培養(yǎng)細(xì)胞的基本特征.ppt_第1頁(yè)
培養(yǎng)細(xì)胞的基本特征.ppt_第2頁(yè)
培養(yǎng)細(xì)胞的基本特征.ppt_第3頁(yè)
培養(yǎng)細(xì)胞的基本特征.ppt_第4頁(yè)
培養(yǎng)細(xì)胞的基本特征.ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩60頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、組織培養(yǎng)教學(xué)參考書,組織培養(yǎng)和分子細(xì)胞學(xué)技術(shù),鄂征,北京出版社 體外培養(yǎng)的原理與技術(shù),薛慶善,科學(xué)出版社,細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ),Introduction to Cell andTissue CultureTheory and Technique,Section 1:培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)特征,動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)基本概念 動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)發(fā)展歷史 動(dòng)物細(xì)胞特點(diǎn)及其體外培養(yǎng)特性,一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)基本概念,通稱的動(dòng)物組織培養(yǎng)(ATC - Animal tissue culture,1)究竟在培養(yǎng)什么,體外培養(yǎng)(In Vitro) 組織培養(yǎng)(Tissue Culture) 細(xì)胞培養(yǎng)(Cell

2、 Culture ) 器官培養(yǎng)(Organ Culture,分類: 組織培養(yǎng)(Tissue Culture) 指的是從體內(nèi)取出組織,在模擬體內(nèi)生理環(huán)境,無(wú)菌、適當(dāng)溫度和一定營(yíng)養(yǎng)條件下,使之生存和生長(zhǎng)并維持其結(jié)構(gòu)和功能的方法 細(xì)胞培養(yǎng)(Cell Culture) 培養(yǎng)物是單個(gè)細(xì)胞和細(xì)胞群 器官培養(yǎng)(Organ Culture) 培養(yǎng)的是器官的原基、器官的一部分或整個(gè)器官,使之在體外生存、生長(zhǎng)和保持一定功能的方法,體外培養(yǎng)細(xì)胞的目的是什么?應(yīng)用價(jià)值,體外培養(yǎng)細(xì)胞與體內(nèi)細(xì)胞有否差異,研究體內(nèi)相應(yīng)器官、組織和細(xì)胞的正常和異常生命活動(dòng),增殖方式相同:有絲分裂 差異的關(guān)鍵:細(xì)胞的分化,人工模擬條件與體內(nèi)環(huán)

3、境的差異,失去了神經(jīng)體液調(diào)節(jié)和細(xì)胞間相互作用,缺乏動(dòng)態(tài)平衡,2)傳代與原代培養(yǎng),傳代:(subculture) 體外培養(yǎng)細(xì)胞生存空間和營(yíng)養(yǎng)有限,當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,需要分出一部分細(xì)胞或更新培養(yǎng)液,否則將影響細(xì)胞的繼續(xù)生存,這一過程叫傳代。 原代培養(yǎng)(primary culture) 取自體內(nèi)新鮮組織并置于體外條件下生長(zhǎng)的細(xì)胞在傳代之前稱為原代培養(yǎng),3)代與細(xì)胞周期,代(subculture generation):指從細(xì)胞分離接種到分離再培養(yǎng)時(shí)的一段時(shí)間;通常細(xì)胞要分裂35次,傳一次即一代。 細(xì)胞世代(generation):一個(gè)cell cycle,原代培養(yǎng)細(xì)胞的生命歸宿 培養(yǎng)細(xì)胞的生

4、命期 (life span of culture cells,原代培養(yǎng)期 傳代期 衰退期,有限細(xì)胞系? 無(wú)限細(xì)胞系,原代培養(yǎng)期,也稱初代培養(yǎng)期,指從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到第一次傳代的階段,一般持續(xù)14周。此期細(xì)胞移動(dòng)比較活躍,可見細(xì)胞分裂,但不旺盛。 初代培養(yǎng)細(xì)胞與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上相似性大。細(xì)胞群是異質(zhì)的(Heterogeneous),也即各細(xì)胞的遺傳性狀互不相同,細(xì)胞相互依存性強(qiáng)。 初代培養(yǎng)細(xì)胞多呈二倍體核型;由于原代培養(yǎng)細(xì)胞和體內(nèi)細(xì)胞性狀相似性大,是檢測(cè)藥物很好的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,傳代期,原代細(xì)胞生長(zhǎng)一定時(shí)間后,貼壁型細(xì)胞就會(huì)連接成片而鋪滿瓶底,需要將原代細(xì)胞分開至多個(gè)新的培養(yǎng)瓶中

