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文檔簡介
1、知識點21 現(xiàn)代生物科技專題1.(2014江蘇高考T2)下列關(guān)于蛙胚胎發(fā)育過程的敘述,正確的是()A.通過細胞分裂不斷增加細胞數(shù)量,并在一定時期發(fā)生細胞分化B.胚胎發(fā)育過程中細胞不斷分裂,但不發(fā)生凋亡C.隨著細胞分裂次數(shù)的增加,蛙胚的有機物總量不斷增加D.發(fā)育過程中蛙胚從環(huán)境中獲得的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)逐漸增加【解題指南】關(guān)鍵知識:蛙是卵生動物,胚胎發(fā)育需要的營養(yǎng)物質(zhì)只來自受精卵,不從外界獲取?!窘馕觥窟xA。本題考查動物胚胎發(fā)育的過程。受精卵通過細胞分裂增加細胞數(shù)量,囊胚期細胞開始出現(xiàn)分化,到原腸胚的時候,細胞分化達到最大程度,所以A正確;胚胎發(fā)育過程中細胞不斷分裂,也會發(fā)生細胞的凋亡,因此B錯誤;
2、隨著細胞分裂次數(shù)的增加,蛙胚的有機物總量不斷減少,所以C錯誤;發(fā)育過程中蛙胚從環(huán)境中獲得氧氣,但是營養(yǎng)物質(zhì)全部來自受精卵,所以營養(yǎng)物質(zhì)逐漸減少,故D錯誤。2.(2014江蘇高考T19)杜泊羊以其生長速度快、肉質(zhì)好等優(yōu)點,被稱為“鉆石級”肉用綿羊??蒲泄ぷ髡咄ㄟ^胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程如下圖所示,相關(guān)敘述正確的是()A.為了獲得更多的卵母細胞,需用雌激素對雌性杜泊羊進行處理B.從卵巢中采集的卵母細胞可直接與獲能的精子進行體外受精C.為避免代孕綿羊?qū)χ踩肱咛ギa(chǎn)生排斥反應(yīng),應(yīng)注射免疫抑制劑D.為了進一步擴大繁殖規(guī)模,可通過胚胎分割技術(shù)獲得同卵雙胎【解題指南】(1)圖示信息:圖解表示的是通過體外受
3、精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)獲得試管動物的過程。(2)關(guān)鍵知識:人工獲取的卵母細胞是否需要進行成熟培養(yǎng)要根據(jù)采集部位而定,如果是從輸卵管采集的卵母細胞,可直接與獲能的精子在體外受精;如果是從卵巢采集的卵母細胞,要經(jīng)過體外人工培養(yǎng),成熟后才能與獲能的精子受精?!窘馕觥窟xD。本題考查胚胎移植過程和胚胎分割移植的應(yīng)用。用促性腺激素促進雌性個體超數(shù)排卵,而不是雌激素,故A錯誤;從卵巢中采集的卵母細胞,未發(fā)育成熟,需要經(jīng)過體外人工培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子受精,故B錯誤;受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng),故C錯誤;為了進一步擴大繁殖規(guī)模,可通過胚胎分割技術(shù)獲得同卵雙胎或多胎,故D正確。
4、3.(2014江蘇高考T23)下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述,錯誤的是(多選)()A.切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識別6個核苷酸序列B.PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C.載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標(biāo)記基因D.抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上也未必能正常表達【解題指南】關(guān)鍵知識:PCR反應(yīng)中加熱至90以上時,DNA解鏈冷卻到50左右,引物結(jié)合到互補DNA鏈加熱至72左右,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成?!窘馕觥窟xA、B、C。本題考查基因工程技術(shù)。限制性核酸內(nèi)切酶大多是特異性識別6個核苷酸序列,但也有些限制性核酸內(nèi)切酶能識別由4、
