廣西2019年高考化學(xué)題型6電化學(xué)原理綜合考查課件新人教版.pptx

1、電化學(xué)原理綜合考查,-2-,將原電池和電解池結(jié)合在一起,綜合考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)實驗和化學(xué)計算等知識,是高考試卷中電化學(xué)部分的重要題型。該類題目的考查內(nèi)容通常有以下幾個方面:電極的判斷、電極反應(yīng)式及電池反應(yīng)總方程式的書寫、實驗現(xiàn)象的描述、溶液中離子的移動、溶液pH的變化、電解質(zhì)溶液的恢復(fù)及運用得失電子守恒進(jìn)行相關(guān)計算等。,-3-,1.多池串聯(lián)裝置中電池類型的判斷 (1)直接判斷。 非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛蓄電池等在電路中時,則其他裝置為電解池。如下圖:A為原電池,B為電解池。,-4-,(2)根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷。 原電池一般是兩種不同的金屬電極

2、或一種金屬電極和一個碳棒做電極;而電解池則一般都是兩個惰性電極,如兩個鉑電極或兩個碳棒。原電池(燃料電池除外)中的負(fù)極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液進(jìn)行自發(fā)反應(yīng)。如圖:B為原電池,A為電解池。,-5-,(3)根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷。 在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型,如圖: 若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D是正極,C是負(fù)極;甲是電解池,A是陽極,B是陰極。B、D極發(fā)生還原反應(yīng),A、C極發(fā)生氧化反應(yīng)。,-6-,2.有關(guān)概念的分析和判斷 在確定了原電池和電解池后

3、,有關(guān)概念的分析和判斷如:電極的判斷、電極反應(yīng)式的書寫、實驗現(xiàn)象的描述、溶液中離子的移動方向、溶液pH的變化及電解質(zhì)溶液的恢復(fù)等,只要按照各自的規(guī)律分析就可以了。 3.原電池電極反應(yīng)式的書寫 (1)水溶液中電極反應(yīng)式的書寫方法。 例如:堿性CH3OH燃料電池電極反應(yīng)式的書寫步驟: 步驟1,確定正負(fù)極和得失電子數(shù)目: 負(fù)極為還原劑失電子:CH3OH-6e-、正極為氧化劑得電子: O2+4e-;,-7-,-8-,-9-,注意: 中性水溶液“=”前不能出現(xiàn)H+和OH-,“=”后可能出現(xiàn)H+或OH-; 酸性水溶液“=”前后均不能出現(xiàn)OH-; 堿性水溶液“=”前后均不能出現(xiàn)H+; 水溶液中不能出現(xiàn)O2-

4、; 生成物是否與介質(zhì)發(fā)生反應(yīng),如堿性介質(zhì)中SO2、CO2、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Al3+均會與OH-反應(yīng)。,-10-,(2)非水溶液中電極反應(yīng)式的書寫。 書寫步驟與水溶液中類似,只是步驟4中改用題中所給陰、陽離子配平電荷。 (3)分析實驗現(xiàn)象、判斷電極反應(yīng)式的正誤。 分析電極及電極附近的pH及實驗現(xiàn)象時,要從電極反應(yīng)式入手;分析電解質(zhì)溶液的pH及實驗現(xiàn)象時,要從電池反應(yīng)入手。,-11-,4.電解池電極反應(yīng)式的書寫 電解池電極反應(yīng)式的書寫可總結(jié)為五步:一判、二看、三分、四寫、五平。 一判:判斷陰、陽極。 二看:要看清陽極電極材料。對于鐵、鋁、銅、銀等活潑電極,則陽極金屬電極失電子變成陽離

