藥理學(xué)畢業(yè)考試題庫

1、畢業(yè)生考試習(xí)題庫 （適用于藥學(xué)專業(yè)） 藥 理 學(xué) word 編輯版 word 編輯版第一章 總論 第一節(jié) 緒言 一、最佳選擇題 1、藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究 A.藥物的臨床療效 B.藥物的作用機(jī)制 C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律 D.影響藥物作用的因素 E.藥物在體內(nèi)的變化 2、藥物代謝動力學(xué)是研究 A.藥物濃度的動態(tài)變化 B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律 C.藥物在體內(nèi)的變化 D.藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律 E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律 3、藥理學(xué)研究的內(nèi)容是 A.藥物效應(yīng)動力學(xué) B.藥物代謝動力學(xué) C.藥物的理化性質(zhì) D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和機(jī)制 E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué) 第二節(jié)

2、 藥效學(xué) 一、最佳選擇題 1、下列屬于局部作用的是 A.普魯卡因的浸潤麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黃的強(qiáng)心作用 D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E.硫噴妥鈉的麻醉作用 2、麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱為 A.習(xí)慣性 B.快速耐受性 C.成癮性 word 編輯版D.抗藥性 E.依賴性 3、下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用 A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素 B.組胺與5-羥色胺 C.毛果蕓香堿與新斯的明 D.間羥氨與異丙腎上腺素 E.阿托品與乙酰膽堿 4、完全激動藥的概念是 A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性 B.與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性 C.與受體有較弱的親和力

3、和較弱的內(nèi)在活性 D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性 E.以上都不對 5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于 A.藥物的作用強(qiáng)度 B.藥物劑量的大小 C.藥物的油/水分配系數(shù) D.藥物是否具有親和力 E.藥物是否具有內(nèi)在活性 6、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是 A.受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì) B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì) C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的 D.受體與配體結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng) E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的 7、下列藥物中治療指數(shù)最大的是 A.A藥LD=50mg ED=5mg 5050B.B藥LD=100m

4、g ED=50mg 5050C.C藥LD=500mg ED=250mg 5050D.D藥LD=50mg ED=10mg 5050E.E藥LD=100mg ED=25mg 50508、下列可表示藥物安全性的參數(shù)是 A.最小有效量 word 編輯版B.極量 C.治療指數(shù) D.半數(shù)致死量 E.半數(shù)有效量 9、下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是 A.影響離子通道 B.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程 C.對某些酶有抑制或促進(jìn)作用 D.影啊細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放 E.改變藥物的生物利用度 10、與藥物過敏反應(yīng)關(guān)系較大的是 A.劑量大小 B.藥物毒性大小 C.藥物劑型 D.年齡性別 E.患者體質(zhì) 1

5、1、后遺效應(yīng)是指 A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng) B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng) C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng) D.僅發(fā)生于個別人的不良反應(yīng) E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇 12、對于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯誤的是 A.一次性用藥劑量過大 B.長期用藥逐漸蓄積 C.病人屬于過敏性體質(zhì) D.病人肝腎功能低下 E.高敏性病人 13、下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng) A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD 50E.以上都有可能 word 編輯版14、以下哪項(xiàng)不屬于不良反應(yīng) A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀 C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛 D.眼科

6、檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大 E.口服硝苯地平引起踝部水腫 15、肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于 A.治療作用 B.后遺效應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.副作用 二、配伍選擇題 1、A.激動藥 B.拮抗藥 C.部分激動藥 D.競爭性拈抗藥 E.非競爭性拮抗藥 、使激動藥量效曲線平行右移且最大效應(yīng)不改變 、與受體親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較小 、與受體親和力強(qiáng)而無內(nèi)在活性 、使激動藥量效曲線右移且最大效應(yīng)降低 、與受體親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng) 2、A.后遺效應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.特異質(zhì)反應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.副作用 、長期應(yīng)用可樂定后停藥可引起 、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致 、青霉素可產(chǎn)生 、長期應(yīng)

7、用腎上腺皮質(zhì)激素會出現(xiàn) 第三節(jié) 藥動學(xué) word 編輯版一、最佳選擇題 1、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是 A.吸收快慢 B.作用強(qiáng)弱 C.體內(nèi)分布速度 D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E.體內(nèi)消除速度 2、藥時曲線下面積代表 A.藥物血漿半衰期 B.藥物的分布容積 C.藥物吸收速度 D.藥物排泄量 E.生物利用度 3、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒定給藥間隔時間是 A.每4h給藥一次 B.每6h給藥一次 C.每8h給藥一次 D.每12h給藥一次 E.每隔一個半衰期給藥一次 4、以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量 A.增加半倍 B.增加1倍 C.增加2倍 D.增加3倍

8、E.增加4倍 5、某藥的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天給藥3次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間是 A.510h B.1016h C.1723h D.2428h E.2836h 6、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著 A.藥物作用最強(qiáng) word 編輯版B.藥物吸收過程已完成 C.藥物消除過程正開始 D.藥物的吸收速度與消除速率達(dá)到平衡 E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡 7、按一級動力學(xué)消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯誤的是 A.增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B.劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達(dá)時間 C.首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.定時恒量給藥必須經(jīng)46個半衰期才可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度

9、 E.定時恒量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與清除率有關(guān) 8、某藥按一級動力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為 A.0.693k B.k0.693 C.2.303/k D.k2.303 E.k2血漿藥物濃度 9、對血漿半衰期(一級動力學(xué))的理解，不正確的是 A.是血漿藥物濃度下降一半的時間 B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度 C.依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時間 D.其長短與原血漿濃度有關(guān) E.一次給藥后經(jīng)45個半衰期就基本消除 10、靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mgdl，其表觀分布容積為 A.0.05L B.2L C.5L D.10L E.20L 11、在體內(nèi)藥量相等時，Vd小的藥物比Vd大的藥

