廣東署山市三水區(qū)三水中學2019_2020學年高二化學下學期第二次統(tǒng)考試題含解析

1、廣東省佛山市三水區(qū)三水中學2019-2020學年高二化學下學期第二次統(tǒng)考試題（含解析）可能用到的相對原子質量：h-1 c-12 n-14 o-16一、選擇題：本題共15個小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.軸烯是一類獨特的星形環(huán)烴。三元軸烯()與苯()a. 均為芳香烴b. 互為同素異形體c. 互為同系物d. 互為同分異構體【答案】d【解析】【詳解】軸烯與苯分子式都是c6h6，二者分子式相同，結構不同，互為同分異構體，答案選b。【點睛】有機物的概念是歷次考試的主要考點之一，主要包括有機物的分類、有機反應類型、同分異構體等“四同”。有機物所屬類別主要

2、由官能團決定，芳香烴是指分子中含有苯環(huán)的烴類物質。同位素：是同種元素的不同種核素間的互稱，是針對原子而言；同素異形體：是同種元素組成的不同種單質的互稱，是針對單質而言；同系物：是指結構相似、組成上相差一個或若干“ch2”原子團的有機物的互稱；同分異構體：是指分子式相同而結構不同的有機物的互稱?！八耐蓖Y合在一起考查，理解的基礎上熟練掌握概念便可順利解答。2.分子式為c3h7o2n的有機物經實驗分析，發(fā)現(xiàn)有如圖所示的原子連接順序，則此有機物是a. 硝基化合物b. 硝酸酯c. 氨基酸d. 蛋白質【答案】c【解析】【分析】每個碳原子的鍵數(shù)為4，每個氮原子的鍵數(shù)為3，每個氧原子的鍵數(shù)為2，氫原子只

3、有1個鍵顯然大白球為碳原子，與最下方的碳原子相連的2個中白球為氧原子，最小的白球是氫原子，黑球應是氮原子，此有機物的結構簡式為：ch3ch（nh2）cooh?！驹斀狻坑纱擞袡C物分子的原子連接順序可知：每個碳原子的鍵數(shù)為4，每個氮原子的鍵數(shù)為3，每個氧原子的鍵數(shù)為2，氫原子只有1個鍵顯然大白球為碳原子，與最下方的碳原子相連的2個中白球為氧原子，最小的白球是氫原子，黑球應是氮原子，此有機物的結構簡式為：，一個碳原子上同時連接著氨基和羧基，屬于氨基酸。故選：c。3.如圖為某烴的鍵線式結構，該烴和br2按物質的量之比為1:1加成時，所得產物有（ ）a. 3種b. 4種c. 5種d. 6種【答案】c【解

4、析】【分析】【詳解】該烴與br2按物質的量之比為1:1加成時，有兩種加成方式：1,2-加成和1,4-加成，其中1,2-加成產物有三種：、，1,4-加成產物有2種：、。共有5種加成產物，c項正確；答案選c。4.如圖為某種合成維生素的結構簡式，對該合成維生素的敘述正確的是（ ）a. 該合成維生素有三個苯環(huán)b. 該合成維生素1mol最多能中和5mol氫氧化鈉c. 該合成維生素1mol最多能和含6mol單質溴的溴水反應d. 該合成維生素1mol最多能和8molh2加成【答案】d【解析】【詳解】a由該合成維生素的結構簡式，可知其含有兩個苯環(huán)，a項錯誤；b該合成維生素分子中存在1個醇羥基和4個酚羥基，醇羥

5、基不與naoh反應，4個酚羥基可與naoh發(fā)生中和反應，故該合成維生素1mol最多能中和4mol氫氧化鈉，b項錯誤；c該分子中酚羥基的鄰、對位共有4個h可以被取代，所以1 mol該分子可以和4 mol單質溴發(fā)生取代反應，還有一個碳碳雙鍵，能和單質溴發(fā)生加成反應，所以1 mol該分子最多能和含5 mol單質溴的溴水反應，c項錯誤；d1mol苯環(huán)可以與3molh2發(fā)生加成反應，1mol碳碳雙鍵、羰基分別可與1molh2發(fā)生加成反應，該合成維生素分子中含有2個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵以及一個羰基，故合成維生素1mol最多能和8molh2加成，d項正確；答案選d。5.有機玻璃的單體甲基丙烯酸甲酯(mma)的

