高中生物一輪高效復(fù)習(xí)全套之第6章第3節(jié).ppt

1、生物類(lèi)型：某些魚(yú)類(lèi)、兩棲類(lèi)、所有哺乳動(dòng)物（包括人類(lèi)）、果蠅和雌雄異體的植物（如菠菜、大麻）,性別決定和伴性遺傳,性別決定,過(guò)程：（以XY型為例）,性別決定和伴性遺傳,性別決定,伴性遺傳,概念：有些性狀的遺傳常與性別相關(guān)聯(lián)的方式,紅綠色盲,致病基因： 染色體上的 基因,隱性,X,伴性遺傳,性別決定和伴性遺傳,其他實(shí)例,血友?。ㄖ虏』?）,紅綠色盲,遺傳規(guī)律,交叉遺傳：,男性色盲遠(yuǎn)多于女性色盲,果蠅眼色（紅顏基因 、白眼基因 ）,女婁菜葉形（披針形葉基因 、狹披針形葉基因 ）,性別決定與性別分化,1性別決定 (1)生物種類(lèi)：雌、雄異體的生物。 (2)決定時(shí)間：受精卵形成時(shí)。 (3)決定過(guò)程(以X

2、Y型為例) 雄性個(gè)體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分 裂產(chǎn)生數(shù)目相等的兩種類(lèi)型精子， 即X精子Y精子11。 雌性個(gè)體的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂 產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞。 精子和卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)會(huì)均等，形成XY型、XX型的受精卵比例為11。 XX型受精卵發(fā)育為雌性，XY型受精卵發(fā)育成雄性。,2性別分化 (1)影響因素：與環(huán)境因素有關(guān)，如溫度、日照長(zhǎng)度、激素等。 (2)在性別分化過(guò)程中，體內(nèi)的性染色體組成(或遺傳物質(zhì))并沒(méi)有改變，只是生物特征發(fā)生改變。 特別提醒性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。 性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。 性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境(如激素等)的影

3、響。如：溫度、日照時(shí)間、營(yíng)養(yǎng)等。,1在XY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的是() A精子B卵細(xì)胞 C體細(xì)胞 D環(huán)境條件 解析：在XY型性別決定中，XY型的雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子，即X型和Y型；XX型的雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種X型卵細(xì)胞，受精卵的性染色體組成取決于完成受精作用的精子。 答案：A,伴性遺傳的類(lèi)型、特點(diǎn)及應(yīng)用,1含義：雌雄異體的生物，某些性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。 2本質(zhì)：性染色體上的基因的遺傳及控制的性狀表現(xiàn)。 3伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 (1)進(jìn)行生物品種選育，如利用家蠶皮膚透明與不透明這一對(duì)位于Z染色體上的性狀，設(shè)計(jì)方案只根據(jù)皮膚特征就可在幼蟲(chóng)期將雌雄蠶區(qū)分開(kāi)，從而選出高產(chǎn)量雄蠶。

4、(2)在人類(lèi)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方面也具有重要應(yīng)用價(jià)值，如依據(jù)各類(lèi)伴性遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，指導(dǎo)生育，避免遺傳病患兒的出生。 (3)應(yīng)用此知識(shí)可判斷某性狀遺傳的方式，從而進(jìn)行親代與子代基因型、表現(xiàn)型的推斷及相關(guān)概率計(jì)算。 (4)根據(jù)伴性遺傳與性別相聯(lián)系及在男女中發(fā)病率不同的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷分析某性狀遺傳的基因位置。,4類(lèi)型及特點(diǎn),特別提醒Y染色體上基因很少，X染色體上的基因在Y染色體上很少有等位基因。 性染色體上的基因在減數(shù)分裂時(shí)隨性染色體分離，與常染色體上的基因自由組合。 伴X隱性遺傳具有交叉遺傳，即男傳女，女傳男的特點(diǎn)。 判斷是否伴性遺傳的關(guān)鍵是 a發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。 b是否符

5、合伴性遺傳的特點(diǎn)。,2(2011年南京質(zhì)檢)人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是() A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩 C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女 解析：由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒。 答案：C,遺傳系譜圖中遺傳方式判斷,1確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 (1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 若雙親正常，其子代有患者，則必為隱性遺傳病，即“無(wú)中生有是隱性”，

