儀器分析復(fù)習(xí)題(1)

1、光分析復(fù)習(xí)題1. 原子吸收分光光度法對光源的基本要求是什么？為什么要求 用銳線光源？ 原子吸收分光光度法對光源的基本要求是光源發(fā)射線的半寬度 應(yīng)小于吸收線的半寬度； 發(fā)射線中心頻率恰好與吸收線中心頻率 Vo相重合。原子吸收法的定量依據(jù)使比爾定律， 而比爾定律只適應(yīng)于單色光， 并且只有當(dāng)光源的帶寬比吸收峰的寬度窄時， 吸光度和濃度的線 性關(guān)系才成立。 然而即使使用一個質(zhì)量很好的單色器，其所提供 的有效帶寬也要明顯大于原子吸收線的寬度。 若采用連續(xù)光源和 單色器分光的方法測定原子吸收則不可避免的出現(xiàn)非線性校正 曲線，且靈敏度也很低。故原子吸收光譜分析中要用銳線光源。2. 原子吸收分光光度計主要由哪

2、幾部分組成？各部分的功能是 什么？原子吸收分光光度計由光源、 原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng) 四部分組成 .光源的功能是發(fā)射被測元素的特征共振輻射。 原子化系統(tǒng)的功能是提供能量，使試樣干燥，蒸發(fā)和原子化。 分光系統(tǒng)的作用是將所需要的共振吸收線分離出來。檢測系統(tǒng)將光信號轉(zhuǎn)換成電信號后進(jìn)行顯示和記錄結(jié)果。3. 可見分光光度計的分光系統(tǒng)放在吸收池的前面， 而原子吸收分 光光度計的分光系統(tǒng)放在原子化系統(tǒng) （吸收系統(tǒng) ）的后面，為什么? 可見分光光度計的分光系統(tǒng)的作用是將來自光源的連續(xù)光譜按 波長順序色散，并從中分離出一定寬度的譜帶與物質(zhì)相互作用， 因此可見分光光度計的分光系統(tǒng)一般放在吸收池的前面。 原

3、子吸收分光光度計的分光系統(tǒng)的作用是將所需要的共振吸收 線分離出來，避免臨近譜線干擾。為了防止原子化時產(chǎn)生的輻射 不加選擇地都進(jìn)入檢測器以及避免光電倍增管的疲勞， 單色器通 常配置在原子化器之后。4. 原子熒光光度計與原子吸收光度計的主要區(qū)別是什么？主要區(qū)別有兩點：AFS需要使用高強(qiáng)度空心陰極燈AFS的檢測器和光源之間要有一定的夾角，不在一條光路上。5. 原子吸收分光光度計和紫外可見分子吸收分光光度計在儀器 裝置上有哪些異同點？為什么？二種分光光度計均由光源、單色器、吸收池(或原子化器)、檢測器和記錄儀組成。但在設(shè)計位置上是不同的。單色器放在原子 化器后面是為了避免火焰中非吸收光的干擾。前者光源

4、f原子化器f單色器f檢測f記錄后者光源f單色器f吸收池f檢測f記錄6基于吸收原理的分析方法是(4)(1) 原子熒光光譜法(2) 分子熒光光度法(3) 光電直讀光譜法(4) 紫外及可見分光光度法7.以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，貝(1)(1) 光柵色散率變大，分辨率增高(2) 光柵色散率變大，分辨率降低(3) 光柵色散率變小，分辨率降低(4) 光柵色散率變小，分辨率增高8可以概述兩種原子光譜(吸收、發(fā)射)產(chǎn)生機(jī)理的是(3)(1) 能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜(2) 輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(3) 能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用(4) 輻射

