北京凱環(huán)融資計劃書

1、得力生注射劑 國內首例中藥復方靜脈注射劑的廣譜抗腫瘤癌藥” 融資說明書 出版時間：2 0 08年10月 指定聯(lián)系人 職務 電話號碼 傳真機號碼 電子郵件 地址 國家、城市 郵政編碼 網址 保密須知 本可行性報告屬商業(yè)機密， 所有權屬于北京凱環(huán)制藥廠。 其所涉及的內容和資料只限于已簽 署投資意向的投資者使用。收到本計劃書后，收件人應即刻確認，并遵守以下的規(guī)定： 1 ） 若收件人不希望涉足本報告所述項目，請按上述地址盡快將本報告書完整退回；2）在沒有 取得北京凱環(huán)制藥廠書面同意前，收件人不得將本計劃書全部和 /或部分地予以復制、傳遞 給他人、影印、泄露或散布給他人；3）應該象對待貴公司的機密資料一

2、樣的態(tài)度對待本報 授方： 告書所提供的所有機密資料。 可行性報告編號： 簽字： 公司： 日期： 精選文庫 13 公司概況 發(fā)明人簡介 產品描述及藥理作用: 2.1產品配制原理及功能的基本描述 2.2藥理及使用范圍 2.2.1抑制腫瘤作用： 2.2.2免疫增強作用： 2.2.3聯(lián)合化療增效減毒作用：. 2.2.4促進癌細胞再分化作用：. 2.2.5抑制致癌毒性作用： 2.2.6鎮(zhèn)痛和抗應激作用。 2.2.7藥品臨床使用范圍： 市場分析 典型案例介紹 九. 目錄 4. 4. 6. 8. 臨床技術鑒定人員情況簡介 產品價值分析 項目出讓 附件 6.1文獻類證明書 6.1.1 6.1.2 6.1.3

3、6.1.4 6.1.5 6.1.6 6.1.7 6.1.8 京凱環(huán)制藥廠企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 . 得力生注射液新藥證書 新藥試生產批件 得力生注射液試生產轉正式生產申請表 專利證書 得力生注射液申報指紋圖譜標準的請示 技術合同委托書 北京市藥檢所檢驗報告書 9. 10 11 11 11 11 11 11 11 11 11 11 .11 11 11 6.2得力生注射液III期臨床總結報告 6.2.1 III 期臨床試驗的一般資料 6.2.2治療和觀察方法 623 624 625 6.2.6 627 試驗結果報告 關于得力生注射液的討論 實驗總結 典型病例 總結報告的參考文獻 11 11 11 11

4、11 6.2.8 III 期臨床試驗的協(xié)作單位及負責人 11 .項目概況 “得力生注射劑”的研發(fā)所在地和生產機構一一北京凱環(huán)制藥廠成立于 1989年10月，公司注冊資本為1000萬元。公司致力于中醫(yī)治療腫瘤癌癥的復 方中藥注射劑的研究和生產銷售。目前公司已投入研發(fā)和臨床實驗費用共計人民 幣1500萬元。 依托于北京中醫(yī)藥大學和中國醫(yī)學科學院腫瘤研究所的20多位專家及“得 力生注射劑”的發(fā)明人謝邦和先生等高素質的研發(fā)隊伍20多年潛心研究，北京 凱環(huán)已開發(fā)出我國首例中藥復方靜脈注射劑用于腫瘤的抗癌治療藥一一“得力生 注射劑”。并于1996年6月18日經衛(wèi)生部正式批準為二類新藥，批準文號：新 藥證書

5、96衛(wèi)藥證字Z-39,及生產批件（96）衛(wèi)藥試字Z-03，現(xiàn)已完成三期臨床 及生產部標準考核、修訂，在今年內完成轉正式生產。 二.發(fā)明人簡介 “得力生注射液”的發(fā)明人謝邦和先生，是北京凱環(huán)制藥廠的廠長和法人代 表，“得力生注射液”的專利所有人。謝先生熱愛醫(yī)學事業(yè)，長期從事醫(yī)療特別 是腫瘤方面的研究，擔任腫瘤臨床醫(yī)師已三十余年，且自1976年起即為腫瘤內 科主任，具有豐富的腫瘤研究經驗，現(xiàn)為副主任醫(yī)師。經過20多年的努力和不 斷鉆研，他終于成功的開發(fā)出治療腫瘤的一代新藥一得力生注射液，深受廣大腫 瘤醫(yī)師和患者們的認可和贊同。 三產品描述及藥理作用: 2.1產品配制原理及功能的基本描述 “得力生注