10、物 A.血漿濃度較低 B.血漿蛋白結(jié)合較少 C.血漿濃度較高 D.生物利用度較小 E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng) word 編輯版12、影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括 A.藥物的脂溶性 B.藥物的解離度 C.體液的pH值 D.藥酶的活性 E.藥物與生物膜接觸面的大小 13、藥物消除的零級動力學(xué)是指 A.消除半衰期與給藥劑量有關(guān) B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平 C.單位時間消除恒定量的藥物 D.單位時間消除恒定比值的藥物 E.藥物消除到零的時間 14、藥物排泄的主要器官是 A.腎臟 B.膽管 C.汗腺 D.乳腺 E.胃腸道 二、配伍選擇題 1、A.直腸給藥 B.皮膚給藥 C.吸入給藥 D.靜注給藥 E.口服給藥

11、、首過消除較明顯的固體藥物適宜 、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜 、藥物吸收后可發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑是 、無吸收過程的給藥途徑是 、一般混懸劑不可用于 第四節(jié) 影響藥物作用因素 一、最佳選擇題 1、下列關(guān)于老年人用藥中，錯誤的是 A.對藥物的反應(yīng)性與成人可有不同 word 編輯版B.對某些藥物的反應(yīng)特別敏感 C.對某些藥物的耐受性較差 D.老年人用藥劑量一般與成人相同 E.老年人對藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學(xué)和藥動學(xué)上 2、先天性遺傳異常對藥物的藥理學(xué)作用影響主要表現(xiàn)在 A.口服吸收速度不同 B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常 C.藥物體內(nèi)分布異常 D.遺傳性高鐵血紅蛋白還原障礙 E.以上都有可

12、能 3、下列敘述中，哪項(xiàng)不符合吸入給藥的特點(diǎn) A.大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥 B.吸收迅速，起效快 C.能避免首過消除 D.尤適用于治療肺部疾病 E.給藥劑量難控制 4、不符合口服給藥的敘述是 A.最常用的給藥途徑 B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑 C.吸收較緩慢 D.是最有效的給藥途徑 E.影響吸收的因素較多 5、從機(jī)體來說，影響藥物吸收的因素不包括 A.藥物脂溶性 B.胃腸道pH C.胃腸運(yùn)動 D.吸收面積大小 E.吸收部位血流 6、從藥物本身來說，影響藥物吸收的因素有 A.藥品包裝 B.給藥途徑 C.來源 D.價格 E.生產(chǎn)廠家 word 編輯版7、一般來說，起效速度最快的給藥途徑是 A.

13、吸入給藥 B.口服給藥 C.靜脈注射 D.皮下注射 E.貼皮給藥 8、魚精蛋白注射液解救肝素過量出血，這種現(xiàn)象稱為 A.增敏作用 B.拮抗作用 C.協(xié)同作用 D.增強(qiáng)作用 E.相加作用 二、配伍選擇題 2、A.藥理作用協(xié)同 B.競爭與血漿蛋白結(jié)合 C.誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活 D.競爭性對抗 E.減少吸收 、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生 、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生 、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生 、硫酸亞鐵與四環(huán)素合用可產(chǎn)生 、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生 第二章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥 一、最佳選擇題 1、阿托品不具有下列哪種作用 A.松弛睫狀肌 B.松弛瞳孔括約肌 C.調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清 D.降低眼壓

14、E.瞳孔散大 2、阿托品禁用于 A.腸痙攣 word 編輯版B.虹膜睫狀體炎 C.潰瘍病 D.青光眼 E.膽絞痛 3、治療重癥肌無力，應(yīng)首選 A.毒扁豆堿 B.阿托品 C.新斯的明 D.膽堿酯酶復(fù)活藥 E.琥珀膽堿 4、丙胺太林主要用于 A.散瞳驗(yàn)光 B.感染中毒性休克 C.胃和十二指腸潰瘍 D.緩慢性心律失常 E.麻醉前給藥 5、東茛菪堿的作用特點(diǎn)是 A.興奮中樞，增加腺體分泌 B.興奮中樞，減少腺體分泌 C.有中樞鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌 D.有中樞鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌 E.抑制心臟，減慢傳導(dǎo) 6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是 A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B.抗迷走神經(jīng)，興

15、奮心臟，升高血壓 C.解除血管痙攣，改善微循環(huán) D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難 E.興奮中樞，對抗中樞抑制 7、下列何藥中毒時可用阿托品進(jìn)行治療 A.新斯的明 B.卡比多巴 C.東莨菪堿 D.筒箭毒堿 E.美加明 word 編輯版8、消化道痙攣患者宜選用 A.后馬托品 B.毒扁豆堿 C.苯海索 D.丙胺太林 E.新斯的明 9、可用于治療感染中毒性休克的藥物是 A.毒扁豆堿 B.新斯的明 C.東莨菪堿 D.山莨菪堿 E.后馬托品 10、麻醉前給藥可用 A.毛果蕓香堿 B.貝那替嗪 C.東莨菪堿 D.后馬托品 E.毒扁豆堿 11、阿托品的不良反應(yīng)不包括 A.口干 B.大小便失禁 C.心率加快 D.視