5、子進(jìn)入溶液(Fe變成Fe2+),陰離子不失電子;如果是惰性電極(Pt、Au、石墨等)材料,應(yīng)是溶液中的陰離子失電子。 三分:將離子分成陽離子組、陰離子組(注意:水溶液中一定不要漏掉H+、OH-),陽離子向陰極移動,在陰極得電子;陰離子向陽極移動,在陽極失電子。根據(jù)得失電子能力對離子排序,得電子能力:Ag+Fe3+Cu2+H+;失電子能力:S2-I-Br-Cl-OH-含氧酸根F-。 四寫:由放電順序及信息確定電極產(chǎn)物和電極反應(yīng)式。,-12-,五平:配平方法與原電池電極反應(yīng)式基本相同:找化合價變化的物質(zhì);確定電極產(chǎn)物;配平除氫、氧之外的其他原子;依據(jù)電荷守恒配平電荷;依據(jù)氫守恒配平氫原子;用氧原子

6、檢查配平情況。,-13-,5.電化學(xué)綜合裝置中的有關(guān)計算 原電池和電解池綜合裝置的有關(guān)計算的根本依據(jù)就是電子轉(zhuǎn)移的守恒,分析時要注意兩點:串聯(lián)電路中各支路電流相等;并聯(lián)電路中總電流等于各支路電流之和。在此基礎(chǔ)上分析處理其他各種數(shù)據(jù)。 如圖中裝置甲是原電池,乙是電解池,若電路中有0.2 mol 電子轉(zhuǎn)移,則Zn極溶解6.5 g,Cu極上析出H2 2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),Pt極上析出Cl2 0.1 mol,C極上析出Cu 6.4 g。甲池中H+被還原,產(chǎn)生H2,負(fù)極Zn被氧化生成ZnSO4溶液,pH變大;乙池中是電解CuCl2溶液,由于Cu2+濃度減小使溶液pH微弱增大,電解后加入適量CuCl2

7、固體可使溶液復(fù)原。,-14-,典例SO2、CO、CO2、NOx是對環(huán)境影響較大的幾種氣體,對它們的合理控制和治理是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑。 (1)利用電化學(xué)原理可將CO、SO2轉(zhuǎn)化為重要的化工原料,裝置如圖所示:,-15-,若A為CO,B為H2,C為CH3OH,則通入CO的一極為極,該極的電極反應(yīng)式為。 若A為SO2,B為O2,C為H2SO4,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為。 若A為NH3,B為O2,C為HNO3,則正極的電極反應(yīng)式為。 若用上述作電池電解200 mL含有0.1 molL-1 NaCl和0.1 molL-1 CuSO4的混合溶液(電極均為惰性電極),當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.448 L H

8、2時,陽極產(chǎn)生的氣體為(填化學(xué)式),其物質(zhì)的量分別為,溶液的pH=(忽略銅離子的水解,假設(shè)電解前后溶液體積不變)。,-16-,-17-,-18-,-19-,1,2,1.某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極為Al電極,其他均為Cu電極,則下列敘述正確的是() A.電子流動方向:電極電極 B.電極發(fā)生氧化反應(yīng) C.電極質(zhì)量不變 D.電極的電極反應(yīng):Cu2+2e-=Cu,答案,解析,-20-,1,2,2.下圖是一個化學(xué)過程的示意圖。,-21-,1,2,(1)圖中甲池是(填“電解池”或“原電池”)裝置,其中OH-移向(填“CH3OH”或“O2”)極。 (2)寫出通入CH3OH的電極反應(yīng)式:。 (3)向乙池兩電極附近分別滴加適量紫色石蕊溶液,附近變紅的電極為(填“A”或“B”)極,并寫出此電極的電極反應(yīng)式:。 (4)乙池中總反應(yīng)的離子方程式為。 (5)常溫下,當(dāng)乙池中B(Ag)極的質(zhì)量增加5.40 g時,乙池的pH是 (此時乙池中溶液的體積為500 mL);此時丙池某電極析出1.60 g某金屬,則丙中的某鹽溶液可能是(填序號)。 A.MgSO4B.CuSO4C.NaClD.AgNO3,-22-,1,2,-23-,1,2,-24-,1,2,根據(jù)放電規(guī)律,首先排除MgSO4和NaCl。當(dāng)乙池中B(Ag