2020版生物高考新素養(yǎng)總復(fù)習(xí)中圖版講義：模塊檢測(cè)卷(四)Word版含答案

1、模塊檢測(cè)卷（四）（教師獨(dú)具）（時(shí)間：60分鐘 滿(mǎn)分：100分）1. （2019中原名校第一次質(zhì)量考評(píng)）科學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因與pBR322質(zhì)粒進(jìn)行 重組，得到的重組質(zhì)粒導(dǎo)入牛的受精卵，使其發(fā)育為轉(zhuǎn)基因牛，再通過(guò)細(xì)胞工程 培育為轉(zhuǎn)基因克隆牛。pBR322質(zhì)粒含有兩個(gè)抗生素抗性基因和 5個(gè)限制酶切點(diǎn)（如將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。請(qǐng)據(jù)圖回答圖2） 問(wèn)題。國(guó)I圖工(1)圖1中顯示的人的生長(zhǎng)激素基因是通過(guò)人工合成的，圖中過(guò)程需要的酶;與過(guò)程比較，過(guò)程所特有的堿基配對(duì)方式是 字母和箭頭表示）。圖1中的mRNA是從人體的細(xì)胞中獲取。（3）重組質(zhì)粒形成與否需要鑒定和篩選，方法是將

2、重組質(zhì)粒的DNA分子導(dǎo)入大腸桿 菌，通過(guò)含抗生素的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，觀(guān)察大腸桿菌的生長(zhǎng)、繁殖情況進(jìn)行判斷， 如圖3所示：舍黑燈沛歳的培養(yǎng)基A含pq環(huán)盤(pán)的培養(yǎng)基 B 如果受體菌在培養(yǎng)基 A上能生長(zhǎng)、繁殖形成菌落，而不能在培養(yǎng)基 B上生長(zhǎng)、繁殖，則使用限制酶a的切點(diǎn)是圖2中的，即目的基因插入了中。 如果受體菌在培養(yǎng)基 A上不能生長(zhǎng)、繁殖形成菌落，而在培養(yǎng)基 B上能生長(zhǎng)、繁殖，則使用限制酶a的切點(diǎn)是圖2中的，即目的基因插入了 中 如果受體菌在培養(yǎng)基 A和培養(yǎng)基B上都能生長(zhǎng)、繁殖形成菌落，則使用限制酶a的切點(diǎn)是圖2中的。解析（1）根據(jù)圖1分析，目的基因是通過(guò) mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。R

3、NA中的堿基是A、U、C、G, DNA中的堿基是A、T、C、G,所以過(guò) 程中堿基配對(duì)方式是A-T、U-A、G-C、C-G。與過(guò)程比較，過(guò)程所特有 的堿基配對(duì)方式是U-A。(2)根據(jù)題意，生長(zhǎng)激素基因是目的基因，該基因表達(dá)產(chǎn) 物由垂體細(xì)胞分泌，所以需要從垂體細(xì)胞中提取相應(yīng)的mRNA。(3)根據(jù)題意，受體菌能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存，不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存，所 以限制酶切點(diǎn)位于抗四環(huán)素基因內(nèi)部，由圖可知，是切點(diǎn)3、4、5。根據(jù)題意，受體菌不能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存，能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存，所 以限制酶切點(diǎn)位于抗氨芐青霉素基因內(nèi)部，由圖可知，是切點(diǎn)1。根據(jù)題意，受體菌能在含氨芐青

4、霉素的培養(yǎng)基上生存，也能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存，所以 這兩個(gè)基因都沒(méi)有被破壞，由圖可知，是切點(diǎn) 2。答案(1)逆轉(zhuǎn)錄酶 U - A 垂體(3)切點(diǎn)3或切點(diǎn)4或切點(diǎn)5抗四環(huán)素基因 切點(diǎn)1抗氨芐青霉素基因切點(diǎn)22. (2019江西金太陽(yáng)全國(guó)大聯(lián)考)干擾素是動(dòng)物或人體細(xì)胞產(chǎn)生的一種糖蛋白， 具有 抗病毒的作用。我國(guó)科學(xué)家成功地把人的干擾素基因“嫁接”到了煙草的 DNA分 子上，使煙草獲得了抗病毒能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1) 科學(xué)家欲從人淋巴細(xì)胞的 DNA中獲取干擾素基因，利用 PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素 基因時(shí)，前提是要有一段已知干擾素基因的核苷酸序列，原因 是，在操作步驟中需要加熱至9095 C的目的是