5、能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷9.某平面反射光柵的適用波長范圍為 600200nm,因此,中心波 長為460nm的一級光譜將與波長為 _230nm_的二級光譜相重 疊。10原子吸收光譜法測定背景干擾包括分子吸收和光散射兩部分,石墨爐原子化器比火焰原子化器的背景干擾嚴(yán)重。11. 原子吸收線的寬度主要受多普勒變寬和勞倫茲變寬因素的影響。12原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣_蒸發(fā)和 激發(fā)_。13. 使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為_ 共振線 。14. 在光學(xué)分析法中,采用鎢燈作光源的是(3)(1) 原子光譜(2) 分子光譜(3) 可見分子光譜(4) 紅外光譜15. 某攝譜儀剛

6、剛可以分辨 310.0305 nm及309.9970 nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是(3)(1) Si 251.61 Zn 251.58 nm(2) Ni 337.56 Fe 337.57 nm Mn 325.40 Fe 325.395 nm Cr 301.82 Ce 301.88 nm16. 光柵攝譜儀的色散率，在一定波長范圍內(nèi)(1)(1) 隨波長增加，色散率下降(2) 隨波長增加，色散率增大(3) 不隨波長而變(4) 隨分辨率增大而增大0.0044c17. 原子吸收光譜法測定某元素的靈敏度為 0.01mL-1/1%A, 為使測量誤差最小，需要得到0.436的吸收值，在此情

7、況下待測 溶液的濃度應(yīng)為多少？ 解：靈敏度表達(dá)式為：1gmL /1%.1 .4361.00 gmL 1S0.00440.0044c18. 若光柵的寬度為50.0 mm，每毫米有650條刻線，則該光柵的一級光譜的理論分辨率是多少？ 一級光譜中波長為310.030nm和310.066 nm的雙線能否分開？解：分辨率為：R 1 650 50.0 32500叱 0.0095nm325001 (310.030 310.066)R32500即理論分辨率為32500的光柵能夠分開波長差為0.0095 nm的 譜線，310.030 nm和310.066 nm的雙線波長差為0.036 nm,所 以能夠分開。19

8、. 一塊寬為50mm,刻痕密度為 2400mm-1的光柵，在二級光 譜中的分辨能力為多少？在240.00nm附近能分辨的兩波長差為多少？解：解：R= nN = 2X 50X 2400 = 2.4X 10溶出伏安法若溶出時的工作電極發(fā)生 一氧化反應(yīng)，則為一陽極 溶出溶出伏安法；發(fā)生還原反應(yīng),則為陰極溶出溶出伏安 法。 庫侖分析法可以分為_控制電位庫侖分析法法和庫侖滴定法 法兩種。庫侖分析的先決條件是 一電流效率100%_,它 的理論依據(jù)為法拉第定律。 確定電極為正負(fù)極的依據(jù)是(1 )(1) 電極電位的高低 (2) 電極反應(yīng)的性質(zhì)=/R = 240.00 / (2.4X 105) = 0.001

9、nm20. 用原子吸收法測定元素 M，試樣的吸收值讀數(shù)為0.435,現(xiàn)于 9份試樣溶液中加入1份100 X 10-6mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測得吸收值 為0.835,計算試樣溶液中M的濃度是多少？解：人=KgAs+x= K (9cx+ 100X 1)/ 10Ax/ As+x= 10c /(9c+ 100)cx=100Ax/ 10As+x- 9Ax= 100X 0.435/( 10X 0.835-9X0.435) =9.81 X 10-6 mol/L二.電分析復(fù)習(xí)題pot+1. 離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可寫柏j: a_a_ .(3) 電極材料的性質(zhì)(4) 電極極化的程度5. 電位法測定時，溶液

10、攪拌的目的(2)(1) 縮短電極建立電位平衡的時間(2) 加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化(3) 讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)(4) 破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立6. 影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為 (2 ) 遷移電流的存在充電電流的存在(3) 氧波的出現(xiàn)(4) 極大現(xiàn)象的出現(xiàn)7. 用氟離子選擇電極測定水中 F含量時，需加入TSAB溶液，此時測得結(jié)果是(4)(1) 水中F_的含量(2) 水中游離氟的總量(3) 水中配合物中氟的總量(4) (2)和(3)的和8. 用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液 的要求為(4 )(1) 體積要大，其濃度要高(2) 體積要小，其濃度要低(3)

