范例-文獻(xiàn)綜述

1、文 獻(xiàn) 綜 述 題 目： 大豆高產(chǎn)株型生理研究進(jìn)展 大豆高產(chǎn)株型生理研究進(jìn)展摘要:大豆是重要的糧食作物。高產(chǎn)一直是大豆育種和栽培的主要目標(biāo)之一。而理想株型是發(fā)揮大豆高產(chǎn)潛力的重要基礎(chǔ)。大豆的株型有廣義和狹義兩種概念，其中廣義株型既包括形態(tài)性狀，也包括生理性狀，即理想株型。大豆的長花序、短果枝、異形葉、曲莖短節(jié)等株型性狀可以保證植株高效的受光態(tài)勢。影響大豆產(chǎn)量的因素既包括個體因素、群體因素，也包括環(huán)境因素。從光合物質(zhì)生產(chǎn)角度來看，只有品種本身具有高光效性能，才能實現(xiàn)超高產(chǎn)目標(biāo)。本文闡述了大豆株高、分枝數(shù)、主莖節(jié)數(shù)、節(jié)間長度、葉形、葉片光合能力、比葉重、葉柄長度、結(jié)莢習(xí)性和生育期等株型性狀與產(chǎn)量形

2、成的關(guān)系，以及氮代謝及大豆?fàn)I養(yǎng)器官的氮含量對大豆產(chǎn)量和品質(zhì)的影響，比較了大豆?fàn)I養(yǎng)器官和生殖器官氮素含量的差異。關(guān)鍵詞:大豆；株型；生理；高產(chǎn)大豆是營養(yǎng)豐富的糧食作物和油料作物，發(fā)展大豆生產(chǎn)對改善我國人民的食物結(jié)構(gòu)，滿足對植物蛋白、油脂的要求，發(fā)展畜牧業(yè)、食品都有十分重要的意義。近幾十年來，我國大豆生產(chǎn)有了很大發(fā)展。據(jù)常汝鎮(zhèn)(2000)報到，單產(chǎn)從1949年的616.9Kg/hm2提高到1999年的1790Kg/hm2，總播種面積也有所增加。但與此同時，美國、巴西、阿根廷、印度等國的大豆生產(chǎn)發(fā)展更為迅猛，中國大豆單位面積產(chǎn)量(1790Kg/hm2)已低于世界平均單產(chǎn)水平(2141 Kg/hm2

3、)，與美國(2452Kg/hm2)、巴西(2481 Kg/hm2)的單產(chǎn)水平相比，存在更大差距1。1999年美國大豆播種面積占世界大豆總播種面積的40.8%、總產(chǎn)量占世界總產(chǎn)量的46.6%，是世界上大豆的第一大生產(chǎn)國，而且還創(chuàng)下了許多高產(chǎn)記錄。Cooper為探求大豆的最高產(chǎn)量，采取排除限制產(chǎn)量因子的辦法開展試驗，創(chuàng)造了8004Kg/hm2和8604Kg/hm2的高額產(chǎn)量(劉忠堂2000)。這些都說明美國大豆品種的生產(chǎn)潛力很高，美國的大豆育種水平居世界一流2。我國大豆生產(chǎn)發(fā)展緩慢，相對滯后，其原因是多方面的。主要原因是現(xiàn)有國內(nèi)大豆品種的生產(chǎn)潛力較低，適應(yīng)性較差，相應(yīng)的配套栽培技術(shù)措施不夠完善或得