6、合成原理如下：(mma)下列說法正確的是a. 若反應的原子利用率為100%，則物質x為co2b. 可用分液漏斗分離mma和甲醇c. 、均可發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應d. mma與h2反應生成y，能與nahco3溶液反應的y的同分異構體有3種【答案】c【解析】【詳解】a.根據(jù)原子個數(shù)守恒可知，若反應的原子利用率為100%，則物質x為co，a項錯誤；b.mma與甲醇互溶，不分層，故不能用分液漏斗分離mma和甲醇，b項錯誤；c.、均含碳碳雙鍵，故均可發(fā)生加成反應、氧化反應，含有甲基，能發(fā)生取代反應，含有甲基、酯基，能發(fā)生取代反應，c項正確；d.mma與h2反應生成，能與nahco3溶液反應說明

7、含有-cooh，故c4h9-cooh，因丁基存在4種結構，故y的同分異構體有4種，d項錯誤；故答案選c。6.下列關于有機物(a)的說法錯誤的是a. a、b、c的分子式均為c8h8b. b的所有原子可能處于同一平面c. c的二氯代物有4種d. a、b、c均能使溴水和酸性kmno4溶液褪色【答案】c【解析】【詳解】a結構中每個頂點為碳原子，每個碳原子形成四個共價鍵，不足鍵用氫補齊，a、b、c的分子中都含有8個c和8個h，則分子式均為c8h8，故a正確；bb中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結構，與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面，單鍵可以旋轉，則所有原子可能處于同一平面，故b正確；cc有兩種

8、氫原子，c的一氯代物有兩種，采用“定一移一”法，先固定一個cl，第二個cl的位置如圖所示：，移動第一個cl在位、第二個cl在位，c的二氯代物共有6種，故c錯誤；da、b、c中均有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質，均能使溴水和酸性kmno4溶液褪色，故d正確；答案選c。7.設na為阿伏伽德羅常數(shù)值。下列有關敘述正確的是（ ）a. 14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2nab. 1mol甲烷中的氫原子被氯原子完全取代，需要氯氣分子數(shù)為2nac. 92.0g甘油（丙三醇）中含有羥基數(shù)為1.0nad. 標準狀況下，2.24lccl4含有的共價鍵數(shù)為0.4na【答案】a【解析】【詳解】a設乙烯的質量為m，則據(jù)

9、題意可知該混合氣體中的氫原子的物質的量為，即14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2na，a項正確；b甲烷和氯氣發(fā)生取代反應，每取代甲烷上的一個氫原子，就需要1個氯氣分子，故1mol甲烷中的氫原子被氯原子完全取代，需要氯氣分子數(shù)為4na，b項錯誤；c一分子丙三醇中含有三個羥基，92.0g甘油（丙三醇）的物質的量為1mol，則92.0g甘油中含有的羥基數(shù)為3.0na，c項錯誤；d標準狀況下，ccl4非氣態(tài)，不能用氣體摩爾體積計算，d項錯誤；答案選a。8.下列說法中，正確的是（ ）a. 煤氣化、液化都是物理變化b. 石油裂解的主要目的是為了得到更多的汽油c. 甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾

10、得到d. 煤干餾得到的煤焦油中有芳香烴【答案】d【解析】【詳解】a煤的氣化是指煤在氧氣不足的條件下或與高溫水蒸氣反應生成h2、co等氣體的過程。煤的液化是指將煤與h2在催化劑作用下轉化為液體燃料（直接）或利用煤產生的h2和co通過化學合成產生液體燃料或其他液體化工產品（間接）的過程。這兩個過程中都有新物質的產生，所以是化學變化，a項錯誤；b石油裂解是深度裂化，可得到乙烯、丙烯等短鏈氣態(tài)烴，石油分餾得到的產品為汽油、煤油、柴油等輕質油和重油，b項錯誤；c石油的分餾不能得到甲烷、乙烯、苯等物質，只能的到汽油、煤油、柴油等輕質油和重油，石油裂化和裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴；通過煤的干餾可得到苯