5、,這個(gè)過程叫傳代。傳代后的細(xì)胞稱細(xì)胞系(初代培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)傳代后便改稱做細(xì)胞系(Cell Line) 。 此期的細(xì)胞系生長(zhǎng)過程中持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng),細(xì)胞增殖旺盛并維持二倍體核型。 為保持二倍體細(xì)胞性質(zhì),細(xì)胞應(yīng)在原代培養(yǎng)或傳代后早期凍存,此期細(xì)胞仍生存,但不增殖或增殖很慢,最后衰退死亡。在細(xì)胞生命期階段,少數(shù)情況下,在以上三期任何一點(diǎn)(多發(fā)生在傳代末或衰退期),由于某種因素的影響,細(xì)胞可能發(fā)生自發(fā)轉(zhuǎn)化(Spontaneous Transformation)。 轉(zhuǎn)化的標(biāo)志之一是細(xì)胞可能獲得永生性(Immortality)或惡性性(Malignancy)。細(xì)胞永生性也稱不死性,即細(xì)胞獲持久性增殖能力,這樣的

6、細(xì)胞群體稱無(wú)限細(xì)胞系(Infinite Cell Line),也稱連續(xù)細(xì)胞系(Continuous Cell Line)。 無(wú)限細(xì)胞系的形成主要發(fā)生在第二期末,或第三期初階段。細(xì)胞獲不死性后,核型大多變成異倍體(Heteroploid).細(xì)胞轉(zhuǎn)化亦可用人工方法誘發(fā),轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞也可能具有惡性性質(zhì),衰退期,培養(yǎng)細(xì)胞生命期,每代細(xì)胞的生長(zhǎng)過程,所有體外培養(yǎng)的細(xì)胞包括原代培養(yǎng)和各種細(xì)胞系(株),生長(zhǎng)達(dá)到一定的密度后都要做傳代處理。傳代的頻率和間隔與接種細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞生物學(xué)性質(zhì)以及營(yíng)養(yǎng)液性質(zhì)等有關(guān)。 細(xì)胞一代指從細(xì)胞培養(yǎng)接種到分離再培養(yǎng)的一段時(shí)間。每代細(xì)胞一般要經(jīng)過三個(gè)生長(zhǎng)階段:潛伏期、指數(shù)生長(zhǎng)期和停

7、止期,細(xì)胞接種擴(kuò)新的培養(yǎng)器皿后,胞質(zhì)回縮,胞體五圓球形,先懸浮于培養(yǎng)液中,稍后開始附著于底物,逐漸恢復(fù)原來(lái)的狀態(tài)。 此時(shí)細(xì)胞具有代謝及運(yùn)動(dòng)功能,但無(wú)增殖發(fā)生。以后出現(xiàn)細(xì)胞分裂并逐漸增多而進(jìn)入指數(shù)生長(zhǎng)期,潛伏期,指數(shù)生長(zhǎng)期,又稱對(duì)數(shù)期,此期細(xì)胞增殖旺盛,成倍增長(zhǎng),活力最佳,適用于進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。 一般可持續(xù)35d,停止期,又稱平臺(tái)期,此期細(xì)胞已將其支持物表面占滿,細(xì)胞活力減弱,已不再進(jìn)行分裂增殖。 此時(shí)應(yīng)進(jìn)行傳代培養(yǎng),將細(xì)胞接種到新的培養(yǎng)器皿中,開始再次繁殖,進(jìn)入新的一代,停止期,細(xì)胞一代,4)細(xì)胞系,細(xì)胞系(cell line) 初(原)代培養(yǎng)物第一次傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞,即稱之為細(xì)胞系。 有限細(xì)胞

