2020_2021學年新教材高中生物第三章生物的變異單元素養(yǎng)評價三含解析蘇教版必修220210313183

1、單元素養(yǎng)評價(三)(第三章)(60分鐘100分)(70分)一、選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)1.(2019浙江6月學考)同一玉米棒上存在多種顏色玉米粒的現(xiàn)象稱為“斑駁”?？茖W家在研究“斑駁”的成因時,發(fā)現(xiàn)某些染色體片段可以在非同源染色體間跳躍。這種染色體結構變異屬于()A.缺失B.重復C.倒位D.易位【解析】選D。非同源染色體之間的染色體片段的移動,屬于易位。2.基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法正確的是 ()A.生物在個體發(fā)育的特定時期才可能發(fā)生基因突變B.基因突變能定向形成新的等位基因C.低等生物和高等生物均可發(fā)生基因突變 D.體細胞發(fā)生的基因突變一定不能

2、遺傳【解析】選C。無論生物個體發(fā)育的哪個時期,都可能發(fā)生突變,說明基因突變具有隨機性,A錯誤;基因突變是不定向的,一個位點上的基因可以突變成多個等位基因,即基因突變具有不定向性,B錯誤;無論是低等生物還是高等生物,無論是體細胞還是生殖細胞,都可能發(fā)生突變,說明基因突變具有普遍性,C正確;體細胞發(fā)生的基因突變通過無性生殖也可遺傳,D錯誤。3.黃曲霉素被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥研究機構劃定為類致癌物。黃曲霉素的危害性在于對人及動物肝臟組織有破壞作用,可導致肝癌甚至死亡。下列有關說法錯誤的是 ()A.黃曲霉素屬于化學致癌因子B.黃曲霉素使肝細胞產(chǎn)生原癌基因是癌變的根本原因C.癌細胞容易分散和轉(zhuǎn)移

3、與細胞膜上糖蛋白的減少有關D.癌癥的發(fā)生與生活方式有關【解析】選B。黃曲霉素為化學物質(zhì),屬于化學致癌因子,A正確;細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,B錯誤;糖蛋白具有識別作用,與細胞間的信息交流有關,若糖蛋白減少,會使細胞間的黏著性降低,所以容易分散和轉(zhuǎn)移,C正確;癌癥的發(fā)生與生活方式有關,D正確。4.21三體綜合征患者體細胞中有3條21號染色體。相關敘述正確的是 ()A.親代產(chǎn)生配子時21號染色體未正常分離B.B超檢查可診斷21三體綜合征胎兒C.基因治療可以治愈21三體綜合征D.用顯微鏡無法觀察到21號染色體數(shù)目異?！窘馕觥窟xA。21三體綜合征患病原因可能是親代產(chǎn)生配子時,

4、21號染色體未正常分離,形成了含有2條21號染色體的配子,A 正確;21三體綜合征屬于染色體水平的變異,無法用B超檢查,B錯誤;21三體綜合征屬于染色體數(shù)量變異,無法用基因治療,C錯誤;21三體綜合征是第21號染色體增加引起的染色體數(shù)量的變異,用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體,D錯誤。5.下列關于人類遺傳病的監(jiān)測和預防的敘述,正確的是 ()A.患苯丙酮尿癥(常染色體隱性遺傳病)的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的遺傳方式D.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病【解析】選D。苯丙酮尿癥

5、為常染色體隱性遺傳病,與性別無關,A 錯誤;羊水檢查是產(chǎn)前診斷的重要手段,但不是唯一手段,B錯誤;遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查,了解家族病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷,而不是分析確定遺傳方式,C錯誤;產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,D正確。6.三體植物在減數(shù)第一次分裂過程中,3 條同源染色體隨機移向細胞兩極,最終可形成含 1 條或 2 條該染色體的配子?，F(xiàn)有一個三體且一條染色體缺失的植株甲,其細胞中該染色體及基因型如圖所示,已知只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用。若甲自交,子代沒有發(fā)生染色體結構和數(shù)目異常的個體比例為()A.1/4B.1/9C.2/

