的平行排列構象；三股螺旋：膠原獨有的構象,由原膠原的3條多肽鏈共同絞接而成。 第五章 1.單位膜（unit membrane） 現(xiàn)指在EM下呈現(xiàn)“暗-明-暗”三層式結構（內外為電子密度高的暗線，中間為電子密度低的明線）、由脂蛋白構成的任何一層膜。 2.液態(tài)鑲嵌模型(fluid mosaic model) 主要內容為：細胞膜由流動的雙脂層和嵌在其中的蛋白質組成；磷脂分子以疏水性尾部相對，極性頭部朝向兩面組成生物膜骨架；蛋白質或嵌在脂雙層表面、或嵌在其內部、或橫跨脂雙層，表現(xiàn)出分布的不對稱性；該模型強調了膜的流

4、動性和膜的不對稱性，但忽視了膜蛋白對脂質分子的控制作用和膜各部分流動的不均一性。 3.被動運輸（Passive transport） 物質順著濃度梯度或電化學梯度穿膜運輸，跨膜動力為梯度中的勢能，不消耗細胞本身代謝能。 4.主動運輸（Active transport） 物質逆著濃度梯度或電化學梯度穿膜運輸，需消耗細胞代謝能，依賴特定轉運蛋白。 5.易化擴散或幫助擴散（facilities diffusion） 一些非脂溶性物質如糖、氨基酸、核苷酸等，不能以簡單擴散的方式進出細胞，需借助載體蛋白順濃度梯度運輸，該過程消耗濃度差勢能而不是消耗代謝能。 6.膜泡運輸 細胞在轉運大分子和顆粒物質的過程

5、中，涉及一些有界面的小囊泡有順序地形成和融合的物質運輸過程。在物質運輸過程中始終由膜包圍，形成小膜泡。根據運輸方向有：胞吞作用和胞吐作用。 7.受體介導的胞吞作用 一種有受體參與的從胞外吸收專一性的大分子和顆粒物質的特異性胞吞作用。 細胞在攝取特定的大分子物質時，具有高度特異性的細胞表面受體與配體結合形成配體-受體復合物，通過細胞膜局部內陷形成有被小窩，小窩與細胞膜脫離形成有被小泡而將胞外物質攝入細胞。 8.通道擴散 一些帶電荷的極性離子如Na+、K+、Ca2+ 等難以直接通過脂雙層，可通過離子通道高效率轉運。通道蛋白由螺旋蛋白構成，其肽鏈多次穿膜，圍成親水通道，允許適當離子順濃度梯度通過。根

6、據通道閘門性質可以分為電壓門控通道、配體門控通道、機械門控通道。 9.Na+-K+泵 鈉泵實質為 Na+-K+ ATP酶，具有載體和酶的活性。其必須在Na+、K+、Mg2+ 存在時才能激活，催化ATP水解提供能量驅動Na+、K+逆濃度對向穿膜運輸。并具有如下功能： 維持細胞的滲透性；維持細胞的靜息電位； 幫助物質吸收。 10受體（accepter） 存在于細胞膜或細胞內，能接受外界的信號，并將這一信號轉化為細胞內的一系列生物化學反應，從而對細胞的結構或功能產生影響的蛋白質分子。 11信號轉導(signal transduction) 化學信號分子與靶細胞的受體結合，通過信號轉換機構把細胞外信號

7、（第一信使）轉變?yōu)榧毎芨兄男盘枺ǖ诙攀梗瑥亩T發(fā)細胞對外界信號作出相應的反應。 12級聯(lián)反應 可由蛋白質的磷酸化和去磷酸化引起，催化某一步反應的蛋白質可由上一步反應產物激活或抑制 。 13G蛋白(G-protein) 全稱鳥苷酸結合蛋白?？膳c鳥甘酸結合的蛋白質的總稱。其特點為：由、三個不同的亞單位構成的異三聚體；能結合GTP或GDP，具GTP酶活性；其本身的構象改變可進一步激活效應蛋白。G蛋白可分為Gs家族（s對效應蛋白起激活作用）；Gi 家族（i對效應蛋白起抑制作用）；Gq 家族。 16配體 受體所接受的外界信號，包括神經遞質、激素、生長因子、光子、某些化學物質及其他細胞外信號。 第