5、(2) 獲得干擾素基因后，要構(gòu)建基因表達(dá)載體，此時(shí)需要 酶把干擾素基因與質(zhì)粒連接起來(lái)。一個(gè)基因表達(dá)載體的組成，除了目的基因外，還必須要有以及標(biāo)記基因等，其中標(biāo)記基因的作用是 將含有干擾素基因的基因表達(dá)載體導(dǎo)入煙草細(xì)胞中，常用的方法是。將干擾素基因?qū)霟煵菁?xì)胞后，要檢測(cè)，這是干擾素基因能否在煙草細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵。如何檢測(cè)培育的轉(zhuǎn)干擾素基因煙草是否具有抗病毒能力o答案(1)根據(jù)這一序列合成引物目的基因受熱變性解旋為單鏈(2) DNA連接 啟動(dòng)子、終止子 鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有 目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)(3) 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 煙草細(xì)胞的染色體DNA上是否插入了干擾素基因(4) 用

6、病毒感染轉(zhuǎn)基因煙草，若煙草不得病，說(shuō)明煙草具有抗病毒能力；若煙草得病，說(shuō)明煙草不具有抗病毒能力3. (2019中原名校質(zhì)量考評(píng))菊花是重要觀(guān)賞花卉，為增加菊花花色類(lèi)型，某科研小 組從植物A的基因文庫(kù)中選出花色基因 C(圖1)，并將其與質(zhì)粒(圖2)重組，再借 助農(nóng)桿菌導(dǎo)入菊花中。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1) 利用PCR技術(shù)可擴(kuò)增花色基因C,擴(kuò)增前需根據(jù)花色基因C的一段核苷酸序列合成，便于擴(kuò)增時(shí)熱穩(wěn)定DNA聚合酶延伸DNA子鏈。(2) 構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需用 EcoR I分別處理C基因和質(zhì)粒而不用BamH I的理由是;當(dāng)C基因和質(zhì)粒連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是 。(3) 用含C基因的農(nóng)桿菌侵

7、染菊花愈傷組織時(shí)，需在培養(yǎng)基中添加酚類(lèi)物質(zhì)，其目的是; C基因的遺傳特性能在菊花體內(nèi)維持和表達(dá)的關(guān)鍵是 ;為篩選出成功轉(zhuǎn)化的菊花細(xì)胞，應(yīng)在篩選培養(yǎng)基中添力廿。(4) 經(jīng)檢測(cè)部分菊花植株的基因組中已有 C基因，但沒(méi)有表現(xiàn)C基因?qū)?yīng)花色，為分析原因，可從分子水平上采用 技術(shù)檢測(cè)C基因是否轉(zhuǎn)錄。解析(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA前需根據(jù)花色基因C的一段核苷酸序列合成引 物，便于延伸DNA子鏈。(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需用EcoR I分別處理C基因 和質(zhì)粒而不用BamH I的理由是EcoR I可切割C基因兩端和質(zhì)粒，產(chǎn)生相同黏 性末端便于構(gòu)建重組質(zhì)粒，而 C基因兩端無(wú)BamH I的識(shí)別序列。當(dāng)C基因

8、和質(zhì)粒連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵。(3)用含C基因的農(nóng)桿菌 侵染菊花愈傷組織時(shí)，需在培養(yǎng)基中添加酚類(lèi)物質(zhì)，其目的是吸引農(nóng)桿菌移向菊 花細(xì)胞，有利于C基因成功轉(zhuǎn)化；C基因的遺傳特性能在菊花體內(nèi)維持和表達(dá)的 關(guān)鍵是目的基因插入到了菊花細(xì)胞的染色體DNA上，隨染色體DNA的復(fù)制而復(fù)制；為篩選出成功轉(zhuǎn)化的菊花細(xì)胞，應(yīng)在篩選培養(yǎng)基中添加潮霉素以選擇出含有 重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞。(4)可利用C基因制作的探針用分子雜交技術(shù)檢測(cè) C基因是 否轉(zhuǎn)錄。答案(1)引物(一對(duì)引物)(2) EcoR I可切割C基因兩端和質(zhì)粒，產(chǎn)生相同黏性末端便于構(gòu)建重組質(zhì)粒，而C基因兩端無(wú)BamH I的識(shí)別序列磷酸

