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文檔簡(jiǎn)介

1、 牛牛文庫(kù)文檔分享 牛牛文庫(kù)文檔分享 生物體的能量 熱力學(xué)定律 細(xì)胞的能量通貨ATP 酶促反應(yīng) 影響酶活性的因素 生物代謝 牛牛文庫(kù)文檔分享 n生物體的能量 生命的存在要靠能量,生物本身不 能創(chuàng)造新的能量。幾乎所有地球 生命所需要的能量都來(lái)自太陽(yáng)。 自養(yǎng)生物與異養(yǎng)生物。 生態(tài)系統(tǒng)中能量的流動(dòng)是由多樣 化的生命過(guò)程完成的。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n熱力學(xué)定律 熱力學(xué)第一定律即能量守恒定 律。 宇宙的能量是一個(gè)常數(shù),能量 可以不斷被轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移,但不 可能被創(chuàng)造,也不可能被消滅。 牛牛文庫(kù)文檔分享 熱力學(xué)將不能做功的隨機(jī)和無(wú) 序狀態(tài)的能定義為熵,以S表 示。 宇宙或系統(tǒng)的各種過(guò)程總是向 著熵增大的方向進(jìn)

2、行。 牛牛文庫(kù)文檔分享 熱力學(xué)將系統(tǒng)中總的熱量稱為焓,以H表示。 在恒定溫度和壓力條件下總能量中可以做功的那一部分能 量為自由能,以G表示。 當(dāng)熵增加時(shí),系統(tǒng)的自由能便會(huì)下降,因此有: DG = DH-TDS (T為絕對(duì)溫度) 生命依靠能量的不斷輸入一直在與熱力學(xué)第二定律作抗?fàn)帯?牛牛文庫(kù)文檔分享 物理和化學(xué)過(guò)程達(dá)到平衡時(shí), 即達(dá)到系統(tǒng)的自由能最小而 熵最大。 牛牛文庫(kù)文檔分享 在一個(gè)反應(yīng)中,如果產(chǎn)物比反應(yīng)物含有更少的自由能,這個(gè)反 應(yīng)便趨向于自發(fā)地進(jìn)行。 自發(fā)反應(yīng)可釋放自由能,稱為放能反應(yīng)。 需從外界輸入自由能才能進(jìn)行的反應(yīng)稱為吸能反應(yīng)。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n細(xì)胞的能量通貨ATP 在活細(xì)胞中

3、,能量貯存在腺嘌 呤核苷三磷酸(ATP)中。 ATP ATP水解時(shí),一個(gè)高能磷酸鍵斷 裂同時(shí)釋放出能量。 牛牛文庫(kù)文檔分享 ATP作為細(xì)胞能量的通貨是如何工作的? 放能反應(yīng)和ATP 的合成相偶聯(lián), 吸能反應(yīng)和ATP 的分解相偶聯(lián)。 牛牛文庫(kù)文檔分享 發(fā)光細(xì)胞有熒光素酶(E-LH), 酶促反應(yīng)使ATP與E-LH先偶聯(lián),偶聯(lián) 的高能中間產(chǎn)物ELH2-AMP在氧氣存 在時(shí)可釋放出能量,并以熒光的形式 發(fā)射出來(lái): ATP+E-LH ATP+E-LH E E LHLH2 2-AMP + P-AMP + Pi i E E LHLH2 2-AMP+O-AMP+O2 2 E-P+CO E-P+CO2 2+ +

4、h h 仲夏的夜晚螢火蟲(chóng)如何利用ATP來(lái)發(fā)光? 牛牛文庫(kù)文檔分享 n酶促反應(yīng) 熱力學(xué)原理只能幫助我們預(yù)測(cè)一個(gè)反應(yīng)能否發(fā)生,卻 不能告訴我們反應(yīng)的速度有多快。 酶是細(xì)胞產(chǎn)生的可調(diào)節(jié)化學(xué)反應(yīng)速度的催化劑。 絕大多數(shù)的酶都是蛋白質(zhì)。 酶在常溫、常壓、中性pH的溫和條件下具有很高的催 化效率。 牛牛文庫(kù)文檔分享 化學(xué)鍵 能障 活化能 酶可以降低活化一個(gè)反應(yīng)所需要的能量 牛牛文庫(kù)文檔分享 酶 + 底物 酶-底物復(fù)合物 酶酶 + + 產(chǎn)物產(chǎn)物 E + S E + S E-S E + PE + P 酶與底物結(jié)合降低反應(yīng)的活化能 牛牛文庫(kù)文檔分享 特殊的三維空間結(jié)構(gòu)和構(gòu)象 酶的活性位點(diǎn)或酶的活性中心 鑰匙和鎖