11、，c項錯誤；d煤干餾得到的粗苯和煤焦油的主要成分中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，d項正確；答案選d。9.下列敘述正確的是（ ）a. 糖類、油脂和蛋白質都屬于高分子化合物b. 可用水鑒別己烷、四氯化碳、甲酸三種無色液體c. 電石和飽和食鹽水制乙炔的實驗中，用氫氧化鈉溶液除去全部氣體雜質d. 油脂皂化后可用滲析的方法使高級脂肪酸鈉和甘油充分分離【答案】b【解析】【詳解】a糖類中的多糖是高分子化合物，蛋白質是高分子化合物，而油脂不是高分子化合物，a項錯誤；b己烷不溶于水，密度比水小，在水的上方，四氯化碳不溶于水，密度比水大，在水的下方，甲酸能與水任意互溶，現(xiàn)象各不一樣，可以用水鑒別己烷、四氯化碳、甲

12、酸三種無色液體，b項正確；c制乙炔時會生成的雜質主要是h2s和ph3等，h2s可用cuso4溶液或naoh溶液將其除去，但雜質ph3不能利用naoh溶液吸收，而應選用cuso4溶液吸收，c項錯誤；d油脂皂化后可用鹽析的方法使高級脂肪酸鈉和甘油充分分離，d項錯誤；答案選b。10.下列實驗操作正確且能達到預期目的的是（ ）選項實驗目的操作a比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應b證明ch2=chcho中含有碳碳雙鍵滴入kmno4酸性溶液c檢驗ch3ch2br在naoh溶液中是否發(fā)生了水解將ch3ch2br與naoh溶液共熱。冷卻后，取出上層水溶液，加入agno3溶液，觀察是否產

13、生淡黃色沉淀d欲證明蔗糖未發(fā)生水解向稀硫酸與蔗糖共熱后的溶液中滴加銀氨溶液，水浴加熱a. ab. bc. cd. d【答案】a【解析】【詳解】a金屬鈉和水反應比乙醇和鈉反應更劇烈，可以比較出水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱，a項正確；bch2=chcho中除了含有碳碳雙鍵，還含有醛基，醛基也能被kmno4酸性溶液氧化而使kmno4酸性溶液褪色，不一定是含有碳碳雙鍵而使kmno4酸性溶液褪色，故不能證明ch2=chcho中含有碳碳雙鍵，b項錯誤；c檢驗方法應為將ch3ch2br與naoh溶液共熱。冷卻后，取出上層水溶液，加入硝酸酸化后再加入agno3溶液，觀察是否產生淡黃色沉淀，c項錯誤；d銀鏡反應

14、必須在堿性條件下進行，該實驗過程中沒有滴加naoh中和酸，所以實驗不會出現(xiàn)銀鏡，但不能證明蔗糖未發(fā)生水解，d項錯誤；答案選a。11. 下列除去雜質的方法正確的是除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入cl2，氣液分離；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾；除去苯中少量的苯酚：加溴水，振蕩，過濾除去沉淀；除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。a. b. c. d. 【答案】b【解析】【詳解】乙烷與cl2光照下發(fā)生取代反應生成多種氯代乙烷和hcl，乙烷會減少，不符合除雜的原則，錯誤；乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應生成可溶于水的乙酸鈉、水和co2，乙酸乙酯為難溶于飽和碳酸鈉溶液

