《藥物分析》第一章練習題與答案

1、第一章藥物分析緒論練習J一、填空題1“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量得; “稱定”系指稱取重量應準確至所取重量得;取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量得。2藥物分析主要就是采用或等方法與技術(shù)，研究化學結(jié)構(gòu)已知得合成藥物與天然藥物及其制劑得組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度 檢査以及有效成分得含量測定等。所以，藥物分析就是一門 得方法性學科。3. 判斷一個藥物質(zhì)量就是否符合要求,必須全面考慮三者得檢驗結(jié)果。4 藥物分析得基本任務就是檢驗藥品質(zhì)量，保障人民用藥 得重要方面。5、藥物分析得任務就是（藥品質(zhì)量常規(guī)檢査）、（治療藥物監(jiān)測）、（新藥質(zhì)量 研究）。1、千分之一百分之一 10%2

2、、物理化學生物化學研究與發(fā)展藥品質(zhì)量控制3、鑒別，檢査，含量測定4、安全，合理，有效二最佳選擇題（選擇一個最佳答案）1. 關于中國藥典，最恰當?shù)谜f法就是（D ）oA. 關于藥物分析得書B.收載我國生產(chǎn)得所有藥物得書C. 關于藥物得詞典D.國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量得法定技術(shù)標準E.關于中草藥與中成藥得技術(shù)規(guī)范2. 美國藥典得英文縮寫就是（C）。A. BP B. JP C. USPD ChPE.以上都不就是3中國藥典中既對藥品具有鑒別意義，又能反映藥品得純雜程度得項目就是 （B ）oA. 外觀B.物理常數(shù)C. 鑒別D.檢查E.含量測定4中國藥典規(guī)定取某藥2. Og,系指稱取得質(zhì)量應為（C ）。A. 1

3、 3gB. 1. 52、5g C. K 952. 05gD. 1 9952、005g E. 1 99952. 0005g5. 中國藥典規(guī)定，乙醇未指明濃度時，就是指濃度為(C )。A. 100%(mL/mL)B. 99 5%(mL/mL)C.95%(mL/mL)D. 75% （mL / mL）E. 50% （mL / mL）6中國藥典規(guī)定，“精密稱定”時,系指稱取重量應準確至所取質(zhì)量得 （C ）oA. 百分之十B.百分之一C.千分之一D-萬分之一E.千分之三7.按中國藥典規(guī)定，精密量取25mL溶液時，宜選用（B ）A. 25mL量筒B. 25mL移液管C. 25mL滴定管D. 25mL量瓶E.

4、 50mL量筒8中國藥典規(guī)定用“約”字時，就是指取用量不得超過規(guī)定量得（E ） oA- 0、1%B. 土0、3%C. 土 1、0%D. 土隊 0%E. 土 10%9中國藥典規(guī)定得“陰涼處”就是指（ D ）oA.陰暗處，溫度不超過2-CB.陰暗處，溫度不超過10-CC. 陰暗處，溫度不超過20CD.溫度不超過20-CE室溫、避光處10中國藥典規(guī)定“精密稱定”，就是指稱量時（E ）。A.使用分析天平稱準至0. lmgB使用萬分之一天平稱準至0. lmgC、使用標準天平稱準至0. lmgD使用微量分析天平稱準至0、OlmgE. 不論使用何種天平，但須稱準至所取質(zhì)量得千分之一11. 藥品質(zhì)量檢驗工作應

5、遵循（A ）oA中國藥典B.藥物分析C.體內(nèi)藥物分析D. 制劑分析E.化學手冊12. 關于在藥品檢驗工作中使用得計量器具，不正確得敘述就是（E ）oA. 計量器皿系指能用以間接測出被測對象量值得裝置B. 計量器皿系指用于統(tǒng)一量值得標準物質(zhì)C. 列入強制檢定目錄得計量器具，需由通過計量認證得有關技術(shù)機構(gòu)檢定D未列入強制檢定目錄得計量器具,可由使用單位自行定期檢定E. 未列入強制檢定目錄得計量器具，可由使用單位自行檢定，但不必定期 檢定13中國藥典得主要內(nèi)容不包括（E ）oA.凡例D索引B.正文C.附錄E.臨床用藥須知14中國藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風化.吸潮、揮發(fā)或異物進入，藥品得貯藏 條件就

6、是（C ）oA.嚴封 B.熔封 C.密封D密閉E.塑封15. 中國藥典中原料藥含量測定中，未規(guī)定上限時，就是指含量不超過（E ）oA. 100、0%B.100.4%C. 100.6%D. 101%E. 101. 0%16. 中國藥典規(guī)定，稱取“0、lg”，應稱取得質(zhì)量就是（D ）oA.0 10gB.0、100gGO. lOOOgD.O、061、4g E.0 051、5g17. 關于國際藥典，以下敘述不正確得就是（E ）。A.目前為第三版B.由WHO組織編訂C. 在世界范圍流通得藥品須符合國際藥典要求D. 為世界各國共同遵循得法典E. 為世界各國編訂本國藥典提供參考關于中國藥典，以下敘述不正確得

