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文檔簡介
1、2020年高三化學下學期二輪提升訓練: 以金屬為背景的化工流程 【知識補漏】 “三抓法”解流程題 1抓箭頭: 主線主產(chǎn)品;支線副產(chǎn)品;回頭循環(huán)品。 2抓設問: 礦樣的預處理方法: (1)粉碎及目的:增大接觸面積;增大反應速率;增大反應物轉化率。 (2)煅燒及目的: 除去有機物雜質(zhì)或者碳的雜質(zhì)。 使一些具有還原性的物質(zhì)被空氣中氧氣氧化。 (3)酸溶:與酸反應;堿溶:與堿反應;水溶:溶解于水或者與水反應(一般在無機化工流程中,又叫酸浸、堿浸、水浸)。 3抓信息: (1)酸堿性的控制。 據(jù)題意提供的反應條件作答; 從抑制水解、促進水解的角度作答; 從題目提供的其他反應物引起的不利副反應角度作答。 (
2、2)溫度的控制。 據(jù)題意提供的反應條件,一些反應物或生成物的熔沸點聯(lián)系反應原理作答(如控制某些物質(zhì)為固態(tài)、液態(tài),另一些物質(zhì)為液態(tài)); 據(jù)題目提供的信息,某些物質(zhì)在某一個溫度易分解; 從抑制或促進水解的角度作答; 從某些反應物或生成物在某個溫度下會發(fā)生不利于生產(chǎn)流程的副反應角度作答; 從運用化學反應速率、化學平衡的理論控制適宜化工生產(chǎn)條件角度作答。 【熱點強化】 1(2019山東聊城二模)A、B、C是所學過的三種單質(zhì),A、B、C及其他物質(zhì)之間的反應關系如圖所示,其中B、D、E、F的水溶液呈酸性。若DCEF且常溫下只有B為氣態(tài),則A、B、C分別為( A ) AFe、Cl、Cu BFe、Cl、H 2
3、22DFeCCu、Cl、Fe 、Cl、Mg 22解析 B單質(zhì)水溶液呈酸性,溫下為氣態(tài),則B為Cl,結合轉化關系可2推出,A、B、C、D、E、F分別為Fe、Cl、Cu、FeCl、CuCl、FeCl。 23222(2019廣東重點中學第二次聯(lián)考)氯化銅已被廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等化工產(chǎn)品。某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2HO)。 22 試劑X用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),X可選用下列試劑中的( B ) NaOH NHHO CuO Cu(OH)CO 32223CuSO 4A B D C 解析 溶液1中含有CuCl和FeCl,除去CuCl溶液中的FeCl時不能加332
4、22反應生成沉淀;溶液1中加入CuOO和NHH,原因是二者均可與Cu、入NaOH23,使FeCl的水解平衡向正反應方向移動,生成的可消耗Cu(OH)COHFe(OH)32332沉淀經(jīng)過濾除去,且未引入新的雜質(zhì)。 3(2019廣西重點高中一模)幾種中學常見的物質(zhì)轉化如圖所示。 ) B ( 對應物質(zhì)正確的是Z、Y、X、R下表中選項 R X Y Z Cu 和Cu O A Fe紫色石蕊 OFe3322Cu(OH)Fe(OH)甲基橙 ) COB Fe(NO322232CuO Fe FeO 酚酞和Fe(OH)C 3Cu(OH)NaAlO NaSiOFeO D 232322解析 銅不和稀硫酸反應,A項錯誤。
5、甲基橙遇稀硫酸變紅色,硝酸亞鐵遇稀硫酸變成鐵鹽,氫氧化亞鐵與硫酸反應生成硫酸亞鐵,堿式碳酸銅與硫酸反應生成硫酸銅,B項正確。稀硫酸不能使酚酞變色,C項錯誤。硫酸與氧化鐵反應生成硫酸鐵,溶液呈黃色,稀硫酸與偏鋁酸鈉反應得不到黃色溶液,稀硫酸與硅酸鈉反應得不到淺綠色溶液,D項錯誤。 4(2019內(nèi)蒙古聯(lián)考)向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)溶液,生成沉淀的2物質(zhì)的量與消耗Ba(OH)的物質(zhì)的量的關系如圖所示,下列說法正確的是( A ) 2 Ob上的任意一點a的溶液均呈酸性A bc點溶液均呈中性 、Bbc兩點沉淀的物質(zhì)的量之比為4、C3 cHH點溶液呈堿性,原因是AlOO=Al(OH)D 322322