8、系(finite cell line) 細(xì)胞系的生存期有限,不能連續(xù)傳代培養(yǎng),大多為二倍體細(xì)胞。(Hayflick界限) 無(wú)限(連續(xù))細(xì)胞系(infinite cell line) 已獲得無(wú)限增殖能力能持續(xù)生存、連續(xù)傳代的細(xì)胞系。大多已發(fā)生異倍化,具異倍體核型,5)細(xì)胞轉(zhuǎn)化(transformation,細(xì)胞轉(zhuǎn)化 正常細(xì)胞在致變因素作用下,發(fā)生了遺傳型改變和表型的變化(涉及DNA或基因的改變)。細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化后的性狀可代代相傳。 可分為:自發(fā)轉(zhuǎn)化(原因不明) 人工誘變(物理、化學(xué)、生物誘變劑) 一般轉(zhuǎn)化:細(xì)胞獲得不死性,尚無(wú)惡性 惡性轉(zhuǎn)化:有致瘤性 不僅能自主增殖,還呈現(xiàn)侵襲性生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移性,細(xì)胞

9、轉(zhuǎn)化或基因突變不一定就是癌變,6)細(xì)胞克隆與細(xì)胞株,細(xì)胞克?。╟ell clone) 由單個(gè)細(xì)胞通過有絲分裂形成的細(xì)胞群體。 細(xì)胞株(cell strain ) 通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的穩(wěn)定的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)物。 如:溫度敏感突變株,Section 1:培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)特征,動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)基本概念 動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)發(fā)展歷史 動(dòng)物細(xì)胞特點(diǎn)及其體外培養(yǎng)特性,二、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)發(fā)展歷史,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)之創(chuàng)始,1907,美國(guó)的哈里森使用蓋玻片懸滴培養(yǎng)蛙胚神經(jīng)組織細(xì)胞,蛙胚延髓組織 培養(yǎng)在青蛙淋巴凝塊內(nèi),1885年Roux最早嘗試使組織離體培養(yǎng),材料是雞胚神經(jīng)

10、板,采用生理鹽水為培養(yǎng)液,并首次采用組織培養(yǎng)這個(gè)術(shù)語(yǔ)。 1907年Harrison 和1912年Carrel開始把組織培養(yǎng)作為一種方法,用于研究離體動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)。 由于組織培養(yǎng)在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用,如抗病毒疫苗的生產(chǎn)等,現(xiàn)已經(jīng)逐漸發(fā)展成為一門精細(xì)技術(shù)。許多細(xì)胞株、細(xì)胞系的培育成功,尤其是以人的腫瘤組織為材料建立的各種細(xì)胞系,如HeLa細(xì)胞系(Gay,1952),可用來(lái)進(jìn)行一系列研究,更加促進(jìn)了組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展,理化環(huán)境可控制。 細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后形成的細(xì)胞系和細(xì)胞株,特征均一。 培養(yǎng)物可直接被觀測(cè)。 提供大量均一的細(xì)胞供制備用。 便于進(jìn)行人工篩選。 結(jié)合電影技術(shù),可觀察細(xì)胞代謝活動(dòng)和反應(yīng)。 廣泛應(yīng)

11、用于病毒學(xué),免疫學(xué),遺傳學(xué),腫瘤學(xué),分化及發(fā)育,細(xì)胞毒理試驗(yàn),生物技術(shù)等各個(gè)領(lǐng)域,細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn),細(xì)胞培養(yǎng)的缺點(diǎn),現(xiàn)人工模擬體內(nèi)環(huán)境的技術(shù)已經(jīng)很高, 但, 人工所模擬的條件與體內(nèi)實(shí)際情況 仍不完全相同. 當(dāng)細(xì)胞被置于體外培養(yǎng)后, 生活在缺乏動(dòng)態(tài)平衡的環(huán)境中, 久了,必然發(fā)生變化,與體內(nèi)主要不同 相對(duì)孤立、相對(duì)單一 缺乏體內(nèi)的系統(tǒng)作用、失去神經(jīng)體液的調(diào)節(jié) 和細(xì)胞相互間的影響,主要表現(xiàn) 失去原有組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài) 分化減弱或不顯;細(xì)胞趨向單一化; 提示 要正確認(rèn)識(shí)體外培養(yǎng)細(xì)胞 是一種特定條件下生長(zhǎng)的細(xì)胞群體,Section 1:培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)特征,動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)基本概念 動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng)發(fā)