15、的液體，用飽和碳酸鈉溶液洗滌含少量乙酸的乙酸乙酯、分液、干燥、蒸餾可達到除雜的目的，正確；苯酚與溴水反應生成的三溴苯酚可溶于苯，且苯會將溴水中的溴萃取出來，不能用溴水除去苯中的苯酚，錯誤；乙酸與生石灰反應生成高沸點的乙酸鈣，然后蒸餾出乙醇，正確；正確的有，答案選b。12.下列實驗裝置和方法進行相應實驗，能達到實驗目的是（ ）a. 裝置a用于檢驗1-溴丙烷的消去產物b. 裝置b用于石油的分餾c. 裝置c用于實驗室制硝基苯d. 裝置d用于除去甲烷中混有的乙烯【答案】c【解析】【分析】【詳解】a裝置a中的醇也會隨著消去產物（丙烯）一起進入酸性高錳酸鉀溶液中，醇也能與酸性高錳酸鉀溶液反應而使酸性高錳酸

16、鉀溶液褪色，影響了丙烯的檢驗，故裝置a不能達到實驗目的。a項錯誤；b石油分餾裝置中，冷凝水的流向錯誤，應下口進上口出，不能達到較好的冷凝效果，裝置b不能達到實驗目的，b項錯誤；c硝酸和苯反應制備硝基苯的反應溫度為55-60左右，為了控制溫度，選擇水浴加熱，裝置c可以達到實驗目的，c項正確；d乙烯和酸性kmno4溶液生成co2，co2混入甲烷中，無法除去，又引入了新雜質。故裝置d不能達到實驗目的。d項錯誤；答案選c。13.在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點點/13-25-476下列說法不正確的是（ ）a.

17、該反應屬于取代反應b. 甲苯的沸點高于144c. 用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來d. 用重結晶的方法可將對二甲苯從二甲苯混合物中分離出來【答案】b【解析】【分析】【詳解】a甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得，屬于取代反應，故a正確；b甲苯的相對分子質量比二甲苯小，比苯大，故沸點應在80到138之間，故b錯誤；c苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大，可以用蒸餾的方法分離，沸點低的先蒸餾出來，則用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來，故c正確；d因為對二甲苯的熔點較高，將溫度冷卻至-2513，對二甲苯形成固體，從而將對二甲苯分離出來，故d正確；故答案為b。14.實驗室制

18、備溴苯的反應裝置如下圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是 a. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開kb. 實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色c. 裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫d. 反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶，得到溴苯【答案】d【解析】【分析】在溴化鐵作催化劑作用下，苯和液溴反應生成無色的溴苯和溴化氫，裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽，裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收反應生成的溴化氫氣體，倒置漏斗的作用是防止倒吸?！驹斀狻縜項、若關閉k時向燒瓶中加注液體，會使燒瓶中氣體壓強增大，苯和溴混合液不能順利流下。打開k，可以平衡氣壓，便于苯和溴混合液流下，故a正確；

19、b項、裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液體逐漸變?yōu)闇\紅色，故b正確；c項、裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收反應生成的溴化氫氣體，故c正確；d項、反應后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌，除去其中溶解的溴，振蕩、靜置，分層后分液，向有機層中加入適當?shù)母稍飫?，然后蒸餾分離出沸點較低的苯，可以得到溴苯，不能用結晶法提純溴苯，故d錯誤。故選d。【點睛】本題考查化學實驗方案的設計與評價，側重于學生的分析能力、實驗能力和評價能力的考查，注意把握實驗操作要點，結合物質的性質綜合考慮分析是解答關鍵。15. 合成導電高分子化合物ppv的反應為：下列說法正確的是( )a

20、. ppv是聚苯乙炔b. 該反應為縮聚反應c. ppv與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同d. 1mol最多可與2molh2發(fā)生反應【答案】b【解析】【分析】由反應方程式可知ppv由對二碘苯與發(fā)生縮聚反應生成。【詳解】a根據(jù)物質的分子結構可知該物質不是聚苯乙炔，故a錯誤；b該反應除產生高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反應，故b正確；cppv與聚苯乙烯的重復單元不相同，故c錯誤；d該物質一個分子中含有2個碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應，屬于1mol最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應，故d錯誤；故選b。二、非選擇題：共四道大題，共55分。16.氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)用于制造苯酚、硝基氯苯