6、射液”是在多年臨床應用的基礎上，經廣泛中藥篩選后運用高 科技制劑工藝技術研制而成、主治原發(fā)性肝癌的我國第一個國家級二類復方抗癌 治療藥。該產品是由人參、黃苓、蟾酥、斑蟊四味中藥的提取物制成的水溶性注 射液，且此四種成份需采用固定的產地、特殊的采收期、特定的配制比例，并使 用獨特方法炮制而成。 按照中醫(yī)理論，“得力生注射劑”方中人參、黃苓扶正固本，增強腫瘤病人 的抗癌能力，蟾酥、斑蟊有攻堅解毒，破瘀散結之功，是所有中藥中的最強的抗 癌中藥，兩者相互配合，可治療的腫瘤類型范圍非常廣泛。 注射液中含有大量口 服不被胃腸道吸收的祛癌成份，通過靜脈進入體內產生大量活性作用。 其突出療 效是明顯緩解患者疼

7、痛、阻止腫塊增大、延長病人生存時間顯著等。對放療、化 療無明顯療效腫瘤類型，如腫瘤中最多的腺癌，“得力生注射劑”可單獨使用， 效果優(yōu)于多種化療藥。對放療、化療敏感的腫瘤類型，可配合“得力生注射劑” 使用，可以減少化療、放療的用量，減輕化療、放療的毒性反應。由于“得力生 注射劑”無明顯的毒副反應，因此體質衰弱，不能耐受化療、放療毒副反應，又 失去手術機會的晚期病人，“得力生注射劑”作為廣譜抗癌藥，不失為一個很好 的治療藥物。 同時，“得力生注射劑”對腫瘤病人手術后，有控制術后復發(fā)的特殊效果。 通過臨床使用，經“得力生注射劑”治療過的腫瘤術后病人，總結82例，5年無 復發(fā)者79例，無復發(fā)率達96%

8、，而用其它藥物治療者5年無復發(fā)僅為25%。并且 使用“得力生注射劑”的患者10年無復發(fā)者占90%，而其它藥物治療者僅為8%。 通過臨床使用，“得力生注射劑”這種異乎尋常的治療效果，在理治上也找到了 可靠的依據(jù)。在以后的治療中，如果一直保持這樣的效果，那么腫瘤的治療已突 破了一半，因為隨著醫(yī)療水平的提高，腫瘤的早期診斷、能切除腫瘤的病人越來 越多，能控制術后病人的復發(fā)，可以說是對腫瘤治療的革命性突破， 其市場空間 和技術領先性不容限量。 2.2藥理及使用范圍 2.2.1抑制腫瘤作用： 實驗證明得力生注射液可以抑制癌細胞生長，抑制率達87%，達到或接近 化療結果；對少量癌細胞接種的小鼠靜脈給藥，6

9、6%不發(fā)病，清除癌細胞作用 明顯優(yōu)于化療和干擾素；可增加腫瘤組織中CAMP含量，提高cAMP/cGMP比 值，抑制腫瘤生長。 2.2.2免疫增強作用： 得力生注射液可使受試動物免疫器官胸腺和脾臟重量明顯增加，增強網狀 內皮系統(tǒng)的功能，促進造血功能；還能誘生內源性干擾素和IL-1、IL-2，明顯 提高NK細胞活性，使機體免疫功能持續(xù)維持在最佳狀態(tài)，對氫化考的松引起 的免疫抑制和腎上腺皮質功能抑制有明顯對抗作用。 2.2.3聯(lián)合化療增效減毒作用： 聯(lián)合化療使用可明顯增強化療的療效，減低化療藥物劑量，并能有效的減 輕化療對白細胞、血小板、骨髓的抑制及對心肌、肝臟的損害。 2.2.4促進癌細胞再分化作

