第1章第3節(jié)有機化合物的命名學案

1、最新整理 選修5第一章第三節(jié)有機化合物的命名 課前預習學案 一、預習目標 預習：烷烴命名的方法及分類。 二、預習內容 1、烷烴的命名： 烷烴常用的命名法有 (1) 普通命名法 烷烴可以根據分子里所含 原子的數目來命名稱為“某烷”，碳原子數在 以下 的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、來表示；碳原子數在 _以上 的，就用數字來表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三種同分異構 體，可用“ _”、“ _”、“”來區(qū)別，這種命名方法叫普通命名法。只能適用于 構造比較簡單的烷烴。 (2) 系統(tǒng)命名法 用統(tǒng)命名法給烷烴命名時注意選取 作主鏈(兩鏈等長時選取含支鏈 _ )，起點離支鏈最開始編號(主鏈

2、兩端等距離出現不同取代基時， 一端開始編號)。相同取代基 ，支鏈位置的序號的和要 ，不同的取代基 的寫在前面， 的寫在后面。請用系統(tǒng)命名法給新戊 選取 烷命名， 2、烴基 (1 )定義：烴分子失去一個或幾個氫原子后剩余的部分叫烴基，烴基一般用“R- ”來表示。 若為烷烴，叫做O 如 “一CH3” 叫基；“一CH2CH3” 叫基；“一CH2CH2CH3” 叫基“一CH(CH 3)2” 叫 (2)思考： 根和基的區(qū)別是什么？ 3、烯烴和炔烴的命名 (1) 將含有 (2) 從距離 (3) 用阿拉伯數字標明 小的數字)。用“ 4、苯的同系物的命名 寫出C8H10在苯的同系物范圍內的同分異構體并命名：

3、.或 或 丙基 的 最 或 碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較 ”等表示雙鍵或三鍵的個數。 練習1寫出 一0H CH、 OH 的 電子式。 課內探究學案 一、學習目標 1、理解烴基和常見的烷基的意義。 2、掌握烷烴的習慣命名法以及系統(tǒng)命名法。 3、 能根據結構式寫出名稱并能根據命名寫出結構式。 學習重點：烷烴的系統(tǒng)命名法。 學習難點：命名與結構式間的關系。 二、學習過程 有機化合物的命名 有機化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結構，使我們看到一個不很復雜 的名稱就能寫出它的結構式，或是看到構造式就能叫出它

4、的名稱來。 一、烷烴系統(tǒng)命名法的命名規(guī)則 （1 ）選定分子中最長的碳鏈（即含有碳原子數目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子 的數目稱為“某烷”。遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。如： 主鏈選擇（ * .學，、 CHT CHb Chb-Chb （2 ）把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯數字給主鏈上的各個碳原子依次編號 定位，使支鏈獲得最小的編號，以確定支鏈的位置。如： 編號: （）（）（）（） CH -CHsCHs 從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。如: c-c etc c-c-c-k-c-cicc-c R -CC 昭袪ft號1. 3, i (.

5、Hi-CH-CH-: 磚1-j- 班搓K號 21 4j 5 選擇編號和為 哪種情況 地 CH 異戊 (3)把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯 數字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數字與取代基名稱之間用一短線隔開。如, 烷的系統(tǒng)命名方法如下： 1234 CH3 TH -CH； -HCHs 名稱：( 如果主鏈上有幾個不同的取代基，就把 (4)如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數字表示，在用于 表示取代基位置的阿拉伯數字之間要用“，”隔開； 簡單的寫在前面，把復雜的寫在后面。如： I ?45 名稱：( CH3 CH -CH -Cfi2

6、 CH2 CII3 I 1 CH呂CH孑 CHs 名稱：( 小結1系統(tǒng)命名法的基本步驟可歸納為: 選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；取代基, 簡在前，相同基，二三連。 寫在前，注位置，短線連；不同基, 以2，3-二甲基己烷為例，對一般有機物的命名可圖析如下: 2,3-二甲基己烷 ( ( ( ( 的個數) ;既：主鏈碳原子數最多 原則。 (阿拉伯數字注明 的位置，中文數字注明相同 小結2命名時，必須滿足五原則：“長、多、近、簡、小” 有支鏈最多，編號離支鏈最近，取代基位置編號數之和最小 練習2 1、寫出下面烷烴的名稱： (1)CH3CH2CH(CH 3)CH(CH 2CH3)CH2CH(CH 2C

7、H 3)CH 3 (2)CH3CH2CH2CH2CH2 CH3 CH3CH2CH2 CH2CH3 （3） （CH3）3C-CH2-C（CH 3）3 2、寫出下列物質的結構簡式： （1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷 3、下列烷烴的命名是否正確？若不正確請在錯誤命名下邊寫出正確名稱。 CH3CHg-CHs Ii A* CH3CH CHC片CH CHCH3 CH2CHa CH3 5-一甲基-2,6-乙基庚烷 CH3 CH2-CH3 氏 CHjCCH CHCE3 CHj CH：C 坯 3,5, 5-二甲基-4-乙基庚烷 二、烯烴和炔烴的命名 1將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作

8、為主鏈，稱為 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 “某烯”或“某炔”。 編號: （）（）（）（） CHj=CH-CH3-CH, 編號: 編號: （）（）（）（）（） CH-C = C-CH,-CHj （）（）（）（）（）（） CHj HjC-C=CH-CH=CH-CH3 3、用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。 “三”等表示雙鍵或三鍵的個數。 CHj-C 名稱：（ 名稱：（ CH 4、支鏈的定位應服服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 練習3；F下列物質的名稱科 12們5 HC 三 CQH2CH 于 Hg CH/町弋叫2 1 CH