9、二酯鍵(3) 吸引農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)向菊花細(xì)胞，有利于 C基因成功轉(zhuǎn)化 目的基因插入到了菊花細(xì) 胞的染色體DNA上潮霉素(4) 分子雜交4. (2019東北三省四市教研聯(lián)合體模擬)2018年1月25日，細(xì)胞雜志報(bào)道了我 國(guó)研究人員在世界上率先利用去甲基化酶 (Kd4d)的mRNA，經(jīng)體細(xì)胞核移植技術(shù) 培育出第一批靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物 食蟹猴，作為研究癌癥等人類(lèi)疾病的動(dòng)物模型。如 圖為體細(xì)胞核移植技術(shù)培育食蟹猴的操作過(guò)程，請(qǐng)回答： Kdkl ioRNAz|i屮刖即出鈿馳捆皚(1) 2001年，美國(guó)科學(xué)家已經(jīng)培育出胚胎細(xì)胞核移植猴。獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移 植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，原因是 (2) 進(jìn)行過(guò)程時(shí)，

10、為提供成纖維細(xì)胞培養(yǎng)所需的無(wú)毒環(huán)境，應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)措施是， 其目的是(3) 據(jù)圖分析，過(guò)程是利用法將成纖維細(xì)胞注入猴去核的M U中期卵母細(xì)胞的。(4) 圖中過(guò)程的實(shí)質(zhì)是早期胚胎在條件下空間位置的轉(zhuǎn)移。(5) 上述實(shí)驗(yàn)的突破之處是使用了去甲基化酶(Kd4d)的mRNA，在確定其作用時(shí),研究人員用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細(xì)胞得到 A組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)注入 去甲基化酶（Kd4d）mRNA的融合細(xì)胞得到B組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。圖中X為融合細(xì)胞發(fā)育 成的胚胎數(shù)、丫為囊胚數(shù)、Z為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)數(shù)。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，Kd4d的mRNA的作用是既能提高又能提高。解析（1）與胚胎細(xì)胞相比，動(dòng)物體細(xì)胞的分化程度高，恢復(fù)其全能性

11、更難，因此 利用體細(xì)胞核移植難度更大。（2）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，其目 的是防止代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。（3）過(guò)程是核移植過(guò)程，通過(guò)顯微注射的方法將供體細(xì)胞注入 M H中期卵母細(xì)胞的卵細(xì)胞膜與透明帶之間。（4）胚 胎移植時(shí)要求供體與受體具有相同生理狀態(tài)。（5）從圖中數(shù)據(jù)可知，與 A組相比， B組的融合細(xì)胞（注入了 Kd4d的mRNA）發(fā)育成囊胚的成功率和囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的 形成率都較高。答案（1）體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性較難（2）定期更換培養(yǎng)液防止成纖維細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害（3）顯微注射 卵細(xì)胞膜與透明帶之間（4）相同生理（5）融合細(xì)胞發(fā)育成囊胚的

12、成功率囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的形成率5. （2018河南天一大聯(lián)考）如圖是制備乙肝病毒表面抗體的流程圖。請(qǐng)回答下列問(wèn) 題：（1）圖中細(xì)胞I的名稱(chēng)為，其與骨髓瘤細(xì)胞融合所依據(jù)的基本原理是_在圖示流程中至少需要進(jìn)行兩次篩選，其中第一次篩選的目的是第二次篩選的目的是。(3) 制備得到的單克隆抗體可用于乙肝的免疫治療，其所利用的免疫學(xué)原理是(4) 干擾素屬于淋巴因子，由效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生，并以的方式釋放到細(xì)胞外。某同學(xué)聯(lián)想到單克隆抗體的制備過(guò)程，提出用效應(yīng) T細(xì)胞代替細(xì)胞I,從而獲得 單克隆干擾素的設(shè)想，你認(rèn)為該方法是否可行？并說(shuō)明理由。解析(3)由于抗原和抗體具有特異性結(jié)合的特性，因此利用抗體可以治療相應(yīng)的 疾

