（典藏精品）藥理學題庫大全(含答案)

1、（典藏精品）藥理學題庫大全(含答案)以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、藥效學是研究：a、藥物的療效b、藥物在體內(nèi)的變化過程c、藥物對機體的作用規(guī)律d、影響藥效的因素e、藥物的作用規(guī)律標準答案：c2、以下對藥理學概念的敘述哪一項是正確的：a、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學b、藥理學又名藥物治療學c、藥理學是臨床藥理學的簡稱d、闡明機體對藥物的作用 e、是研究藥物代謝的科學標準答案：a3、藥理學研究的中心內(nèi)容是：a、藥物的作用、用途和不良反應b、藥物的作用及原理c、藥物的不良反應和給藥方法d、藥物的用途、用量和給藥方法e、藥效學、藥動學及

2、影響藥物作用的因素標準答案：e4、藥理學的研究方法是實驗性的，這意味著：a、用離體器官來研究藥物作用b、用動物實驗來研究藥物的作用c、收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進行統(tǒng)計學處理d、通過空白對照作比較分析研究e、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機體的相互作用標準答案：e第二章 機體對藥物的作用藥動學一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、藥物主動轉運的特點是：a、由載體進行，消耗能量 b、由載體進行，不消耗能量c、不消耗能量，無競爭性抑制 d、消耗能量，無選擇性e、無選擇性，有競爭性抑制標準答案：a2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph為7.5腸液中，按解離情

3、況計，可吸收約：a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%標準答案：c3、某堿性藥物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，則此藥在尿中：a、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 b、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢c、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 d、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢e、排泄速度并不改變標準答案：d4、在酸性尿液中弱酸性藥物：a、解離多，再吸收多，排泄慢 b、解離少，再吸收多，排泄慢c、解離多，再吸收多，排泄快 d、解離多，再吸收少，排泄快e、以上都不對標準答案：b5、吸收是指藥物進入：a、胃腸道過程 b、靶器官過程 c、血液循環(huán)過程d、細胞內(nèi)過程 e、細胞

4、外液過程標準答案：c6、藥物的首關效應可能發(fā)生于：a、舌下給藥后 b、吸人給藥后 c、口服給藥后 d、靜脈注射后 e、皮下給藥后標準答案：c7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：a、有載體參與的主動轉運 b、一級動力學被動轉運c、零級動力學被動轉運 d、易化擴散轉運e、胞飲的方式轉運標準答案：b8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：a、外用 b、口服 c、肌內(nèi)注射 d、皮下注射 e、皮內(nèi)注射標準答案：c9、藥物與血漿蛋白結合：a、是永久性的 b、對藥物的主動轉運有影響c、是可逆的 d、加速藥物在體內(nèi)的分布 e、促進藥物排泄標準答案：c10、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后：a、藥物作用增強 b、藥物

5、代謝加快 c、藥物轉運加快 d、藥物排泄加快 e、暫時失去藥理活性標準答案：e11、藥物在體內(nèi)的生物轉化是指：a、藥物的活化b、藥物的滅活c、藥物的化學結構的變化d、藥物的消除e、藥物的吸收標準答案：c12、藥物經(jīng)肝代謝轉化后都會：a、毒性減小或消失b、經(jīng)膽汁排泄c、極性增高d、脂水分布系數(shù)增大 e、分子量減小標準答案：c13、促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：a、單胺氧化酶 b、細胞色素p450酶系統(tǒng)c、輔酶 d、葡萄糖醛酸轉移酶e、水解酶標準答案：b14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是：a、氯霉素 b、苯巴比妥c、異煙肼 d、阿司匹林e、保泰松標準答案：b15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：a

6、、起效快慢 b、代謝快慢c、 分布 d、作用持續(xù)時間e、 與血漿蛋白結合標準答案：d16、藥物的生物利用度是指：a、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量b、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量c、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量d、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度e、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度標準答案：e17、藥物在體內(nèi)的轉化和排泄統(tǒng)稱為：a、代謝 b、消除c、滅活 d、解毒e、生物利用度標準答案：b18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：a、所有的藥物 b、主要從腎排泄的藥物c、主要在肝代謝的藥物 d、自胃腸吸收的藥物e、以上都不對 標準答案：b19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相