5、5或8個核苷酸組成的序列,A錯誤;PCR中耐高溫的DNA聚合酶只是在延伸階段發(fā)揮催化作用,B錯誤;載體質(zhì)粒上抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因,供重組DNA的鑒定和選擇,不是抗生素合成基因,C錯誤;目的基因?qū)肓耸荏w細胞不一定都能正常表達,D正確。4.(2014重慶高考T2)生物技術(shù)安全性和倫理問題是社會關(guān)注的熱點。下列敘述,錯誤的是()A.應(yīng)嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因,避免產(chǎn)生對人類有害的物質(zhì)B.當(dāng)今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗,但不反對治療性克隆C.反對設(shè)計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計嬰兒D.生物武器是用微生物、毒素、干擾素及重組致病菌等來形成殺傷力【解題指南】(1)隱含信
6、息:生物武器具有有害性,無害的干擾素不屬于生物武器。(2)關(guān)鍵知識:克隆人違背倫理道德,選擇性設(shè)計嬰兒會造成性別比例失調(diào)?!窘馕觥窟xD。本題考查生物技術(shù)的安全性和倫理問題。A項,在轉(zhuǎn)基因過程中,避免基因污染和對人類的影響,必須嚴(yán)格選擇目的基因,故正確;B項,人們普遍不反對治療性克隆,堅決反對生殖性克隆,故正確;C項,反對設(shè)計試管嬰兒的原因之一是濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計嬰兒,會造成性別比例失調(diào)等,故正確;D項,生物武器是指利用微生物、毒素、重組致病菌等侵襲人、畜或農(nóng)作物等目標(biāo),干擾素為淋巴因子,對人無害,故錯誤。5.(2014重慶高考T4)下圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述,正確的
7、是()A.的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B.侵染植物細胞后,重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C.的染色體上若含抗蟲基因,則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D.只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異【解題指南】(1)圖示信息:將目的基因連接在載體上將基因表達載體導(dǎo)入受體細胞植物組織培養(yǎng)。(2)關(guān)鍵知識:基因工程的工具酶、目的基因的檢測和表達?!窘馕觥窟xD。本題考查基因工程。構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,故A項錯誤;侵染植物細胞后,重組Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到的染色體DNA上,故B項錯誤;染色體上含有目的基因,但目的基因也可能不表達,或者表達的蛋白質(zhì)不具有生物活性,故C項
8、錯誤;植株表現(xiàn)出抗蟲性狀,說明含有目的基因,屬于基因重組,為可遺傳變異,故D項正確。6.(2014天津高考T4)為達到相應(yīng)目的,必須通過分子檢測的是()A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選 B.產(chǎn)生抗人白細胞介素-8抗體的雜交瘤細胞的篩選C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定 D.21三體綜合征的診斷【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞:“分子檢測”。(2)關(guān)鍵知識:篩選產(chǎn)特定抗體的雜交瘤細胞屬于分子水平,篩選受體菌和診斷21三體綜合征屬于細胞水平,鑒定抗蟲棉植株抗蟲效果屬于個體水平?!窘馕觥窟xB。本題考查基因工程、細胞工程和人類遺傳病的檢測??赏ㄟ^將受體菌接種在含鏈霉素的培養(yǎng)基中篩選攜帶鏈霉素抗性基因的受