11、 體積要大，其濃度要低(4) 體積要小，其濃度要高9. 控制電位庫侖分析的先決條件是(1)(1) 100%電流效率(2) 100%滴定效率(3) 控制電極電位(4) 控制電流密度10極譜分析中驅(qū)除溶液中的溶解氧,在任何溶液均可用 氮氣 _驅(qū)除，酸性溶液可用 CO2(或加入碳酸鹽)_驅(qū)除,堿性溶液 可用 無水亞硫酸鈉 消除。11. 在1mol/L HCl電解質(zhì)中，某金屬離子的極譜還原波是可逆的，(1) 用經(jīng)典極譜法測得如下數(shù)據(jù)：電極電位，E (vs SCE)/V 擴(kuò)散電流，i/譏-0.5152.0-0.5394.0-0.5616.0平均極限擴(kuò)散電流為10.0 ，計算此還原波的1/2和n。汞柱高度

12、為64cm時，平均極限擴(kuò)散電流id = 10.0 口； 當(dāng)汞柱高度升到81cm時，平均極限擴(kuò)散電流id為多少？解： 根據(jù) E = E 1/2 + 0.059/ z lg(id-i)/i可知-0.515 =E1/2+ 0.059/ z lg(10.0 - 2.0)/2.0 -0.539 =E1/2 + 0.059/ z lg(10.0-4.0)/4.0解聯(lián)立方程組，得z = 1E 1/2 = - 0.55 V(2) 已知,h1= 64 cm , id1 = 10.0 Ah2=81cmid1/id2= h11/2/h21/2id2 = id1X (h2/h1)1/2=10.0X 9/8 = 11.

13、25 A12. 將某輕烴氣流 20.00L流過庫侖池，其中氧消耗的電量為3.31mC,試計算試樣中02的含量(以mg/L表示)。Q M Mm = x = J t解：片丹nF=(3.31mC/96500)X (32/4)=2.744X 10-4mg試樣中 02 的含量=2.744X 10-4mg/20.00L=1.372X 10-5mg/L13將0.0231g某一元有機(jī)酸試樣溶解在乙醇-水混合物中，以電 解產(chǎn)生的OH離子滴定此溶液，用酚酞作指示劑，當(dāng)達(dá)到終點時,通過電流的時間為402s,滴定時的電流強(qiáng)度為0.0427 A。試計算 該一元有機(jī)酸的百分含量。解:itm 0.0427 4021 964

14、8741.779 10 4g該有機(jī)酸的百分含量為：w 1.779 10100%77.0%m 樣0.0231nF14.寫出電位分析法、電重量分析法，控制電位庫侖分析法、庫 侖滴定法、直流極譜法測定物理量和定量分析的理論公式。方法測定物理量定量分析的理論公式電位分析法EE = E 9+ RT7ZiF X In foGD/f電重量分析法mc = m/MV庫侖分析法Qc = Q/n FV庫侖滴定法i1tm = Miit/ nF直流極譜法idid(A) = 607X n D1/2m2/3 t1/6c15何謂指示電極和參比電極？指示電極：對待測溶液的成分產(chǎn)生響應(yīng)，但在整個測試期間卻不 引起待測溶液本體成分

15、可覺察的變化。參比電極是指在電化學(xué)測量經(jīng)常使用的條件下，電極電位實際保持不變，用于觀察、測量指示電極或工作電極電位的一類電極。三色譜分析復(fù)習(xí)題winAif i 100%1. 在氣相色譜中，歸一化定量方法計算組份的含量的公式是.i 1TCD 檢測2用氣相色譜法進(jìn)行微量純試劑制備時，常用 器.3 在使用熱導(dǎo)池檢測器時，一般用也作為載氣。4. 氣相色譜儀雖然它的形狀、結(jié)構(gòu)有多種多樣，但它的組成基本都包括氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、記錄顯示系統(tǒng)、控溫系統(tǒng)等五部分。(3)5. 一般氣相色譜法適用于(1) 任何氣體的測定(2) 任何有機(jī)和無機(jī)化合物的分離、測定(3) 無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的

