高考試題分類匯編生物的變異

1、9生物的變異1. (2016上海卷.23 )導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多，圖8字母代表不同基因，其中變異類型和依次是A. 突變和倒位 B.重組和倒位C.重組和易位 D.易位和倒位【答案】D【解析】中少了基因心多了基因是非同源染色休間岌生了片段交換，屬于柔邑體結(jié)構(gòu)變異中 的易位$址基因位誥發(fā)生了顛倒j屬于位【考點(diǎn)定位】本題考查染色體變異?！久麕燑c(diǎn)睛】本題考查根據(jù)染色體上基因組成的不同判斷染色體變異的種類。屬于容易題。解題關(guān)鍵是觀察變異類型和和原類型的不同，區(qū)分非同源染色體之間的易位和同源染色體中非姐妹染色單體交叉互換的不同。2. ( 2016海南卷.23)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)

2、致的遺傳病是A. 先天性愚型 B 原發(fā)性高血壓 C 貓叫綜合征 D 苯丙酮尿癥【答案】A【解析】先天性愚型是 21號染色體多了一條；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳??；貓叫綜合征是5號染色體短臂缺失；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病?！究键c(diǎn)定位】減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】(1)單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病。(2) 多基因遺傳病是受兩對以上等位基因控制的遺傳病。(3) 先天性疾病不一定是遺傳病。(4) 染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。(5) 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段。(6)人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。3. （2016

3、海南卷.24 ）下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是A. 男性與女性的患病概率相同B. 患者的雙親中至少有一人為患者C. 患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D. 若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4【答案】D【解析】人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)男性與女性的患病旣率同,患者的致病基因來自于 親代，患者的雙親中至少有一人為患者；患者冢系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代者殖患者的情況；若雙親1低患者， 則子代的發(fā)病率為o.【考點(diǎn)定位】遺傳病【名師點(diǎn)睛】速判遺傳病的方法亙伴Y染色體遺傳亙最大可能為 伴X隱性否一定為常染 f色體隱性確定是否為伴Y染色體遺傳病，即 是否篥父病子全病”，無女性患者

4、判斷顯隱性確定是否為伴X 杯無中生有為隱性f遺傳病，即女患 者的父唇子禰病遺傳方式蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變化是4. （2016海南卷.25 ）依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)A. DNA分子發(fā)生斷裂B. DNA分子發(fā)生多個堿基增添C. DNA分子發(fā)生堿基替換D. DNA分子發(fā)生多個堿基缺失【答案】【解析】原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變化后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，可能的原因是DNA分子發(fā)生堿基替換。堿基增添或缺失均會導(dǎo)致多個氨基酸序列的改變?！究键c(diǎn)定位】中心法則【名師點(diǎn)睛】基因突變類問題的解題方法(1)確定突變的形式：若只是一個氨基酸發(fā)生改變，

5、則一般為堿基對的替換；若氨基 酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對的增添或缺失。(2)確定替換的堿基對：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成 mRNA勺堿基序列判斷，若只有一個堿基存在差異，則該堿基所對應(yīng)的基因中的堿基就為替換的堿基。5. ( 2016江蘇卷.12)下圖是某昆蟲基因pen突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是；h字蟲酷A. 殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合形成抗藥靶位點(diǎn)B. 基因pen的自然突變是定向的C. 基因pen的突變?yōu)槔ハx進(jìn)化提供了原材料D. 野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離【答案】C【解析】呻基因突變后形成了折藥靶位點(diǎn)，A錯誤,基因突變具有不罡向性，B錯誤基因突變?yōu)樵?蟲迸化握

6、供原材料，匚錯誤；野生型昆蟲和pq基因突變型昆蟲屬于同一物種，二者不存在主殖隔離，Ml g10【考點(diǎn)定位】基因突變、生物進(jìn)化、生殖隔離【名師點(diǎn)睛】此題是對變異和進(jìn)化的考查，解答本題的關(guān)鍵在于根據(jù)圖示理解抗藥性形成的機(jī)理，抗藥靶位點(diǎn)是基因突變的結(jié)果，不是殺蟲劑作用后的結(jié)果，殺蟲劑起選擇作用， 而不是誘導(dǎo)作用；生殖隔離是形成新物種的條件，可根據(jù)兩生物是不是同一物種判斷是否存在生殖隔離。6. （ 2016江蘇卷.14）右圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述正確的是qwamhu ab 匚 d f K h ABC defghAXNMtiABC DEF OHOIRW