9、體菌,故A項錯誤;產(chǎn)生抗人白細胞介素-8抗體的雜交瘤細胞應(yīng)通過抗原-抗體雜交技術(shù)篩選,故B項正確;在棉花田中人工放入害蟲可檢驗轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株的抗蟲效果,故C項錯誤;可用顯微鏡觀察體細胞的染色體數(shù)目,確定21三體綜合征,故D項錯誤。7.(2014廣東高考T25)利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示,下列敘述正確的是(雙選)()A.過程需使用逆(反)轉(zhuǎn)錄酶B.過程需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C.過程使用的感受態(tài)細胞可用NaCl溶液制備D.過程可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細胞【解題指南】(1)圖示信息:通過反轉(zhuǎn)錄合成目的基因,構(gòu)建重組表達載體,導(dǎo)入大腸桿
10、菌表達出CarE制劑。(2)關(guān)鍵知識:基因工程的基本操作程序?!窘馕觥窟xA、D。過程是以mRNA為模板合成DNA的過程,即反轉(zhuǎn)錄過程,需要反轉(zhuǎn)錄酶的催化,故A項正確。過程表示利用PCR擴增目的基因,在PCR過程中不需要解旋酶,而是通過控制溫度來達到解旋的目的,故B項錯誤。利用Ca2+處理大腸桿菌,使之成為感受態(tài)細胞,故C項錯誤??捎肈NA分子雜交技術(shù)檢測目的基因是否成功導(dǎo)入受體細胞,故D項正確。8.(2014浙江高考T3)下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)的敘述,正確的是()A.連續(xù)細胞系的細胞大多具有二倍體核型B.某些癌細胞在合適條件下能逆轉(zhuǎn)為正常細胞C.由多個祖細胞培養(yǎng)形成的細胞群為一個克隆D.未經(jīng)克隆
11、化培養(yǎng)的細胞系細胞具有相同的性狀【解題指南】(1)關(guān)鍵知識:細胞系的概念及特點、克隆的概念、細胞癌變的機理。(2)隱含信息:細胞癌變具有可逆性的特點;由一個祖細胞培養(yǎng)形成的細胞群為一個克隆;動物細胞培養(yǎng)至細胞系時遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,性狀也會發(fā)生改變?!窘馕觥窟xB。本題主要考查動物細胞培養(yǎng)及細胞癌變知識。A項中,連續(xù)細胞系是指獲得無限繁殖能力的細胞系,無限細胞系大多已發(fā)生異倍化(即改變了原有的二倍體核型),具異倍體核型,故A項錯誤。B項中,癌細胞的發(fā)病機理是基因突變,那么某些適宜條件下,突變了的基因也有可能再突變?yōu)樵瓉淼恼;?故B項正確。C項中一個克隆是指由一個細胞經(jīng)培養(yǎng)形成的一群細胞,故C項
12、錯誤。未經(jīng)克隆化培養(yǎng)的細胞可能來源于多個不同的細胞,因此不一定具有相同的性狀,故D項錯誤。9.生物選修3:現(xiàn)代生物科技專題(2014新課標(biāo)全國卷T40)植物甲具有極強的耐旱性,其耐旱性與某個基因有關(guān),若從該植物中獲得該耐旱基因,并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中,有可能提高后者的耐旱性?;卮鹣铝袉栴}:(1)理論上,基因組文庫含有生物的基因;而cDNA文庫含有生物的基因。(2)若要從植物甲中獲得耐旱基因,可首先建立該植物的基因組文庫,再從中出所需的耐旱基因。(3)將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌,并通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物的體細胞中,經(jīng)過一系列的過程得到再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達,應(yīng)
13、檢測此再生植株中該基因的,如果檢測結(jié)果呈陽性,再在田間試驗中檢測植株的是否得到提高。(4)假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交,子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為31時,則可推測該耐旱基因整合到了(填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”)【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞:“自交”“子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為31”。(2)關(guān)鍵知識:基因文庫類型、基因工程操作流程?!窘馕觥勘绢}考查基因工程的相關(guān)知識。(1)基因文庫包括基因組文庫和cDNA文庫,基因組文庫包含生物基因組的全部基因,cDNA文庫是以mRNA反轉(zhuǎn)錄后構(gòu)建的,只含有已經(jīng)表達的基因(并不是所有基因都會表達),即部分基因。(2)從基
