【金榜新學(xué)案,復(fù)習(xí)參考】高三生物課時(shí)精練：第19講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)

1、.第19講DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、單項(xiàng)選擇題1(中山檢測(cè))在探究生物的遺傳物質(zhì)和遺傳規(guī)律的漫長(zhǎng)歲月中，眾多的學(xué)者作出了卓越的貢獻(xiàn)。其中正確的是()A孟德爾的假說認(rèn)為基因位于同源染色體上，同源染色體分離、等位基因才分離B艾弗里提出的有關(guān)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論，沒有得到科學(xué)家的一致公認(rèn)C格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)轉(zhuǎn)化因子是DNAD赫爾希等用35S和32P同時(shí)標(biāo)記同一個(gè)噬菌體，然后侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，使人們確信DNA是遺傳物質(zhì)2(蘇北四市三模)關(guān)于人類探索遺傳物質(zhì)的過程，下列說法正確的是()A格里菲思的實(shí)驗(yàn)證實(shí)加熱殺死的S型菌體內(nèi)存在的轉(zhuǎn)化因子是DNAB艾弗里

2、的實(shí)驗(yàn)與赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路基本相同C艾弗里的實(shí)驗(yàn)沒有設(shè)置對(duì)照D用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，可得到放射性標(biāo)記的噬菌體3(廣州市測(cè)試)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。在下圖中，標(biāo)記元素所在部位依次是()A B C D4(廣東華附檢測(cè))美國(guó)科學(xué)家在前人研究的基礎(chǔ)上進(jìn)行肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)思路是：從細(xì)胞中分離得到具有轉(zhuǎn)化能力的粗提取液，用化學(xué)或酶方法去除提取液中的某種成分，然后檢測(cè)去除該成分后的提取液是否具有轉(zhuǎn)化能力。如果去除某成分后仍保持轉(zhuǎn)化能力，則去除的成分不是轉(zhuǎn)化因子；如果去除某成分后喪失了轉(zhuǎn)化能力，則去除的成

3、分是轉(zhuǎn)化的必需成分。通過不斷地去除各種成分，從而得到相對(duì)純凈的“轉(zhuǎn)化因子”。根據(jù)資料，下列判斷正確的是()A在“轉(zhuǎn)化因子”作用下轉(zhuǎn)化成功的細(xì)菌繼續(xù)培養(yǎng)，其后代可以保持其遺傳特性B實(shí)驗(yàn)中的酶方法利用了酶的高效性而去除提取液中的某種成分C該實(shí)驗(yàn)是把提取液中的各種成分徹底分開，再分別單獨(dú)地判斷它們是否具有轉(zhuǎn)化能力D如實(shí)驗(yàn)中使用的提取液是從高溫殺死的細(xì)胞中獲取的，則最終無法得到“轉(zhuǎn)化因子”5(杭州二模)下列生理過程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性無直接關(guān)系的是()A噬菌體侵染細(xì)菌 B動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂C植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離復(fù)原 D胰島素的合成和分泌6(陜西五校三模)在艾弗里及其同事利用肺炎雙球菌證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)

4、驗(yàn)中，用DNA酶處理從S型菌中提取的DNA之后與R型活菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型肺炎雙球菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()A證明R型菌生長(zhǎng)不需要DNAB補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素D與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照二、雙項(xiàng)選擇題7噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明()ADNA分子結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定BDNA能自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性、穩(wěn)定性CDNA是遺傳物質(zhì)DDNA是主要的遺傳物質(zhì)8在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將R型活細(xì)菌與加熱后殺死的S型細(xì)菌混合后注射，小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)可分離出S型活細(xì)菌。PCR技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制

5、特定DNA片段的技術(shù)。從這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)可知 ()A加熱后殺死的S型細(xì)菌中有轉(zhuǎn)化因子，將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌B轉(zhuǎn)化因子是與莢膜合成有關(guān)的酶C與蛋白質(zhì)相比，DNA具有較高的熱穩(wěn)定性D所有的蛋白質(zhì)遇到高溫(90 )時(shí)都會(huì)失活三、非選擇題9如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的一部分圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)該實(shí)驗(yàn)是在_實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其目的是證明_的化學(xué)成分。(2)在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先進(jìn)行的工作是_。(3)依據(jù)上面圖解的實(shí)驗(yàn)，可以作出_的假設(shè)。(4)為驗(yàn)證上面的假設(shè)，設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)：該實(shí)驗(yàn)中加DNA酶的目的是_。觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。(5)通過上面兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明_，為此設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)：