6、b3SO程式為2Al3Ba6OH解析 離點時反應的子方4=2Al(OH)3BaSO,此時溶液的溶質(zhì)是KSO,溶液呈中性,KAl(SO)溶2424433b點之后,再之間任意一點溶液都顯酸性;O液由于Alb水解而顯酸性,故22=2AlOBaBaSOSO加入Ba(OH),反應的離子方程式為2Al(OH)2OH43422c點溶液的溶質(zhì)為KAlO,溶液顯堿性,故A項正確,B4HO,項錯誤。假設22bc點沉淀的物質(zhì)的量則為,點沉淀的物質(zhì)的量為)有1 mol KAl(SO,2.5 mol24c水解,故項錯誤。AlO點溶液呈堿性的原因是,故,二者的比為2 mol54C2D項錯誤。 5(2019龍巖五校聯(lián)考)F
7、eCO與砂糖混用可以作補血劑,實驗室里制備3FeCO) A ( 的流程如圖所示。下列說法錯誤的是3 FeO FeCO在空氣中高溫分解可得到純凈的A產(chǎn)品3 FeSO溶液是否變質(zhì)B可利用KSCN溶液檢驗4 氣體放出COC沉淀過程中有2 溶液D檢驗沉淀是否洗滌干凈可用鹽酸酸化的BaCl2價 碳酸亞鐵在空氣中高溫分解,亞鐵被空氣中的氧氣氧化成3解析3溶液是否變?nèi)芤簷z驗鐵,A項錯誤。KSCN溶液遇FeFeSO顯紅色,因此KSCN422Fe2HCO=FeCO發(fā)生的反應為CHCOHO,CO項正確。質(zhì),BFe和33223項正確。濾液中含有硫酸根離子,所以檢驗沉淀是否洗滌干凈可用鹽酸酸化的 DBaCl溶液,項正
8、確。2隨著材料科學的發(fā)展,金屬釩及其化合物得到了衡水中學三模)6(2019含有(越來越廣泛的應用,并被譽為“合金的維生素”。為回收利用含釩催化劑,科研人員最新研制了一種離子交換法回收釩的新工、VOVOSO及不溶性殘渣)452 藝,收率達以上。部分含釩物質(zhì)在水中的溶解性如表所示:91.7% O) 物質(zhì) NHVOVOSO SOV(VO43522424 溶解性 可溶難溶易溶難溶該工藝的主要流程如下: 請回答下列問題: 224HSO=2VO請寫出加入NaSO溶液發(fā)生反應的離子方程式 VO(1)322532SO2HO 。 24(2)催化氧化所使用的催化劑釩觸媒(VO)能加快二氧化硫氧化速率,此過52程中
9、產(chǎn)生了一連串的中間體(如圖)。其中a、c兩步的化學方程式可表示為 SO2VOSOVO , 4VOSOO2VO4SO 。 3422452532(3)經(jīng)過熱重分析測得:NHVO在焙燒過程中,固體質(zhì)量的減少值(縱坐標)34隨溫度變化的曲線如圖所示。則NHVO 。_B_在分解過程中34 NHOA先分解失去H,再分解失去32O HB先分解失去NH,再分解失去23 NHC同時分解失去HO和32O H同時分解失去H、N和D222亞硫酸根具有還原性,酸性條件下,能被五氧化二釩氧化生成解析 (1)222=2VO(2)依據(jù)4HSOSO2HO。O硫酸根離子,離子反應方程式為V32524圖中轉化關系參與反應先作氧化劑
10、把二氧化硫氧化為三氧化硫,本身被還原為OVSO圖中產(chǎn)物VO,根據(jù)氧化還原反應的實質(zhì)寫出并配平a步化學方程式:52422,需,此過程需要重新生成催化劑VO是O;cVOSO轉化為SOSOV 5442332步化學方要氧化劑完成,此過程中的氧化劑為氧氣,根據(jù)化合價的變化寫出c2VOO4SO。 4VOSO程式: 32524(3)根據(jù)NHVO在焙燒變化的圖象可知: 342NHVO=VO2NHHO 224533 234 g 34 g 18 g 210 時,固體質(zhì)量減少值為185.47%14.53%,380 時,固體質(zhì)量減少值為85.47%77.78%7.69%,根據(jù)方程式知,生成水時固體質(zhì)量減少分數(shù)小于生成
11、氨氣時,所以210 時,減少的是氨氣,380 時,減少的是水,則該反應過程中先失去氨氣再失去水,故選B。 7水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分為CaO、SiO,并含有一2定量的鐵、鋁和鎂等金屬的氧化物。實驗室測定水泥樣品中鈣含量的過程如圖所示: 回答下列問題: 在分解水泥樣品過程中,以鹽酸為溶劑,氯化銨為助溶劑,還需加入幾(1)32,還可使用_FeFe滴硝酸,加入硝酸的目的是_氧化為將樣品中可能存在的 代替硝酸。_HO_22其不溶于強酸但可與一種弱酸反_或HSiO,(2)沉淀A_SiO的主要成分是322SiF4HF或(HSiOSiF應,該反應的化學方程式為 SiO4HF2HO422432