4、不到充分落實。大豆品種的生產(chǎn)潛力是由多方面決定的，其中理想的株型結(jié)構(gòu)起著重要作用。1.“理想株型”概念的提出早在6世紀(jì)30年代，我國北魏時期的賈思勰就在齊民要術(shù)一書中提出“早熟者苗短而多收，晚熟者苗長而收少”，形象地說明了作物的早晚、高矮與產(chǎn)量的關(guān)系。到了近代，西方學(xué)者也開始注意到作物形態(tài)與作物生產(chǎn)的關(guān)系，并提出葉片的生長是干物質(zhì)生產(chǎn)差異的重要決定因素，提高作物生產(chǎn)力的重要途徑之一是增加葉面積。那么何為理想株型？過去認(rèn)為株型是指與作物品種產(chǎn)量能力有關(guān)的一組形態(tài)特征或植物體在空間的排列方式。角田重三郎（1959）對大豆、水稻、甘薯的實驗結(jié)果的分析提出了耐肥性與株型的關(guān)系，首先辨證的闡明了莖葉性狀

5、在光能利用上的重要性3；1968年，Donald提出理想株型（ideotype）這一術(shù)語，并將其解釋為“一種生物模型，可期望它在一個特定的環(huán)境中表現(xiàn)出預(yù)定的方式”28?，F(xiàn)今理想株型的涵義更加廣泛，不僅注意形態(tài)，而且注重生理功能和抗性功能，還要求轉(zhuǎn)化能力的提高，從而達(dá)到超高產(chǎn)的目的。蓋均鎰(1990)指出，理想株型主要指植株高效受光態(tài)勢的莖、葉構(gòu)成，還包括內(nèi)在光合特性、物質(zhì)積累與分配等源、庫、流的相應(yīng)生理過程，是一個動態(tài)的概念4?？偠灾豪硐胫晷偷母拍罾響?yīng)為植株形態(tài)好，功能強(qiáng)，產(chǎn)量高的。大豆株型概念有兩種。一種是狹義的株型概念，僅指植株高效受光態(tài)勢的莖、葉構(gòu)成。實際工作中許多研究者常將大豆植株

6、的高矮、分枝數(shù)的多少、分枝的長度及張開角度、葉片的形狀及大小等形態(tài)性狀作為株型劃分的依據(jù)。另一種是廣義的株型概念，幾乎包括全部植株形態(tài)性狀和與光合效率密切相關(guān)的生理性狀，又稱為理想株型5。無論外部形態(tài)性狀或是內(nèi)在生理性狀，大豆的理想株型應(yīng)是動態(tài)的概念，而并非僅固定在某一時點上的靜態(tài)狀況。自60年代以來，美國便致力于高產(chǎn)理想株型的探索，但只局限在結(jié)莢習(xí)性、植株高度等少數(shù)性狀的選擇方面，成效不大。王金陵(1982)把大豆頂花序劃分為長軸型、中長軸型和短軸型3種類型，國內(nèi)外學(xué)者一致認(rèn)為，大豆的長花序、短果枝、異形葉、曲莖短節(jié)等株型性狀可以保證植株的高效受光態(tài)勢。王金陵在論述大豆株型的演變過程時明確指

7、出：結(jié)莢習(xí)性是沿著無限性亞有限性有限性的順序演變的，結(jié)英習(xí)性是研究特異高產(chǎn)株型的重要性狀之二6.7。張恒善等綜合歷年來豐產(chǎn)大豆資料分析結(jié)果認(rèn)為，大豆高產(chǎn)栽培各器官干物質(zhì)分配的總趨勢是：全株干重在生育進(jìn)程中積累速率快而穩(wěn)健，開花以后莖葉干重緩慢上升，結(jié)英或鼓粒初期緩慢下降而結(jié)實器官花英干重則迅速增加，是豐產(chǎn)大豆各器官動態(tài)平衡的特點6。2.大豆株型的研究2.1影響大豆產(chǎn)量的因素大豆的高產(chǎn)理論應(yīng)從下面幾個方面探討：大豆的產(chǎn)量=品種+環(huán)境=個體+群體+環(huán)境。從公式可以看出大豆產(chǎn)量受三個因素的影響：一是個體，個體表現(xiàn)為物種自身的產(chǎn)量遺傳潛力，不同品種（系）的產(chǎn)量潛力不同，多個個體組成為群體，不同的生態(tài)類

