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1、高鉀血癥的簡單處理,姚超,高鉀血癥,臨床工作中,無論哪一科都會遇到高鉀血癥的情況,高鉀嚴重時可導致心跳驟停,所以快速有效的降鉀刻不容緩,下面就為大家總結(jié)一下高血鉀的小知識及臨床常用的降鉀藥物,定義,血清鉀 5.5 mmol/l 稱為高鉀血癥。 但是需要注意的是要排除假性高血鉀的情況,最常見的為溶血,當 WBC50109/L 或 PLT1000109/L 時,如血液標本放置時間過長可導致溶血,造成假性高血鉀,此時需復查血清鉀,臨床表現(xiàn),癥狀:不典型,常有心悸、乏力、惡心、肌肉刺痛、感覺異常、嚴重可至肌無力和麻痹,甚至呼吸肌麻痹,有時可以心跳驟停首發(fā),ECG 表現(xiàn),1. 血清鉀5.5-6.5 mm
2、ol/L 時出現(xiàn)基底窄而高尖的 T 波。 2. 血清鉀 7-8 mmol/L 時 P-R 間期延長,P 波漸消失,QRS 漸變寬( R 波漸低,S 波漸深),ST 段與 T 波融合,Q-T 間期縮短。 3. 血清鉀9-10 mmol/L 時,以上改變綜合后可使 ECG 呈正弦波形、心室顫動、心臟停搏。 4. 由于許多高鉀血癥常用時合并代酸,低鈣及低鈉等,也對 ECG 改變有影響,因此有時必須仔細加以分析,始能確診,治療,輕癥患者治療原發(fā)病,去除能引起血鉀繼續(xù)升高的因素:停(減)經(jīng)口、靜脈的含 K 飲食(香蕉、橘子、橙子、土豆、地瓜等)和藥物(保 K 利尿劑和 ACEI 類藥物);控制感染,減少
3、細胞分解;供高糖高脂飲食,或采用靜脈營養(yǎng),以確保足夠熱量,減少體內(nèi)分解代謝釋放的鉀,重癥患者需緊急采取下列措施,1、抗毒藥物鈣劑 2、促進鉀向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移藥物 3、促進鉀排泄藥物,1、抗毒藥物鈣劑,作用機制:鉀離子多是從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移至細胞外(多見于酸中毒),鈣離子具有細胞膜穩(wěn)定性,穩(wěn)定細胞膜降低通透性,減少鉀離子流出;鉀離子和鈣離子均為陽離子,注射鈣離子會競爭心肌上的陽離子通道,從而減輕鉀離子對心臟的毒害作用;提高鈣離子濃度可以強化心肌的肌張力,克服鉀離子對心臟的抑制作用。用)可預防心臟事件,1-3 min 起效,持續(xù) 30-60 min,應作為起始治療(特別是血清鉀 7 mmol/L 或出現(xiàn) P
4、 波漸消失、高尖的 T 波、QRS 延長等,用法,10% 葡萄糖酸鈣或 5% 氯化鈣 10 ml+5%GS 20-40 ml 緩慢靜脈推注 10 min,5-10 min 內(nèi)無效可再次應用(此處需注意血鈣迅速升高可加重洋地黃的心臟毒性,故如患者應用洋地黃類制劑,鈣劑應用需慎重,推注速度要慢,或避免使用,2、促進鉀向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移藥物,1. 短效胰島素(RI)+ 葡萄糖: 胰島素促進葡萄糖轉(zhuǎn)化成糖原的過程中,把鉀離子帶入細胞內(nèi),可以暫時降低血液中的鉀離子的濃度。 用法:50%GS 50 ml 或 5%-10%GS 500 ml + 短效胰島素 6-18u(按每 4 g GS 給予 1u 短效胰島素靜
5、滴),10-20 min 起效,持續(xù) 4-6 h,適用于血糖 14 mmol/l 患者,2. 2 受體激動劑: 激活 Na+-K+-ATP 酶系統(tǒng)促進鉀離子轉(zhuǎn)運進細胞內(nèi)。 用法:沙丁胺醇 10-20 mg 霧化吸入,20 min 起效,持續(xù) 90-120 min(心動過速患者慎用,3. 堿劑: 造成藥物性堿血癥,促使 K+ 進入細胞內(nèi);Na+ 對抗 K+ 對心臟的的抑制作用;可提高遠端腎小管中鈉含量,增加 Na+-K+ 交換,增加尿鉀排出量;Na+ 升高血漿滲透壓、擴容,起到稀釋性降低血鉀作用;Na+ 有抗迷走神經(jīng)作用,有利于提高心率,用法:5% 碳酸氫鈉 100-200 ml 靜點,如同時有
6、代謝性酸中毒和容量不足時,可用 5% 葡萄糖將 5% 碳酸氫鈉稀釋成 1.25% 溶液靜點,也可應用乳酸鈉代替(注意先補鈣,后糾酸,NaHCO3 與 Ca2+ 不見面,需要注意的是上訴措施僅能使細胞外鉀濃度降低,而體內(nèi)總鉀含量未降低,故需促進鉀排泄,并嚴格限制鉀的攝入,減少內(nèi)源性鉀產(chǎn)生,3、促進鉀排泄藥物,1. 利尿劑:主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對 NaCl 的主動重吸收,管腔液 Na、Cl濃度升高,而髓質(zhì)間液 Na、Cl濃度降低,使?jié)B透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na、Cl排泄增多。由于 Na重吸收減少,遠端小管 Na濃度升高,促進 Na-K和 Na-H交換增加,K和 H
7、排出增多。首選袢利尿劑(呋塞米、托拉塞米、依他尼酸、布美他尼等,用法:5% 葡萄糖 20 ml-100 ml+ 呋塞米 40-240 mg 靜脈推注,1-5 min 起效,持續(xù) 0.5-2 h。用于每日尿量700 ml 者,對尿毒癥少尿患者無效,2. 鈉型交換樹脂: 作用機制:口服后,其分子中的陽離子被氫離子置換。當進入空腸、回腸、結(jié)腸時,血液中濃度較高的鉀、銨離子透過腸壁又與之發(fā)生交換。這些離子被樹脂吸收后隨糞便排出體外。在腸胃道中各種離于與樹脂的結(jié)合次序和程度取決于它們的濃度及對樹脂的親和力,鉀離子與樹脂的親和力較強,故較易被樹脂所吸收。腸道排鉀,起效緩慢,需 1-2 h,持續(xù) 4-6 h,使用方法:15-30 g/ 次,每日 3 次,20% 山梨醇同時服用可避免便秘;或 50 g+20% 山梨醇灌腸(需注意腸穿孔,近期腹部手術(shù)者禁用,3. 透析治療:當嚴重高鉀血癥伴有明顯功能損害對上訴治療反應不佳時,可進行透析治療。血液透析為最快最有效的方法,腹膜透析療效相對較差,且效果較慢。應用低 K或無 K透析液進行血透,1-2 小時后即可使高 K血癥恢復到正常,總結(jié):嚴重高鉀血癥可出現(xiàn)
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