16、物模糊 E.皮膚干燥 12、有機(jī)磷酸酯類中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、惡心、嘔吐和呼吸困難時，應(yīng)立即注射 A.阿托品 B.碘解磷定 C.麻黃堿 D.腎上腺素 E.新斯的明 13、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為 A.子宮平滑肌 B.膽管、輸尿管平滑肌 word 編輯版C.支氣管平滑肌 D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌 E.血管平滑肌 14、與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是 A.腺體分泌減少 B.擴(kuò)瞳 C.眼調(diào)節(jié)麻痹 D.口干皮膚干燥 E.皮膚血管擴(kuò)張 15、關(guān)于碘解磷定，錯誤的是 A.不能直接對抗體內(nèi)積聚的Ach的作用 B.對內(nèi)吸磷、對硫磷中毒疔效好 C.能迅速消除M樣癥狀 D.與阿托品有協(xié)同作用 E.劑

17、量過大，會加重有機(jī)磷酸酯的中毒反應(yīng) 16、能使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是 A.阿托品 B.氯磷定 C.毛果蕓香堿 D.毒扁豆堿 E.新斯的明 17、治療青光眼可選用 A.山莨菪堿 B.筒箭毒堿 C.阿托品 D.東莨菪堿 E.毒扁豆堿 18、不屬于M樣作用的是 A.心臟抑制 B.骨骼肌興奮 C.腺體分泌增加 D.胃腸平滑肌收縮 E.瞳孔縮小 word 編輯版19、用菩萘洛爾后，由于阻斷了突觸前膜上的受體，可引起 A.外周血管收縮 B.去甲腎上腺素釋放增加 C.去甲腎上腺素釋放無變化 D.心率增加 E.去甲腎上腺素釋放減少 20、不屬于受體阻斷藥適應(yīng)證的是 A.心絞痛 B.快速型心律失常 C.高血

18、壓 D.房室傳導(dǎo)阻滯 E.甲狀腺功能亢進(jìn) 21、下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘 A.腎上腺素 B.普萘洛爾 C.妥拉唑林 D.酚妥拉明 E.甲氧胺 22、幫助診斷嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓可用 A.腎上腺素 B.普萘洛爾 C.酚妥拉明 D.阿托品 E.多巴酚丁胺 23、治療外周血管痙攣性疾病可選用 A.受體阻斷藥 B.受體阻斷藥 C.受體激動藥 D.受體激動藥 E.多巴胺受體激動藥 24、靜脈注射治療量后，心率加快，收縮壓升高，舒張壓降低，總外周阻力降低的是 A.去甲腎上腺素 B.麻黃堿 word 編輯版C.腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.多巴胺 25、無尿的休克病人禁用 A.去甲腎上腺素 B.阿

19、托品 C.多巴胺 D.間羥胺 E.腎上腺素 26、為產(chǎn)生全身作用，只能由靜脈給藥的是 A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.間羥胺 E.麻黃堿 27、為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用 A.去甲腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.多巴胺 D.腎上腺素 E.麻黃堿 28、心臟驟停時，應(yīng)首選的急救藥是 A.腎上腺素 B.多巴胺 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.地高辛 29、急性腎功能衰竭時，可與利尿劑合用來增加尿量的是 A.多巴胺 B.麻黃堿 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.腎上腺素 word 編輯版30、青霉素過敏性休克時，首選的搶救藥物是 A.多巴胺 B.麻黃

20、堿 C.腎上腺素 D.葡萄糖酸鈣 E.山茛菪堿 31、新斯的明最強(qiáng)的作用是 A.興奮胃腸道平滑肌 B.興奮膀胱平滑肌 C.興奮骨骼肌 D.縮小瞳孔 E.增加腺體分泌 32、腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn) A.M受體阻斷藥 B.N受體阻斷藥 C.受體阻斷藥 D.受體阻斷藥 E.H受體阻斷藥 33、普萘洛爾的禁忌證是 A.甲狀腺功能亢進(jìn) B.心絞痛 C.高血壓 D.心律失常 E.支氣管哮喘 34、異丙腎上腺素的藥理作用是 A.收縮瞳孔 B.減慢心臟傳導(dǎo) C.松弛支氣管平滑肌 D.升高舒張壓 E.增加糖原合成 35、對受體激動作用強(qiáng)于受體的藥物是 21A.腎上腺素 B.多巴酚丁胺 C.沙丁

21、胺醇 word 編輯版 D.可樂定 麻黃堿 E. 二、配伍選擇題 、A.受體激動藥11 B.受體阻斷藥1 受體激動藥C.1 受體阻斷藥D.1 受體阻斷藥E.M、去氧腎上腺素屬于 、哌唑嗪屬于 、阿替洛爾屬于 、丙胺太林屬于 、多巴酚丁胺屬于 2、A.毛果蕓香堿 B.東莨菪堿 C.毒扁豆堿 D.丙胺太林 E.后馬托品 、青光眼宜選 、消化道潰瘍及胃腸痙攣可用 、替代阿托品檢查眼底宜用 、防暈止吐宜選 第四章 鎮(zhèn)靜催眠藥 一、最佳選擇題 1、苯巴比妥不具有下列哪項(xiàng)作用 A.鎮(zhèn)靜 B.催眠 C.鎮(zhèn)痛 D.抗驚厥 E.抗癲癇 2、焦慮引起的失眠癥宜用 A.巴比妥 B.苯妥英鈉 C.水合氯醛 word

22、編輯版D.地西泮 E.氯丙嗪 3、關(guān)于地西泮的體內(nèi)過程，下列錯誤的是 A.肌注吸收慢而不規(guī)則 B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮也有活性 C.與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)98 D.肝功能障礙時半衰期延長 E.可經(jīng)乳汁排泄 4、有關(guān)地西泮的敘述，哪項(xiàng)是不正確的 A.口服比肌注吸收迅速 B.口服治療量對呼吸及循環(huán)影響小 C.能治療癲癇持續(xù)狀態(tài) D.較大劑量可引起全身麻醉 E.其代謝產(chǎn)物也有活性 5、地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用 A.鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用 B.抗抑郁作用 C.抗驚厥作用 D.對快動眼睡眠影響小 E.中樞性肌肉松弛作用 6、苯巴比妥過量中毒，為促其加速排泄，應(yīng) A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