6、15D.7/18【解析】選C。由于“只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用”,因此該植株產(chǎn)生的雌配子的種類和比例為AaaAaa=1122,而雄配子的種類和比例為aaAaa=122,若甲自交,子代沒有發(fā)生染色體結構和數(shù)目異常的個體比例為aa=1/32/5=2/15,故選C。7.如圖所示為四個遺傳系譜圖,下列有關敘述中正確的是()A.甲和乙的遺傳方式完全一樣B.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒,該女兒正常的幾率是1/8C.丙圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖D.家系丙中的父親不可能攜帶致病基因【解析】選C。甲圖一定是常染色體隱性遺傳病,乙圖可能是常染色體隱性遺傳病或者伴X染色體隱性遺傳病,選項A錯誤

7、;丁圖是常染色體顯性遺傳病,這對夫婦的基因型為雜合子,若再生一個女兒是正常的幾率是1/4,選項B錯誤;丙圖中女患者的兒子正常,可知此病不可能為伴X染色體隱性遺傳病,并指癥屬于常染色體顯性遺傳病,白化病屬于常染色體隱性遺傳病,選項C正確;丙圖可能為常染色體隱性遺傳病,正常男子的基因型可為攜帶者,選項D錯誤?！痉椒ㄒ?guī)律】遺傳系譜圖解題一般步驟第一步:判斷顯隱性。無中生有為隱性,有中生無為顯性。第二步:判斷基因所在染色體位置。隱性遺傳看女病,父子都病為伴性;顯性遺傳看男病,母女都病為伴性。第三步:寫出相應基因型,進行求解。8.果蠅的兩條X染色體可以連在一起,成為一條并聯(lián)的X染色體,帶有一條并聯(lián)X染色

8、體和一條Y染色體的果蠅(品系C)表現(xiàn)為雌性可育,帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅是致死的,沒有X染色體的果蠅也是致死的。用化學誘變劑誘導正常的野生型雄果蠅,然后讓該雄果蠅和品系C進行雜交,以下對雜交結果分析正確的是()A.子代雌果蠅都帶有并聯(lián)X染色體,子代雄果蠅的X染色體來自親代雄果蠅B.若子代雄果蠅有某突變性狀而雌果蠅沒有,則該突變基因位于Y染色體上C.若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有,則該突變基因位于常染色體上D.若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀,則該突變基因最有可能位于X染色體上【解析】選A。由分析可知,子代雌果蠅(XXY)都帶有并聯(lián)X染色體,子代雄果蠅(XY)的X染色體來自

9、親代雄果蠅,Y染色體來自親代雌果蠅,A正確;若子代雄果蠅(XY)有某突變性狀,而雌果蠅(XXY)沒有,則該突變基因可能位于X染色體上,B錯誤;若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有,則該突變基因位于Y染色體上,C錯誤;若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀,則該突變基因最有可能位于常染色體上,D錯誤。9.低溫誘導可使二倍體草魚卵原細胞在減數(shù)第一次分裂時不形成紡錘體,從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細胞,此卵細胞與精子結合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產(chǎn)生下列四種細胞,如圖所示四種細胞的染色體行為(以二倍體草魚體細胞含兩對同源染色體為例)可出現(xiàn)的是()【解題指南】(1)題干關鍵信息:“減數(shù)第一次分裂時不形成紡錘

