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1、第五部分：其他類型的芯片,Next Generation Sequencing,Sample fragmentation Library preparation Sequencing reaction Data analysis,Roche 454 焦磷酸測序 Pyrophosphate Sequencing,Illumina Solexa 合成測序 Sequence by Synthesize,ABI SOLiD 連接法測序 Sequence by Ligation,第六部分 高通量測序技術(shù)簡介,Roche 454 焦磷酸測序 Pyrophosphate Sequencing 基本原理,45

2、4 sequencing： Emulsion PCR (emPCR,Mix DNA Library 52(1):7-16,高通量測序技術(shù)雖然建立的時間不長, 但是在基因組的各個研究領(lǐng)域都顯示出其非凡的魅力, 而且日益顯示出其對基因芯片“取而代之”的咄咄態(tài)勢。 那么, 基因芯片向何處去呢？ 基因芯片技術(shù)經(jīng)過近15年的發(fā)展已經(jīng)形成了一個系統(tǒng)的平臺。 深度測序要建立這樣的一個體系同樣需要若干年的完善。 芯片雜交結(jié)果直觀, 分析快速, 適合對大量生物學(xué)樣,品進(jìn)行已知信息的檢測, 同時芯片數(shù)據(jù)分析有成熟完整的理論, 為后期數(shù)據(jù)分析提供強(qiáng)大的支持。 基因芯片的缺點(diǎn), 就在于它是一個“封閉系統(tǒng)”, 它只能檢測人們已知序列的特征(或有限的變異)。 而深度測序的強(qiáng)項(xiàng), 就在于它是一個“開放系統(tǒng)”, 它的發(fā)現(xiàn)能力和尋找新的信息的能力, 從本質(zhì)上高于芯片技術(shù)

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