16、液體的分離與 測定(4) 任何無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體、固體的分離與鑒定6. 根據(jù)以下數(shù)據(jù)計算苯在100C的角鯊?fù)樯V柱上的保留指數(shù)是(2)物質(zhì)11ItR- t0/miniI I1正己烷1dI3.43dI 6001苯1dI4.72dI ?正庚烷dI6.96iI 700i(1) 531(3) 7317.對聚苯乙烯相對分子質(zhì)量進(jìn)行分級分析色譜方法？(3 )(1)離子交換色譜法(3)空間排阻色譜法645745,應(yīng)米用卜述哪一種液-固色譜法(4)液-液色譜法8.涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是(2)保留值(2) 分離度(3) 理論塔板數(shù)(4)顆粒大小9.氣-液色譜法，其分離原理是(1)吸附平

17、衡(3)離子交換平衡(2 )(2)分配平衡(4)滲透平衡10.在氣-液色譜中，若用熱導(dǎo)池檢測器檢測時，宜用下述哪種物 質(zhì)測定死時間?(1)(1) 空氣(2) 甲烷(3) 苯庚烷11. 在GC中，程序升溫適用于分離(4)(1) 幾何異構(gòu)體(2) 沸點不同官能團(tuán)相同的試樣(3) 沸點相近官能團(tuán)相似的試樣(4) 沸點范圍很寬的復(fù)雜試樣12. 分析相對分子質(zhì)量大于 2000的試樣，一般采用的方法是 (1 )(1) 空間排阻色譜法(2) 毛細(xì)管柱氣相色譜法(3) 填充柱氣相色譜法(4) 離子交換色譜法13. 根據(jù)速率理論，影響色譜柱柱效的因素主要有三項，它們是 渦流擴(kuò)散_、分子擴(kuò)散和口傳質(zhì)阻力 .和在用

18、歸一化法進(jìn)行色譜定量分析時進(jìn)羊量重現(xiàn)性差將不影響測定結(jié)果.15在氣相色譜分析中,為了測定試樣中微量的碳?xì)溆袡C(jī)化合物 可采用的檢測器為FID 。16.應(yīng)用氣相色譜法測定某混合試樣中組分i 的含量。稱取1.800g混合樣，加入0.360g內(nèi)標(biāo)物S,混合均勻后進(jìn)樣。從色 譜圖上測得 Ai= 26.88 cm2， As= 25.00 cm2， 已知 fi= 0.930、fs= 1.00，求組分 i 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：fi Ai ms0.93X 26.88X 0.360據(jù) Wi=0.20fs As mi1.00X 25.00X 1.8017.試計算某色譜柱的理論塔板數(shù)為2500，組分 A 和 B 在該柱上

19、的保留距離分別為25mm和36mm,求A和B的峰底寬。解： n = 1 6(tR/ Wb)2WA = (16/n)1/2 dA = (16/2500)1/2 dA = 4/25 X 25 =Wb = (16/n)1/2 de = 4/50 X 36 = 2.88 mm2.0 mm18根據(jù)下列實驗結(jié)果求試樣中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),試樣中只含下列四組分：乙苯對二甲苯間二甲苯鄰二甲苯色譜峰面積12075140105相對重量校正因子0.971.000.960.98解：乙 苯對二甲苯間二甲苯鄰二甲苯fi Ai116.475134.4102.5刀fi A428.7乙 苯質(zhì)量分?jǐn)?shù) =116.4/428.7=0.