10、體”“產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細胞”“體細胞含兩對同源染色體”。(2)隱含信息:新情境下的卵原細胞減數(shù)分裂無同源染色體分離現(xiàn)象,直接進行著絲點分裂產(chǎn)生卵細胞(2n=4),受精后發(fā)育成三倍體草魚(3n=6)。【解析】選B。卵原細胞減數(shù)分裂因無紡錘體形成,故無同源染色體分離現(xiàn)象,A錯誤;次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂染色體形態(tài)、行為與有絲分裂相同,B正確;產(chǎn)生的卵細胞染色體應為4條,C錯誤;形成的子代胚胎細胞中應有三個染色體組,該圖示細胞僅有兩個染色體組,D錯誤。10.已知普通西瓜為二倍體,西瓜果皮顏色由一對等位基因控制,果皮條紋深綠色(A)對淺綠色(a)為顯性。如圖表示培育三倍體無子西瓜的大致流程,下

11、列相關敘述正確的是 ()A.秋水仙素處理后,幼苗體細胞均含四個染色體組B.若四倍體(母本)和二倍體(父本)雜交,商品果實的果皮為淺綠色C.商品果實中具有深綠色條紋果皮的是三倍體西瓜D.若商品果實出現(xiàn)淺綠色果皮,則是三倍體自花傳粉的結果【解析】選C。培育無子西瓜時,用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗或萌發(fā)的種子,處理后形成的四倍體植株中被秋水仙素處理的部分,其體細胞中含有四個染色體組,而沒有被秋水仙素處理的部分(如根部),其體細胞中含有兩個染色體組,A錯誤。四倍體西瓜植株與二倍體西瓜植株雜交后,得到后代的三倍體西瓜種子的基因型是Aaa,種植該三倍體西瓜種子,長成的三倍體植株(Aaa)作為母本需要接受

12、二倍體西瓜植株的花粉。西瓜果皮是由母本(基因型為Aaa)的子房壁發(fā)育而成的,因此商品果實為深綠色條紋果皮的三倍體西瓜,B錯誤,C正確。三倍體含有三個染色體組,在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,無法產(chǎn)生正常的配子,不能進行自花傳粉,D錯誤。11.如圖表示發(fā)生在常染色體上的變化,下列敘述不正確的是()A.該變異能通過顯微鏡觀察到B.該變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間C.該過程導致的變異屬于基因重組D.該變異導致染色體上基因的排列順序發(fā)生改變【解析】選C。題圖發(fā)生了染色體結構變異中的易位,該變異能通過顯微鏡觀察到,A正確;染色體結構變異中的易位發(fā)生在兩條非同源染色體之間,B正確;該過程導致的變異屬于染色體結構變異

13、,不屬于基因重組,C錯誤;易位導致染色體上基因的排列順序發(fā)生改變,D正確。12.(2020汕頭高一檢測)色盲是指缺乏或完全沒有辨別色彩的能力,色弱患者對顏色辨別能力較差,只在顏色比較飽和時才能看到顏色。如圖為某家系的遺傳圖譜,已知控制色弱、色盲的基因僅位于X染色體上,且正?；?B)對色弱基因(B-)、色盲基因(b)為顯性,色弱基因(B-)對色盲基因(b)為顯性。下列有關分析錯誤的是()A.據(jù)圖可推出4的基因型為XB,表現(xiàn)為色覺正常B.若4與5再生一個孩子,則生出色盲男性的概率為1/2C.圖示中2為色弱基因攜帶者的概率為1/4D.在人群中,女性的基因型有6種,男性的基因型有3種【解析】選B。由

14、題目可知,3為色盲,則基因型為XbY。5色弱,則基因型為Xb,由于4正常,且3基因型為XbY和5基因型為Xb,推出4基因型為XB,A正確;4為正常男性,其基因型為XBY。由于5的基因型為Xb,4基因型為XBY,若4與5再生一個孩子,則生出色盲男性XbY的概率為1/4,B錯誤;由于3的基因型為XbY,4的基因型為XB,則9的基因型為1/2Xb、1/2XBXb;10正常,其基因型為XBY,則2為色弱基因攜帶者的基因型為XB,其概率為1/4,C正確;色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,女性的基因型有XBXB、XB、XBXb、Xb、XbXb6種,男性的基因型有XBY、Y、XbY3種,D正確。13.如圖為某植