6、如圖1。 若雙親都是患者，子代中有正常個(gè)體，則必為顯性遺傳病，即“有中生無(wú)是顯性”，如圖2。,(2)再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上 在確定是隱性遺傳病的前提下： a若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖3。 b若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖4、5。,在確定是顯性遺傳病的前提下： a若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病，如圖6。 b若男患者的母親和女兒有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病，如圖7、8。,2確定是否為伴Y遺傳 (1)若系譜圖中患者全是男性，且家族中男性全是患者，女性無(wú)患者，則最可能為伴

7、Y遺傳。 (2)若系譜圖中有女患者，則不是伴Y遺傳。 3確定是否為母系遺傳 (1)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最可能為母系遺傳。如圖所示：,(2)若母親患病，孩子有正常的，或孩子患病，母親正常，則一定不是母系遺傳。 特別提醒隱性基因控制的遺傳病，不論基因在常染色體上還是X染色體上，均表現(xiàn)為隔代遺傳現(xiàn)象。但在常染色體上時(shí)，后代雌雄(或男女)表現(xiàn)概率相同，與性別無(wú)關(guān)；若在X染色體上時(shí)，則表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)。 顯性基因控制的遺傳病，不論基因在何種染色體上，均表現(xiàn)為連續(xù)遺傳現(xiàn)象(子代患病，雙親之一必患病)。若基因在常染色體上，或在X染色體上且患者為女性時(shí)，后代子女患病概率相同；若

8、基因在X染色體上且患者為男性，則其后代中只有女性患病。,3如圖為某一家庭的遺傳系譜圖，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是() A此系譜遺傳性狀符合伴X染色體隱性遺傳 B此系譜遺傳性狀符合伴X染色體顯性遺傳 C此系譜遺傳性狀符合常染色體隱性遺傳 D此系譜遺傳性狀符合常染色體顯性遺傳,解析：如果是伴X顯性遺傳，則1號(hào)患病，5號(hào)必患病，所以B項(xiàng)不可能，其余各項(xiàng)代入以上系譜圖均有可能。 答案：B,性別決定,(2011年順義模擬)XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為11，原因是() A雌配子數(shù)雄配子數(shù)11 B含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11 C含X的卵細(xì)胞數(shù)含Y的精子數(shù)11 D含X的精子數(shù)含Y的精子數(shù)11

9、 【解析】本題考查XY型性別決定方式的相關(guān)知識(shí)。理論上XY型性別決定的后代中雌雄比例是11，因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中雄性個(gè)體內(nèi)產(chǎn)生的X型精子與Y型精子的比例是11。 【答案】D,性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)基因，其遺傳遵循基因的分離定律 XY型和ZW型是指決定性別的染色體而不是指基因，也不是指決定性別的基因型,1自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是() A10 B11 C21 D31 解析：母雞性別基因型為ZW，公雞的性別基因型為ZZ，母雞變成公雞后，其基因型并未改變，性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，即ZW

10、ZWZWZZ21。 答案：C,伴性遺傳及其應(yīng)用,(2009年高考上海卷)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。,甲,乙,(1)圖甲是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的_部分。 (2)圖乙是某家族系譜圖。 甲病屬于_遺傳病。 從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于_遺傳病。,若2和3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是_。 設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_。,【解析】(1)由題中信息可知，該

11、病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于Y的差別部分。(2)分析遺傳系譜圖，1、2無(wú)甲病生出有甲病的女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。由題中提供的信息可知男女患病不同，又由2和3都有乙病，生出兒子無(wú)病可知該病為X染色體上顯性基因控制的遺傳病。假設(shè)控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，據(jù)以上分析可以推斷2和3的基因型分別為：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一個(gè)同時(shí)患兩病的孩子的概率為aaXB_1/33/41/4。4的基因型為aa，正常人群中有兩種基因型即49/50AA和1/50Aa，只有Aa與aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率為1/501/21/1