12、展歷史 動(dòng)物細(xì)胞特點(diǎn)及其體外培養(yǎng)特性,三、動(dòng)物細(xì)胞特點(diǎn)及其體外培養(yǎng)特性,1. 體外培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)條件,環(huán)境無(wú)毒和無(wú)菌; 適宜的溫度;人和哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)胞最適溫度均為3537。 氣體環(huán)境和氫離子濃度;需要一定量的O2(19959975pa)和CO2(95空氣+5%CO2);pH7.2-7.4 滲透壓;260320mOsm/kg適用于大多數(shù)細(xì)胞 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);六碳糖是主要的能源物質(zhì),還需要12種基本氨基酸和谷胺酰胺等,2.體外培養(yǎng)細(xì)胞的分型,根據(jù)形態(tài)特征分類 貼壁型 上皮細(xì)胞型 成纖維細(xì)胞型 游走細(xì)胞型 多形細(xì)胞形 懸浮型 懸浮在溶液中,體外細(xì)胞培養(yǎng)物的生長(zhǎng)類型,按生長(zhǎng)方式:主要分兩型 1)貼附型細(xì)胞

13、:附著在某一固相支持物表面才 能生長(zhǎng)的細(xì)胞。 2)懸浮型細(xì)胞:不必附著于固相支持物表面,而 在懸浮狀態(tài)下即可生長(zhǎng)的細(xì)胞。 絕大多數(shù)有機(jī)體細(xì)胞屬貼附型細(xì)胞, 只有少數(shù)細(xì)胞類型如某些腫瘤細(xì)胞和白細(xì)胞 可在懸浮狀態(tài)下生長(zhǎng),貼附是有機(jī)體細(xì)胞在體內(nèi)生存和生長(zhǎng)發(fā)育的基本方式,包括細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互接觸和細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互接觸兩種方式。體外培養(yǎng)時(shí)大多數(shù)細(xì)胞仍然保持了這種特性,必須貼附在一定的支持物上才能生長(zhǎng)。 根據(jù)體培養(yǎng)細(xì)胞在支持物上貼附生長(zhǎng)時(shí)的形態(tài),大致分為四種類型:包括上皮細(xì)胞型(epithelium)、成纖維細(xì)胞型(fibroblast)、游走細(xì)胞型(wandering)、多形細(xì)胞(poly

14、morphiet,1)貼壁依賴型(貼壁細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)呈扁平的不規(guī)則多角形,中央有圓形核,生長(zhǎng)時(shí)常彼此緊密連接成單層細(xì)胞片,如皮膚表皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、胰臟細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞,上皮細(xì)胞,細(xì)胞貼壁后呈梭形或不規(guī)則三角形,中央有圓形核,胞質(zhì)向外伸出23個(gè)長(zhǎng)短不同的突起,生長(zhǎng)時(shí)呈放射狀或火焰狀。除真正的成纖維細(xì)胞外,心肌、成骨肌細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)均屬這一類型,成纖維細(xì)胞型,細(xì)胞質(zhì)常伸出偽足或突起,呈活躍的游走或變形運(yùn)動(dòng),貼附于支持物上散生,一般不連接成片。單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及某些腫瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)常呈現(xiàn)此種形態(tài),游走細(xì)胞型,多形型細(xì)胞,生長(zhǎng)時(shí)像神經(jīng)細(xì)胞呈多角形,并伸出較長(zhǎng)的神經(jīng)纖維,很難確定它們的形狀