8、型個體與其特定的群體類型相適應(yīng)。二是群體，關(guān)于超高產(chǎn)大豆株型，不但要注重個體株型，更應(yīng)注重群體條件下的個體株型。從光能的截獲、吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化和光合產(chǎn)物分配考慮，高水平下的源-流-庫協(xié)調(diào)發(fā)展，才能實現(xiàn)超高產(chǎn)。好的群體體現(xiàn)在最大限度地截獲光能，使個體的產(chǎn)量潛力充分表達(dá)。簡單地說，群體適當(dāng)?shù)卣疹檪€體，有的材料適合稀植，有的適合密植。三是環(huán)境，環(huán)境在作物產(chǎn)量的形成過程中起著巨大的調(diào)節(jié)作用。它是個體產(chǎn)量遺傳潛力表達(dá)的限制因素。一個優(yōu)良的高產(chǎn)品種除了具備自身個體單株的增產(chǎn)潛力之外，同時，由其構(gòu)成的一定群體和環(huán)境有著良好的協(xié)調(diào)能力即適應(yīng)性和穩(wěn)產(chǎn)能力。從另一個角度即生理學(xué)角度（光合作用的物質(zhì)生產(chǎn)）來看：經(jīng)濟(jì)

9、產(chǎn)量=（光合速率光合面積光合時間呼吸消耗）經(jīng)濟(jì)系數(shù)（注：此表達(dá)式僅表示存在一種關(guān)系）從這一公式可以看出：當(dāng)光合速率、光合時間和呼吸消耗變化不大時，光合面積和經(jīng)濟(jì)系數(shù)決定大豆的產(chǎn)量（滿為群等，2001）8。植物干重的90%以上是通過葉片的光合作用形成的。因此，葉面積指數(shù)成為光能截獲的重要的性狀指標(biāo)之一。所以我們必須選擇品種本身具有高光效性能的材料，才能實現(xiàn)超高產(chǎn)的產(chǎn)量指標(biāo)。2.2大豆各株型性狀與產(chǎn)量的關(guān)系禾谷類作物的結(jié)實器官生長在頂端，是有限生長類型，而大豆結(jié)實器官從下到上先后生成，生殖生長與營養(yǎng)生長有較長的重疊期，且存在嚴(yán)重的花莢脫落現(xiàn)象，所以大豆的理想株型與禾谷類的不同。以往的研究是從高產(chǎn)品

10、種的株型描述總結(jié)出高產(chǎn)大豆的一般特點（苗以農(nóng)，1997：劉元之等，1998）9.10，這些特點均圍繞著以下幾個性狀展開的：株高、分枝數(shù)、主莖節(jié)數(shù)、節(jié)間長度、葉形、葉片光合能力、比葉重、葉柄長度、結(jié)莢習(xí)性和生育期等。株高：楊青春等（1998）指出在密植條件下，植株過高，下面蔭蔽嚴(yán)重，通風(fēng)透光性差，導(dǎo)致下部結(jié)莢少，頭重腳輕，中、后期易發(fā)生嚴(yán)重倒伏。當(dāng)然不同密度對株高有不同的要求，若密度小，植株可高大、粗壯、分枝多些；若密度大，植株則應(yīng)相對矮些，且為主莖性，但不要太矮，因為植株過矮，其植株的主莖節(jié)數(shù)受到限制，單株結(jié)莢數(shù)難以提高。株高與結(jié)莢習(xí)性和生育期關(guān)系較密切，因此也受到地域的影響。株高與產(chǎn)量的關(guān)系