6、觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_，該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明_。10將大腸桿菌的核糖體用15N標(biāo)記，并使該菌被噬菌體感染，然后把大腸桿菌移入含有32P和35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，請(qǐng)回答：(1)由實(shí)驗(yàn)得知，一旦噬菌體侵染細(xì)菌，細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)會(huì)迅速合成一種RNA，這種RNA含有32P，而且其堿基能反映出噬菌體DNA的堿基比例，而不是大腸桿菌DNA的堿基比例，此實(shí)驗(yàn)表明：32P標(biāo)記的RNA來自于以_為模板，在_內(nèi)轉(zhuǎn)錄而成。(2)一部分32P標(biāo)記的RNA和稍后會(huì)合成的帶35S的蛋白質(zhì)均與15N標(biāo)記的核糖體連在一起，這種連接關(guān)系表明噬菌體利用細(xì)菌_，以其_為模板合成噬菌體蛋白質(zhì)。(3)35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)來自_，可用于_。(4)整個(gè)實(shí)驗(yàn)

7、能夠證明：_。11下圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi))的實(shí)驗(yàn)。據(jù)圖回答下列問題：(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)對(duì)下列問題進(jìn)行分析：圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)_，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中是否含有32P？_。(填“是”或“否”)圖中的A表示_過程，此過程中進(jìn)入大腸桿菌的是_。(2)對(duì)下列可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行分析：實(shí)驗(yàn)測(cè)定，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有0.8%的放射性，其最可能的原因是_。當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中發(fā)現(xiàn)有放射性，其最可能的原因是_。(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn)：_。_。_。12(廣東珠海聯(lián)考)表格在記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果中有

8、重要作用。以下是科學(xué)家在研究生物體的遺傳和變異時(shí)做過的一些實(shí)驗(yàn)所記錄內(nèi)容或數(shù)據(jù)設(shè)計(jì)的表格，根據(jù)分析回答：(1)赫爾希通過T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟，如下表：實(shí)驗(yàn)包含的步驟實(shí)驗(yàn)內(nèi)容分別培養(yǎng)噬菌體35S和32P分別培養(yǎng)大腸桿菌放射性檢測(cè)離心分離實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序應(yīng)為_。(2)紫外線具有殺菌和誘變功能。用相同劑量不同波長(zhǎng)的紫外線處理兩組等量的酵母菌，結(jié)果見下表。紫外線波長(zhǎng)/nm存活率/%突變數(shù)/個(gè)260605010028010001據(jù)表推斷，在選育優(yōu)良菌種時(shí)，應(yīng)采用紫外線波長(zhǎng)_，依據(jù)是_。(3)某基因編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為：異亮氨酸亮氨酸谷氨酸組氨酸異亮氨酸，據(jù)

9、下表提供的遺傳密碼子推測(cè)其基因序列(不考慮下表以外的氨基酸密碼子翻譯情況)_。密碼子CACUAUAUACUCGUGUCCGAG氨基酸組氨酸酪氨酸異亮氨酸亮氨酸纈氨酸絲氨酸谷氨酸(4)已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性，非甜對(duì)甜為顯性，兩對(duì)基因自由組合。純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到Fl，F(xiàn)l自交或測(cè)交，請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表：Fl雜交方式F2性狀F2性狀分離比自交1黃色非甜與紅色甜_自交2黃色與紅色_測(cè)交1_1111測(cè)交2甜與非甜_參考答案一、單項(xiàng)選擇題1解析：基因位于染色體上是薩頓的假說。由于受當(dāng)時(shí)技術(shù)的限制，艾弗里分離的DNA中還含有少量蛋白質(zhì)，因此有的科學(xué)家質(zhì)疑他實(shí)驗(yàn)的可靠性。格里

10、菲斯的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明了轉(zhuǎn)化因子的存在，轉(zhuǎn)化因子是哪種物質(zhì)沒有證明。赫爾希等用35S和32P標(biāo)記不同的噬菌體。答案： B2解析：格里菲思的實(shí)驗(yàn)只知道有轉(zhuǎn)化因子存在，不知道轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，A錯(cuò)誤；艾弗里的實(shí)驗(yàn)與赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路基本相同，都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，各自獨(dú)立地研究它們的作用，B正確；艾弗里的實(shí)驗(yàn)中DNA、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖類、DNA和DNA酶等分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，形成相互對(duì)照，故設(shè)置了對(duì)照組，C錯(cuò)誤；噬菌體是寄生在細(xì)菌內(nèi)的，用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，D錯(cuò)誤。答案：B3解析： 32P標(biāo)記的是磷酸基團(tuán)，肽鍵不含S，標(biāo)記的R基團(tuán)，有些R基團(tuán)含S。答案