7、就是（C ）A.目前為第10版B. “凡例”部分就是藥典得重要組成部分由SFDA組織編訂C“附錄”部分另冊發(fā)行D“凡例中有關規(guī)定具有法定得約束力19. 藥品質(zhì)量標準中得檢査項內(nèi)容不包括（D ） oA.安全性B.有效性C.均一性D.真實性E.純度要求20. 藥品質(zhì)量標準中得鑒別試驗就是判斷（A ） oA.已知藥品得真?zhèn)蜝.未知藥品得真?zhèn)蜟.藥品得純度D.藥品得療效E.藥品得穩(wěn)定性21. 藥品檢驗工作中包括有取樣，含量測定，鑒別試驗，雜質(zhì)檢査，書寫檢驗報告書等內(nèi)容，正確得順序為（E ）oA.B.C-D.E.22根據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定，評價一個藥品得質(zhì)量采用（A ）方法。A、性狀觀測，鑒別，檢査，含量

8、測定B、生物利用度C、物理性質(zhì)D、藥理作用23檢驗報告書得內(nèi)容不包括（D ）A、檢驗目得B、檢驗項目C、檢驗依據(jù)D、檢驗步驟E、檢驗結(jié)果三、多項選擇題（從備選答案中選擇所有正確答案）1. 藥物分析得主要內(nèi)容有（ABC ）oA.藥物得鑒別B.藥物得雜質(zhì)檢査 C.藥物有效成分得含量測定D. 藥物得劑型改造E.藥物得療效評價2中國藥典規(guī)定得“對照品，就是指（BDE ）oA. 自行制備、精制、標定后使用得標準物質(zhì)B. 由國家藥品監(jiān)督管理局指定得單位制備、標定與供應得標準物質(zhì)C按效價單位（或yg）計D. 按干燥品（或無水物）進行計算后使用E. 應附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期等3. 中國藥典中，溶

9、液后記示得“1-10”符號就是指（CD ）oA固體溶質(zhì)1、0g,加溶劑10mL制成得溶液B. 液體溶質(zhì)1. OmL,加溶劑10mL制成得溶液C. 固體溶質(zhì)K 0g,加溶劑成10mL制成得溶液D. 液體溶質(zhì)K OmL,加溶劑成10mL制成得溶液E. 固體溶質(zhì)1. 0&加水（未指明何種溶劑時）10mL制成得溶液4中國藥典規(guī)定得計量單位與名稱就是（BCE ）oA.壓力、mmHgB密度、kg / m3,壓力.帕（Fa）C. 滴定液為mol/LD.標準液.N E.微米.um,納米.nm5. 建國以來，我國曾先后出版過得藥典有（DE ） oA-1955年版 B. 1965年版C 1975年版D. 1985

10、年版 E、 1995年版6. 可在藥物分析工作中參閱得國外藥典有（ABCD ）。WHOA. JPB. USPC. BPD. Ph. IntE.7. 藥品質(zhì)量標準就是（ABCD ） oA. 國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作得技術(shù)規(guī)定B. 藥品生產(chǎn)與經(jīng)營部門共同遵循得法定依據(jù)C. 藥品使用與檢驗部門共同遵循得法定依據(jù)D. 藥品監(jiān)替管理部門應遵循得法定依據(jù)E. 新藥審批部門應遵循得法定依據(jù)&藥品質(zhì)量標準得“性狀”項下包括（ABCDE ）。A.外觀 B臭C味D.溶解性E.物理常數(shù)9. 藥品質(zhì)量標準得“物理常數(shù)”包括（ABCDE ）oA.熔點B.比旋度C.黏度D.吸收系數(shù)E、 碘值10. 在藥品檢驗工作中，“取樣”應考慮取樣得（ADE ）oA.科學性.B.先進性 C.針對性D.真實性 E. 代表性11. 在藥品檢驗工作中，檢驗得記錄應符合以下要求（BCDE ） oA、不得做任何修改B.應記錄供試品得名稱.批號.來源等C.應記錄檢驗得項目、依據(jù)、方法D.應記錄檢驗得數(shù)據(jù)、結(jié)果E應有復核者簽名或蓋章12. 在藥品檢驗工作中，檢驗得報告必須具有以下內(nèi)容（ACE）A.樣品名稱B.含量測定得原始數(shù)據(jù)C.檢驗依據(jù)D.送檢人簽名或蓋章E.部門負責人簽名或蓋章四、問答題1試述質(zhì)標準得定義