12、00，是患病男孩的概率就為1/1001/21/200。 【答案】(1)Y的差別 (2)常染色體隱性X連鎖顯性(伴X染色體顯性)1/41/200,Y染色體上的基因很少，X染色體上的基因在Y染色體上很少有等位基因。 性染色體上的基因在減數(shù)分裂時(shí)隨性染色體分離，與常染色體上的基因自由組合。 伴X隱性遺傳具有交叉遺傳，即男傳女，女傳男的特點(diǎn)。,2已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。 (1)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)

13、為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是_，剛毛雌蠅的基因型是_。 (2)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？(用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可),解析：(1)若從上述四種基因型中選擇親本進(jìn)行兩代雜交，最終得到的雄性全部表現(xiàn)為截毛(XbYb)，雌性全部表現(xiàn)為剛毛(XBX)，則第二代親本中雌性必為XbXb(已知的果蠅中直接提供)，雄性必為XBYb。要產(chǎn)生XBYb的雄果蠅，則倒推

14、第一代親本的基因型雌性應(yīng)為XBXB，雄性能提供Yb，即提供的果蠅中XbYb。(2)分析最終的后代中，雌性全部為截毛(XbXb)，則F1中雌性全部是XbXb(已知的果蠅中直接提供)、雄性全部是XbY。又因最終的后代中雄性全部為剛毛，故F1中雄性全部是XbYB。要得到F1中XbYB，則親本的基因型一定是雌性全為XbXb，雄性能提供YB，即提供的果蠅中XBYB。另外在書(shū)寫(xiě)遺傳圖解時(shí)需注明代數(shù)、標(biāo)明表現(xiàn)型及其他符號(hào)。,答案：(1)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb (2)XbXbXBYB 截毛雌蠅剛毛雄蠅 F1XbYBXbXb 剛毛雄蠅截毛雌蠅 F2XbXbXbYB 雌蠅均為截毛雄蠅均為

15、剛毛,遺傳系譜中遺傳方式判斷及分析,如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：,(1)甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。 (2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)。,(3)假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_遺傳。2的基因型為_(kāi)，2基因型為_(kāi)。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。,【解析】(1)由系譜圖中5(患者)與6(患者)婚配生育了3(女性

16、正常)，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳??；由1和2(均無(wú)乙病)婚配生育了2(男性患者)，可判斷乙病為隱性遺傳病，又由于1不攜帶乙病基因，故2就只能從2中得到一個(gè)致病基因而患病，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 (2)甲病為常染色體上的顯性遺傳病，個(gè)體只要含有致病基因就是患者，故其遺傳特點(diǎn)是世代相傳；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 (3)推斷基因型：2患乙病，不患甲病，所以2的基因型為aaXbY。2兩種病都有，且1不是乙病基因的攜帶者，所以2的基因型為AaXbY。進(jìn)一步可判斷：5的基因型為AaXBY，1的基因型為aaXBXB或aaXBXb，5的基

17、因型為aaXBY。相關(guān)概率計(jì)算：5(AaXBY)與正常人婚配，對(duì)于甲病而言正常人基因型為aa，故所生育子女中患病的概率為Aaaaaa。1與5近親婚配，由兩者的基因型可知，其子女不會(huì)患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/21/21/4。,【答案】(1)常顯(2)世代相傳患病(3)X隱隔代交叉(或隔代、交叉)aaXbYAaXbY,解遺傳系譜圖類(lèi)題的“四步法” 第一步，確定是否為伴Y遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳； 第二部，判斷顯隱性； 第三步，判斷致病基因的位置； 第四步，推斷基因型并計(jì)算相關(guān)概率。,3如圖所示遺傳系譜中有甲(相關(guān)基因設(shè)為A、a)、乙(相關(guān)基因設(shè)為B、b)兩種遺傳病，其中一種為伴X染色體隱性遺

