現(xiàn)代儀器分析名詞解釋

1、現(xiàn)代儀器分析名詞解釋1、 儀器分析：以物質(zhì)的物理性質(zhì)或物理化學(xué)性質(zhì)（如光、電、熱等）及其在分析過程中所產(chǎn)生的分析信號與物質(zhì)的內(nèi)在關(guān)系為基礎(chǔ)，并借助于比較復(fù)雜或特殊的現(xiàn)代 儀器，對待測物質(zhì)進(jìn)行定性、定量及結(jié)構(gòu)分析和動態(tài)分析的方法。2、光（學(xué)）分析法：是利用待測組分的光學(xué)性質(zhì)（如光的吸收、發(fā)射、散射、反射、折射、干涉、衍射、偏振等）進(jìn)行分析測定的儀器分析方法。3、光譜：由光波按其波長或頻率有序排列所組成的光帶。4、光譜分析法： 是利用物質(zhì)吸收光、發(fā)射光、散射光所給出的光譜波長與強(qiáng)度進(jìn)行定性和定量分析的方法。5、單色光：只含有一種頻率或波長成分的光。6、復(fù)合光：含有多種頻率或波長成分的光。7、 分析

2、光（線）：指負(fù)載了樣品結(jié)構(gòu)和組成信息的單色光（或復(fù)合光）。&雜散光：指定波長外的光，為干擾光，干擾負(fù)載信息的測定。9、色散：將波長很寬的復(fù)合光分散開來，成為許多波長范圍狹小的“單色光”的過程。10、 光的吸收定律（即 Lamber - Beer定律）：在一定濃度范圍內(nèi)，物質(zhì)的吸光度A與吸光樣品的濃度c及厚度L的乘積成正比（A= c L , 為摩爾吸收系 數(shù)，是在一定溫度下光吸收物質(zhì)的一個(gè)特征常數(shù)，是物質(zhì)對光吸收能力的量度）。11、能級：即具有不同能量的電子層或軌道。12、基態(tài)：能量最低的能級。13、激發(fā)態(tài)：比基態(tài)能量高的能級。14、能級躍遷：物質(zhì)粒子吸收或發(fā)射光子的過程。15、激發(fā)：物質(zhì)吸收光

3、子后，由低能級躍遷到高能級的過程。16、原子光譜：是由氣態(tài)原子發(fā)生外層純電子能級躍遷而產(chǎn)生的線狀光譜，17、分子光譜：主要是由分子中電子能級和振轉(zhuǎn)能級的躍遷而產(chǎn)生的帶狀光譜。18、吸收光譜：當(dāng)物質(zhì)受到光能作用時(shí)，物質(zhì)中的分子或原子吸收了特定（入或u）的光子之后，由基態(tài)被激發(fā)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的光譜。19、 發(fā)射光譜：處于激發(fā)態(tài)的分子或原子釋放出所吸收的能量后，躍遷回到基態(tài)或較低能態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的光譜。20、（主）共振吸收線： 原子的外層電子由基態(tài)躍遷到能量最低的第一激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收線。21、 極大（峰）值吸收系數(shù)（Ko）：基態(tài)原子對波長等于中心波長 （特征波長）的光的吸收系數(shù)。22、原子化：

4、被測元素由試樣中轉(zhuǎn)入氣相，并解離為基態(tài)原子的過程。23、 標(biāo)準(zhǔn)曲線：是待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度或含量與儀器響應(yīng)（測定）信號的關(guān)系曲線。線性范圍：標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的待測物質(zhì)濃度（或含量）的范圍。24、化學(xué)干擾：由于被測元素在原子化過程中形成穩(wěn)定或難溶的化合物，而不能完全解離出基態(tài)原子所引起的干擾。25、（主）共振發(fā)射線： 在共振線中從第一激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷所發(fā)射的譜線。26、等離子體：指具有相當(dāng)電離程度，且宏觀上呈中性的氣體。27、 自吸：由弧焰中心（高溫區(qū)）發(fā)射的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸收，使輻射強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。28、自蝕：元素濃度低時(shí)，不出現(xiàn)自吸。隨濃度增加，自吸越嚴(yán)重，當(dāng)達(dá)到一定值時(shí)