8、六章 1.殘留小體(residual body) 吞噬溶酶體到達終末階段，水解酶活性下降，還殘留一些未被消化和分解的物質，形成在電鏡下電子密度高、色調較深的殘余物，這時的溶酶體稱為殘質體。 2.信號假說(signal hypothesis) 指導分泌性蛋白多肽鏈在糙面內質網上進行合成的決定因素是合成肽鏈N端的一段特殊氨基酸序列，即信號肽；而核糖體與內質網的結合以及肽鏈穿越內質網的轉移則是在細胞基質中信號識別顆粒的介導和內質網膜上的信號識別顆粒受體以及被稱為移位子的通道蛋白的協(xié)助下得以實現(xiàn)的。大致過程為：SRP結合信號肽；核糖體錨著與內質網；結合成新的多肽鏈進入內質網腔；信號肽被切除；肽鏈合成完

9、成。 3.ATP酶復合體（或F0F1ATP合成酶、基粒） ATP酶復合體存在于線粒體內膜，由頭部（F1偶聯(lián)因子）和基部（F0偶聯(lián)因子）構成，具有催化ADP合成ATP的功能，在氧化磷酸化過程中起偶聯(lián)作用。 4.底物水平磷酸化 由高能產物水解放能，直接使高能磷酸鍵從底物轉移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP的作用。 5.化學滲透假說 氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳遞鏈中的自由能差造成質子穿膜傳遞，暫時轉變?yōu)榭缇€粒體內膜的電化學質子梯度，然后質子順梯度回流并釋放能量，驅動結合在內膜上的ATP復合酶，催化ADP磷酸化合成ATP。其特點為：需要定向的化學反應；突出膜的結構。 6.細胞呼吸 在細胞內特

10、定的細胞器（主要為線粒體）內，在氧氣的參與下，分解各種大分子物質，產生二氧化碳；與此同時，分解代謝所釋放的能量儲存于ATP中。 7.結合變構機制（binding-change mechanism） 結合ATP復合酶三位結構提出的理論。闡明了F1因子利用質子形成ATP。其基本過程為：ATP復合酶結合ADP和Pi，然后ADP和Pi脫水形成ATP，質子流引起ATP復合酶120度旋轉，ATP釋放，每個亞基構象改變，最后亞基ATP合成前重新定位，開始新一輪ATP合成。 8.三羧酸循環(huán) 在線粒體基質中進行的，三大營養(yǎng)物質生物氧化的最終共同通路。循環(huán)能夠通過4次脫氫，為氧化磷酸化提供NADH、氫離子、FAD

11、H2。 9.偶聯(lián)因子F1 ATP復合酶的頭部，由核DNA編碼的、五種蛋白構成。三個和三個（每個含一個ATP合成催化位點）交替組合形成基粒的頭部，（中央柄）、使F1和Fo結合。 10.偶聯(lián)因子Fo 嵌和在內膜的疏水性蛋白復合體，其亞基類型在不同物種中差別很大。在真核細胞中為ab2c12的方式組成，其中a、b和形成外周柄，c12形成可動環(huán)狀結構。 11.氧化磷酸化 由底物氧化而產生的電子在呼吸鏈傳遞過程中偶聯(lián)ADP的磷酸化而生成ATP，是釋放代謝能的重要環(huán)節(jié)。 第七章 1.馬達蛋白 能沿著細胞骨架鋪就的“軌道”運動的蛋白，靠水解ATP提供能量，把化學能轉變?yōu)闄C械能，介導細胞內物質沿細胞骨架的運輸。