18、傳病。下列有關(guān)敘述中不正確的是(),A甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上 B6的基因型為AaXBXb，9的基因型為AaXBY C5和6生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/16 D若11和13婚配，后代兩病皆不患的幾率為2/3,解析：據(jù)圖所示，由5與6所生10可知甲病為常染色體隱性遺傳病，那么乙病就是伴X染色體隱性遺傳病。6的基因型為AaXBXb；12的基因型一定是aaXbXb，8的基因型一定是AaXBXb，那么3的基因型是AaXBXb或AAXBXb，4的基因型是AaXBY或AAXBY，則9的基因型應(yīng)是AaXBY或AAXBY。5的基因型為AaXBY，6的基因型為AaXBXb，5和6所生

19、兩病兼患的男孩的幾率為：1/41/41/16。11的基因型為AaXBY或AAXBY，13的基因型為AaXBXb或AAXBXb，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，患病幾率為1/42/32/3l/9，正常的幾率為11/98/9；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，患病幾率為1/4，正常的幾率為3/4，因此11和13婚配，其后代兩病皆不患的幾率為8/93/42/3。 答案：B,1下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是() A含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11 BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等

20、；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。 答案：C,2人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如右圖所示。若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因() A位于片段上，為隱性基因 B位于片段上，為顯性基因 C位于片段上，為顯性基因 D位于片段上，為隱性基因 解析：在性染色體的非同源片段上的基因控制的性狀，表現(xiàn)為明顯的伴性遺傳。女性患者多于男性患者的疾病應(yīng)屬于X染色體的非同源區(qū)上的顯性遺傳病，即伴X顯性遺傳。

21、答案：B,3(2009年高考安徽理綜)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(),解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3個(gè)體基因型為Dd，4個(gè)體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，5個(gè)體患病(XbY)，3為攜帶者，所以4個(gè)體基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4。 答案：A,A0、 、0 B0、 、 C0、 、0 D. 、 、,4(2009年

22、高考廣東卷)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于(),A1B2 C3 D4 解析：7號(hào)個(gè)體正常，不帶有任何致病基因，因此9號(hào)致病基因只能來(lái)自于6號(hào)個(gè)體，6號(hào)是攜帶者，其致病基因一定來(lái)自于2號(hào)個(gè)體。 答案：B,5(2009年高考廣東理基)基因A、a和基因B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上，一個(gè)親本與aabb測(cè)交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為11，則這個(gè)親本基因型為() AAABb BAaBb CAAbb DAaBB 解析：由子代AaBbAabb11，測(cè)交親本產(chǎn)生的配子為AB、Ab，則親本為AABb。

23、答案：A,6(2009年高考廣東卷)雄鳥(niǎo)的性染色體組成是ZZ，雌鳥(niǎo)的性染色體組成是ZW。某種鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。,(1)黑鳥(niǎo)的基因型有_種，灰鳥(niǎo)的基因型有_種。 (2)基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)的羽色是_，雌鳥(niǎo)的羽色是_。 (3)兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_(kāi)，父本的基因型為_(kāi)。 (4)一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_(kāi)，父本的基因型為_(kāi)，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_(kāi)。,解析：(1)由題意可知黑

24、鳥(niǎo)的基因型為A_ZBZ或A_ZBW，其中A_ZBZ可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出灰鳥(niǎo)有四種基因型。(2)純合的灰雄鳥(niǎo)基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥(niǎo)基因型為AaZBW，其后代為AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZbW1111，則雄鳥(niǎo)為黑色，雌鳥(niǎo)為灰色。(3)兩只黑色鳥(niǎo)基因型為A_ZBZ和A_ZBW，子代要有白色aaZZ或aaZW，則親本黑鳥(niǎo)必是AaZBZ和AaZBW。又因后代中無(wú)灰鳥(niǎo)ZbW出現(xiàn)，則親本雄鳥(niǎo)為AaZBZB。(4)黑色雄鳥(niǎo)基因型A_ZBZ，灰色雌鳥(niǎo)基因型A_ZbW。因子代中有灰色和白色出現(xiàn)，則親本的基因型為AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可計(jì)算出后代黑色灰色白色332。 答案：(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB (4)AaZbWAaZBZb332,(2010年高考四川卷)果蠅的繁殖能力強(qiáng)、相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。 (1)果蠅對(duì)CO2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型(甲)和耐受型(乙)，有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。 實(shí)驗(yàn)二將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來(lái)自乙品