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1、2014年揭陽(yáng)市高三一模理綜試卷化學(xué)部分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量 :H 1 C 12N 14 O 16S 32Cl 35.5Mg 24 Cu 647.卜列說(shuō)法止確的是A.乙烷和乙烯均可使酸性 KMnO 4溶液褪色B .纖維素、淀粉和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C.煤的干餾和石油的分餾均屬化學(xué)變化D .酯類(lèi)和糖類(lèi)均能發(fā)生水解反應(yīng)8.在水溶液中能大量共存的一組離子是A.Al3+、Na+、HCO3、SO42一B .H+、Fe2+ClO、CC.Na、Ag +、Cl、SO42D .K+、Ba2*、NO3、c9設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是A 10gNH3含有4Na個(gè)電子B 0.1mol鐵和0.1
2、mol銅分別與0.1 mol氯氣完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.2NaC. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L H2O中分子數(shù)為 Na個(gè)D. 1L 0.1 mol LNa2CO3 溶液中含有 0.1Na 個(gè) CO32XYZW10.下列敘述I和n均正確并且有因果關(guān)系的是選項(xiàng)敘述1敘述IIA氯氣具有強(qiáng)還原性可用于自來(lái)水的消毒殺菌BSiO2導(dǎo)電能力強(qiáng)可用于制造通訊光纜C常溫下鋁在濃硫酸中鈍化常溫下可用鋁制容器盛放濃硫酸nDNa2S還原性強(qiáng)用于除去廢水中的 Cu2+和Hg2+|11 短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中Y原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。下列說(shuō)法正確的是A .元素Y和
3、元素Z的最高正化合價(jià)相同B 單核陰離子半徑的大小順序?yàn)椋簉(W) r(Y) r(Z)C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X YZ c (C)D . 0.1mol L1NaHCO3溶液:c(Na + )c(HCO3)c(OH) c(H +)30. ( 16分)在250C時(shí),吲哚與乙醇酸在堿的存在下反應(yīng),可以得到植物生長(zhǎng)素吲哚乙酸:十H1, KOH. 250 TOHI十 H2O由鄰硝基甲苯1和草酸二乙酯2反應(yīng)最終可合成吲哚 5( Et表示CH3CH2):E,O/oEt02NO- EtONaVOEt一定條件-癥條陣H乙醇酸的合成:CCOOH-.aCOOH aJHOCH2COOH催化劑(1)物質(zhì)4的分子式是,吲哚乙
4、酸的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是(2) 鄰硝基甲苯與草酸二乙酯反應(yīng)除生成物質(zhì)3外,還有另外一種有機(jī)物是該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是(2)為研究溫度對(duì)(NH4)2CO3捕獲CO2氣體效率的影響,在溫度為 T1、T2、T3、T4、T5的條件 下,將等體積等濃度的(NH4)2CO3溶液分別置于等體積的密閉容器中,并充入等量的CO2氣體,經(jīng)過(guò)相同時(shí)間測(cè)得容器中 CO2氣體的濃度,得趨勢(shì)圖(下圖 1)。則: 厶 H30(填 “ ”、“ =或 Z ”。 溫度高于T3,不利于CO2的捕獲,原因是。 反應(yīng)III在溫度為Ki時(shí),溶液pH隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線(xiàn)如下圖 2所示。當(dāng)時(shí)間到達(dá)ti時(shí),將 該反應(yīng)體系溫度迅速上升到 K2,并維持
5、該溫度。請(qǐng)?jiān)谠搱D中畫(huà)出ti時(shí)刻后溶液的pH變化趨勢(shì)曲 線(xiàn)。0時(shí)間一 -二一二二 _ 士 一 一亠二-二 *Z-二 V 1 二二二二-二二. 二二二二:二 - 二二二一二二 二 Z- * * * _二 一二二二(3)利用反應(yīng)III捕獲CO2,在(NH4)2CO3初始濃度和體積確定的情況下,提高 (寫(xiě)出1個(gè))。CO2吸收量的措施有(4 )下列物質(zhì)中也可能作為 CO2捕獲劑的是A . NH4CIB. Na2CO3C. HOCH2CH2OHD. HOCH 2CH2NH232.( 16分)鹵塊的主要成分是MgCl 2,此外還含 Fe3+、Fe2+和Mn 2+等離子。以鹵塊為原料可制得輕質(zhì)氧化鎂,工藝流程