11、：D4解析：轉(zhuǎn)化成功的細(xì)菌遺傳物質(zhì)穩(wěn)定，遺傳特性也保持穩(wěn)定，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)實(shí)驗(yàn)利用的是酶的專一性，不是高效性；本實(shí)驗(yàn)用的是除去法，而不是把各種物質(zhì)分離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA在水浴加熱之后能夠復(fù)性，所以還能得到轉(zhuǎn)化因子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A5解析：噬菌體侵染細(xì)菌是通過注射方式將DNA注入細(xì)菌中，不存在膜的變形等問題，故與膜的流動(dòng)性無關(guān)，選A。而動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂、植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原涉及細(xì)胞膜的形變，胰島素的合成與分泌過程涉及囊泡的形成，也與膜的流動(dòng)性有關(guān)。答案：A6解析：用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型菌混合培養(yǎng)就是與以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照。答案：D二、雙

12、項(xiàng)選擇題7解析：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)說明DNA分子能自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性和穩(wěn)定性，進(jìn)一步也能說明DNA是遺傳物質(zhì)。DNA是主要的遺傳物質(zhì)是通過大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA得出的。答案：BC8解析：本題考查對(duì)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化和PCR技術(shù)這兩個(gè)重要實(shí)驗(yàn)的理解，屬于中檔題。對(duì)前者而言，S型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子是DNA，可將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，而其他物質(zhì)不是。對(duì)于PCR技術(shù)，原理是DNA復(fù)制，DNA比蛋白質(zhì)熱穩(wěn)定性高。并非所有蛋白質(zhì)在90 時(shí)都失活，有些嗜高溫微生物，其細(xì)胞內(nèi)的DNA蛋白質(zhì)、酶等都是耐高溫的。答案：AC三、非選擇題9解析：根據(jù)圖解過程看出此實(shí)驗(yàn)為艾弗里實(shí)驗(yàn)，是在格里菲斯實(shí)

13、驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行的進(jìn)一步探究。艾弗里實(shí)驗(yàn)的思路方法是把S型細(xì)菌中DNA、蛋白質(zhì)、多糖進(jìn)行分離提純，分別觀察它們對(duì)R型細(xì)菌的作用。答案：(1)格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化“轉(zhuǎn)化因子”(2)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)(3)DNA是遺傳物質(zhì)(4)分解從S型細(xì)菌中提取的DNA培養(yǎng)基中只長(zhǎng)出R型細(xì)菌的菌落(5)蛋白質(zhì)、多糖等不是遺傳物質(zhì)培養(yǎng)基中只長(zhǎng)出R型細(xì)菌的菌落蛋白質(zhì)、多糖不是遺傳物質(zhì)10解析：細(xì)菌細(xì)胞中合成的RNA含32P能反映出噬菌體DNA的堿基比例，說明32P標(biāo)記的RNA是以噬菌體DNA為模板合成的。噬菌體的RNA利用大腸桿菌的核糖體合成噬菌體的蛋白質(zhì)。答案：(1)噬菌體DNA細(xì)菌細(xì)胞

14、(2)核糖體信使RNA(3)以噬菌體RNA為模板，在細(xì)菌細(xì)胞核糖體中合成組裝成噬菌體外殼(4)噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA11解析：噬菌體侵入細(xì)胞時(shí)只是核酸部分進(jìn)入，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外，P元素參與核酸的形成，因此主要在細(xì)菌內(nèi)出現(xiàn)放射性。對(duì)于給T2噬菌體標(biāo)記上32P，首先應(yīng)大量繁殖含32P的大腸桿菌，T2噬菌體進(jìn)入大腸桿菌后利用其內(nèi)的含32P的化合物合成自身的遺傳物質(zhì)。答案：(1)大腸桿菌否噬菌體侵染細(xì)菌噬菌體的DNA(2)部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌，仍存在于培養(yǎng)液中培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)。復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來(3)配制適宜培養(yǎng)大腸桿菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸作為合成DNA的原料在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后，再接種噬菌體，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)在培養(yǎng)液中提取出所需的T2噬菌體，其體內(nèi)的DNA被標(biāo)記32P12解析：(1)赫爾希通過T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟為(標(biāo)記)(培養(yǎng))(離心)(檢測(cè))。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，紫外線波長(zhǎng)為260 nm時(shí)，突變個(gè)體數(shù)多，從而可挑選出優(yōu)良菌種，不用考慮存活率。(3)根據(jù)密碼子表可以確定該mRNA順序，再轉(zhuǎn)換為雙鏈DNA。(4)純合的黃色非