23、B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收 C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 E.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收 7、苯二氮卓類藥物的中樞作用機(jī)制是 A.直接激動GABA受體 B.增強(qiáng)GABA能神經(jīng)功能 C.直接抑制中樞 D.直接與GABA凋控蛋白結(jié)合，解除對GABA受體的抑制 E.直接促進(jìn)Cl-內(nèi)流 8、體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性代謝物的藥物是 A.苯巴比妥 word 編輯版 B.地西泮 C.甲丙氨酯 司可巴比妥D.E.水合氯醛 9、抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是 A.地西泮 B.氯氮平 C.地爾硫卓 D.苯巴比妥 E.水合

24、氯醛 二、配伍選擇題 1、A.苯巴比妥 B.地西泮 C.司可巴比妥 D.硫噴妥 E.巴比妥 、起效最快的是 、短效的是 、對快動眼睡眠影響小、成癮性輕的安眠藥是 、可用于誘導(dǎo)麻醉的是 第五章 抗癲癇藥和抗驚厥藥 一、最佳選擇題 1、下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述中哪項(xiàng)是錯誤的 A.治療某些心律失常有效 B.能引起牙齦增生 C.能治療三叉神經(jīng)痛 D.治療癲癇大發(fā)作有效 E.口服吸收規(guī)則，個體差異小 2、關(guān)于苯妥英鈉的應(yīng)用，下列哪項(xiàng)是錯誤的 A.癲癇大發(fā)作 B.癲癇持續(xù)狀態(tài) C.癲癇小發(fā)作 word 編輯版 D.精神運(yùn)動性發(fā)作 E.局限性發(fā)作 、治療三叉神經(jīng)痛可選用3 苯巴比妥A. 地西泮B. 苯妥英鈉C

25、. 乙琥胺D. 撲米酮E. 、治療癲癇大發(fā)作或局限發(fā)作最有效的藥物是4 氯丙嗪A. 地西泮B. 乙琥胺C. 苯妥英鈉D. E.丙戊酸鈉 5、在下列藥物中廣譜抗癲癇藥物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.硫酸鎂 丙戊酸鈉D.E.乙琥胺 6、療效優(yōu)于乙琥胺，但因有明顯的肝毒性，僅在癲癇小發(fā)作合并大發(fā)作時作為首選 藥物的是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸鈉 C.卡馬西平 D.苯妥英鈉 E.撲米酮 二、配伍選擇題 1、A.靜注地西泮 B.苯妥英鈉 C.乙琥胺 D.硫酸鎂 E.氯丙嗪 word 編輯版、子癇首選 、癲癇大發(fā)作首選 、癲癇持續(xù)狀態(tài)首選 、癲癇小發(fā)作首選 第七章 抗精神失常藥 一、最佳選擇題 1、小

26、劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的機(jī)制是 A.抑制延髓第四腦室的催吐化學(xué)感受區(qū) B.直接抑制嘔吐中心 C.刺激胃黏膜感受區(qū) D.興奮大腦皮質(zhì) E.興奮中樞膽堿能神經(jīng) 2、下列對氯丙嗪急性中毒的敘述哪項(xiàng)是錯誤的 A.一次吞服12g發(fā)生中毒 B.一次吞服0.5g可致中毒 C.中毒時血壓降低 D.心肌損害 E.發(fā)生心動過速 3、以下哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪的適應(yīng)證 A.急性精神分裂癥 B.躁狂癥 C.抑郁癥 D.其他精神病伴有緊張、妄想等癥狀 E.頑固性呃逆 4、下列對氯丙嗪的敘述哪項(xiàng)是錯誤的 A.正常人服用出現(xiàn)安定、鎮(zhèn)靜 B.精神病患者服藥后，迅速控制興奮躁動 C.連續(xù)用藥6周至6個月產(chǎn)生抗幻覺、妄想的作用 D.連續(xù)用藥后

27、安定、鎮(zhèn)靜作用逐漸減弱 E.連續(xù)用藥后對安定、鎮(zhèn)靜作用不產(chǎn)生耐受 5、對丙米嗪作用的敘述哪項(xiàng)是錯誤的 A.明顯抗抑郁作用 B.阻斷M受體 word 編輯版C.阿托品樣不良反應(yīng) D.升高血壓 E.奎尼丁樣作用 6、關(guān)于氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)下述哪項(xiàng)是錯誤的 A.帕金森綜合征 B.急性肌張力障礙 C.靜坐不能 D.遲發(fā)性運(yùn)動障礙 E.“開關(guān)”現(xiàn)象 7、下列對氯丙嗪敘述錯誤的是 A.對體溫調(diào)節(jié)的影響與周圍環(huán)境有關(guān) B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 C.只能使發(fā)熱者體溫降低 D.在高溫環(huán)境中使體溫升高 E.在低溫環(huán)境中使體溫降低 8、下列對氯丙嗪的敘述哪項(xiàng)是錯誤的 A.可對抗阿撲嗎啡的催吐作用 B.抑制嘔吐