15、物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中、為無遺傳效應的序列。下列有關敘述正確的是()A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B.、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換,但不屬于基因突變C.DNA分子中c基因的缺失屬于基因突變D.基因在染色體上呈線性排列,基因的首端存在起始密碼子【解析】選B?；蛲蛔兙哂衅毡樾允侵富蛲蛔兤毡榇嬖谟诟鞣N生物中,而基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有隨機性,A錯誤;、為非基因片段,也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換,但不屬于基因突變,B正確;基因c缺失,導致染色體上基因數(shù)目變少,屬于染色體結構變異,C錯誤;起始

16、密碼子在信使RNA上,D錯誤。14.遺傳和變異是生物界普遍存在的現(xiàn)象,下列對于遺傳和變異的認識,正確的是()A.基因的自由組合定律的實質(zhì)是:在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合B.染色體之間片段的交換屬于染色體結構變異C.基因型為Dd的豌豆經(jīng)減數(shù)分裂會產(chǎn)生雌雄各兩種配子,雌雄配子的比例為11D.利用八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)獲得的植株是四倍體【解析】選A?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)是:在減數(shù)分裂形成配子過程中,同源染色體上等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,A正確;非同源染色體之間片段的交換屬于染色體結構變異中的易位,同源染色體非

17、姐妹染色單體之間交換片段是基因重組,B錯誤;基因型為Dd的豌豆經(jīng)過減數(shù)分裂會產(chǎn)生雌雄各兩種配子,雌配子中Dd之比是11,雄配子中Dd之比也是11,但數(shù)量上雄配子比雌配子多,C錯誤;利用八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株,細胞中含有四個染色體組,但屬于單倍體,D錯誤。15.基因突變和基因重組是常見的變異類型,下列相關敘述中正確的是()A.基因突變可能導致DNA上的終止密碼子提前或推后B.若某雌雄異株植物的突變基因位于雄株X染色體上,子代雌株就會出現(xiàn)突變性狀C.如果一個基因的中部缺失1個核苷酸對,則其所控制合成的蛋白質(zhì)可能減少多個氨基酸D.基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因,都可以用光學顯微鏡

18、檢測出【解析】選C。終止密碼子在mRNA上,不在DNA上,A錯誤;若突變基因為隱性突變基因,則突變雄株基因型為XbY,雌株基因型為XBXB,子代雌株不會出現(xiàn)突變性狀,B錯誤;如果一個基因的中部缺失1個核苷酸對,則其所控制合成的蛋白質(zhì)可能由于轉(zhuǎn)錄而來的mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)而減少多個氨基酸,C正確;基因突變可以產(chǎn)生新的基因,基因重組不能,都不能用光學顯微鏡檢測出,D錯誤。16.科學家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗,實驗過程和結果如圖所示,則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是()A.在產(chǎn)生配子的過程中,等位基因分離B.射線處理導致配子中的染色體數(shù)目減少C.射線處理導致配子中的染色體片段缺失D.射線處

19、理導致控制莖顏色的基因發(fā)生突變【解析】選C。兩個親本的基因型分別為PlPl、PLPL,它們都屬于純合子,不存在等位基因,亦不會發(fā)生等位基因的分離,A錯誤;據(jù)圖可知,射線處理后只是使染色體上發(fā)生了片段的缺失,而染色體的數(shù)目并沒有減少,B錯誤;從圖示看出,F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是射線處理導致配子中的染色體結構缺失,而PL基因剛好位于缺失的那段,導致后代中只有一個Pl基因而表現(xiàn)綠株,C正確;親本中紫株產(chǎn)生的一個配子中的PL染色體在射線的作用下,含有PL基因的片段發(fā)生了缺失,基因并沒有發(fā)生突變,D錯誤。17.鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患者男性與正常女性結婚,他們的兒子都正常,女兒均