13、病。(4)效應(yīng)T細(xì)胞以胞吐的方式釋放淋巴因子；骨髓瘤細(xì)胞會(huì)被動(dòng)物體的免疫 系統(tǒng)識(shí)別為抗原，效應(yīng) T細(xì)胞會(huì)與骨髓瘤細(xì)胞結(jié)合而使骨髓瘤細(xì)胞裂解死亡，故 不能利用此方法獲得單克隆干擾素。答案(1)B淋巴細(xì)胞(或漿細(xì)胞)細(xì)胞膜(具有一定)的流動(dòng)性(2) 獲得雜交瘤細(xì)胞獲得能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞(3) 抗原和抗體的特異性結(jié)合(或單克隆抗體與抗原結(jié)合的特異性強(qiáng))(4) 胞吐 不可行，因?yàn)樾?yīng)T細(xì)胞能與骨髓瘤細(xì)胞結(jié)合，使骨髓瘤細(xì)胞裂解6. (2018寧夏銀川一中二模)隨著“綠水青山就是金山銀山”的提出，生態(tài)經(jīng)濟(jì)的重要性日益突顯。綜合所學(xué)知識(shí)，回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1) “無(wú)廢棄物農(nóng)業(yè)”是我國(guó)古代傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)的

14、輝煌成就之一，這一成就遵循的基本原理是原理。生態(tài)經(jīng)濟(jì)改變了人類(lèi)能征服自然的錯(cuò)誤觀(guān)念，其所遵循的主要原則是 ，使一個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)出的污染物，能夠成為本系統(tǒng)或者另一個(gè)系統(tǒng)的生產(chǎn)原料，從而實(shí)現(xiàn)廢棄物的資源化。與傳統(tǒng)的工程相比，生態(tài)工 程的特點(diǎn)是-(2) “三北防護(hù)林”被譽(yù)為“世界生態(tài)工程之最”，該工程依據(jù)的基本原理主要是、(答出2個(gè))。(3) 濕地生態(tài)恢復(fù)工程是采用工程和相結(jié)合的方法，使受到干擾的濕地恢復(fù)，在濕地的周?chē)€應(yīng)建立緩沖帶，以盡量減少人類(lèi)的干擾，使?jié)竦匾揽繖C(jī)制恢復(fù)其生態(tài)功能。解析(1) “無(wú)廢棄物農(nóng)業(yè)”指的是生態(tài)農(nóng)業(yè)中一些物質(zhì)被循環(huán)利用，沒(méi)有直接作為廢棄物拋棄而污染環(huán)境，這一成就所遵循的基本原理

15、是物質(zhì)循環(huán)再生原理。（2） “三北防護(hù)林”被譽(yù)為“世界生態(tài)工程之最”，是指在我國(guó)三北地區(qū)（西北、華 北和東北）建設(shè)的大型人工林業(yè)生態(tài)工程。它是我國(guó)政府為改善生態(tài)環(huán)境所建立的， 其最重要的生態(tài)效益是防風(fēng)固沙，防止沙漠化，該工程依據(jù)的基本原理主要是物 種多樣性原理和整體性原理。（3）濕地生態(tài)恢復(fù)工程是采用工程和生物措施相結(jié)合 的方法，使受到干擾的濕地恢復(fù)，在濕地的周?chē)€應(yīng)建立緩沖帶，以盡量減少人 類(lèi)的干擾，使被破壞的濕地依靠自然演替機(jī)制恢復(fù)其生態(tài)功能。答案（1）物質(zhì)循環(huán)再生 循環(huán)經(jīng)濟(jì) 少消耗、多效益、可持續(xù)（2）物種多樣性原理 整體性原理 （3）生物措施 自然演替7. （2019豫南九校期末）某科

16、學(xué)工作者首先從真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的多聚核糖體中獲得 mRNA，再將獲得的mRNA與單鏈DNA分子雜交，從而分離獲得目的基因。該 方法的操作過(guò)程如圖所示，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：DMA汁子亠單璉分子1普此（1）圖中加熱處理的目的是獲得 DNA單鏈，在加熱過(guò)程中破壞了 DNA分子結(jié)構(gòu)中的（填化學(xué)鍵名稱(chēng)）。利用PCR技術(shù)對(duì)DNA分子進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，需要的條件有至少答出三點(diǎn)）。（2）一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體（即多聚核糖體的存在），其意義是（3）mRNA與單鏈DNA分子雜交的原理是 ;分子雜交形成游離的凸環(huán)3、5、7的原因是DNA中含有，這些非編碼DNA片段被轉(zhuǎn)錄后在mRNA加工過(guò)程中會(huì)被剪切掉。與