21、、苯胺、硝基酚等有機中間體，橡膠工業(yè)用于制造橡膠助劑。其合成工藝分為氣相法和液相法兩種，實驗室模擬液相法(加熱裝置都已略去)如圖，在c三頸燒瓶中加入催化劑fecl3及50.0ml苯：+cl2+hcl有關物質的性質：名稱相對分子質量沸點/()密度/(g/ml)苯78780.88氯苯112.5132.21.1鄰二氯苯147180.41.3回答下列問題：(1)a反應器是利用實驗室法制取氯氣，裝置中空導管b的作用是_。(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應器c中制備氯苯，c的反應溫度不宜過高，原因為溫度過高，反應得到二氯苯；_，球形冷凝管的作用是：_，d出口的主要尾氣成分有_。(3)提純粗產品過程如圖

22、：凈化過程中加入nacl晶體的目的是吸水干燥,系列操作為_。為了確定所得產品為氯苯，而非二氯苯，可對產品進行分析，下列方法可行的是_。a.質譜法 b.紅外光譜法 c.滴定法(4)實驗中最終得到產品14.7g，產率為_，產率不高的原因可能是：_。(5)苯氣相氧氯化氫法制氯苯：空氣、氯化氫氣混合物溫度210，進入氯化反應器，在迪肯型催化劑(cucl2、fecl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化，反應方程式為：_。【答案】 (1). 平衡氣壓 (2). 溫度過高，苯揮發(fā)，原料利用率不高 (3). 冷凝回流，提高原料利用率 (4). cl2、苯蒸氣、hcl (5). 過濾、蒸餾 (6). ab (7).

23、 23.2% (8). 溫度過高，反應生成二氯苯 (9). 2+2hcl+o22 +2 h2o【解析】【分析】本實驗模擬液相法制取氯苯，裝置a為制取氯氣的裝置，實驗室一般利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣，中空導管b可以防止裝置內壓強過高；裝置c中進行氯氣和苯的反應，球形冷凝管可以冷凝回流產品和苯，提高原料的利用率；之后進行產品的提純，氯化液水洗、堿洗除去hcl、fecl3等雜質，加入氯化鈉晶體吸水干燥，過濾后的濾液蒸餾、精餾得到產品?！驹斀狻?1)中空導管b與大氣相通，可以平衡裝置內的壓強；(2)溫度不宜過高，一是溫度過高，反應得到二氯苯，二是溫度過高會造成苯揮發(fā)，降低原料的利用率；球形冷凝管

24、可以冷凝回流揮發(fā)的苯，提高原料的利用率；d出口主要有未反應的氯氣，反應生成的hcl以及揮發(fā)的苯蒸氣；(3)加入氯化鈉晶體吸收干燥后，經過濾得到粗品，此時雜質主要還有苯和二氯苯，再蒸餾、精餾得到產品； a質譜法可以確定相對分子質量，氯苯、二氯苯相對分子質量不同，故a可行；b紅外光譜可確定物質中所含官能團和化學鍵，氯苯和二氯苯結構不同，故b可行；c二者均為非電解質，無法電離出氯離子，無法利用滴定法區(qū)分，故c不可行；故答案為ab；(4)初始原料為50.0ml苯和過量的氯氣，所以根據(jù)苯的量計算理論產量，苯的質量為0.88g/ml50ml=44g，苯的物質的量為mol，根據(jù)方程式可知理論生成氯苯mol，

25、所以產率為=23.2%；產率不高的原因可能是：溫度過高，反應生成二氯苯；(5)反應物有空氣、氯化氫、苯，產物有氯苯，根據(jù)元素守恒可知產物應還有水，所以化學方程式為2+2hcl+o22 +2 h2o?！军c睛】注意實驗基本操作的理解應用，掌握基礎是解題關鍵，一般在有機物的制備實驗中通常都會在反應裝置中加裝球形冷凝管，目的一般都是冷凝回流，提高原料的利用率。17.(1)從廢水中回收苯酚的方法是：取有機溶劑萃取廢液中的苯酚；加入某種藥品的水溶液使苯酚從有機溶劑中脫離；通入co2又析出苯酚。試寫出、步的化學方程式_；_。(2)某醛的結構簡式為，檢驗分子中醛基的所用的試劑是_，化學方程式為_。(3)某物質