20、患此病。若患病女兒與正常男性婚配,對其所生子女的預測,正確的是()A.基因型有5種B.兒子不可能是患者C.患病女兒的概率是1/8D.子女都有可能是正常的【解析】選D。據(jù)題意可知,鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病。設相關基因是A、a,則患者男性與正常女性的基因型分別是XAY、XaXa,他們的子女的基因型是XAXa、XaY,其女兒XAXa與正常男性XaY結婚,其子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY,共有4種基因型,兒子一半患病,一半正常,患病女兒的概率是1/4,兒子和女兒都是一半患病,一半正常。18.生物的遺傳變異在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的應用,下列有關生物遺傳變異的敘述中,不正確的

21、是()A.無子西瓜不可育,但無子性狀可遺傳B.單倍體的體細胞中也可能存在同源染色體,有的單倍體是可育的C.轉(zhuǎn)基因技術通過運載體將目的基因?qū)胧荏w細胞,使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀D.家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病,幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病【解析】選D。無子西瓜是多倍體育種形成的,原理是染色體變異,屬于可遺傳的變異,所以無子西瓜的性狀可以遺傳,A正確;單倍體是由配子直接發(fā)育而來的個體,其體細胞中可能會存在同源染色體,有些單倍體如雄蜂是可育的,B正確;轉(zhuǎn)基因技術通過導入外源基因,使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀,C正確;家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病,幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病,D錯

22、誤。19.(2020宜春高一檢測)某表現(xiàn)正常的男子與患某種遺傳病的女子結婚,無論生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,這種遺傳病的遺傳方式可能是()A.常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳或伴X染色體隱性遺傳C.常染色體顯性或隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳D.常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳【解析】選C。如果是伴X染色體隱性遺傳,則患病女子的基因型為XaXa,與表現(xiàn)正常的男子XAY結婚,后代中男孩都患病,女孩都正常,A、B錯誤;如果是伴X染色體顯性遺傳,若患病女子的基因型為XAXA,與表現(xiàn)正常的男子XaY結婚,后代中男孩、女孩都患病;若患病女子的基因型為XAXa,與表現(xiàn)

23、正常的男子XaY結婚,后代中男孩或女孩,都是50%患病,50%正常。如果是常染色體顯性遺傳,若患病女子的基因型為AA,與表現(xiàn)正常的男子aa結婚,后代中男孩、女孩都患病;若患病女子的基因型為Aa,與表現(xiàn)正常的男子aa結婚,后代中男孩或女孩,都是50%患病,50%正常。如果是常染色體隱性遺傳,則患病女子的基因型為aa,與表現(xiàn)正常的男子AA結婚,后代中男孩、女孩都患病;與表現(xiàn)正常的男子Aa結婚,后代中男孩或女孩,都是50%患病,50%正常。綜合分析,C項正確。20.用X射線處理長翅果蠅后,成功地將生殖細胞內(nèi)長翅基因中的A-T堿基對變成了T-A堿基對,但體細胞中該基因沒變。且這樣的果蠅連續(xù)繁殖多代,子

24、代果蠅仍為長翅。下列分析正確的是()A.X射線屬于誘發(fā)生物基因突變的化學因素B.該基因突變后,其控制合成的蛋白質(zhì)不一定改變C.該基因突變肯定是由顯性基因突變?yōu)殡[性基因D.生殖細胞中該基因突變但體細胞中沒突變,則該基因位于性染色體上【解析】選B。X射線屬于誘發(fā)生物基因突變的物理因素,A錯誤;密碼子具有簡并性,基因突變后,密碼子雖改變但氨基酸種類不一定改變,因此控制合成的蛋白質(zhì)不一定會發(fā)生改變,B正確;若此次突變?yōu)殡[性突變,則經(jīng)多次繁殖后子代中果蠅的翅長會出現(xiàn)異常,C錯誤;生殖細胞中該基因突變但體細胞中沒突變,則該基因可能位于性染色體上,也可能位于常染色體上,D錯誤。二、非選擇題(共3小題,共30