11、不同地區(qū)其研究的結(jié)果不盡相同。如梁江等(2000)在廣西進(jìn)行試驗結(jié)果是：株高與單株產(chǎn)量沒有顯著相關(guān)關(guān)系，通徑分析進(jìn)一步表明株高對單株產(chǎn)量有負(fù)效應(yīng)11；田保明(1989)在河南農(nóng)科院經(jīng)濟(jì)作物研究所進(jìn)行的試驗則認(rèn)為，株高對單株產(chǎn)量有正效應(yīng)12。李瑩(1984)的研究指出，株高在90cm以下時，株高與產(chǎn)量呈正相關(guān)13；株高在100cm以下時，與產(chǎn)量的相關(guān)性不顯著:株高在150-180cm之間時，呈顯著負(fù)相關(guān)。由此認(rèn)為，株高與產(chǎn)量相關(guān)是有一定范圍的。分枝數(shù)：分枝數(shù)的多少、分枝的長度及張開角度對株型的影響很大。根據(jù)分枝產(chǎn)量和主莖產(chǎn)量占整個單株產(chǎn)量的比率，把大豆品種分為主莖型、分枝型和均勻型。主莖節(jié)數(shù)、節(jié)

12、間長度：大豆為節(jié)上結(jié)實，所以提高主莖節(jié)數(shù)對于提高單株結(jié)莢數(shù)是至關(guān)重要的，梁紅（2000）指出主莖節(jié)數(shù)與單主株產(chǎn)量密切相關(guān)14。郝欣先等（2000）通過育種實踐和研究，明確認(rèn)為創(chuàng)造每節(jié)結(jié)莢多、株結(jié)莢密為突破點，結(jié)合改造形態(tài)形狀，提高轉(zhuǎn)化系數(shù)等是提高大豆品種產(chǎn)量的主要途徑和措施15。一般來說，增加節(jié)數(shù)，分枝數(shù)和花序數(shù)就會相應(yīng)增加，從而使單株莢數(shù)增加，導(dǎo)致產(chǎn)量提高。但也不能過分增加節(jié)數(shù)，節(jié)數(shù)的增加必然導(dǎo)致株高的增加，株高過高會降低大豆植株的抗倒伏能力，降低大豆產(chǎn)量和穩(wěn)產(chǎn)性。大豆節(jié)間長度與植株的抗倒伏能力密切相關(guān)。楊慶凱(1986)認(rèn)為，倒伏不是由于節(jié)數(shù)增加，而是由于株高增加，節(jié)間長度增加的結(jié)果16。

13、葉片是大豆最重要的營養(yǎng)器官，大豆產(chǎn)量主要來源于葉片光合作用所積累的有機(jī)物。關(guān)于葉片的研究主要集中在葉片的形狀、大小和葉片的光合能力兩方面。葉形：在密植條件下，相對于圓葉來說，窄葉光能截獲量要多一些（Hick，1969）29，有利于群體的光能利用率，并且窄葉與較多每莢粒數(shù)這一性狀相關(guān)程度大（陳怡，1998）。宋力平等(1994)認(rèn)為大豆葉片以尖葉為主，力求線形，葉片小17；董鉆、張仁雙(1993)通過實踐總結(jié)認(rèn)為，遼寧省大豆高產(chǎn)特異株型的葉片應(yīng)是：葉片上小、下大，植株塔形18；王金陵(1996)提出，在肥水條件優(yōu)良、地力好、種植密度適宜的條件下，應(yīng)育成主莖發(fā)達(dá)、稈強(qiáng)不倒、中小長形葉19。由此可見

14、，對于大豆葉片形狀及大小，學(xué)者們有較一致的看法：即較密植條件下，葉片呈長形、葉小有利于植株下部通風(fēng)透光，是理想的大豆葉形。葉片的光合能力：主要由葉片光合速率、葉綠素含量和葉面積大小及維持時間三方面體現(xiàn)。葉片光合速率直接影響光合產(chǎn)物的積累，但是光合速率與產(chǎn)量之間不一定呈正相關(guān)。近年來，許多作物生理學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，作物的光合速率與產(chǎn)量之間沒有穩(wěn)定地和恒定地相關(guān)性。董鉆等(1979)通過對8個大豆品種的測定指出，大豆全生育期平均凈光合速率與生物產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量之間不存在必然的聯(lián)系。但后來一些研究者發(fā)現(xiàn)，在大豆生育后期(結(jié)莢鼓粒期)光合速率與產(chǎn)量呈正相關(guān)。杜維廣等(1982)指出光合速率與產(chǎn)量的相關(guān)關(guān)系還