7、等，表明其：a、口服吸收迅速b、口服吸收完全c、口服的生物利用度低d、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收e、屬一室分布模型標準答案：b20、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：a、8小時b、12小時c、20小時d、24小時e、48小時標準答案：c21、某藥按一級動力學消除，是指：a、藥物消除量恒定b、其血漿半衰期恒定c、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和d、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長e、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標準答案：b22、 dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式，下列敘述中正確的是：a、當n=0時為一級動力學

8、過程b、當n=1時為零級動力學過程c、當n=1時為一級動力學過程d、當n=0時為一室模型e、當n=1時為二室模型標準答案：c23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mgd1，經(jīng)計算其表觀分布容積為：a、0、05l b、2l c、5l d、20le、200l標準答案：d24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關系為：a、0.693/k b、k/0.693c、2.303/k d、k/2.303e、 k/2血漿藥物濃度標準答案：a25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：a、作用強弱b、吸收快慢c、體內(nèi)分布速度d、體內(nèi)轉化速度e、體內(nèi)消除速度標準答案：e26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)

9、血藥濃度時意味著：a、藥物作用最強b、藥物的消除過程已經(jīng)開始c、藥物的吸收過程已經(jīng)開始d、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡e、藥物在體內(nèi)的分布達到平衡標準答案：d27、屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度：a、23次 b、46次c、79次 d、1012次e、1315次標準答案：b28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于：a、靜滴速度b、溶液濃度 c、藥物半衰期d、藥物體內(nèi)分布 e、血漿蛋白結合量標準答案：c29、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：a、每4h給藥1次b、每6h給藥1次c、每8h給藥1次d、每12h

10、給藥1次e、據(jù)藥物的半衰期確定標準答案：e二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。12a、在胃中解離增多，自胃吸收增多b、在胃中解離減少，自胃吸收增多c、在胃中解離減少，自胃吸收減少d、在胃中解離增多，自胃吸收減少e、沒有變化1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：標準答案：1d 2b37a. 藥理作用協(xié)同 b、競爭與血漿蛋白結合c、誘導肝藥酶，加速滅活 d、競爭性對抗e、減少吸收3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生：4、維生素k與雙

11、香豆素合用可產(chǎn)生：5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：標準答案：3c 4d 5a 6a 7b三、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、簡單擴散的特點是：a、轉運速度受藥物解離度影響b、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比c、不需消耗atpd、需要膜上特異性載體蛋白e、可產(chǎn)生競爭性抑制作用標準答案：美國廣播公司2、主動轉運的特點是：a、轉運速度受藥物解離度影響b、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比c、需要消耗atpd、需要膜上特異性載體蛋白e、有飽和現(xiàn)象標準答案：cde3、ph與pka和

12、藥物解離的關系為：a、ph=pka時，嘿!a-b、pka即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的ph值，每個藥都有其固有的pkac、ph的微小變化對藥物解離度影響不大d、pka大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離e、pka小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標準答案：abde4、舌下給藥的特點是：a、可避免胃酸破壞b、可避免肝腸循環(huán)c、吸收極慢d、可避免首過效應e、吸收比口服快標準答案：ade5、影響藥物吸收的因素主要有：a、藥物的理化性質b、首過效應c、肝腸循環(huán)d、吸收環(huán)境e、給藥途徑標準答案：abde6、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：a、肝腸循環(huán)b、體液ph值和藥物的理化性質c、局部器官血

13、流量d、體內(nèi)屏障e、血漿蛋白結合率標準答案：bcde7、下列關于藥物體內(nèi)生物轉化的敘述正確項是：a、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉化b、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細胞色素p450c、肝藥酶的作用專一性很低d、有些藥可抑制肝藥酶活性e、巴比妥類能誘導肝藥酶活性標準答案：bcde8、藥酶誘導劑：a、使肝藥酶活性增加b、可能加速本身被肝藥酶代謝c、可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝d、可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高e、可使被肝藥酶轉化的藥物的血藥濃度降低標準答案：abce9、藥酶誘導作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：a、耐受性b、耐藥性c、習慣性d、藥物相互作用e、停藥敏化現(xiàn)象標準答案：ade10、在下列情況下，