12、 。3HO) 2的_。沉淀B(3)加氨水過程中加熱的目的是_防止膠體生成,易沉淀分離_ 、_Fe(OH)主要成分為_Al(OH)_33 。(填化學式)本題結合實驗室測定水泥樣品中鈣含量的流程考查元素化合物、 解析和鐵、鋁、鎂等金屬的氧化物質(zhì)分離提純等知識的應用。(1)水泥熟料中的CaO32,為了Fe物均能溶于鹽酸,加入硝酸能將水泥樣品中可能含有的氧化為Fe根據(jù)圖示流程可知,不溶于鹽酸和硝O代替硝酸。(2)不引入新雜質(zhì),還可用H22和SiF)能溶于弱酸氫氟酸,生成或,SiO為SiO(或H)SiO(HSiO酸的沉淀A4222233的過程中加熱,能防止膠體生成,易沉pHOH。(3)加入氨水調(diào)節(jié)溶液的
13、452 淀分離,結合流程圖可知,沉淀B。Fe(OH)的主要成分是Al(OH)和33難溶于醇和氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于化工、印染、電鍍等行業(yè)。CuCl8主要水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化。以海綿銅(的工藝過程CuClCuO)成分是Cu和少量為原料,采用硝酸銨氧化分解技術生產(chǎn) 如下: 回答下列問題: 2_。溶解溫度應控制在或Cu60(1)步驟中得到的氧化產(chǎn)物是_CuSO470 ,原因是_溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解_。 22HO=2CuCl2ClSO寫出步驟中主要反應的離子方程式(2) 2Cu2322H 。 SO4(3)步驟包括用pH2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗
14、采用的酸是_硫酸_(寫 。)名稱(4)上述工藝中,步驟不能省略,理由是_醇洗有利加快去除CuCl表面水 分,防止其水解氧化_。 (5)步驟、都要進行固液分離。工業(yè)上常用的固液分離設備有_BD_(填字母)。 A分餾塔 B離心機 D反應釜 框式壓濾機 Cm g,將其置于過量的(6)準確稱取所制備的氯化亞銅樣品FeCl溶液中,待31a的KCrO樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用溶液滴定到終點, molL72223b的質(zhì)量分數(shù)為CuCl被還原為mL,反應中CrOCr消耗KCrO溶液。樣品中 72722mab /。_0.597100%_ 水、溶解所需試劑中有硝酸銨、海綿銅的主要成分是Cu與CuO,解析
15、(1)被氧化為銅離子;由后面的流程可回收硫酸銨,可知溶液中的硫酸Cu硫酸,則 ,而不是硝酸銅;根離子未被還原,所以得到的氧化產(chǎn)物為CuSO4CuCl(2)步驟反應后過濾,說明步驟反應中有沉淀產(chǎn)生,則該沉淀為22沉淀,結合硫酸銨的回收,可知步驟發(fā)生的離子反應為2CuSO2Cl32 ;2HHO=2CuClSO42(3)根據(jù)步驟發(fā)生的離子反應可知,CuCl不溶于硫酸,所以酸洗所需要的酸應是硫酸; (4)CuCl難溶于醇和水,潮濕空氣中易水解氧化,而水與醇互溶,所以醇洗不能省略的原因是醇洗有利加快去除CuCl表面水分,防止其水解氧化; (5)用于分離固體和液體的設備與實驗室中過濾的原理是相似的。A分餾
16、塔是用于分離互溶的液體的設備,錯誤;B離心機可利用離心力的作用使液體中的固體沉降,達到固液分離的目的,正確;C反應釜為發(fā)生反應的設備,錯誤;D框式壓濾機可以使物料中的水通過擠壓而排出,達到固液分離的目的,正確,答案選BD; 3,則被還原為CrOKCrO發(fā)生氧化還原反應,KCr(6)根據(jù)題意,CuCl與7222723abab210 mol/L 溶液發(fā)生反應時,轉移電子的物質(zhì)的量是 mL KCrO3 72232ab,根據(jù)得失電子守恒,則會被氧化為CuCuClmol,1價6molCu1033abab mol的質(zhì)量分數(shù)是,則樣品中CuCl(61099.5 6的物質(zhì)的量是10molmabm 。100%/