28、中樞 C.能阻斷CTZ的DA受體 D.可治療各種原因所致嘔吐 E.制止頑固性呃逆 二、配伍選擇題 1、A.氯丙嗪 B.丙米嗪 C.碳酸鋰 D.地西泮 E.氯氮平 、幾無錐體外系反應(yīng)的藥物是 、是抗抑郁癥藥 、是經(jīng)典抗精神病藥 、是抗躁狂癥藥 2、A.抗精神病作用 B.鎮(zhèn)吐作用 C.體溫調(diào)節(jié)失靈 word 編輯版 D.帕金森綜合征 E.巨人癥的治療、氯丙嗪阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的D受體可產(chǎn)生 2、氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋體通路D受體引起 2、氯丙嗪阻斷中腦-邊緣通路和中腦-皮質(zhì)通路中D受體可產(chǎn)生 2 第八章 鎮(zhèn)痛藥 一、最佳選擇題 1、嗎啡不具有下列哪項(xiàng)作用 A.興奮平滑肌 B.止咳 C.鎮(zhèn)吐 D.呼吸抑

29、制 E.催吐和縮瞳 2、下列對嗎啡藥理作用的描述哪項(xiàng)是錯誤的 A.對慢性鈍痛作用大于間斷性銳痛 B.降低呼吸中樞對CO敏感性 2C.興奮胃腸道平滑肌 D.收縮外周血管平滑肌 E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜 3、下列對哌替啶的捕述哪項(xiàng)是錯誤的 A.等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大 B.鎮(zhèn)痛的同時可出現(xiàn)欣快感 C.鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比嗎啡長 D.激動中樞阿片受體而鎮(zhèn)痛 E.等效鎮(zhèn)痛劑量時其呼吸抑制程度與嗎啡相等 4、嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是 A.促進(jìn)組胺釋放 B.激動藍(lán)斑核的阿片受體 C.抑制呼吸，對抗縮宮素作用 D.抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動 E.以上都不是 5、對哌替啶的描述哪項(xiàng)是錯誤的 A.用于創(chuàng)傷性劇痛 w

30、ord 編輯版B.用于內(nèi)臟絞痛 C.用于晚期癌痛 D.用于手術(shù)后疼痛 E.用于關(guān)節(jié)痛 6、下列哪個藥物可用于人工冬眠 A.嗎啡 B.哌替啶 C.噴他佐辛 D.曲馬朵 E.那曲酮 7、心源性哮喘應(yīng)首選下列哪個藥物 A.嗎啡 B.哌替啶 C.羅痛定 D.可待因 E.納洛酮 8、下列哪個鎮(zhèn)痛藥其作用與激動腦內(nèi)阿片受體無關(guān) A.曲馬朵 B.羅通定 C.美沙酮 D.噴他佐辛 E.芬太尼 9、急性嗎啡中毒的解救藥是 A.尼莫地平 B.納洛酮 C.腎上腺素 D.曲馬朵 E.噴他佐辛 10、嗎啡中毒最主要的特征是 A.循環(huán)衰竭 B.瞳孔縮小 C.惡心、嘔吐 D.中樞興奮 E.血壓降低 word 編輯版 二、配

31、伍選擇題 A.哌替啶1、 B.芬太尼 C.美沙酮 D.吲哚美辛 E.納洛酮 、用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒的藥物是 ，代替嗎啡使用的藥物是110、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的 、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)，也有成癮性的藥物是 、與氯丙嗪、異丙嗪合用組成冬眠合劑 、鎮(zhèn)痛強(qiáng)度與嗎啡相近，但成癮性發(fā)生慢，戒斷癥狀相對減輕的藥物是 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 第九章 一、最佳選擇題 、下列哪項(xiàng)對阿司匹林的敘述是錯誤的1 A.最常見惡心、嘔吐、胃出血等胃腸道反應(yīng) B.抑制血小板聚集 C.可引起“阿司匹林哮喘” D.兒童易引起瑞夷綜合征 E.中毒時應(yīng)酸化尿液，加速排泄 2、關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述哪項(xiàng)是錯誤的 解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久A. 抑制

32、作用弱B.對中樞COX 小兒首選解熱鎮(zhèn)痛藥C. 抑制弱抗炎、抗風(fēng)濕作用弱是因?yàn)閷ν庵蹸OXD. E.無明顯的胃腸刺激 3、下列哪項(xiàng)不屬于阿司匹林的不良反應(yīng) 瑞夷綜合征A. 水楊酸反應(yīng)B. C.“阿司匹林哮喘” D.惡心、嘔吐、胃出血 E.大劑量長期服用可刺激凝血酶原形成 COX、下列哪項(xiàng)不是選擇性抑制藥4 氯諾昔康A(chǔ).word 編輯版B.尼美舒利 C.美洛昔康 D.塞來昔布 E.吡羅昔康 5、下列哪個藥物幾乎沒有抗炎作用 A.保泰松 B.阿司匹林 C.對乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.尼美舒利 6、下列哪種藥對胃腸道刺激較輕微 A.對乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.保泰松

33、 7、關(guān)于阿司匹林，下列哪項(xiàng)描述是錯誤的 A.防止血栓形成宜用大劑量 B.用量大于1g時，水楊酸的代謝從一級動力學(xué)轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵墑恿W(xué)進(jìn)行 C.堿性尿促其排出 D.既抑制COX-2，又抑制COX-1 E.血漿t短，約15min 1/28、下列對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥正確的敘述是 A.能降低發(fā)熱者的體溫 B.與氯丙嗪對體溫的影響相同 C.鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞 D.對各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛有效 E.很容易產(chǎn)生耐受與成癮 9、阿司匹林嚴(yán)重中毒時應(yīng)首選何藥處理 A.口服碳酸氫鈉 B.口服氯化銨 C.靜脈滴注碳酸氫鈉 D.口服氫氯噻嗪 E.以上都不對 word 編輯版 10、下列哪種藥物是急性風(fēng)濕熱的首選藥物 A.保