5、 誘導(dǎo)契合 酶的活性位點(diǎn)“柔性學(xué)說(shuō)” 酶的特異性(專一性) 牛牛文庫(kù)文檔分享 n影響酶活性的因素 牛牛文庫(kù)文檔分享 牛牛文庫(kù)文檔分享 無(wú)機(jī)金屬離子輔助因子 有機(jī)化合物輔酶遞H+或遞電子 NADP+和FAD 的遞H+和遞 電子作用 牛牛文庫(kù)文檔分享 可逆與不可逆抑制劑 競(jìng)爭(zhēng)性與非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑 牛牛文庫(kù)文檔分享 酶促反應(yīng)在細(xì)胞中往往不是獨(dú) 立發(fā)生的。 在代謝過(guò)程中局部反應(yīng)對(duì)催化 該反應(yīng)的酶所起的抑制作用, 稱為反饋抑制。 細(xì)胞自行調(diào)節(jié)其代謝的一種機(jī) 制。 維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的重要機(jī)制。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n生物代謝 在極其微小的空間內(nèi)發(fā)生著數(shù)千種生物化學(xué)反應(yīng)。 代謝是生物體內(nèi)所有化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的總稱。 代

6、謝酶控制下的化學(xué)反應(yīng)和能量轉(zhuǎn)化。 細(xì)胞不是一個(gè)裝滿了各種酶和底物的口袋。 細(xì)胞復(fù)雜的結(jié)構(gòu)特別是膜的結(jié)構(gòu)固定了各代謝反應(yīng)的空間 和時(shí)間,使它們高度有序并可以被控制和調(diào)節(jié)。 牛牛文庫(kù)文檔分享 細(xì)胞利用能量(ATP)完成各種工作。 牛牛文庫(kù)文檔分享 代謝途徑就像復(fù)雜道路交通圖。 牛牛文庫(kù)文檔分享 1853年,法國(guó)科學(xué)家Tour正在發(fā)酵的啤酒含有酵母菌。 同年,德國(guó)科學(xué)家Schwann酵母菌在酒發(fā)酵中的關(guān)鍵作用。 n 巴斯德(Pasteur)與生物發(fā)酵 科學(xué)界的排斥 o 現(xiàn)代化學(xué)之父Lavoiser堅(jiān)持發(fā)酵只是 一種簡(jiǎn)單的化學(xué)反應(yīng),即: C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 o Liebig的

7、嘲笑 不公正地解雇。 1854年 “巴斯德消毒法”。酵母菌的 大量繁殖實(shí)驗(yàn)酵母菌的代謝活動(dòng)是 發(fā)酵的最重要因素。 細(xì)胞體外的發(fā)酵也必須要有酶的參與。 牛牛文庫(kù)文檔分享 細(xì)胞呼吸產(chǎn)生能量 細(xì)胞呼吸的化學(xué)過(guò)程 ATP形成機(jī)理和能量形成的統(tǒng)計(jì) 其它營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化 牛牛文庫(kù)文檔分享 n 細(xì)胞呼吸產(chǎn)生能量 細(xì)胞呼吸是生物體獲得能量的主要代謝 途徑。 細(xì)胞呼吸是一種氧化反應(yīng)。 有機(jī)化合物有機(jī)化合物+O+O2 2COCO2 2+ +能量能量 “燃料”包括糖類、脂肪、蛋白質(zhì)等。 C C6 6H H12 12O O6 6+6O +6O2 26CO6CO2 2+6H+6H2 2O+O+能量(能量(ATP+ATP+