25、分)21.(10分)(2020全國卷)遺傳學理論可用于指導農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐?；卮鹣铝袉栴}:(1)生物體進行有性生殖形成配子的過程中,在不發(fā)生染色體結構變異的情況下,產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條,分別是_。 (2)在誘變育種過程中,通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳,原因是_,若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳,需要采取的措施是_?！窘馕觥勘绢}主要考查減數(shù)分裂、基因重組和誘變育種。(1)減數(shù)分裂形成配子的過程中,基因重組的途徑有兩條:一條是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,而導致染色單體上的基因重組。另一條是減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離、非同源染色體自由組合,而導致

26、非同源染色體上的非等位基因自由組合。(2)在誘變育種過程中,誘變獲得的新個體通常為雜合子,自交后代會發(fā)生性狀分離,可以將該個體進行連續(xù)自交,每次自交后篩選出符合性狀要求的個體后再自交,直到不發(fā)生性狀分離,就可獲得穩(wěn)定遺傳的純合子。答案:(1)在減數(shù)分裂過程中,隨著非同源染色體的自由組合,非等位基因自由組合;同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,導致染色單體上的基因重組(2)控制新性狀的基因是雜合的通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代22.(10分)研究人員調(diào)查人類遺傳病時,發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對基因位于兩對常染色體上),進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具

27、有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。如圖是該研究人員調(diào)查時繪制的系譜圖,其中3的基因型是AABb,請分析回答:(1)4為_(填“純合子”或“雜合子”)。又知1基因型為AaBB,且2與3婚配后所生后代不會患該種遺傳病,則2與3的基因型分別是_、_。1和基因型為Aabb的男性婚配,子代患病的概率為_。(2)研究發(fā)現(xiàn),人群中存在染色體組成為44+X的個體,不存在染色體組成為44+Y的個體,其原因可能是_ _。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)2的染色體組成為44+X,該X染色體不可能來自的_(填編號)。(3)4與一正常男性結婚,生了一個正常孩子,現(xiàn)已懷上了第二胎,有必要對這個胎兒針對該疾病進行基因診斷嗎?請判斷并說明理由:_?！窘?/p>

28、析】(1)正常人的基因型為A_B_,患者的基因型為aaB_、A_bb、aabb;由于3的基因型是AABb,而3為患者,4表現(xiàn)正常,故4基因型為A_Bb才滿足題意,所以4一定是雜合子;3基因型為A_bb,再根據(jù)1基因型為AaBB,可確定2基因型為aaB_,2、3為患者,若后代不患病(A_B_),則2基因型為aaBB、3基因型為AAbb。1(AaBb)與Aabb的男性婚配,后代基因型為3A_Bb、3A_bb、aaBb、aabb,后代患病的概率為5/8。(2)正常男性的染色體組成為44+XY,正常女性的染色體組成為44+XX;人群中存在染色體組成為44+X的個體,不存在染色體組成為44+Y的個體,說

29、明X染色體對個體的生存非常重要,可能是因為X染色體上存在一些特殊的能控制生物體成活的基因,也可能是X染色體上的某些特殊基因與細胞代謝密切相關。2為女性,其中一條X染色體來自2,而2是男性,其X染色體應來自2而不可能來自1。(3)3的基因型是AABb,4的基因型是A_Bb,4的基因型為A_B_,其與正常男性婚配,后代有可能患病,故需要進行基因診斷。答案:(1)雜合子aaBBAAbb5/8(2)控制生物體成活(或細胞代謝)的重要基因在X染色體上,而不在Y染色體上(其他合理答案也可)1(3)有必要,該胎兒也有可能患該疾病23.(10分)玉米(2N=20)是雌雄同株的植物,頂生雄花序,側(cè)生雌花序,已知

