單核細(xì)胞白血病

1、單核細(xì)胞白血病,大頭醫(yī)生,編輯整理,英文名稱,monocytic leukemia,別名,單核細(xì)胞性白血病,類別,腫瘤科/皮膚腫瘤/皮膚淋巴網(wǎng)狀組織腫瘤及白血病/皮膚白血病,ICD號(hào),C92.5,概述,單核細(xì)胞白血病(monocytic leukemia) 的特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹、結(jié)節(jié)和斑塊。急性單核細(xì)胞白血病(AMOL)可發(fā)生水皰性損害。皮損發(fā)展周期快，可自然消退。白血病性齒齦增生為AMOL的特點(diǎn)，發(fā)生于60%的患者中。偶可發(fā)生齒齦潰瘍、壞死和出血。根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理，組織化學(xué)和免疫組化的特征性即可診斷。治療同骨髓細(xì)胞(顆粒細(xì)胞)白血病,流行病學(xué),目前沒(méi)有相關(guān)內(nèi)容描

2、述,病因,病因目前尚不明確,發(fā)病機(jī)制,發(fā)病機(jī)制目前還不清楚,臨床表現(xiàn),單核細(xì)胞白血病(monocytic leukemia)的特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹、結(jié)節(jié)和斑塊(圖1)。急性單核細(xì)胞白血病(AMOL)可發(fā)生水皰性損害。皮損遍發(fā)全身并可侵犯顏面和頭部。皮損發(fā)展周期快，可自然消退。白血病性齒齦增生為AMOL的特點(diǎn)，發(fā)生于60%的患者中。偶可發(fā)生齒齦潰瘍、壞死和出血。先天性單核細(xì)胞白血病為一罕見(jiàn)型,并發(fā)癥,目前沒(méi)有相關(guān)內(nèi)容描述,實(shí)驗(yàn)室檢查,目前沒(méi)有相關(guān)內(nèi)容描述,其他輔助檢查,組織病理： 主要在真皮內(nèi)見(jiàn)致密血管周圍或彌漫性和融合性浸潤(rùn)，常累及真皮下部和皮下組織。表皮除表皮突變平外，通常不被累

3、及。在大多數(shù)病例中，浸潤(rùn)周圍可見(jiàn)非典型性細(xì)胞游走于膠原纖維束間呈“一路縱隊(duì)”式排列。浸潤(rùn)由不同大小皺褶狀或腎形核和嗜堿性胞漿的單形性腫瘤細(xì)胞構(gòu)成。浸潤(rùn)中常見(jiàn)具有深染和不規(guī)則形核的大的非典型性單核細(xì)胞。常見(jiàn)非典型核分裂象，但數(shù)目很少。少數(shù)顆粒細(xì)胞和滲出的紅細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞混合存在,其他輔助檢查,組織化學(xué)和免疫組化： 大多數(shù)AMOL病例抗溶菌酶染色陽(yáng)性。氯乙酸酯酶通常不見(jiàn)于AMOL。腫瘤細(xì)胞表達(dá)白細(xì)胞共同抗原，(CD45)和Leu22(CD43)。冰凍切片用顆粒細(xì)胞和單核細(xì)胞標(biāo)志物1eu-M5(CD11c)，KiM7(CD68)，My7(CDl3)，OKM14(CD14)，M2(CD65)和MY9(CD33)染色，約85%的標(biāo)本陽(yáng)性,診斷,根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理，組織化學(xué)和免疫組化的特征性即可診斷,鑒別診斷,目前沒(méi)有相關(guān)內(nèi)容描述,治療,特異性皮損可用放射線