8、熱量)熱量) 細(xì)胞呼吸主要在線粒體中進(jìn)行,溫和條 件和酶的參與調(diào)控。 牛牛文庫(kù)文檔分享 在有氧環(huán)境中,酵母細(xì)胞消耗氧氣來(lái) 分解葡萄糖并獲得能量,同時(shí)產(chǎn)生二 氧化碳。 在缺氧環(huán)境中,酵母菌將葡萄糖分解 成酒精(乙醇)和二氧化碳。 在有氧環(huán)境中,食物分子被充分氧化, 可產(chǎn)生比無(wú)氧環(huán)境更多的能量。 發(fā)酵是典型的細(xì)胞呼吸過(guò)程 牛牛文庫(kù)文檔分享 慢跑,細(xì)胞消耗氧氣來(lái)分解葡萄糖并獲得能量,同時(shí)產(chǎn)生 二氧化碳和水。 快跑,細(xì)胞將葡萄糖分解成乳酸和二氧化碳。 人體細(xì)胞的呼吸過(guò)程 牛牛文庫(kù)文檔分享 細(xì)胞呼吸定義為生物細(xì)胞消耗氧氣來(lái)分解食物分子并獲得 能量的過(guò)程。 通常意義的呼吸運(yùn)動(dòng)與細(xì)胞呼吸是相互關(guān)聯(lián)的。 呼吸

9、運(yùn)動(dòng)與細(xì)胞呼吸 牛牛文庫(kù)文檔分享 獲得電子還原反應(yīng);失去電子氧化反應(yīng)。 氧化還原反應(yīng)細(xì)胞中氫及其電子從一個(gè)化合物向另一 個(gè)化合物轉(zhuǎn)移。 氧化還原反應(yīng)是呼吸作用和光合作用等代謝中最基本的反 應(yīng)。 牛牛文庫(kù)文檔分享 被轉(zhuǎn)移的氫原子所攜帶的能量?jī)?chǔ)藏在新化學(xué)鍵中。 還原態(tài)的NADH、NADPH和FADH2等還可將所接受的電子和 氫傳遞給其他傳遞體如細(xì)胞色素、輔酶Q等。 牛牛文庫(kù)文檔分享 儲(chǔ)藏在葡萄糖等食物分子中的化 學(xué)能經(jīng)細(xì)胞呼吸釋放,以高能磷 酸鍵的形式貯藏在ATP分子中。 葡萄糖中大約40-50%的能量被轉(zhuǎn) 化儲(chǔ)存在ATP中,而汽車發(fā)動(dòng)機(jī)只 有15-25%轉(zhuǎn)化為動(dòng)能,細(xì)胞呼吸 的產(chǎn)能效率高。 牛牛

10、文庫(kù)文檔分享 在生物體中,ATP不斷地消耗和再生,維持著生命的高度有 序狀態(tài)。 動(dòng)物細(xì)胞呼吸的“燃料”。 ATPATP和和ADPADP分子的相互轉(zhuǎn)換分子的相互轉(zhuǎn)換 牛牛文庫(kù)文檔分享 一個(gè)人每天大約需要消耗45 Kg ATP,但每一時(shí)刻貯存在 人體里的ATP不到1g。即每個(gè)細(xì)胞每秒鐘大約可形成一千 萬(wàn)個(gè)ATP, 每摩爾ATP 水解形成ADP,可產(chǎn)生7.3 Kcal/mol 的能量。 一個(gè)成年人每天攝入的食物分子經(jīng)過(guò)細(xì)胞呼吸形成的ATP, 可提供大約2200 Kcal的能量。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n 細(xì)胞呼吸的化學(xué)過(guò)程 細(xì)胞呼吸是由一系列化學(xué)反 應(yīng)組成的一個(gè)連續(xù)完整的代 謝過(guò)程。 每一步化學(xué)反應(yīng)都需

11、要特定 的酶參與才能完成。 細(xì)胞呼吸的3個(gè)階段。 牛牛文庫(kù)文檔分享 發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的9步反應(yīng)。 參與化合物:葡萄糖,ADP和磷酸, NAD+。起始階段還需要消耗2分子ATP 來(lái)啟動(dòng),但后期共產(chǎn)出4分子ATP,還形成 高能化合物NADH。最終產(chǎn)物是丙酮酸。 糖酵解將六碳的葡萄糖分解成2個(gè)三碳的 丙酮酸,凈產(chǎn)生2個(gè)ATP,生成1分子NADH, 糖酵解不需要氧參與。 牛牛文庫(kù)文檔分享 發(fā)生在線粒體中。 分解丙酮酸形成2分子CO2、 8個(gè)H,3分子NADH和1分子 FADH2,及1分子ATP。 Krebs循環(huán)也是放能反應(yīng) 過(guò)程。 牛牛文庫(kù)文檔分享 電子傳遞鏈就是通過(guò)一系列的氧化還原反應(yīng),將高能電子從