17、DNA復(fù)制相比，DNA與mRNA分子雜交特有的堿基配對(duì)類(lèi)型是。在基因工程中，構(gòu)建的表達(dá)載體應(yīng)含有目的基因及啟動(dòng)子，其中啟動(dòng)子的作用是 o解析 加熱使DNA分子中的氫鍵斷裂，從而形成單鏈。利用 PCR技術(shù)對(duì)DNA 分子擴(kuò)增時(shí)，需要的條件有熱穩(wěn)定 DNA聚合酶(或Taq酶)、引物、原料、加熱等。(2)多聚核糖體的存在使少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。(3)由于mRNA分子是以DNA分子的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，因此 mRNA能與特定的 單鏈DNA分子雜交，其雜交的原理是遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，形成游離的凸環(huán)的 原因是DNA中含有包括非編碼的DNA片段，即內(nèi)含子，mRNA分子中沒(méi)有與其 互補(bǔ)

18、的堿基序列，DNA與mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對(duì)類(lèi)型有 3種，分別是 A U、TA、GC,與DNA 復(fù)制相比，特有的是 A U。(4)啟動(dòng)子的作用是 RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。答案 氫鍵 熱穩(wěn)定DNA聚合酶(或Taq酶)、引物、原料、加熱(答出三點(diǎn)即可)(2) 少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)(3) 遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則內(nèi)含子 A URNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄8. (2018 遼寧沈陽(yáng)郊聯(lián)體一模)“生物導(dǎo)彈”是免疫導(dǎo)向藥物的形象稱(chēng)呼，由單克 隆抗體與藥物配合而成。單克隆抗體能自動(dòng)導(dǎo)向，在生物體內(nèi)與特定目標(biāo)細(xì)胞或組織結(jié)合，并由其攜帶的藥物產(chǎn)生治療作用

19、。單克隆抗體的制備過(guò)程如下圖所示,一小闈細(xì)胞丫隆抗體小鼠體內(nèi)培祥(1) 制備特異性的單克隆抗體，首先要對(duì)小鼠注射特定 。(2) 從單克隆抗體制備過(guò)程可以看出，它運(yùn)用了 (至少兩種)等細(xì)胞工程技術(shù)。(3) 若只考慮細(xì)胞的兩兩融合，理論上融合的細(xì)胞有 種類(lèi)型，符合要求的細(xì)胞的特點(diǎn)是(4) 體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)基與用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基在物理性質(zhì)上的主要區(qū)別是前者要用 ，從培養(yǎng)基的成分來(lái)看，前者培養(yǎng)基中除了添加必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還需要加入含天然成分的(5) 特異性抗體也可以通過(guò)常規(guī)方法來(lái)制備：向動(dòng)物反復(fù)注射某種抗原，使動(dòng)物產(chǎn) 生抗體，然后從動(dòng)物的血清中分離所需抗體。與這種常規(guī)方法相比，單克隆抗體

20、 具有等優(yōu)點(diǎn)(答出三點(diǎn)即可)。解析(1)在制備單克隆抗體時(shí)，首先要對(duì)小鼠注射特定的抗原，刺激小鼠產(chǎn)生相 應(yīng)的B淋巴細(xì)胞(漿細(xì)胞)。(2)單克隆抗體制備過(guò)程運(yùn)用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì) 胞融合等動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)。(3)動(dòng)物細(xì)胞兩兩融合，融合的細(xì)胞一共有3種，其中只有雜交瘤細(xì)胞符合要求，其具有無(wú)限增殖和產(chǎn)生特異性抗體的特點(diǎn)。(4)體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞使用的是液體培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基中需要加入含天然成分的動(dòng)物血 清、血漿。(5)單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、能大量制備等優(yōu)點(diǎn)。答案(1)抗原動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合 (3)3能產(chǎn)生特異性抗體和無(wú) 限增殖(4)液體培養(yǎng)基 動(dòng)物血清、血漿 (5)特異性強(qiáng)、靈敏度高、能大量制備9. (2018河北衡水金卷)下圖是一種Ti質(zhì)粒，下表列舉了 4種限制酶及其識(shí)別序列限制晦D(zhuǎn)1J限制酶R編碼產(chǎn)物性制合 成紬胞分製索 ，終止子卡那理素抗性基因和切割位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:肛制甑點(diǎn)編碼產(chǎn)物拎制敘制臨I 合成呵I噪酸-T-DNA ?隈制胡II四環(huán)索抗性基同(1)基因工程所用的工具中，上圖和上表中缺少的是；基因工程限制酶識(shí)別序列和切割位點(diǎn)IGAATTCnGGATCC川AGATCTIVGTCGAC編碼產(chǎn)物能燉活 T-DNA轉(zhuǎn)移的核心步驟是0（2）上表中4種