15、。體外培養(yǎng)時(shí)常見的多形型細(xì)胞是神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,也稱非貼壁型,這類細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)不貼附于支持物上,可在培養(yǎng)液中懸浮生長(zhǎng)。來(lái)源于血液、淋巴組織的細(xì)胞,許多腫瘤細(xì)胞等均屬于此類,細(xì)胞一般呈球形,2)懸浮型,優(yōu)點(diǎn) 生存空間大,提供數(shù)量大 傳代方便(不需消化); 易于收獲 可獲得穩(wěn)定狀態(tài) 缺點(diǎn) 觀察不方便; 很多細(xì)胞不能懸浮生長(zhǎng),3)兼性貼壁細(xì)胞,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中,有些細(xì)胞呈現(xiàn)雙重性,既可以貼壁生長(zhǎng),也可以懸浮培養(yǎng),如中國(guó)地鼠卵巢細(xì)胞、小鼠L929細(xì)胞等,貼附生長(zhǎng)型細(xì)胞的形態(tài)不穩(wěn)定,條件改變,細(xì)胞形態(tài)可有變化,培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)不穩(wěn)定 血清 Hela 高血清 低血清 成纖維細(xì)胞樣 上皮樣細(xì)胞 pH Hela

16、太酸或太堿 標(biāo)準(zhǔn)pH 成纖維細(xì)胞樣 上皮樣細(xì)胞 細(xì)胞密度 3T3 低密度 高密度 成纖維細(xì)胞樣 上皮樣細(xì)胞 生長(zhǎng)狀態(tài)改變 懸浮或貼附 懸浮 貼附 圓形 成纖維或上皮樣 轉(zhuǎn)化與否 未轉(zhuǎn)化 轉(zhuǎn)化后 成纖維樣 可成上皮樣,3、體外培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)特點(diǎn),1)貼附,細(xì)胞貼壁過程,2)接觸抑制和密度抑制,定義:細(xì)胞從接種到長(zhǎng)滿底物表面后,由于細(xì)胞繁殖數(shù)量增多相互接觸后,不再增加,4、培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖過程,1)單個(gè)細(xì)胞的生長(zhǎng)過程,2)細(xì)胞系的生長(zhǎng)過程,原代培養(yǎng)期 傳代期 衰退期,培養(yǎng)群體細(xì)胞的生命期,3)每代細(xì)胞的生長(zhǎng)過程,潛伏期(Latent phase): 細(xì)胞從接種到貼壁生長(zhǎng)繁殖的一段時(shí)間。 二倍體

17、細(xì)胞該期時(shí)間長(zhǎng)(2496h); 連續(xù)細(xì)胞系時(shí)間短(1030min,細(xì)胞附著于底物上,游離期 結(jié)束。細(xì)胞株平均在10分鐘一4小時(shí)貼壁。 底物:膠原、玻璃、塑料、其它細(xì)胞等 血清中有促使細(xì)胞貼壁的冷析球蛋白和纖粘素、膠原等糖蛋白(生長(zhǎng)基質(zhì)),這些帶正電荷的糖蛋白的促貼壁因子先吸附于底物上,懸浮細(xì)胞再與吸附有促貼壁因子的附著,指數(shù)生長(zhǎng)期(Logarthmic growth phase): 細(xì)胞增殖最旺盛時(shí)期,一般用細(xì)胞分裂指數(shù)(Mitotic index,MI)表示,即細(xì)胞群中每1000個(gè)細(xì)胞中的分裂相數(shù)。體外培養(yǎng)細(xì)胞分裂指數(shù)介于0.10.5%,且受細(xì)胞種類培養(yǎng)液成分、pH、溫度等影響,細(xì)胞數(shù)隨時(shí)間變化成倍增長(zhǎng),活力最佳,最適合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,指數(shù)生長(zhǎng)期是細(xì)胞活力最好的時(shí)期,在接種細(xì)胞數(shù)量適宜情況下,指數(shù)生長(zhǎng)期持續(xù)3-5d后,隨細(xì)胞數(shù)量不斷增多,生長(zhǎng)空間日趨減少,細(xì)胞相互接觸匯合成片,呈現(xiàn)接觸抑制(Contact inhibition)。而惡性細(xì)胞則無(wú)接觸抑制現(xiàn)象,因此接觸抑制可作為區(qū)分正常與癌細(xì)胞標(biāo)志之一。 癌細(xì)胞則由于營(yíng)養(yǎng)成分的消耗和細(xì)胞代謝產(chǎn)物的影響而發(fā)生密度抑制(Density inhibition,停止期(平臺(tái)期,細(xì)胞達(dá)飽和密度, 可存活 仍有代謝活動(dòng),但基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論