26、與2，3二甲基1丁烯互為同分異構體，且所有碳原子處于同一平面，寫出此物質結構簡式_。(4)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經兩步反應制得中間體。寫出該兩步反應所需的試劑及條件_、_。【答案】 (1). +naoh+h2o (2). +co2+h2o+nahco3 (3). 稀氨水、agno3溶液或新制cu(oh)2 (4). +2ag(nh3)2oh+2ag+3nh3+h2o或+2cu(oh)2+naoh+cu2o+3h2o (5). (6). 液溴和fe作催化劑 (7). 溴蒸氣和光照【解析】【分析】【詳解】(1)加入naoh可以和苯酚反應生成可溶于水苯酚鈉，化學方程式為+naoh+h2o；

27、苯酚酸性弱于碳酸強于碳酸氫根，所以通入二氧化碳可以與苯酚鈉反應生成苯酚和碳酸氫鈉，化學方程式為+co2+h2o+nahco3；(2)醛基可以發(fā)生銀鏡反應，可以和新制氫氧化銅懸濁液共熱產生磚紅色沉淀，所以可以用稀氨水、agno3溶液或新制cu(oh)2檢驗醛基；相應的化學方程式為+2ag(nh3)2oh+2ag+3nh3+h2o或+2cu(oh)2+naoh+cu2o+3h2o；(3)2，3二甲基1丁烯的結構簡式為，若其同分異構體所有碳原子處于同一平面，考慮到碳碳雙鍵為平面結構，可知其應為；(4)實驗室由乙苯制取，需要先與液溴在fe(或febr3)作催化劑的條件下生成對溴乙苯，之后在溴蒸氣和光照

28、條件生成?！军c睛】苯酚酸性弱于碳酸強于碳酸氫根，所以無論向苯酚鈉通入過量的二氧化碳還是少量，都生成苯酚和碳酸氫鈉。18.氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯(g)的合成路線如圖：已知：a的相對分子量為58，氧元素質量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1)a的化學名稱為_。(2)b的結構簡式為_，已知在有機物分子中，若某個碳原子上連接4個不同的原子或基團，則這種碳原子稱為“手性碳原子”，則b中“手性碳原子”的個數(shù)為_個。(3)由c生成d的反應類型為_。(4)由d生成e的化學方程式為_。(5)g中的官能團有_、_、_。(填官能團名稱)【答案】

29、 (1). 丙酮 (2). (3). 0 (4). 取代反應 (5). +naoh+nacl (6). 碳碳雙鍵 (7). 酯基 (8). 氰基【解析】【分析】a的相對分子質量為58，氧元素質量分數(shù)為0.276，則a分子中氧原子數(shù)目為=1，分子中c、h原子總相對原子質量為58-16=42，則分子中最大碳原子數(shù)目為=36，故a的分子式為c3h6o，其核磁共振氫譜顯示為單峰，且發(fā)生信息中加成反應生成b，故a為，b為，b發(fā)生消去反應生成c為，c與氯氣光照反應生成d，d發(fā)生水解反應生成e，結合e的分子式可知，c與氯氣發(fā)生取代反應生成d，則d為，e發(fā)生氧化反應生成f，f與甲醇發(fā)生酯化反應生成g，則e為，f為，g為，以此解答該題?！驹斀狻?1)由上述分析可知，a為，化學名稱為丙酮；(2)由上述分析可知，b的結構簡式為；根據(jù)手性碳的定義可知該分子中沒有手性碳原子；(3)c為，c與氯氣光照反應生成d，c中甲基上氫原子被cl原子代替，所以為取代反應；(4)d中氯原子在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成e，所以化學方程式為+naoh+nacl；(5)g為，其官能團有碳碳雙鍵、酯基、氰基?！军c睛】對于已知相對分子