14、因文庫中獲取目的基因需要進行篩選。(3)要提高植物乙的耐旱性,需要利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將耐旱基因?qū)胫参镆业捏w細胞中。要檢測目的基因(耐旱基因)是否表達應(yīng)該用抗原抗體雜交法檢測目的基因(耐旱基因)的表達產(chǎn)物(即耐旱的相關(guān)蛋白質(zhì));個體水平檢測可以通過田間試驗,觀察檢測其耐旱情況。(4)如果耐旱基因整合到同源染色體的一條上,則轉(zhuǎn)基因植株的基因型可以用A_表示(A表示耐旱基因,_表示另一條染色體上沒有相應(yīng)的基因),A_自交后代基因型為AAA_ _=121,所以耐旱不耐旱=31,與題意相符;如果耐旱基因整合到同源染色體的兩條上,則子代將全部表現(xiàn)耐旱,不會出現(xiàn)性狀分離。答案:(1)全部部分(2)篩選(3)
15、乙表達產(chǎn)物耐旱性(4)同源染色體的一條上10.(2014福建高考T33)Rag2基因缺失小鼠不能產(chǎn)生成熟的淋巴細胞。科研人員利用胚胎干細胞(ES細胞)對Rag2基因缺失小鼠進行基因治療。其技術(shù)流程如圖:(1)步驟中,在核移植前應(yīng)去除卵母細胞的。(2)步驟中,重組胚胎培養(yǎng)到期時,可從其內(nèi)細胞團分離出ES細胞。(3)步驟中,需要構(gòu)建含有Rag2基因的表達載體??梢愿鶕?jù)Rag2基因的設(shè)計引物,利用PCR技術(shù)擴增Rag2基因片段。用Hind和Pst限制酶分別在片段兩側(cè)進行酶切獲得Rag2基因片段。為將該片段直接連接到表達載體,所選擇的表達載體上應(yīng)具有酶的酶切位點。(4)為檢測Rag2基因的表達情況,可
16、提取治療后小鼠骨髓細胞的,用抗Rag2蛋白的抗體進行雜交實驗?!窘忸}指南】(1)關(guān)鍵知識:檢測目的基因表達的方法是抗原-抗體雜交(免疫)法。(2)圖示信息:過程利用了動物細胞核移植技術(shù);過程利用了胚胎工程技術(shù);過程利用了基因工程的相關(guān)技術(shù)?!窘馕觥勘绢}考查基因工程、細胞工程和胚胎工程技術(shù)。(1)步驟是核移植過程。體細胞核移植前要除去受體卵母細胞的細胞核,原因是若不去掉卵母細胞的細胞核,就會造成細胞里面有兩個細胞核,使得遺傳物質(zhì)不穩(wěn)定。(2)ES細胞是由早期胚胎(囊胚)的內(nèi)細胞團分離出來的一類細胞。(3)步驟為獲取目的基因,并把目的基因?qū)胧荏w細胞的過程。在生物體外可通過PCR技術(shù)擴增目的基因,
17、其條件是模板DNA、根據(jù)Rag2基因的核苷酸序列設(shè)計的引物、四種脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶等,另外根據(jù)題干可知,獲得Rag2基因需要用Hind和Pst限制酶,所以在構(gòu)建表達載體時,所選擇的表達載體上應(yīng)具有Hind和Pst酶的酶切位點。(4)檢測目的基因是否翻譯相應(yīng)蛋白質(zhì)時,應(yīng)采用抗原抗體雜交(免疫)法,即提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進行抗原抗體雜交,看是否有雜交帶。答案:(1)細胞核(2)囊胚 (3)核苷酸序列Hind和Pst(4)蛋白質(zhì)11.(16分)(2014廣東高考T29)鐵皮石斛是我國名貴中藥,生物堿是其有效成分之一。應(yīng)用組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)鐵皮石斛擬原球莖(簡稱PLBs,類似愈傷組織)生
18、產(chǎn)生物堿的實驗流程如下:新生營養(yǎng)芽PLBsPLBs實驗結(jié)果在固體培養(yǎng)基上,PLBs的重量、生物堿含量隨增殖培養(yǎng)時間的變化如圖所示,請回答下列問題:(1)選用新生營養(yǎng)芽為外植體的原因是,誘導(dǎo)外植體形成PLBs的過程稱。(2)與黑暗條件下相比,PLBs在光照條件下生長的優(yōu)勢體現(xiàn)在, 。(3)脫落酸(ABA)能提高生物堿含量,但會抑制PLBs的生長。若采用液體培養(yǎng),推測添加適量的ABA可提高生物堿產(chǎn)量。同學(xué)們擬開展探究實驗驗證該推測,在設(shè)計實驗方案時探討了以下問題:ABA的濃度梯度設(shè)置和添加方式:設(shè)4個ABA處理組,1個空白對照組,3次重復(fù)。因ABA受熱易分解,故一定濃度的無菌ABA母液應(yīng)在各組液體