12、NADH 和FADH2最終傳遞給分子氧,同時(shí)隨著電子能量水平的逐 步下降,高能電子所釋放的化學(xué)能就通過(guò)磷酸化途徑貯存到 ATP分子中。 牛牛文庫(kù)文檔分享 電子傳遞鏈又稱呼吸鏈,主要成分是線粒體內(nèi)膜上的蛋白復(fù)合 物,這些復(fù)合物包含了一系列的電子傳遞體。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n ATP形成機(jī)理和能量形成的統(tǒng)計(jì) 在磷酸化過(guò)程中,相關(guān)的酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直接轉(zhuǎn) 移到ADP分子上。 牛牛文庫(kù)文檔分享 1961年,英國(guó)科學(xué)家Mitchell提出化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)由此榮獲 1978年的諾貝爾獎(jiǎng)。 當(dāng)線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈進(jìn)行 電子傳遞時(shí),電子能量逐步降 低,脫下的H+質(zhì)子便穿過(guò)膜從 線粒體的基質(zhì)進(jìn)入到內(nèi)膜外的

13、腔中,造成跨膜的質(zhì)子梯度 (濃度差),導(dǎo)致化學(xué)滲透發(fā) 生,即質(zhì)子順梯度從外腔經(jīng)內(nèi) 膜通道(ATP合成酶)而返回 到線粒體的基質(zhì)中,所釋放的 能使ADP與磷酸結(jié)合生成ATP。 牛牛文庫(kù)文檔分享 糖酵解:底物水平的磷酸 化產(chǎn)生4個(gè)ATP,己糖活化 消耗2個(gè)ATP,脫氫反應(yīng)產(chǎn) 生2個(gè)NADH,經(jīng)電子傳遞 鏈生成4或6個(gè)ATP。 Krebs循環(huán):底物水平的 磷酸化產(chǎn)生2個(gè)ATP,脫氫 反應(yīng)產(chǎn)生8個(gè)NADH和2個(gè) FADH2,8個(gè)NADH經(jīng)電子傳 遞鏈生成24個(gè)ATP,2個(gè) FADH2經(jīng)電子傳遞鏈生成4 個(gè)ATP。 牛牛文庫(kù)文檔分享 在呼吸鏈電子傳遞過(guò)程中,每分子NADH產(chǎn)生3分子ATP, 每分子FAD

14、H2產(chǎn)生2分子ATP,1分子葡萄糖通過(guò)有氧呼吸共形 成36或38個(gè)ATP。整個(gè)有氧呼吸過(guò)程凈產(chǎn)生36還是38個(gè)ATP取 決于糖酵解階段產(chǎn)生于細(xì)胞質(zhì)中的NADH穿過(guò)線粒體膜進(jìn)入呼 吸鏈時(shí)是否消耗能量,按甘油磷酸環(huán)路穿過(guò)線粒體膜需要消 耗2分子ATP,按蘋(píng)果酸-天冬氨酸環(huán)路則不需要消耗ATP。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n 其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的氧化 生物大分子需要經(jīng)過(guò)消 化作用生成單體小分子 的葡萄糖、氨基酸或脂 肪酸等。 消化作用常常發(fā)生在細(xì) 胞外,而不是在細(xì)胞質(zhì) 內(nèi),它是一種在酶作用 下的水解過(guò)程。 牛牛文庫(kù)文檔分享 氨基酸與脂肪酸的氧 化是先轉(zhuǎn)變?yōu)槟撤N中 間產(chǎn)物,然后進(jìn)入糖 酵解或三羧酸循環(huán)。 氨基酸脫氨

15、變成三羧 酸循環(huán)中的有機(jī)酸。 脂肪酸可以與輔酶A結(jié) 合后氧化生成乙酰輔 酶A而進(jìn)入三羧酸循環(huán)。 甘油則可以轉(zhuǎn)變?yōu)榱?酸甘油醛進(jìn)入糖酵解 過(guò)程。 牛牛文庫(kù)文檔分享 食物分子的氧化分解 即細(xì)胞呼吸過(guò)程捕獲 能量; 食物分子的分解又為 生物大分子的合成和 細(xì)胞、組織和生物體 的組成提供原料。 牛牛文庫(kù)文檔分享 光合作用的早期研究化學(xué)過(guò)程 光合自養(yǎng)生物是生物圈的生產(chǎn)者 光的性質(zhì)與葉綠素 光系統(tǒng)與光反應(yīng) 暗反應(yīng)與葡萄糖的形成 牛牛文庫(kù)文檔分享 n 光合作用的早期研究 1642年 比利時(shí)科學(xué)家 Helmont 1770年英國(guó)牧師 Priestley 大玻璃罩 老鼠 蠟燭 顯微鏡 氣孔 牛牛文庫(kù)文檔分享 氧