15、受生育期的影響，生育期相近的大豆品種(系)結(jié)英鼓粒期的光合速率與產(chǎn)量呈正相關(guān)20。葉片的葉綠素含量與光合速率關(guān)系密切，很多研究都表明葉綠素含量與光合速率呈顯著正相關(guān)。Cooper (1967)指出兩者之間的相關(guān)關(guān)系是有一定范圍的，超過這個范圍，相關(guān)關(guān)系不顯著，葉綠素適宜含量為3.0-5.7mg/dm2。葉面積的大小用葉面積指數(shù)表示，大量的研究都表明適當(dāng)增加葉面積指數(shù)，增大了光合作用的面積，有利于產(chǎn)量的提高。但是不能盲目的增加葉面積指數(shù)，那樣會影響大豆群體冠層中、下部葉片的受光，進(jìn)而影響其光合作用。林蔚剛等（1996）曾提出葉面積是制約冠層中光分布的重要原因，合理密植的實質(zhì)就是使大豆在每個生長發(fā)

16、育階段都能保持適宜的葉面積，從而有效的利用光能，達(dá)到提高產(chǎn)量的目的21。這就需要將葉形和株型收斂程度、株高、葉形、結(jié)莢習(xí)性等性狀結(jié)合起來，綜合考慮如何改善群體冠層中光的分布。比葉重：似可以作為源強(qiáng)的一個指標(biāo)，它與庫強(qiáng)有較密切的關(guān)系。大豆鼓粒期葉片的比葉重對籽粒干物質(zhì)積累乃至最后產(chǎn)量關(guān)系密切。葉片有較高的比葉重，又能維持較長時期是源強(qiáng)較高的表現(xiàn)22。葉柄長度：葉柄是連接莖和葉片的器官，在決定葉片角度、植株冠層結(jié)構(gòu)以及同化植物的運輸和貯藏等方面具有重要作用。短葉柄能有效的調(diào)節(jié)植物的葉層分布，有利于光能的利用；同時對提高群體密度和改良株型也是有利的。結(jié)莢習(xí)性、生育期：由于大豆的營養(yǎng)生長和生殖生長重疊

17、時間較長，在大豆?fàn)I養(yǎng)生長和生殖生長重疊期間，逐漸生長著的營養(yǎng)器官與生殖器官之間在光合產(chǎn)物的需求上存在著劇烈的競爭，尤其是無限結(jié)莢習(xí)性的大豆，開花期至結(jié)莢初期正是營養(yǎng)生長占優(yōu)勢的時期，即使在此期間光合產(chǎn)物的供應(yīng)相當(dāng)豐富，也未必能使結(jié)莢率提高。所以有限或亞有限結(jié)莢習(xí)性的大豆品種較好。另外，過多的營養(yǎng)生長將增加早期的倒伏性和結(jié)莢的敗育，并減少籽粒產(chǎn)量。而Dt2（亞有限性）與S（短節(jié)間）將減少過多的營養(yǎng)生長和密植大豆的倒伏性，加快成熟，進(jìn)而提高單位面積的收獲指數(shù)（Lewers，1998）30。從生育期角度講，大豆的營養(yǎng)生長和生殖生長重疊期短，生殖生長期則越長越好，但不要過長影響復(fù)種作物的播種。百粒重、