10、用： 得力生注射液可促進癌細胞再分化，降低其惡性程度，抑制腫瘤惡性生長。 2.2.5抑制致癌毒性作用： 能高效清除氧自由基（-0H），使致癌物質的毒性減低。 226鎮(zhèn)痛和抗應激作用。 2.2.7藥品臨床使用范圍： 鑒于得力生注射液扶本固正、活血化瘀、清熱解毒、消瘀散結的功能，治療 范圍主要分為以下三類： 1. 原發(fā)性肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、腸癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤及對化療放 療不敏感或難于耐受放化療副作用的腫瘤病人； 2. 消化系統(tǒng)腫瘤、呼吸系統(tǒng)腫瘤、頭頸部腫瘤、婦科腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤的術 后抗復發(fā)治療； 3. 聯(lián)合放、化療減輕毒副作用，減低放化療劑量，尤其適用于聯(lián)合小劑量化療 使用。 1巨

11、大的市場需求一一替代化放療的復方中藥 幾千年來傳統(tǒng)的中醫(yī)中藥均是以口服為主， 按照中醫(yī)的理論，將傳統(tǒng)的口服 中藥制成注射劑，保留藥物中的全成份，特別是那些具有重要抗癌作用而口服又 難于被吸收，或者根本不被吸收的抗癌高分子、 抗癌活性物質，通過靜脈定量進 入體內而產生效果，無疑是極有價值的領先技術，這也是 90%上的腫瘤臨床醫(yī) 師所認同的。對廣大癌癥病患來說，能夠免除或減少放療、化療的用量，減輕治 療痛苦，提高生存質量和延長生存期的“得力生注射劑”的誕生如同福音一樣帶 給他們希望；而對那些體質衰弱，承受不了放、化療的毒副反應又失去手術機會 的癌癥晚期病人來講，得力生注射液更是他們的諾亞方舟， 是

12、他們最后生存的希 望。 從使用率來說，在三期臨床實驗之中，得力生注射液所到之處通常在使用半 年以上，在腫瘤病患中的使用率均在其他中藥制劑之首，而且常常是病人向醫(yī)生 自己要求使用，其獨特的技術優(yōu)勢迅速取得了廣大患者和醫(yī)生們的認可?！暗昧?生注射液”在江蘇銷售半年后，每月的銷售量已達6萬支，而且以每月近萬支的 速度遞增著。由以往的使用情況和醫(yī)生病人的評價可知，“得力生注射液”在中 藥抗癌藥中的使用占有率排在首位。 從患者數(shù)量來說，全國每年腫瘤發(fā)病人數(shù)大約150萬人，加上術后或一年存 活下來的晚期病人約280萬，需要治療的在120萬左右，而進行住院治療的以8 萬人計。假設第一年30個住院病人中有1例

13、使用“得力生注射液”，每例病人平 均每天用5支，每日需要量為13300支，一年350天計，第一年用量460萬支。 同時，每年手術治療的病人不低于30萬，假設每50個手術病人中有一個使用“得 力生”注射治療，則第一年也要250萬支，而且是隨著治療時間的加長用量也要 成倍加大。普通腫瘤病患加術后腫瘤病人，第一年用量約700萬支，后兩年都需 要加倍。 由此可見，得力生注射液市場需求面非常廣泛，極具潛力和競爭力。 2.國內現(xiàn)有生產能力狀況 根據(jù)市場調查，沒有發(fā)現(xiàn)可與本產品起到相同或相似功效的中藥產品。此項 產品是發(fā)明人預見性的看準領域空白，經過 20多年悉心研究的專利產品，是智 慧與毅力的結晶。 “得

14、力生注射液”由于生產工藝先進、穩(wěn)定，產品原料供給充分，工廠設備 一經改善，每日生產量可達5萬支，年產量則可達1800萬支，產品完全可以保 證市場上的需求。 3.經濟效益分析 據(jù)統(tǒng)計，我國有150萬腫瘤癌癥病癥患者，以總數(shù)的10%計算，為15萬人， 每人需要兩個療程，一個療程用藥200支，每人每年需要400支。而按照銷售目 標計劃，2001年可生產600萬支注射劑，2002年計劃800萬支，2003年可達1500 萬支，以后每年生產銷售量穩(wěn)定在 3000萬支；工廠生產每支利潤約 3元，則前 三年工廠利潤為1800萬元、2400萬元、4500萬元；而每支銷售價格17.3元， 含17%的增值稅，出廠