20、25對二甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù) =75/428.7=0.17間二甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù) =134.4/428.7=0.31鄰二甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù) =102.5/428.7=0.2419. 設(shè)氣相色譜的速率理論公式中三個參數(shù)分別為 A = 0.011cm, B = 0.32 cm2/s,C =0.045 s試求(1)最佳載氣線速度；(2)在最佳線速時色譜柱的最小塔板高度 H 。解： 由 H = A + B/u + Cu彳得.U最佳但 / 0.32XC 丫 0.0458.4cm/sH 最小=0.011 + 0.32/8.4 + 0.0045X 8.4 = 0.087 cm20.某二組分混合物在1m長的柱子上初試分離，所得分

21、離度為1, 若通過增加柱長使分離度增大到1. 5,問：（1）柱長應(yīng)變?yōu)槎嗌伲?2)a有無變化？為什么?解：(1)R1R2匚 L2L2L12艮2.25mR1（2）無變化。因為 是熱力學(xué)常數(shù)，只與柱溫及固定相和流動相性質(zhì)有關(guān)。一.電分析化學(xué)部分1. 在電位分析測量時，產(chǎn)生 mV的讀數(shù)誤差，它能引起離子 活度的相對誤差對一價離子為3.9% ，對二價離子為7.8%?？疾橹R點：直接電位法的準(zhǔn)確度100%RT nFE 100%3900n E%當(dāng)電位讀數(shù)誤差為1mV （即0.001V）時，將此數(shù)值帶入上式, 可得對于一價離子（n=1），由此引起結(jié)果的相對誤差為3.9%， 對于二價離子（n=2），則相對誤差

22、為7.8%。2. 今有一試樣0.750g,含CCl4、CCl3及惰性有機(jī)物，溶于甲醇后， 在-1.0V （vs. SCE）下電解，直至電流趨近于 0,從庫侖計上測得的電量數(shù)為11.63C。然后，在-1.8V繼續(xù)電解，完成電解需要 的電量為44.24C,試計算樣品中CCI4、CC13的百分含量考查知識點： 在-1.0V(vs. SCE)電位下，在汞陰極上，在甲醇溶液中，CCI4 可還原成 CCI3。 2CCl4+2H+2Hg(l) +2e=2CCl3+Hg2Cl2(s)在-1.80V電位下，CCl3可還原成甲烷2CCl3+6H+6Hg(l) +6e=2 CH4+3Hg2Cl2(s)解：由在-1.

23、0V (vs. SCE)電位下電解消耗的電量可求出試樣nCCl3Q4424nF 3 96487原試樣中的CCl3量為:41.53 10 mol1.53 X0_4-1.20 W4=0.33 X0-4 mol中CCl4的物質(zhì)的量:QnCCl4nF11.631.20 10 4mol1 96487在-1.80V電位下電解，根據(jù)電解消耗的電量可求出總的CCl3物質(zhì)的量(即：原試樣中的 CCl3與第一步電解生成的CCI3)即：試樣中的 CCl4百分含量為：1.20 X0-4 x153.80/0.750=2.46%試樣中的 CCl3百分含量為：0.33 1X-4X 119.4/0.750=0.525%3、用

24、庫侖滴定法測定水中鈣的含量，在50.0 mL氨性試液中加入過量的HgNH 3Y3，使其電解產(chǎn)生的Y4來滴定Ca2，若電流強(qiáng)度為0.0180A，則達(dá)到終點需3.50 min,計算每毫升水中CaCOs的毫克數(shù)為多少？電解產(chǎn)生 Y4- (丫為EDTA的電極反應(yīng)為：HgNH 3Y3NH4 2e Hg 2NH3 HY3水中鈣的含量，以CaCO3表示，上式為c -i 1000 nFV.0180 350 60 10002 96487 50.043.92 10 mol / L換算為每毫升水中CaCO3 （相對分子量為100.8）的毫克數(shù)3.92 10 4100.8 1000CcaCO3 (mg /mL) 0.