5、，譜線中心完全被吸收的現(xiàn)象（使原來的一條譜線分裂成兩條譜線）。29、 原子熒光：待測元素的原子蒸氣光致激發(fā)后，在躍遷至低能級過程中，所發(fā)射的光輻射。30、共振熒光（線）：氣態(tài)原子光致激發(fā)后，激發(fā)態(tài)原子再發(fā)射出與吸收線波長相同的熒光（線）。31、紫外線：波長在200 400 nm 范圍內(nèi)的電磁波。32、 紫外-可見吸收曲線（光譜）：以波長（nm）為橫坐標(biāo)，吸光度 A為縱坐標(biāo)作圖，得到的A- 曲線。33、 發(fā)色團(tuán)（生色團(tuán)）：指含有不飽和鍵，能吸收紫外可見光并產(chǎn)生 n t *或 t躍遷的基團(tuán)。34、助色團(tuán)：含有未成鍵n電子，本身不產(chǎn)生吸收峰，但與發(fā)色團(tuán)相連時(shí)，能使發(fā)色團(tuán)吸 收峰向長波方向移動（即紅移

6、），吸收強(qiáng)度增強(qiáng)的雜原子基團(tuán)。35、紅外線：波長在 1000 m范圍內(nèi)的電磁波。36、 紅外吸收曲線（光譜）：以波數(shù)（cm1 ）為橫坐標(biāo)，百分透光率 T%為縱坐標(biāo)作圖，得到的 -T%曲線。37、 基頻峰：即由基態(tài)振動能級（u =0）躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)（u =1）時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰。38、 化學(xué)鍵力常數(shù)（k）:含義為將兩個(gè)原子由平衡位置伸長至單位長度時(shí)的恢復(fù)力。39、特征峰：凡是能用于鑒定分子官能團(tuán)存在并有高強(qiáng)度的吸收峰。40、相關(guān)峰：與特征峰相互依存而又相互可以佐證的吸收峰。41、色譜分析法：是先將待分析的混合各組分在兩相（即流動相和固定相）中進(jìn)行分離，然后順序分析各組分含量的方法。42、

7、色譜流出曲線：色譜柱流出物通過檢測器時(shí)所產(chǎn)生的信號強(qiáng)度（mv,為縱坐標(biāo)）對時(shí)間t （橫坐標(biāo)）的曲線。43、基線：只有流動相而沒有組分通過檢測器時(shí)的色譜曲線。44、保留時(shí)間（tR）:在色譜分析中，組分從進(jìn)樣到色譜峰出現(xiàn)峰最大值時(shí)所需的時(shí)間。45、分配平衡：色譜分析中，在一定溫度下，組分在固定相和流動相之間所達(dá)到的平衡。46、分配系數(shù)（K）:指組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)，該組分在固定相和流動相中的濃度之比。47、 分配比（容量因子 k）:指組分在兩相中分配達(dá)到平衡時(shí)，組分在固定相與流動相中的質(zhì)量之比（或分子數(shù)之比）。48、 恒溫氣相色譜： 是指在一個(gè)GC分析周期內(nèi)，柱溫恒定在某一個(gè)溫度值。49、

8、程序升溫技術(shù)：即在一個(gè)GC分析周期內(nèi)，柱溫隨分析時(shí)間的延長呈線性或非線性地升高，使沸點(diǎn)不同的各組分都能在最佳柱溫下流出色譜柱。50、 極性：指流動相（溶劑分子）與樣品（溶質(zhì)分子）之間的四種作用力的總和。51、溶劑強(qiáng)度：是指用作流動相的溶劑，將組分從色譜柱上洗脫下來的能力。52、 梯度洗脫技術(shù)： 指在HPLC分離過程中，隨時(shí)間函數(shù)程序地改變流動相的組成，即程序地改變流動相的溶劑強(qiáng)度（極性、pH值、離子強(qiáng)度）53、質(zhì)譜分析法（ MS）： 利用電磁學(xué)原理，將化合物電離成具有不同質(zhì)量的離子，然后利用 帶電粒子質(zhì)荷比（ m / z ）的不同進(jìn)行分離、測定的分析方法。54、分子離子峰（母離子峰） ： 試樣分子受到離子源的作用（如高速電子撞擊）后，失去一 個(gè)電子生成的正離子（即分子離子或母離子） ，55、質(zhì)譜線譜： 以質(zhì)荷比 m/z 為橫坐標(biāo)，