16、氣的來(lái)源 1930年,Stanford大學(xué) Niel 細(xì)菌光合作用: CO2 + H2S CH2O + S CO2 + H2O CH2O + O2 植物的光合作用表達(dá)式 牛牛文庫(kù)文檔分享 10年后 同位素示蹤 CO2 + H218O CH2O + 18O2 證明:在光合作用中,不是CO2而是H2O被光解放出了O2。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n 光合自養(yǎng)生物是生物圈的生產(chǎn)者 光合自養(yǎng)生物 植 物利用太陽(yáng)能制造食 物分子供自我代謝需 要,原料CO2和H2O, 為其它的生命直接或 間接地提供了食物, 是生物圈的生產(chǎn)者; 光合自養(yǎng)生物主要 種類 陸生植物 藻類 光合細(xì)菌 食肉動(dòng)物 食草動(dòng)物 牛牛文庫(kù)文檔分享

17、 葉綠體和光合膜 葉片 葉綠體 分布于葉肉組織 氣孔控制著CO2 和O2進(jìn)出 葉綠體的形狀類似于一個(gè)凸透鏡,直徑范圍為2-7 m。葉綠體 外包被是雙層生物膜,膜內(nèi)含有稱為基質(zhì)的致密液體,懸浮分布于 基質(zhì)中的是一些膜系統(tǒng),它們是一系列排列整齊的扁平囊狀結(jié)構(gòu)稱 之為類囊體。部分類囊體相互垛疊在一起像一摞硬幣,稱為基粒。 牛牛文庫(kù)文檔分享 光合膜 是植物利用光 能制造食物分子最 重要的場(chǎng)所。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n光的性質(zhì)與葉綠素 光是一種電磁波 粒子性質(zhì) 光子的能量與其波長(zhǎng)成反比, 紫光波長(zhǎng)最短,能量最大;紅光波長(zhǎng)較長(zhǎng),能量小。日光經(jīng)過(guò)棱 鏡折射,形成連續(xù)不同波長(zhǎng)的光,即可見(jiàn)光譜。 光的性質(zhì) 牛牛文

18、庫(kù)文檔分享 光子照射到某些生物分子 電子躍遷到更高的能量水平 激發(fā)態(tài): 葉綠素分子是一種可以被可見(jiàn)光激發(fā)的色素分子,在光子驅(qū)動(dòng)下發(fā)生的 得失電子反應(yīng)是光合作用過(guò)程中最基本的反應(yīng)。 牛牛文庫(kù)文檔分享 葉綠素 葉綠素分子由碳 和氮原子組成 卟啉 環(huán)與葉醇側(cè)鏈相連結(jié) 葉醇側(cè)鏈插入到類囊 體膜中。 光合作用的色素 主要包括葉綠素a, 葉綠素b,胡蘿卜素, 藻膽素等。 葉綠素a啟動(dòng)光 反應(yīng)。 牛牛文庫(kù)文檔分享 問(wèn)題:為什么植物都是綠色綠色的? 牛牛文庫(kù)文檔分享 不同波長(zhǎng)光作用下的光合效率稱為作用光譜 1883年,德國(guó) Engelmann 水綿 絲狀綠藻 螺旋帶狀 葉綠體 好氧游動(dòng)的細(xì)菌 棱鏡 不同波長(zhǎng)的