25、0395mg / mL1 10004. 用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定Ca2+離子濃度時，于100 mL鈣鹽溶液中添加0.10 mol /L Ca2+離子標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00 mL后，電動勢有4mV的增加，求原來溶液鈣的總濃度（室溫條件下）解 0.141-0.010=kcx0.235 0.01050cx 1.0 103 150 1計算得到：cx=2.66X 10-6 mol/L2. 共軛二烯在己烷溶劑中入max=219nm,如果溶劑改用己醇，入max 比219 nm大還是??？并解釋。答：如果溶劑改用己醇，入max比219 nm大。共軛二烯中存在躍遷，激發(fā)態(tài) n極性大于基態(tài)，當(dāng)使用極性大的溶劑如己醇時，由于溶劑與

26、溶質(zhì)相互作用，激發(fā) 態(tài)/比基態(tài)n的能量下降較多，因而激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間的能 量差減小，導(dǎo)致吸收譜帶紅移。因此如果溶劑改用己醇，入 max 比219 nm大。3. 原子吸收光度法中的物理干擾可用下述那種方法消除？（C）A：釋放劑 B:保護(hù)劑 C:標(biāo)準(zhǔn)加入法 D:扣除背景4. 下述哪一點可以說明原子熒光光譜與原子發(fā)射光譜在產(chǎn)生原理 上的共同點？ （ A）A:能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜B:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷C:氣態(tài)基態(tài)原子外層電子對共振線的吸收D:電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷5. 下述哪一點能概述三種原子光譜（原子發(fā)射、原子吸收、原子 熒光）產(chǎn)生的機(jī)理？ （ D）A:能

27、量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜B:能量使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生吸收躍遷C:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷D:能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用第五章紫外-可見分光光度法1. 某一溶液，每升含47.0mg。吸取此溶液5.0mL于100mL容量 瓶中，以鄰二氮菲光度法測定鐵，用1.0cm吸收池于508nm處測得吸光度為0.467。計算吸光系數(shù)a , &及桑德爾靈敏度S。 解：100mL容量瓶中鐵的濃度為：47.05.01000 1002.35 10 3(g/L)2.35 10 3g/L55.85g / mol4.21 10 5(mol/ L)故:Aa bc0.4671 2.35 10 3A

28、0.467bc1 4.21 10 5SM55.852.0 102(L g 1 cm 1)1.1 104(L mol 1 cm 1)1.11045.1 10 3( g/cm2)【注意】熟記桑德爾靈敏度 S的單位是 舊/cm2，記住桑德爾 靈敏度S與&的換算關(guān)系：S=M/ & ,M為摩爾質(zhì)量。2. 多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量， 這是基于各組分在同一波長下吸光度具有加和性。3. 在紫外-可見分光光度計中，在可見光區(qū)使用的光源是鎢炎 用的棱鏡與比色皿的材料可以是 玻璃；而在紫外區(qū)使用的光 源是氘燈，用的棱鏡與比色皿的材料一定是 石英。4. 紫外-可見吸收光譜研究的是分子 電子

29、能級躍遷，它還包括了 振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷。5. 在紫外吸收光譜中，有機(jī)化合物的躍遷類型有 cfc *、冗 n、nn和nfc。其中躍遷所需的能量最大，故 出現(xiàn)在小于200nm處。6. 一般來說，反式異構(gòu)體的入max比順式異構(gòu)體入max大的原因，在 于反式異構(gòu)體共平面性大，而順式異構(gòu)體由于鄰近原子間的 空間位阻作用，導(dǎo)致共平面性減小。7. 物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是 由于（C）8. A:分子的振動；B:分子的轉(zhuǎn)動；C：原子核外層電子躍遷；D:原子核內(nèi)層電子的躍遷9. 下列含有雜原子的飽和有機(jī)化合物均有 nn電子躍遷，試 指出哪種化合物出現(xiàn)此吸收帶的波長最長？（ D）A:甲醇；B:氯仿； C: 一氟甲烷；D:碘仿第六章分子發(fā)