30、玉米的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗病(R)對易感病(r)為顯性,控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上,現(xiàn)有兩個純合的玉米品種甲(DDRR)和乙(ddrr),試根據(jù)如圖分析回答:(1)將圖1中F1與另一玉米品種丙雜交,后代的表現(xiàn)型及比例如圖2所示,則丙的基因型為_。丙的測交后代中與丙基因型相同的概率是_。(2)已知玉米高稈植株易倒伏。為獲得符合生產(chǎn)要求且穩(wěn)定遺傳的新品種,按照圖1中的程序得到F2后,對植株進行病原體(感染),選出表現(xiàn)型為矮稈抗病的植株,通過多次_并不斷選擇后獲得所需的純種。(3)科研人員在統(tǒng)計實驗田中成熟玉米植株的存活率時發(fā)現(xiàn),易感植株存活率是1/2,高稈植株存活率

31、是2/3,其他植株的存活率是100%,據(jù)此得出圖1中F2成熟植株表現(xiàn)型有_種,比例為_(不論順序)。【解析】(1)子一代的基因型是DdRr,分析圖2,高稈矮稈=11,是測交實驗結果;抗病感病=31,是雜合子自交的結果,所以丙的基因型是ddRr。測交實驗是雜合子與隱性純合子雜交實驗,所以丙的測交后代中與丙基因型相同的概率是1/2。(2)已知玉米高稈植株易倒伏,抗病為顯性,為獲得符合生產(chǎn)要求且穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株,因為子二代中表現(xiàn)為矮稈抗病的植株中既有純合子,也有雜合子,還需要通過多次自交并不斷選擇后獲得所需的純種。(3)分析題目可知,不管什么性狀都有存活的,所以子二代的表現(xiàn)型有四種,分別是高稈

32、抗病、高稈易感病、矮稈抗病和矮稈易感病。在任何性狀均存活的情況下,子二代中高稈矮稈=31;抗病感病=31,但是易感病植株存活率是1/2,高稈植株存活率是2/3,所以子二代中高稈矮稈=21;抗病感病=61,所以表現(xiàn)型及比例是12621。答案:(1)ddRr1/2(2)自交(3)412621(30分)24.(4分)最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關。當編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時,表達產(chǎn)物將變?yōu)槊窤,如表顯示酶A與酪氨酸酶相比,可能出現(xiàn)的四種情況,下列相關敘述正確的是 ()比較指標患者白癜風面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.111

33、0.9A.使tRNA種類增多,使tRNA數(shù)量減少,中tRNA的數(shù)量沒有變化B.中氨基酸數(shù)目沒有改變,對應的mRNA中堿基排列順序也不會改變C.可能導致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變D.中堿基的改變導致染色體變異【解析】選C。基因突變會導致mRNA上的密碼子發(fā)生改變,不改變細胞中tRNA的種類,的改變不會導致該基因翻譯過程中tRNA數(shù)量的減少,中的改變會導致tRNA數(shù)量的減少,A錯誤;中的氨基酸數(shù)目沒有改變,但是基因控制合成的酶的種類發(fā)生改變,說明發(fā)生了堿基對的替換,所以轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基排列順序會發(fā)生改變,B錯誤;由表格信息可知,基因突變導致控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目改

34、變,因此中堿基的改變可能是堿基對的增添或缺失造成的,從而導致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變,C正確;由分析可知,中堿基的改變是基因突變,沒有導致染色體變異,D錯誤。25.(4分)某科技活動小組將基因型為AaBb的棉花植株的花粉按如圖所示的程序進行實驗,相關敘述錯誤的是()A.在花粉形成過程中發(fā)生了等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合B.花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體,其特點之一是高度不育C.秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍D.植株B均為純種,植株B群體中不發(fā)生性狀分離【解析】選D。花粉形成過程中進行減數(shù)分裂,等位基因隨同源染色體的分