19、培養(yǎng)基后按比例加入。實驗進程和取樣:實驗50天完成,每10天取樣,將樣品(PLBs)稱重(g/瓶)后再測定生物堿含量。如初始(第0天)數(shù)據(jù)已知,實驗過程中還需測定的樣品數(shù)為。依所測定數(shù)據(jù)確定適宜的ABA濃度和培養(yǎng)時間:當(dāng)某3個樣品(重復(fù)樣)的時,其對應(yīng)的ABA濃度為適宜濃度,對應(yīng)的培養(yǎng)時間是適宜培養(yǎng)時間。【解題指南】(1)圖示信息:實驗流程中形成PLBs,聯(lián)系由植物離體組織形成愈傷組織的過程;坐標(biāo)曲線圖中曲線的走勢表示生物堿含量和PLBs重量變化情況,光照影響PLBs重量。(2)隱含知識:脫落酸的作用、細胞的全能性、脫分化、影響PLBs的因素?!窘馕觥勘绢}考查植物組織培養(yǎng)相關(guān)知識及讀圖析圖能力
20、、分析實驗?zāi)芰Α?1)新生營養(yǎng)芽細胞分化程度低,容易形成PLBs;根據(jù)題干可知,PLBs類似愈傷組織,外植體形成愈傷組織的過程是脫分化。(2)據(jù)圖分析可知,光照下PLBs的重量高于黑暗條件下,原因可能是光照有利于細胞增殖、葉綠素的形成和進行光合作用制造有機物。(3)由于ABA受熱易分解,所以各組液體培養(yǎng)基滅菌后冷卻,再加入ABA。根據(jù)題干信息可知,實驗中4組ABA處理組加1組對照組,3次重復(fù),測定10、20、30、40、50天共5組數(shù)據(jù),共計75組樣品。適量的ABA可提高生物堿產(chǎn)量,當(dāng)樣品中生物堿含量的平均值最大時,所對應(yīng)的ABA濃度和培養(yǎng)時間為最適。答案:(1)細胞分化程度低,容易形成PLB
21、s脫分化(2)增殖明顯有利于葉綠素的形成進行光合作用制造有機物(3)滅菌冷卻75生物堿平均含量最大12.生物選修3:現(xiàn)代生物科技專題(2014新課標(biāo)全國卷T40)某研究者用抗原(A)分別免疫3只同種小鼠(X、Y和Z),每只小鼠免疫5次,每次免疫一周后測定各小鼠血清抗體的效價(能檢測出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù)),結(jié)果如右圖所示。若要制備雜交瘤細胞,需取免疫后小鼠的B淋巴細胞(染色體數(shù)目40條),并將該細胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細胞(染色體數(shù)目60條)按一定比例加入試管中,再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細胞融合,經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測,得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細胞。回答下列問題:(1)制備融合所需的B
22、淋巴細胞時,所用免疫小鼠的血清抗體效價需達到16 000以上,則小鼠最少需要經(jīng)過次免疫后才能有符合要求的。達到要求后的X、Y、Z這3只免疫小鼠中,最適合用于制備B淋巴細胞的是小鼠,理由是 。(2)細胞融合實驗完成后,融合體系中除含有未融合的細胞和雜交瘤細胞外,可能還有,體系中出現(xiàn)多種類型細胞的原因是 。(3)雜交瘤細胞中有個細胞核,染色體數(shù)目最多是條。(4)未融合的B淋巴細胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活,原因是 ?!窘忸}指南】(1)題干關(guān)鍵詞:“效價”“雜交瘤細胞”“傳代培養(yǎng)”。(2)隱含信息:柱形圖中效價越高,能檢測出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù)越大,說明免疫后小鼠的B淋巴細胞產(chǎn)生抗體能力越
23、強。(3)關(guān)鍵知識:制備單克隆抗體的技術(shù)流程和動物細胞體外培養(yǎng)的過程?!窘馕觥勘绢}考查制備單克隆抗體的相關(guān)知識。(1)據(jù)圖中數(shù)據(jù)分析,第四次注射后Y、Z小鼠的血清抗體效價均達到16 000以上,免疫后小鼠Y的B淋巴細胞產(chǎn)生抗體效價最高,最適用于制備單克隆抗體。(2)B淋巴細胞與骨髓瘤細胞混合在一起時,可能發(fā)生B淋巴細胞之間的融合,骨髓瘤細胞之間的融合和B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合,故體系中會出現(xiàn)多種類型的細胞。(3)雜交瘤細胞形成后,小鼠的B淋巴細胞核與其骨髓瘤細胞核會融合形成一個細胞核。染色體可達100條,有絲分裂后期染色體數(shù)目最多為200條。(4)未融合的B淋巴細胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后,仍然不是