18、每莢粒數(shù)：這兩個性狀都是產(chǎn)量構(gòu)成因素，與產(chǎn)量是一級相關(guān)的。而二者又相互矛盾，一般每莢粒數(shù)高的品種，其百粒重就小，是否能通過分子標(biāo)記將這一矛盾解決也是我們應(yīng)當(dāng)思考的。而對于諸多產(chǎn)量因素來說，每莢粒數(shù)少、變異度小是南方大豆的共同弱點，平均約1.63粒/莢，它是限制南方品種產(chǎn)量的一個重要產(chǎn)量因素（蓋鈞鎰，1999）23。盡管多粒性狀可能導(dǎo)致其他產(chǎn)量構(gòu)成因素的下降，但在高水肥地區(qū)，選育每莢粒數(shù)較高的類型仍是提高大豆產(chǎn)量水平的有效途徑（彭玉華，1999）24。另外還發(fā)現(xiàn)了一些特異的性狀，如曲莖、扁莖，若利用的得當(dāng)也將成為理想株型的一部分，有利于大豆產(chǎn)量的提高。曲莖，它可縮短節(jié)間，增加主莖節(jié)數(shù)，適當(dāng)降低株

19、高，增強(qiáng)植株的抗倒伏能力；同時曲莖也有利于葉柄、葉片的相對稀疏排列，利于群體的通風(fēng)透光。曲莖大豆開花遲，有較短的生殖生長期（相對于一般品種來說），雖然一些研究顯示曲莖的產(chǎn)量比普通的小，但是在一些環(huán)境下這個性狀對于提高產(chǎn)量還是有一定的潛力的（Pamela，1998）31。從理論上講，扁莖大豆具有良好的光合特性，它之所以做為高光效高產(chǎn)育種的種質(zhì)資源，是因為具有節(jié)數(shù)多、節(jié)間短、葉片數(shù)量多、葉柄較短并有大量花莢的特點，如能使其中下部也能結(jié)莢與普通大豆相仿，大豆的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量就會大幅度提高（田佩占，1997）25。因此，扁莖大豆在株型育種中有較高的利用價值，Wongyai（1984），Leffei等（199

20、3）就分別對其形態(tài)性狀及其雜交改良進(jìn)行了研究32.33。但其本身并不是一個高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的優(yōu)良品種26。2.3氮代謝及大豆?fàn)I養(yǎng)器官的氮素含量氮代謝在植物生命活動中具有重要作用，它是構(gòu)成大豆植物體內(nèi)蛋白質(zhì)的主要成分。大豆植物體內(nèi)氮代謝的狀況和水平對其生長發(fā)育，產(chǎn)量和品質(zhì)都有明顯的影響。經(jīng)常發(fā)現(xiàn)大豆產(chǎn)量和蛋白質(zhì)含量負(fù)相關(guān)34。James R. Wilcox等人(2001)的研究表明，在籽粒油分降低的情況下蛋白質(zhì)含量升高35。大豆?fàn)I養(yǎng)器官的氮素含量一般隨著生育期的進(jìn)程趨于下降，以根、莖、葉三種器官比較，無論什么時期，葉的氮素含量都最高。生殖器官氮素含量的變化和營養(yǎng)器官不同，它是隨著生育的進(jìn)程而增大的34。

21、前人研究表明，葉片是植物體硝酸還原的主要場所27，大豆體內(nèi)硝酸還原酶對氮的同化和根瘤固氮在植物生長的不同時期的重要性是不同的，大豆鼓粒期快速的氮固定提高了大豆最終光合產(chǎn)物的輸出36。參考文獻(xiàn)1常汝鎮(zhèn).第六屆世界大豆研究會簡況及主產(chǎn)國家大豆生產(chǎn)狀況J.大豆通報，2000,3: 26-27.2劉忠堂,薛慶善.美國大豆窄行密植栽培技術(shù)的推廣與應(yīng)用J.大豆通報，2000,1: 26-27.3董鉆.大豆產(chǎn)量生理M.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社,2000：56-60.4蓋均鎰主編.大豆高產(chǎn)理想型群體生理基礎(chǔ)的探討M.南京：江蘇科技出版社,1990：35-41.5謝甫綈等.大豆長花序短果枝株型性狀的利用研究:長花序