19、光 向著紅光和藍(lán) 光區(qū)域聚集。 牛牛文庫(kù)文檔分享 分光光度計(jì) 牛牛文庫(kù)文檔分享 n光系統(tǒng)與光反應(yīng) 光反應(yīng)發(fā)生在類囊體膜上 暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體的基質(zhì)中 牛牛文庫(kù)文檔分享 光系統(tǒng) 由葉綠素分子及其蛋白復(fù)合物、天線色素系統(tǒng)和電子受體等 組成的單位稱為光系統(tǒng)。光反應(yīng)由兩個(gè)光系統(tǒng)及電子傳遞鏈來(lái)完 成。 含有被稱為“P700”的高度特化的葉綠素a分子 含有另一種被稱為“P680”高度特化的葉綠素a分 子 葉綠素b 胡蘿卜素 天線色素復(fù)合物吸收或捕獲太陽(yáng)能傳遞給 P700和P680 反應(yīng)中心葉綠素分子被激發(fā) 放出高能電子 牛牛文庫(kù)文檔分享 光系統(tǒng)I中 P700被光能激發(fā) 原初電子受體 傳給鐵氧還蛋 白 最終

20、電子受體NADP+ 一個(gè)氫質(zhì)子被結(jié)合形成還原型的NADPH 形成電子空穴 光系統(tǒng)II的反應(yīng)中心P680分子受光激發(fā) 電子傳遞鏈 原初電 子受體質(zhì)體醌、細(xì)胞色素b6-f復(fù)合物和質(zhì)體藍(lán)素到P700 填充了 P700的電子空穴 電子傳遞時(shí)能量逐漸下降 形成跨膜的質(zhì)子梯度 導(dǎo)致ATP的 形成 在光系統(tǒng)II中被激發(fā)后失去電子的P680分子如何再生? 水裂解 填補(bǔ)空穴 氧氣釋放 提供氫質(zhì)子用以形成NADPH. 光能傳遞和電子傳遞鏈 牛牛文庫(kù)文檔分享 非環(huán)路的光合磷酸化途徑和電子傳遞鏈 牛牛文庫(kù)文檔分享 環(huán)路光合磷酸化 環(huán)路 高能電子 原初電子受體、鐵氧還蛋白、細(xì)胞色素、 質(zhì)體藍(lán)素 氧化型的P700分子 基

21、態(tài) 電子的能量逐漸降低 ATP 牛牛文庫(kù)文檔分享 光反應(yīng)小結(jié): 1.葉綠素吸收光能并將光能轉(zhuǎn)化為電能,即造成從葉綠素分子 起始的電子流動(dòng)。 2.在電子流動(dòng)過(guò)程中,通過(guò)氫離子的化學(xué)滲透,形成了ATP, 電能被轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。 3.一些由葉綠素捕獲的光能還被用于水的裂解,又稱為水的光 解,氧氣從水中被釋放出來(lái)。 4.電子沿傳遞鏈最終達(dá)到最終電子受體NADP+,同時(shí)一個(gè)來(lái)源于 水的氫質(zhì)子被結(jié)合,形成了還原型的NADPH,電能又再一次被轉(zhuǎn)化 為化學(xué)能,并儲(chǔ)存于NADPH中。 牛牛文庫(kù)文檔分享 n暗反應(yīng)(卡爾文循環(huán))與葡萄糖的形成 12NADPH+12H+18ATP+6CO2 C6H12O6+12NADP

22、+18ADP+18Pi 葉綠體基質(zhì)中 不斷消耗ATP和 NADPH,固定CO2形 成葡萄糖的循環(huán)反 應(yīng),Calvin循環(huán)。 牛牛文庫(kù)文檔分享 二磷酸甘油醛作為中間產(chǎn)物的代謝 牛牛文庫(kù)文檔分享 牛牛文庫(kù)文檔分享 生命活動(dòng)需要能量,代謝是發(fā)生在生物體內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn) 化過(guò)程。生命活動(dòng)符合熱力學(xué)第一定律和熱力學(xué)第二定律。生命依靠不斷 地輸入能量維持高度有序的整體。光能自養(yǎng)生物依賴于光合作用、異養(yǎng)生 物依賴消耗有機(jī)質(zhì)來(lái)補(bǔ)充能量。ATP是細(xì)胞的能量通貨,生物體內(nèi)放能反 應(yīng)與ATP的合成相偶聯(lián),吸能反應(yīng)與ATP的分解相偶聯(lián)。 細(xì)胞呼吸是生物體獲得能量的主要代謝途徑,主要在線粒體中進(jìn)行, 在溫和條件和酶的參與調(diào)控下,通過(guò)一系列氧化還原反應(yīng),將儲(chǔ)藏在葡萄 糖等中的化學(xué)能釋放,并以高能磷酸

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