17、0.597100% gg/mol)/是一種黃綠色易溶于水的氣體,常用作飲用水消毒劑。(ClO)9二氧化氯2 實驗室通過如圖所示過程制備二氧化氯。 ) ( B 下列說法正確的是 A電解時發(fā)生反應的離子方程式為NHNCl3Cl=2H324 、OH溶液X中大量存在的陰離子有ClB NHC可用飽和食鹽水除去ClO中的32 NaClOD可用明礬除去飲用水中殘留的2發(fā)生反應的NCl項,電解氯化銨與鹽酸的混合溶液,生成與H,解析 A23項,根據(jù)元素守恒,溶,錯誤;B離子方程式為NH2H3Cl=3HNCl324顯堿性,ClNH和OHC,正確;項,ClO易溶于水,中大量存在的陰離子有液X32項,明礬在水中可電離
18、出D因此要除去混有的氨氣,應該選擇濃硫酸,錯誤;33水解生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體可吸附水中的雜質(zhì)起到凈水作AlAl, 用,但不能用明礬除去NaClO,錯誤。2等雜主要成分為、OSiOCuS,含少量Fe10(2019洛陽二模)用輝銅礦(2232 )制備難溶于水的堿式碳酸銅的流程如下:質(zhì) 。(1)下列措施是為了加快浸取速率,其中無法達到目的的是_A_(填字母) 將輝銅礦粉碎BA延長浸取時間 適當增加硫酸濃度充分攪拌 DC的SiO、S、,請寫出“浸取”反應中生成S(2)濾渣中的主要成分是MnO2222 O 2Cu。S離子方程式: 2MnOCuS8H4H=2Mn2223_Fe研究發(fā)現(xiàn),若先除鐵再
19、浸取,浸取速率明顯變慢,可能的原因是(3) 。O或Fe在浸取時起催化作用)_氧化S可催化Cu被MnO(32223,則加入的Fe(OH)Fe(4)“除鐵”的方法是通過調(diào)節(jié)溶液pH,使轉化為3“趕氨”時,最;)Cu(OH)_CuOA試劑可以是或填化學式_(等其他合理答案2 適宜的操作方法是或通入熱空氣。_將溶液加熱)_(22HCOMn Mn)過程中有關反應的離子方程式為除(5)“沉錳”(3 NH=MnCONH。 433等雜質(zhì),加入稀硫酸,含少量 輝銅礦主要成分為CuSFeO、SiO解析223232、MnFe、S和二氧化錳浸取,過濾得到濾渣為MnO、SiO、單質(zhì),濾液中含有2223,加入碳酸氫銨溶液
20、沉淀錳,過濾得到濾液,趕出Fe,調(diào)節(jié)溶液pHCu除去酸浸時,通過粉碎礦石或者升高溫度或者氨氣循環(huán)使用,得到堿式碳酸銅。(1)進行攪拌或者適當增加硫酸濃度都可以提高浸取速率,延長浸取時間并不能提,和MnSOS得到硫沉淀、CuSOCu高速率。(2)“浸取”時,在酸性條件下MnO氧化422422 8H。=S2Cu4H2MnOS其反應的離子方程式是2MnO Cu222浸取速率與稀硫酸反應生成硫酸鐵和水,若先除鐵再浸取,(3)浸取時FeO323A加入的試劑氧化。(4)可催化Cu明顯變慢,說明浸取時生成的FeS被MnO223的水解,但不能引入雜質(zhì),因最后要制備堿式碳Fe應用于調(diào)節(jié)溶液pH,促進酸銅,則可加
21、入氧化銅、氫氧化銅等;因氨氣易揮發(fā),加熱可促進揮發(fā),則可2)過程中,加入碳酸氫銨和氨氣,除(5)“沉錳”(Mn用加熱的方法“趕氨”。2。NH NH生成碳酸錳沉淀,反應的離子方程式為Mn=MnCOHCO433311(2018全國卷26)我國是世界上最早制得和使用金屬鋅的國家。一種以閃鋅礦(ZnS,含有SiO和少量FeS、CdS、PbS雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的2流程如圖所示: n1c形成氫氧化物沉淀的pHL相關金屬離子范圍如下:(M )0.1 mol03222 Fe Cd Zn 金屬離子Fe開始沉淀的7.4 pH 6.2 6.3 1.5 沉淀完全的pH 8.2 9.4 8.3 2.8 回答下列問題: 3焙燒(1)焙燒過程中主要反應的化學方程式為 ZnSO=ZnOSO 。 222(2)濾渣1的
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