22、短果枝對大豆產(chǎn)量的貢獻(xiàn)J.大豆科學(xué)，1999,18(1): 27-31.6麻浩等.大豆高產(chǎn)理想株型的構(gòu)成J.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，1996,22(3): 309-314.7張恒善等.關(guān)于豐產(chǎn)大豆主要生理指標(biāo)的探討J.大豆科學(xué)，1985,4(4): 285-292.8滿為群等.大豆超高產(chǎn)潛力的探討J.大豆科學(xué)，2001,20（2）：94-97.9苗以農(nóng).從大豆株型結(jié)構(gòu)和生理生化特點看選育超高產(chǎn)品種的趨勢J.大豆科學(xué)，1997,16（4）：334-338.10劉元之等.特異高產(chǎn)株型新品種“沈農(nóng)4號”特征特性的研究J.大豆通報，1998,2：19-20.11梁江等.大豆主要農(nóng)藝性狀相關(guān)及通徑分析J.廣西

23、農(nóng)業(yè)科學(xué)，2000,3:126-128.12田保明.大豆產(chǎn)量構(gòu)成因素的通徑分析J.河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，1989,1: 6-8.13李瑩.大豆產(chǎn)量構(gòu)成因素的研究J.大豆科學(xué)，1984,3(3): 209-214.14梁紅等.大豆主要農(nóng)藝性狀相關(guān)及通經(jīng)分析J.廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)，2000,3：126-127.15郝欣先等.山東夏大豆品種農(nóng)藝性狀演進(jìn)和遺傳型特征分析J.山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2000,2：77-81.16楊慶凱等.大豆品種抗倒伏能力與產(chǎn)量、植株形態(tài)、莖解剖性狀的相關(guān)分析J.大豆科學(xué)，1986, 5(2):113-116.17宋力平等.淺談大豆理想株型育種J.大豆通報，1994,4: 15-16.18董鉆

24、，張仁雙.大豆特異高產(chǎn)株型材料創(chuàng)新的思路和實踐J.大豆通報，1993,1：11-12.19王金陵.東北地區(qū)大豆株型的演變J.大豆通報，1996，5（1）：5-7.20杜維廣等.大豆品種(系)間光合活性的差異及與產(chǎn)量的關(guān)系J.作物學(xué)報，1982,8 (2): 42-47.21林蔚剛等.大豆不同群體葉面積與光強(qiáng)垂直分布初步分析J.大豆科學(xué)，1996,15：56-61.22賀觀欽等.大豆源庫關(guān)系的研究J.大豆科學(xué)，2001,8(2): 129-130.23蓋鈞鎰，趙團(tuán)結(jié).扁莖大豆的生物學(xué)特征J.大豆科學(xué)，1999,16（2）：113-117.24彭玉華.大豆遺傳多樣性對產(chǎn)量改良的重要性及其展望J.中

25、國農(nóng)業(yè)科學(xué)，1999,32（增）：49-58.25田佩占等.改變普通大豆生物學(xué)特性提高大豆產(chǎn)量的研究-扁莖大豆的生物學(xué)特性J.大豆科學(xué)，1997,16（2）：113-117.26周勛波等.關(guān)于大豆理想株型的探討J.大豆通報，2002,5: 4-5.27高井康雄等.植物營養(yǎng)與技術(shù)M.北京:農(nóng)業(yè)出版社,1988:110-118.28Donald C M. The Breeding of Crop IdeotypesJ.Euphytica, 1968,17:385-403.29Hick D W et al. The Use of Microsatellite DNA Markers for Soybean Genotype IdentificationJ. Theor Appl Genet, 1995,90:43-48.30Lewers K S et al.Effects of the Dt2 and Salleles on Agronomic Traits of F1 Gyrid Soybea