12、其類型包括：動力蛋白，驅動蛋白、肌球蛋白。 2.肌球蛋白（微絲馬達蛋白） 由1條重鏈 + 數(shù)條輕鏈組成，可分為頭部和桿部兩部分，頭部激活后具有ATP復合酶活性。其與激動蛋白結合時可以水解ATP引起細胞收縮，運動方向為微絲（+）端。 3.驅動蛋白 由2條重鏈 + 2條輕鏈組成，分為兩個球狀頭部和一個尾部。尾部可以和不同物質穩(wěn)定結合，頭部具有ATP結合部位和微管結合部位，可以水解ATP與微管交替結合、分離，使得驅動蛋白和貨物向著微管（+）移動。 4.動力蛋白 由兩個球狀頭部和一個尾部組成。尾部可以和不同物質穩(wěn)定結合，頭部具有ATP結合部位和微管結合部位，可以水解ATP與微管交替結合、分離，使得動力

13、蛋白和貨物向著微管（-）移動。 5.微管馬達蛋白 包括驅動蛋白和動力蛋白。詳見3、4兩條。 6.微管組織中心(MTOC, microtubule organizing center) 活細胞內微管組裝時總是以某部位為中心開始聚集，這個中心稱為微管組織中心,包括中心體、基體和著絲粒等。 7.細胞骨架(cytoskeleton) 是由細胞內蛋白質成分組成的一個復合的網架系統(tǒng)，包括微管、微絲和中間絲。其具有維持細胞形態(tài)和區(qū)域化的網架，保持細胞內部結構的有序性；參與細胞運動、參與物質運輸、參與細胞分裂、參與細胞內信息傳遞等生命活動。 第八章 1.異染色質(heterochromatin) 間期核內處于

14、凝集狀態(tài)，轉錄功能缺乏或不活躍的染色質組分，堿性染料染色時著色較深。其類別可分為結構異染色質和兼性異染色質。 2.核小體(nucleosome) 每個核小體單位由約200bp的DNA、一個組蛋白八聚體核心和一個H1組蛋白組成。其基本結構為H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，DNA分子螺旋纏繞在核心外共1.75圈，兩端被H1鎖合。 3.核孔復合體(nuclear pore complex) 由多個蛋白質分子以特定方式排列形成的復合物。其基本模型為捕魚籠模型?；窘Y構包括：胞質環(huán)、核質環(huán)、中央栓、輪輻。 4.袢環(huán)模型(loop model) 由非組蛋白構成染色體骨架，30nm的染色質纖維

15、折疊成襻環(huán), 襻環(huán)沿染色體縱軸由中央向四周伸出,其基部與染色體骨架相連，構成放射環(huán)。 5.核仁組織區(qū)(NOR, nucleolar organizing region) 核仁內染色質上含有成串的rRNA基因，這個染色體區(qū)段稱為核仁組織者。它們在間期時相互融合形成核仁，構成的區(qū)域稱為核仁組織者區(qū)(NOR)；在分裂中期時存在于特定染色體的次縊痕處。人類的rRNA基因位于13、14、15、21、22號5對染色體的端部。 6.核定位信號 存在于被轉運核蛋白上的一些短的氨基酸序列片段（48個），富含堿性氨基酸殘基，為核轉運受體識別的位點，引導蛋白質進入細胞核。 7.半不連續(xù)性復制 在DNA復制過程中一條

16、子鏈（前導鏈）的復制時連續(xù)的，而另一條子鏈（后隨鏈）的復制是不連續(xù)的，由多段短DNA通過53外切酶聚合而成。其形成的子代DNA中，一條單鏈來自親代模板DNA，另一條單鏈則為完全重新合成的互補鏈。 8.復制叉 復制起始時，DNA雙螺旋結構在多種酶的作用下解開，單鏈結合蛋白結合于單鏈DNA上，使得起始點成叉子狀，稱為復制叉。 9.崗崎片段 DNA復制中后隨鏈的不連續(xù)片段，通常由一段RNA引物加上一端DNA構成。 10.后隨鏈 DNA合成中合成方向同復制叉推進方向相反，其特點為短片段、不連續(xù)合成，通常通過53外切酶組合成新DNA。 11.基因 DNA分子中具有一定生物功能的區(qū)段，是攜帶遺傳信息的結構單位