34、泰松 B.阿司匹林 C.對乙酰氨基酚 D.甲芬那酸 吲哚美辛E. 二、配伍選擇題 瑞夷綜合征1、A. 高鐵血紅蛋白血癥B. 偶致視力障礙C. 急性中毒可致肝壞死D. 水、鈉潴留E. 、阿司匹林可引起 、布洛芬可引起 A.、阿司匹林2 B.對乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.保泰松 E.布洛芬 、主要用于解熱鎮(zhèn)痛無抗炎作用的藥物是 、廣泛用于解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗風(fēng)濕無水楊酸反應(yīng)的藥物是 第十二章 抗高血壓藥 一、最佳選擇題 1、降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是 A.可樂定 B.卡托普利 C.普萘洛爾 D.硝苯地平 E.肼屈嗪 2、長期應(yīng)用氫氯噻嗪降低血壓的作用機(jī)制主要是 A.抑制醛固酮分泌 +減少Na排鈉，使細(xì)

35、胞內(nèi) B.C.降低血漿腎素活性 word 編輯版+ 和水的負(fù)平衡，使細(xì)胞外液和血容量減少D.排鈉利尿，造成體內(nèi)Na E.阻斷醛固酮受體 3、易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是 普萘洛爾A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 氨氯地平D.E.米諾地爾 4、高血壓伴消化性潰瘍患者不宜選用的藥物是 A.普萘洛爾 B.利血平 C.哌唑嗪 D.卡托普利 E.氯沙坦 5、下列何藥不適用于高血壓并心衰者 A.大劑量普萘洛爾 B.氯沙坦 C.卡托普利 D.氧氯噻嗪 E.哌唑嗪 6、為避免哌唑嗪“首劑現(xiàn)象”，可采取的措施為 A.空腹服用 B.低鈉飲食 C.小劑量睡前服用 D.舌下含用 E.首劑加倍 7、高血壓危象宜選用 A

36、.利舍平 B.哌唑嗪 C.硝普鈉 D.硝苯地平 E.氫氯噻嗪 8、下列鈣拮抗藥中，哪一種不產(chǎn)生反射性交感興奮 A.硝苯地平 word 編輯版 B.尼卡地平 C.尼群地平 D.維拉帕米 E.尼索地平 、高血壓合并消化性潰瘍者宜選用9 甲基多巴A. 可樂定B. 肼屈嗪C. 利舍平D. 胍乙啶E. 、普萘洛爾降壓機(jī)制不包括10 抑制腎素分泌A. 抑制去甲腎上腺素釋放B. 減少前列環(huán)素的合成C. D.減少心輸出量 E.中樞性降壓 11、關(guān)于高血壓藥物治療不適當(dāng)?shù)氖?A.應(yīng)根據(jù)血壓升高程度選藥 B.根據(jù)并發(fā)癥選用藥物 C.高血壓危象時宜靜脈給藥，但不可降壓過快 必須嚴(yán)格按階梯法選用藥物D. 盡可能做到個

37、體化治療E. 描述錯誤的是、對ACEl12 適用于各型高血壓A. B.降壓同時無反射性心率加快 C.對糖代謝無不良影響 D.有心臟保護(hù)作用E.能降低機(jī)體對胰島素敏感性 13、高血壓伴痛風(fēng)者不宜用 A.氯沙坦 B.依那普利 C.硝苯地平 D.氫氯噻嗪 E.哌唑嗪 word 編輯版14、能升高血糖的降壓藥是 A.普萘洛爾 B.拉貝洛爾 C.哌唑嗪 D.甲基多巴 E.氫氯噻嗪 15、卡托普利的主要降壓機(jī)制是 A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 B.擴(kuò)張血管 C.抑制緩激肽的水解 D.抑制醛固酮的釋放 E.阻斷血管受體 二、配伍選擇題 1、A.普萘洛爾 B.硝苯地平 C.肼屈嗪 D.卡托普利 E.氫氯噻嗪 、具

38、有治療輕度或中度原發(fā)性或腎性高血壓的藥物是 +2+減少的藥物是 NaCa 含量，使細(xì)胞內(nèi)、通過降低血管壁細(xì)胞內(nèi)2、A.甘露醇 B.氫氯噻嗪 C.呋塞米 D.阿米洛利 E.螺內(nèi)酯 、可單獨(dú)用于輕度、早期高血壓的藥物是 、競爭性結(jié)合醛固酮受體的藥物是 、糖尿病患者應(yīng)慎用的藥物是 、因作用弱，常與其他利尿藥合用的藥物是 第十三章 抗心絞痛藥 一、最佳選擇題 1、治療心絞痛，下列哪一組藥物組合較理想 A.普萘洛爾和硝苯地平 word 編輯版B.普萘洛爾和維拉帕米 C.普萘洛爾和地爾硫 D.維拉帕米和地爾硫 E.以上各組均不理想 2、硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)理是 A.選擇性擴(kuò)張冠脈，增加心肌耗氧量 B.

39、阻斷受體，降低心肌耗氧量 C.減慢心率，降低心肌耗氧量 D.擴(kuò)張動脈和靜脈，降低心肌耗氧量；擴(kuò)張冠狀動脈和側(cè)支血管，改善局部缺血 E.抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量 3、關(guān)于鈣通道阻滯藥，下列哪一種說法是錯誤的 A.不引起水、鈉潴留 B.可引起反射性心率加快 C.降低外周血管阻力 D.可引起外周性水腫 E.不能逆轉(zhuǎn)高血壓所致的心室肥厚 4、硝酸酯類與受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是 A.作用機(jī)制不同產(chǎn)生協(xié)同作用 B.消除反射性心率加快 C.降低室壁肌張力 D.縮短射血時間 E.以上都是 5、為克服硝酸酯類耐受性，可采取的措施不包括 A.采用最小劑量 B.補(bǔ)充含巰基藥物 C.增加給藥頻率