7、ftHWUa Lu f E h甲乙A. 個體甲的變異對表型無影響B(tài). 個體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C. 個體甲自交的后代，性狀分離比為3:1D. 個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異?！敬鸢浮緽【解祈】個休甲的變異屬于缺冷影響表型，直錯誤，個體乙發(fā)生的變異是倒位屈數(shù)分裂形成的四分 體異常，呈“十宇型匕B正常；含缺失染邑體的配子一般是敗肓的故其后代一般不會發(fā)生性狀分禹C 錯誤個體乙熱包體沒有基因缺失但發(fā)生倒位，表型異常，D錯誤。【考點(diǎn)定位】缺失，倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異，減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】此題是對 染色體結(jié)構(gòu)變異的 考查，解答本題的關(guān)鍵在于據(jù)圖正確判 斷出染色體缺失、倒位，同時理解缺失和倒位對

8、生物生存的影響，染色體倒位在減數(shù)分裂過程中形成四分體的特點(diǎn)：呈“十字形”，該題難度比較大。7. （ 2016天津卷.5）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第55-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率（%野牛型P| K K p -能0突變型P| R K P 不能100注P：脯氨酸；K賴氨酸；R精氨酸下列敘述正確的是A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變【答案】A【解祈】根1S衰格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突鑾

9、型的差異是口2蛋白結(jié)枸改孌導(dǎo)致前，突孌 型擁含遊毒素的培養(yǎng)戛中存活說明突變型具有謹(jǐn)喜素抗性，故A項(xiàng)正確；翻譯是在孩糖體上進(jìn)行的， 所以謎霉素通過與複播體結(jié)合柳制其訓(xùn)譚功能J頁錯誤i界生型和突甕型的SL2蛋白中只有一個氨基酸（56 位氫基篠）有差昆 而堿基對的竝失會異致缺矣位雪潔的氮基釀序袖勻改銀 所以突孌型的產(chǎn)生是由干獻(xiàn) 基對的沓換所致山碩謝知fS桿菌對旌畜索的抗性突變不是鐐毒素譜岌的，諺毒索只龍作為環(huán)境因索起 選擇作用，D頊錯誤”，【考點(diǎn)定位】本題考查基因突變、遺傳信息的表達(dá)等的相關(guān)知識。【名師點(diǎn)睛】本題通過圖表分析考查基因突變的種類、鏈霉素抑菌功能的原理、基因突變和環(huán)境因素的關(guān)系。 難度中

10、等。解題關(guān)鍵是根據(jù)突變性和野生型核糖體S12蛋白的氨基酸序列判斷基因突變發(fā)生堿基變化的種類。本題容易錯選D項(xiàng)。錯因在于未能正確理解基因突變和環(huán)境因素的關(guān)系。8. （ 2016北京卷.3）豹的某個棲息地由于人類活動被分隔為 F區(qū)和T區(qū)。20世紀(jì)90 年代初，F(xiàn)區(qū)豹種群僅剩25只，且出現(xiàn)諸多疾病。為避免該豹種群消亡，由 T區(qū)引入8只 成年雌豹。經(jīng)過十年，F(xiàn)區(qū)豹種群增至百余只，在此期間 F區(qū)的A.豹種群遺傳（基因）多樣性增加B.豹后代的性別比例明顯改變C.物種豐（富）度出現(xiàn)大幅度下降D.豹種群的致病基因頻率不變【答案】A【解析】題干中“經(jīng)過十年，F(xiàn)區(qū)豹種群增至數(shù)百余只”，由于豹與豹之間的基因組成A正確。題干中沒有關(guān)存在差異性，因此隨著 F區(qū)豹種群密度的增加，其遺傳多樣性增加;B 錯誤。豐富度于十年后 F 區(qū)中豹種群性別比例的相關(guān)描述，無法確認(rèn)其性別比例的變化；為群落特征，而豹群為種群，種群數(shù)量增加，沒有改變豐富度；C錯誤。引入T區(qū)的豹后，引入的雌豹與 F 區(qū)的雄豹交配， 產(chǎn)生后代， 且種群數(shù)量在增加， 由此推出致病基因頻率下降； D錯誤。【考點(diǎn)定位】種群、群落、基因頻率、生物多