6、如下圖:Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去。若要求產(chǎn)品盡量不含雜質(zhì),請(qǐng)根據(jù)表1表2提供的資料,填寫(xiě)空白:表1生成氫氧化物沉淀的 pH一物質(zhì)Fe (OH 3開(kāi)始沉淀2.7沉淀完全3.7Fe (OH 2Mn(OH 2Mg (OH 27.68.39.69.69.811.1試劑價(jià)格(元/噸)漂液(含 NaCIO, 25.2%)450雙氧水(含H2Q,30%)2400燒堿(含98% NaOH2100純堿(含 99.5% NazCO)600表2 化學(xué)試劑價(jià)格表(1 )在步驟中加入漂液而不是雙氧水其原因是寫(xiě)出加入 NaCIO發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。(2) 在步驟中控制 pH=9.8,其目的是(3) 沉淀物
7、A的成分為,試劑Z應(yīng)該是。(4 )在步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(5)若在實(shí)驗(yàn)室中完成步驟,則沉淀物必需在 (填儀器名稱(chēng))中灼燒。33.( 16 分)I.二氧化氯(CIO2)是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點(diǎn)為59C,沸點(diǎn)為11.0C,易溶于水。工業(yè)上用稍潮濕的KCIO 3和草酸(H2C2O4)在60C時(shí)反應(yīng)制得。某學(xué)生擬用下圖所示裝置模擬工業(yè)制取并收集CIO2。涮旬的KC10oil蔽(1) A必須添加溫度控制裝置,除酒精燈、溫度計(jì)外,還需要的玻璃儀器有。(2) 反應(yīng)后在裝置 C中可得NaCI02溶液。已知在溫度低于 38C時(shí)NaCIO 2飽和溶液中 析出晶體是NaCIO23H2 0,
8、在溫度高于38C時(shí)析出晶體是 NaCIO 2。根據(jù)上右圖所示的NaCI0 2的溶解度曲線(xiàn),請(qǐng)補(bǔ)充從 NaCI02溶液中制得NaCI02晶體的操作步驟:蒸發(fā)結(jié)晶;:洗滌; 干燥。(3) CI0 2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,用水吸收得到CI02溶液。為測(cè)定所得溶液中CI02的濃度,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確量取CI02溶液VimL加入到錐形瓶中,加適量蒸餾水稀釋?zhuān){(diào)節(jié)試樣的pH 2.0。 加入足量的KI晶體,靜置片刻。此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為: ;加入淀粉指示劑,用c moI/L Na2S2 03溶液滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗 Na2S203溶液V2 mL。則原CI02 溶液的濃度為 mol/ L (用含字母的代
9、數(shù)式表示)。(已知2 Na2S2O3+I2= Na 2S4O6+2NaI)n.將由Na+、Ba2+、Cu2+、SO42、C組合形成的三種強(qiáng)電解質(zhì)溶液,分別裝入下圖裝置 中的甲、乙、丙三個(gè)燒杯中進(jìn)行電解,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,測(cè)得乙中c電極質(zhì)量增加。常溫下各燒杯中溶液pH與電解時(shí)。據(jù)此回答下列問(wèn)題:間t的關(guān)系如右上圖(忽略因氣體溶解帶來(lái)的影響)(1 )寫(xiě)出乙燒杯中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;(2) 電極f上發(fā)生的電極反應(yīng)為 ;(3) 若經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,測(cè)得乙燒杯中c電極質(zhì)量增加了 8g,要使丙燒杯中溶液恢復(fù)到原來(lái)的狀態(tài),應(yīng)進(jìn)行的操作是 31. ( 16 分)(1) 2A H2
10、Hi(3 分)(2) V(3 分) T3時(shí),化學(xué)反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。由于正反應(yīng)是放熱 反應(yīng),當(dāng)溫度高于 T3,升高溫度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移 動(dòng),所以不利于C02的捕獲。(3分)3( 3分)如右圖(3)降低溫度(或增加 C02濃度或壓強(qiáng))(2分)(4)BD (2分,選對(duì)1個(gè)得1分,錯(cuò)選1個(gè)得0分)2Fe2+ + CIO+ 2H+ = 2Fe3+ + C+ H2O (3 分)(2) 使Fe3+、Mn2+等雜質(zhì)離子生成氫氧化物沉淀,以便過(guò)濾除去。(2分)(3)Fe( OH)3、 Mn( OH ) 2、 Mg ( OH)2(2分,寫(xiě)3個(gè)且全對(duì)得2分,只寫(xiě)其中2個(gè)且寫(xiě)對(duì)得1分,其他情況都得 0分) 純堿 (2分)(4) MgCO 3 + H2O Mg ( OH) 2J + COf ( 3分,產(chǎn)物寫(xiě)成堿式碳酸鎂也算正確)(5)坩堝 (2分)33. ( 16 分)I.(1)
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