24、能惡性增殖的細胞,分裂次數(shù)是有限的。答案:(1)四YY小鼠的抗體效價最高(2)B淋巴細胞相互融合形成的細胞,骨髓瘤細胞相互融合形成的細胞細胞融合是隨機的,沒有特異性且融合率達不到100%(3)1200 (4)不能無限增殖13.(2014山東高考T36)人組織纖溶酶原激活物(htPA)是一種重要的藥用蛋白,可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程如下:(1)htPA基因與載體用切割后,通過DNA連接酶連接,以構(gòu)建重組表達載體。檢測目的基因是否已插入受體細胞DNA,可采用技術(shù)。(2)為獲取更多的卵(母)細胞,要對供體母羊注射促性腺激素,使其。采集的精子需要經(jīng)過,才具備受精能力。(3)將重組表達載體
25、導(dǎo)入受精卵常用的方法是。為了獲得母羊,移植前需對已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進行。利用胚胎分割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個轉(zhuǎn)基因個體,這體現(xiàn)了早期胚胎細胞的。(4)若在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中檢測到,說明目的基因成功表達?!窘忸}指南】(1)圖示信息:轉(zhuǎn)htPA基因母羊羊乳的獲得過程。(2)關(guān)鍵知識:用同種限制酶切割目的基因與載體,獲得相同的黏性末端,才能進行堿基互補配對。【解析】本題主要考查基因工程和胚胎工程。(1)為保證切割后的載體與切出的目的基因具有相同的黏性末端,應(yīng)用同種限制酶切割目的基因和載體。(2)為獲取更多的卵(母)細胞,需要對供體母羊進行超數(shù)排卵處理。采集的精子需要經(jīng)過獲能處理后,才具
26、備受精能力。(3)將目的基因?qū)雱游锛毎某S梅椒ㄊ秋@微注射法。為獲得某一性別的動物,在胚胎移植前需進行性別鑒定。胚胎分割技術(shù)可看作克隆,這體現(xiàn)了早期胚胎細胞的全能性。(4)目的基因成功表達的標(biāo)志是檢測到相應(yīng)的目的基因控制合成的產(chǎn)物。答案:(1)同種限制性核酸內(nèi)切酶(或同種限制酶)DNA分子雜交(或核酸探針)(2)超數(shù)排卵獲能(處理) (3)顯微注射法性別鑒定全能性 (4)htPA(或人組織纖溶酶原激活物)14.(2014天津高考T8)嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的-葡萄糖苷酶(BglB)是一種耐熱纖維素酶,為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用,開展了以下試驗:.利用大腸桿菌表達BglB酶(1)PCR擴增bg
27、lB基因時,選用基因組DNA作模板。(2)右圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。bglB基因不含圖中限制酶識別序列。為使PCR擴增的bglB基因重組進該質(zhì)粒,擴增的bglB基因兩端需分別引入和不同限制酶的識別序列。(3)大腸桿菌不能降解纖維素,但轉(zhuǎn)入上述構(gòu)建好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力,這是因為 。.溫度對BglB酶活性的影響(4)據(jù)圖1、2可知,80保溫30分鐘后,BglB酶會;為高效利用BglB酶降解纖維素,反應(yīng)溫度最好控制在(單選)。A.50B.60C.70D.80.利用分子育種技術(shù)提高BglB酶的熱穩(wěn)定性在PCR擴增bglB基因的過程中,加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經(jīng)過篩選,可