40、D.采用間歇給藥法 E.加用卡托普利 6、受體阻斷藥抗心絞痛作用機(jī)制不包括 A.降低心肌耗氧量 B.擴(kuò)大心室容積 C.增加缺血K血供 D.延長冠脈灌流時間 E.減慢心率，舒張期延長 word 編輯版 7、鈣拮抗藥對下列哪項(xiàng)療效最好 A.穩(wěn)定型心絞痛 不穩(wěn)定型心絞痛B. 變異型心絞痛C. 混合型心絞痛D. 心絞痛伴心衰E. 、普萘洛爾更適合用于8 不穩(wěn)定型心絞痛伴血脂異常者A. 穩(wěn)定型心絞痛伴高血壓者B. 冠脈痙攣?zhàn)儺愋托慕g痛C. 變異型心絞痛伴血脂異常者D. 穩(wěn)定型心絞痛伴高血脂者E. 二、配伍選擇題 A.硝酸甘油1、 B.硝苯地平 C.普萘洛爾 D.肼屈嗪 E.維拉帕米 、對容量血管作用強(qiáng)于

41、對阻力血管作用 、禁用于變異型心絞痛 第十五章 抗心律失常藥 一、最佳選擇題 1、哪種藥物對房室結(jié)折返所致的室上性心律失常最有效 A.利多卡因 B.普魯卡因胺 C.苯妥英鈉 D.維拉帕米 E.妥卡尼 2、屬于C的抗心律失常藥物是 A.奎尼丁 B.苯妥英鈉 C.胺碘酮 word 編輯版D.普萘洛爾 E.普羅帕酮 3、選擇性降低浦肯野纖維自律性，縮短APD的藥物是 A.利多卡因 B.奎尼丁 C.普魯卡因胺 D.普萘洛爾 E.胺碘酬 4、治療急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是 A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛爾 D.利多卡因 E.維拉帕米 5、能減弱心肌收縮力，延長APD和ERP的藥物是 A

42、.奎尼丁 B.利多卡因 C.美西律 D.苯妥英鈉 E.妥卡尼 6、關(guān)于利多卡因，下述哪一項(xiàng)是錯誤的 +外流，APDK縮短 A.促進(jìn)復(fù)極相+內(nèi)流，降低自律性 相NaB.抑制4C.加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度 D.主要作用于心室肌和浦氏纖維 E.治療室性心律失常 7、對普萘洛爾抗心律失常作用的描述，下列哪項(xiàng)是錯誤的 A.適于治療與交感神經(jīng)興奮有關(guān)的各種心律失常 B.可用于治療甲亢引發(fā)的竇性心動過速 C.主要通過阻斷受體對心臟產(chǎn)生作用 D.不影響竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性 E.可通過減慢上升相最大速率而減慢傳導(dǎo)速度 二、配伍選擇題 word 編輯版2、A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛爾 D.胺碘酮 E.鈣

43、拮抗藥 、屬于A類抗心律失常藥 、屬于B類抗心律失常藥 、屬于類抗心律失常藥 、屬于類抗心律失常藥 第十六章 抗心力衰竭藥 一、最佳選擇題 1、地高辛對下列哪種疾病引起的心力衰竭基本無效 A.高血壓誘發(fā)的心力衰竭 B.先天性心臟病引起的心力衰竭 C.瓣膜病引起的心力衰竭 D.嚴(yán)重二尖瓣狹窄、縮窄性心包炎引起的心力衰竭 E.以上均有效 2、臨床口服最常用的強(qiáng)心苷藥物是 A.洋地黃毒苷 B.毒毛花苷K C.地高辛 D.去乙酰毛花苷 E.鈴蘭毒苷 3、強(qiáng)心苷中毒的停藥指征是 A.頻發(fā)室性早搏 B.二聯(lián)律 C.竇性心動過緩 D.視覺異常 E.以上均是 4、關(guān)于應(yīng)用ACEI治療慢性心功能不全的描述中，錯

44、誤的是哪一項(xiàng) A.與擴(kuò)張外周血管的作用有關(guān) B.可逆轉(zhuǎn)心室肥厚 C.可明顯降低病死率 word 編輯版D.腎血流量減少 E.可引起低血壓及腎功能下降 5、地高辛中毒與下列哪種離子有關(guān) A.心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過高 B.心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過低 C.心肌細(xì)胞內(nèi)鎂離子濃度過高 D.心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度過低 E.心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度過高 6、下列哪種藥對洋地黃中毒引起的快速型心律失常療效最佳 A.苯妥英鈉 B.阿托品 C.普魯卡因胺 D.普萘洛爾 E.奎尼丁 7、下列哪項(xiàng)不是洋地黃中毒出現(xiàn)的癥狀、體征 A.色視障礙 B.消化道功能障礙 C.二聯(lián)律 D.錐體外系反應(yīng) E.室性心動過速 8、強(qiáng)心苷正性肌

45、力作用的機(jī)理是什么 2+量 A.增加興奮時心肌細(xì)胞內(nèi)CaB.增強(qiáng)心肌物質(zhì)代謝 C.增加心肌能量供應(yīng) D.影響心肌收縮蛋白 E.影響心肌調(diào)節(jié)蛋白 9、有關(guān)地高辛的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的 A.口服時腸道吸收較完全 B.同服廣譜抗生素可減少其吸收 C.血漿蛋白結(jié)合率約25 D.可以靜脈注射給藥 E.肝腸循環(huán)少 10、洋地黃毒苷的血漿半衰期是 A.35h word 編輯版B.57天 C.19h D.48h E.18h 二、配伍選擇題 1、A.地高辛 B.多巴酚丁胺 C.氨力農(nóng) D.硝普鈉 E.依那普利 、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，可消除慢性心衰癥狀，降低病死率 、抑制磷酸二酯酶，增加細(xì)胞內(nèi)cAMP含量，緩