15、價8元，則每支銷售利潤為3.42元，因此20012003年 的銷售利潤分別可達2052萬元、2736萬元、5130萬元人民幣。 6.2.6。 五. 典型案例介紹 本計劃書中所列案例均為可回訪真實案例，詳見附件 關于回訪的具體病人實際情況和醫(yī)院使用狀況可聯(lián)系北京市朝陽區(qū)小紅門 醫(yī)院，地址是朝陽區(qū)小紅門鄉(xiāng)小紅門中街 1號。 六. 臨床技術鑒定人員情況簡介 任何一項技術的產業(yè)化，都不能離開人的推動。在這樣一個高技術的行業(yè)， 人才的領先將決定技術的領先，進而決定市場的領先。一個優(yōu)秀的團隊，是成功 的保障。參與“得力生注射液”發(fā)明研究及II、III期臨床試驗的是來自于多所著 名醫(yī)療機構、研究院和國內從事

16、腫瘤研究的第一流專家。 “得力生注射液”發(fā)明人以及III期臨床研究協(xié)作組人員簡介 職稱 姓名 經歷及身份 參與機構 工程院士， 臨床醫(yī)師 孫燕 從事腫瘤研究多年，全國第一流的腫 瘤專家，國際腫瘤界知名人士，在國 內外享有盛譽 中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 主任醫(yī)師 李佩文 中日友好醫(yī)院腫瘤科主任醫(yī)師，腫 瘤專家，國內腫瘤界知名人士 中日友好醫(yī)院 臨床醫(yī)師， 教授 王守章 腫瘤專家，國內外腫瘤界知名人士， 常年從事腫瘤臨床研究工作 河南省腫瘤醫(yī)院 主任醫(yī)師 孫立德 腫瘤專家，多年腫瘤臨床研究經驗 滄州市中醫(yī)院腫瘤治療中 心 副主任醫(yī) 師 潘樹和 腫瘤中醫(yī)專家，已被列入全國名醫(yī) 之一，腫瘤界知名人士 承

17、德市中醫(yī)院 主任醫(yī)師 趙鎮(zhèn)平 腫瘤專家，常年從事腫瘤研究 河南省安陽市腫瘤醫(yī)院 其余協(xié)作組人員及其臨床醫(yī)院詳見附件6.2.8 七. 產品價值分析 得力生注射液的研發(fā)成本列表 項目 數(shù)據(jù) 研究人員 工資 人員數(shù)量 25人 平均工資 1000元/人 工作時間 17年 臨床 實驗 用藥 成本 二期 臨床 人數(shù) 1320 人 療程時間 45天 每日藥量 6支 單支成本 6.5元/支 三期 臨床 人數(shù) 1450 人 療程時間 45天 每日藥量 6支 單支成本 6.5元/支 臨床所付 醫(yī)院費用 二期 人數(shù) 1320 人 人均需付費 650元/人 三期 人數(shù) 1450 人 人均需付費 650元 研究實驗費用

18、 300萬 總計： 1476萬元 凈現(xiàn)值（NPV）計算: 設定行業(yè)貼現(xiàn)率為20%，由預計20012003年銷售收入計算: 2001 2002 2003 貼現(xiàn)系數(shù) 120.00% 144.00% 172.80% 年現(xiàn)金凈流 量（萬元） 2052.00 2736.00 5130.00 貼現(xiàn)值 （萬元） 1710. 00 1900. 00 2968. 75 貼現(xiàn)率以最低資金利潤率即最大的機會成本率 20%計算，一般企業(yè)實際貼現(xiàn)率會 低于此。而項目轉讓價格按6000萬計算，則可得： NPV=6578.75-6000=578.75 萬元 即凈現(xiàn)值大于零，投資方案可行。 八. 項目出讓 本項目出讓包括“得力生注射液”新藥證書和生產許可證及相關的生產設 備等，出讓價格總計為人民幣 6000萬元。 九.附件 6.1文獻類證明書 6.