9、3-CH2XH=CH2 三、苯的同系物的命名 1、苯分子中的一個 被取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側鏈進行 命名。先讀側鏈，后讀苯環(huán)。例如： 名稱：（ 2、二烴基苯有三種異構體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構。命名用鄰_ 位或1,2位;間位或1,3位;對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。 例如，二甲苯的三種 位置異構體： 名稱：（ CH? CHj 名稱：（ 名稱：（ 練習4 1下面四種物質間的關系是: CH CH 3 其一氯代物分別有幾種： ， 種：， ，。 2、若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時, 并沿使取代基位次和較小的方向進行。 。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾 則

10、將苯環(huán)進行編號， 編號時從小的取代基開始, 名稱：（ 名稱：（ 3、當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。 rCH=CH2 J名稱：( CH 名稱：（ 當堂檢測題： 1、寫出下列物質的名稱 （1）CH3CH（CH 2CH 3）CH（CH 3）CH 2CH（CH 3）CH 3 （2）CH3CH= C （CH 2 CH2CH3） CH2 ch （CH2CH3） CH2 CH3 2、寫出下列名稱的結構簡式 （2） 2，5二甲基一3，4二乙基 3己烯 （1） 2， 4二甲基一3， 3 二乙基己烷 （3） 2， 3二甲基一1， 3丁二烯 課后練習與提咼: 1、下列四種名稱所

11、表示的烴，命名正確的是（ A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 2、（CH 3CH 2）2CHCH 3的正確命名是 A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷 C.3-甲基-2- 丁烯 （ ） C.2-乙基丁烷 ）；不可能存在的是（） D.2-甲基-2-丁烯 D.3-乙基丁烷 3、 某炔烴經催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 A.2-甲基-1-丁炔b.2-甲基-3-丁炔 4、下列有機物的名稱肯定錯誤的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 C.3-乙基戊烷 2，2, 6， a.2種 1-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔 5、 B.3，4-二溴-1-丁烯 D.2-甲基-3-丁烯 6-四

12、甲基庚烷的一氯取代物的同分異構體共有 B.3種C.4種D.5種 的最簡式是，它與過量溴加成后的產物的名稱 ，有機物B的分子式與1-丁炔相同，而且屬于同一類別， B與 6、 是. 過量的溴加成后的產物的名稱是 7、有A、B、C三種烴，它們的結構簡式如下圖所示： 嚴習浮 C9C - C 比-CHaCH3- C隔- CH- C 滬耳 A 的名稱是 ； B 的名稱是 ； C 的名稱是 。 8、 1摩爾某有機物 A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應的產物是2，2，3-三甲基戊烷，A可 是 （寫出名稱）。 9、寫出符合下列要求的可能結構 （1 ）分子式為C7H16主鏈上有四個碳原子的結構簡式。 （2）碳原子數為

13、4的烷基的結構簡式。 （3）分子式為C9H12的苯的同系物只含一個支鏈的結構簡式。 學案答案 課前預習學案答案 1、普通命名法系統(tǒng)命名法 （1）、碳、十、 庚、 辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、 （2）、最長鏈、最多、近、編號和最小、合并、最小、簡單、復雜、 2,2-二甲基丙烷 烷基 “根” 雙鍵 雙鍵 雙鍵 、新 2、（ 1） （2） 3、（ 1） （2） （3） 4、 甲乙丙異丙 帶電荷， 、三鍵、 、三鍵、 、三鍵、 “基”不帶電荷；根能獨立存在，而基不能單獨存在。 最長 近 鄰二甲苯 對二甲苯 練習1答案: -5 ； H 乙基苯 1,3- H * H； H II CHg CH, CH

14、3 間二甲苯 1,2-二甲苯 1,4-二甲苯 氫氧根離子電子式為噸間。 練習2答案： 3，6-二甲基-4-乙基辛烷 224,4-四甲基戊烷 CH3CH（CH 3）CH（CH 3）CH2CH（CH 3）CH3 CH3CH（CH 3）CH2 CH（CH 2CH3）CH（CH 3）CH3 錯3,4,6,7-四甲基壬烷（2）錯2,2,4-三甲基-3-乙基已烷 1、（ 1） （3） 2、（ 1） （2） 3、（ 1） （2） 4-甲基-4-乙基壬烷 練習3答案： （1） 4-甲基-1-戊炔 練習4答案： 1、 互為同分異構體5 、3、 2、（ 1） 1-甲基-3-乙基苯 3、（ 1）苯乙烯 （2） 2,3-二乙基-1-己烯 4、2 3、2、3、1 （2） 1-甲基-4-乙基苯 （2）苯乙炔 當堂檢測題答案： 1、( 1) 2、( 1) (2) (3) 2,4,5-三甲基庚烷(2) 5-乙基-3-丙基-2-庚烯 CH3CH(CH 3)CH(CH 2CH3) 2CH(CH 3) CH2CH3 CH3CH (CH 3)C (CH2CH3) = C(CH 2CH3) CH(CH 3)CH3 CH2=C (CH 3) C (CH 3) =CH2 課后練習與提咼答案： 1-5 D、A A C D B 6、 CH 三 C- CH2CH3 1,1,2, 2-四溴丁烷 CH3