28、獲得能表達出熱穩(wěn)定性高的BglB酶的基因。(5)與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比,上述育種技術(shù)獲取熱穩(wěn)定性高的BglB酶基因的效率更高,其原因是在PCR過程中(多選)。A.僅針對bglB基因進行誘變 B.bglB基因產(chǎn)生了定向突變C.bglB基因可快速累積突變 D.bglB基因突變不會導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變【解題指南】(1)圖示信息:.質(zhì)粒作為載體,應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)有限制酶切割位點、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。.圖1表示溫度對酶活性的影響,圖2表示不同溫度下酶的熱穩(wěn)定性的大小。(2)關(guān)鍵知識:獲取目的基因、基因表達載體的構(gòu)建、酶的活性和熱穩(wěn)定性、誘變育種的原理?!窘馕觥勘绢}考查基因工程、酶的
29、活性和變異的相關(guān)知識。(1)bglB基因存在于嗜熱土壤芽胞桿菌基因組中,故應(yīng)以該菌的基因組DNA為模板進行PCR擴增。(2)目的基因與質(zhì)粒進行重組時,需將目的基因插入啟動子和終止子之間,且應(yīng)靠近啟動子和終止子,結(jié)合示意圖可知,應(yīng)在擴增的bglB基因兩端分別引入Nde和BamH兩種限制酶的識別序列。(3)該基因表達載體中含有bglB基因,其可表達產(chǎn)生-葡萄糖苷酶,可分解纖維素,這樣大腸桿菌就獲得了分解纖維素的能力。(4)由圖2可知,BglB酶在80保溫30分鐘后,就會失活;由圖1可知,當(dāng)溫度為6070時,酶活性較高,而由圖2可知,70保溫30分鐘,酶活性會減弱,而60保溫30分鐘后酶活性基本不發(fā)
30、生變化,由此可知為高效利用BglB酶降解纖維素,反應(yīng)溫度最好控制在60。(5)在bglB基因擴增過程中加入誘變劑進行誘變處理,相比于誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌,針對性更強;基因突變是不定向的;由于PCR過程中基因擴增即DNA復(fù)制快速進行,發(fā)生突變后可進行快速累積,進而便于篩選;基因突變可能導(dǎo)致氨基酸數(shù)目的改變,如突變后的密碼子變?yōu)榻K止密碼子,可導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成提前終止,進而導(dǎo)致氨基酸數(shù)目變少。答案:(1)嗜熱土壤芽胞桿菌 (2)NdeBamH(3)轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶 (4)失活B (5)A、C15.(2014江蘇高考T28)某研究者用非洲爪蟾性腺為材料進行了下列實驗。請
31、回答下列問題:(1)對非洲爪蟾的精巢切片進行顯微觀察,繪制了以下示意圖。上圖中甲、乙、丙、丁細胞含有同源染色體的有;稱為初級精母細胞的有。丁細胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點上的基因(填“相同”、“不相同”或“不一定相同”)。(2)如對卵巢切片進行顯微觀察,無法看到和乙細胞同時期的細胞,其原因是。(3)該研究者進行了一系列“誘導(dǎo)早期卵母細胞成熟的物質(zhì)”實驗,結(jié)果如下:由實驗一可得出推論:含有可以誘導(dǎo)卵母細胞成熟的物質(zhì)。由實驗二可得出推論:這種誘導(dǎo)早期卵母細胞成熟的“促成熟因子”的化學(xué)成分是;孕酮在實驗二中的作用是。【解題指南】(1)關(guān)鍵知識:非洲爪蟾的精巢中既有進行有絲分裂的細胞,也有進行減數(shù)分
32、裂的細胞。(2)圖示信息:能識別有絲分裂和減數(shù)分裂各時期的圖像?!窘馕觥勘绢}考查細胞分裂圖像的識別、減數(shù)分裂過程、早期卵母細胞的培養(yǎng)。(1)根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂的特征可以判斷:甲為減數(shù)第一次分裂的中期、乙為減數(shù)第二次分裂的后期、丙為有絲分裂的后期、丁為減數(shù)第一次分裂的后期。二倍體生物有絲分裂(圖丙)和減數(shù)第一次分裂(圖甲、圖丁)有同源染色體,減數(shù)第二次分裂(圖乙)無同源染色體;雄性生物減數(shù)第一次分裂的細胞均稱為初級精母細胞。丁中同源染色體的姐妹染色單體之間交叉互換,互換區(qū)段內(nèi)同一位點上的基因是否相同與同源染色體相同位置含的基因有關(guān),如果同源染色體上含相同基因,則互換區(qū)段內(nèi)同一位點仍是相同基因,如果同源染色體上含等位基因,則互換區(qū)段內(nèi)同一位點是不同基因。(2)排卵排出的卵子先在輸卵管中發(fā)育到減數(shù)第二次分裂的中期,只有在受精的過程中才能繼續(xù)進行減數(shù)第二次
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