35、離而分開,非同源染色體上的非等位基因自由組合,A 正確;單倍體育種常用的方法是花藥離體培養(yǎng),得到單倍體植株。因其未經(jīng)過受精作用,故發(fā)育成的植株,長得弱小且高度不育,B正確;在培育過程中,用秋水仙素處理單倍體幼苗,抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成,使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍,C正確;植株B雖為純種,但植株B群體中也會發(fā)生性狀分離,D錯誤。26.(4分)(2020山東等級考)在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結構,如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時,出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色

36、體移到細胞兩極。不考慮其他變異,關于該細胞的說法錯誤的是()A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結構B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞【解析】選C。本題主要考查染色體變異。著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結構,因此可在分裂后期觀察到“染色體橋”結構,A項正確;在進行有絲分裂時,“染色體橋”在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極,其子細胞中染色體的數(shù)目不發(fā)生改變,B項正確;姐妹染色單體連接在一起,著絲點分裂后出現(xiàn)“染色體橋”結構,其子細胞中染色體上不會連接非同

37、源染色體片段,C項錯誤;姐妹染色單體形成的“染色體橋”結構在分裂時,在兩著絲點間任一位置可能發(fā)生斷裂,形成的一條子染色體可能攜帶有2個相同基因,移到細胞一極,若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞,D項正確。27.(4分)如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關敘述,正確的是()A.該遺傳病一定是常染色體隱性遺傳病B.9的相關致病基因只能來自5C.5和6再生育一個男孩患病的概率是1/2或1/4D.調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率應在患病家系中進行【解析】選C。本題中有明顯的無中生有現(xiàn)象,所以該病屬于隱性遺傳病,但是不能確定基因的位置,可能位于常染色體,也可能位于X染色體,A錯誤;若致病

38、基因位于常染色體上,則9的相關致病基因只能來自5和6,若基因位于X染色體,9的相關致病基因只能來自5,B錯誤;如果致病基因在常染色體上,則5和6再生育一個男孩患病的概率是1/4,如果致病基因位于X染色體,則5和6再生育一個男孩患病的概率是1/2,C正確;調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機調(diào)查,D錯誤。28.(4分)大麥是閉花傳粉植物。育種工作者培育出某個三體新品種(如圖),通過該三體自交產(chǎn)生F1,以培育雜種和保留雄性不育系。其中雄性可育基因為Ms、雄性不育基因為ms、種子圓粒基因為R、種子長?；驗閞。較短的染色體不能正常配對,在分裂過程中隨機移向細胞一極,且含較短染色體的雄配子不能授粉。下列

39、敘述正確的是()A.該三體大麥自交產(chǎn)生2種比例相同的可育雌配子和1種可育雄配子B.該三體大麥自交兩代所得的子代中,非三體所占比例為3/4C.區(qū)分F1中個體是否為三體的最簡便方法是觀察細胞中染色體核型D.育種時選擇F1中圓粒種子長成的植株作母本可方便獲得雜交種【解析】選A。根據(jù)題干信息可知,較短染色體不能正常配對,分裂時隨機移向一極,會形成兩種配子,分別是msr和MsmsRr,比例為11,且作為雄配子時后者不能授粉。該三體大麥自交時,可以形成比例相等的兩種雌配子和一種雄配子,A正確;根據(jù)分析可知,該三體大麥自交一代產(chǎn)生的子代是msmsrr、MsmsmsRrr,其中msmsrr表現(xiàn)為雄性不育,無法自交,故僅有MsmsmsRrr能自交產(chǎn)生后代,則自交兩代中的非三體所占的比例仍為1/2,B錯誤;區(qū)分F1中個體是否為三體的最簡便方法是觀察種子的形狀,凡種子形狀為圓粒的均為三體,C錯誤;種子為長粒的基因型為msmsrr,同時表現(xiàn)為雄性不育,可在雜交育種中作為母本,D錯誤。29.(10分)水稻葉片寬窄受細胞數(shù)目和細胞寬度的影響,為探究水稻窄葉突變體的遺傳機理,科研人員進行了實驗。(1)科研人員利用化學誘變劑處理野生型寬葉水稻,可誘發(fā)野生型水稻