46、解慢性心衰癥狀 、激動受體，對慢性心衰療效較好 1 第十八章 利尿藥和脫水藥 一、最佳選擇題 1、關(guān)于脫水藥下述哪一項(xiàng)不正確 A.易經(jīng)腎小球?yàn)V過 B.口服不易吸收 C.不易被腎小管再吸收 D.在體內(nèi)不易被代謝 E.易由血管進(jìn)入組織發(fā)揮作用 2、關(guān)于螺內(nèi)酯，哪項(xiàng)介紹是錯誤的 A.化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似 B.為弱效利尿劑 C.起效慢，維持時間久 D.久用可致高血鉀 E.腎功能不良者適用 3、下列何項(xiàng)不屬于氫氯噻嗪的特點(diǎn) +-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng) -2ClA.抑制Na-KB.作用于遠(yuǎn)曲小管近端 C.抑制碳酸酐酶 D.有升高血糖的作用 E.體內(nèi)不易被代謝 word 編輯版4、有關(guān)高效利尿藥，下列描述不正確的是 A.

47、可引起高氮質(zhì)血癥 B.易致低血鉀 C.長用可促尿酸排出，緩解痛風(fēng) D.應(yīng)避免與氨基糖苷類抗生素合用 E.華法林可增加此類藥物毒性 5、輕、中度心性水腫的首選利尿藥是 A.呋塞米 B.布美他尼 C.螺內(nèi)酯 D.氫氯噻嗪 E.乙酰唑胺 6、呋塞米利尿作用機(jī)制主要是 +-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng) A.抑制Na-2Cl-KB.抑制碳酸酐酶 +交換-HNaC.抑制 +通道Na D.特異性阻滯E.拮抗醛固酮 7、呋塞米屬于下列哪類利尿藥 A.強(qiáng)效利尿藥 B.中效利尿藥 C.保鉀利尿藥 D.碳酸酐酶抑制劑 E.滲透性利尿藥 8、高效利尿劑的主要作用部位是 A.近曲小管 B.髓袢升支粗段 髓袢升支皮質(zhì)部C. 遠(yuǎn)曲小管D. 集

48、合管E. 9、易引起低血鉀的利尿藥是 山梨醇A. B.阿米洛利 氫氯噻嗪C.word 編輯版 D.氨苯蝶啶 E.螺內(nèi)酯 10、屬于保鉀利尿藥的是 氫氯噻嗪A. 螺內(nèi)酯B. 甘露醇C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 二、配伍選擇題 乙酰唑胺、A.1 氨苯蝶啶B. 甘露醇C. 氫氯噻嗪D. E.螺內(nèi)酯 、可引起葉酸缺乏的利尿藥、多種原因所致腦水腫首選 、與醛固酮有關(guān)的利尿劑 、可以導(dǎo)致高血糖的利尿藥 第十九章 血液系統(tǒng)藥 一、最佳選擇題 1、關(guān)于鏈激酶的敘述不正確的是 A.是溶血鏈球菌產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì) B.能與纖溶酶原結(jié)合，促使游離的纖溶酶原變成纖溶酶 C.對各種早期栓塞癥有效 D.有出血傾向者禁用

49、E.對栓塞時組織壞死有獨(dú)特療效 2、下列關(guān)于鐵劑的敘述錯誤的是 A.口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段吸收 B.兒童缺鐵可能影響其行為和學(xué)習(xí)能力 C.最容易吸收的鐵劑為三價鐵 D.缺鐵性貧血口服首選硫酸亞鐵 E.吸收的鐵一部分儲存，一部分供造血 word 編輯版3、下述對華法林的描述正確的是 A.是維生素K拮抗藥 B.作用快速而強(qiáng)大 C.口服吸收不完全 D.體內(nèi)、體外均有效 E.與血漿蛋白的結(jié)合率小于80 4、維生素B主要用于治療的疾病是 12A.缺鐵性貧血 B.慢性失血性貧血 C.再生障礙性貧血 D.惡性貧血 E.地中海貧血 5、抗凝血藥不包括 A.華法林 B.肝素 C.雙香豆素 D.新雙香豆

50、素 E.維生素K 6、肝素的抗凝作用特點(diǎn)是 A.作用緩慢 B.體內(nèi)、體外均有效 C.僅在體外有效 D.僅在體內(nèi)有效 E.必須有維生素K輔助 7、促進(jìn)鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是 A.四環(huán)素 B.果糖 C.考來烯胺 D.食物中鞣酸 E.磷酸鹽 8、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)選用的藥物是 A.肝素 B.維生素K C.葉酸 word 編輯版D.氨甲苯酸 E.阿司匹林 二、配伍選擇題 1、A.肝素過量中毒解救 B.水楊酸類中毒解救 C.華法林中毒解救 D.強(qiáng)心苷中毒解救 E.阿托品中毒解救 、維生素K用于 、魚精蛋白用于 第二十章 組胺和組胺受體阻斷藥 一、最佳選擇題 1、H受體阻斷藥主要用于 2A.抗過敏 B.止吐 C.治療消化道潰瘍 D.鎮(zhèn)靜 E.治療暈動病 2、不引起中樞鎮(zhèn)靜作用的H受體阻斷藥是 1A.苯海拉明 B.異丙嗪 C.阿司咪唑 D.曲吡那敏 E.氯苯那敏 3、治療暈動病可選用 A.西咪替丁 B.苯海拉明 C.尼扎替丁 D.特非那定 E.雷尼替丁 4、H受體阻斷藥不能治療的疾病是 1A.暈