14、藥物從腎臟的排泄減慢：a、青霉素g合用丙磺舒b、阿司匹林合用碳酸氫鈉c、苯巴比妥合用氯化銨d、苯巴比妥合用碳酸氫鈉e、苯巴比妥合用苯妥英鈉標準答案：交流11、藥物排泄過程：a、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄b、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢c、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢d、解離度大的藥物重吸收少，易排泄e、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時標準答案：acde12、藥物分布容積的意義在于：a、提示藥物在血液及組織中分布的相對量b、用以估算體內(nèi)的總藥量c、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍d、反映機體對藥物的吸收及排泄速度e、用以估算欲達到有效血濃度應投給

15、的藥量標準答案：abce13、藥物血漿半衰期：a、是血漿藥物濃度下降一半的時間b、能反映體內(nèi)藥量的消除速度c、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)d、其長短與原血漿藥物濃度有關e、與k值無關標準答案：美國廣播公司14、下列有關屬于一級動力學藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是：a、增加劑量能升高坪值b、劑量大小可影響坪值到達時間c、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達坪值d、定時恒量給藥必須經(jīng)46個半衰期才可到達坪值e、定時恒量給藥，達到坪值所需的時間與其t1/2有關標準答案：acde四、思考題1從藥物動力學角度舉例說明藥物的相互作用。2絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？3試述藥物經(jīng)肝轉化后其生

16、物活性的變化。第三章 藥物效應動力學一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：a、毒性較大 b、副作用較多c、過敏反應較劇 d、容易成癮e、以上都不對標準答案：b2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：a、治療作用 b、后遺效應c、變態(tài)反應 d、毒性反應e、副作用標準答案：e3、下列關于受體的敘述，正確的是：a、受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分b、受體都是細胞膜上的多糖c、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的d、受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應e、藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作用

17、的標準答案：a4、當某藥物與受體相結合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應，該藥是屬于：a、興奮劑b、激動劑c、抑制劑d、拮抗劑e、以上都不是標準答案：b5、藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：a、藥物的作用強度 b、藥物的劑量大小 c、藥物的脂/水分配系數(shù) d、藥物是否具有親和力e、藥物是否具有內(nèi)在活性標準答案：e6、完全激動藥的概念是藥物：a、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性b、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性c、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性d、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性e、以上都不對標準答案：a7、加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：

18、a、平行右移，最大效應不變b、平行左移，最大效應不變c、向右移動，最大效應降低d、向左移動，最大效應降低e、保持不變標準答案：a8、加入非競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：a、平行右移，最大效應不變b、平行左移，最大效應不變c、向右移動，最大效應降低d、向左移動，最大效應降低e、保持不變標準答案：c9、受體阻斷藥的特點是：a、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性b、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性c、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性d、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性e、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質標準答案：c10、藥物的常用量是指：a、最小有效量到極量之間的劑量b、最小有效量到最小中毒量之間的劑

19、量c、治療量d、最小有效量到最小致死量之間的劑量e、以上均不是標準答案：c11、治療指數(shù)為：a、ld50 / ed50b、ld5 / ed95c、ld1 / ed99d、ld1ed99之間的距離e、最小有效量和最小中毒量之間的距離標準答案：a12、安全范圍為：a、ld50 / ed50b、ld5 / ed95c、ld1 / ed99d、ld1ed99之間的距離e、最小有效量和最小中毒量之間的距離標準答案：e13、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：a、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍b、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍c、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍d、氯噻嗪的效

20、價強度約為氫氯噻嗪的10倍e、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等標準答案：b二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。13a、強的親和力，強的內(nèi)在活性b、強的親和力，弱的效應力c、強的親和力，無效應力d、弱的親和力，強的效應力e、弱的親和力，無效應力1、激動藥具有：2、拮抗藥具有：3、部分激動藥具有：標準答案：1a 2c 3b三、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、同一藥物是： a、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強b、對不同個體，用量相同，

21、作用不一定相同c、用于婦女時，效應可能與男人有別d、在成人應用時，年齡越大，用量應越大e、在小兒應用時，可根據(jù)其體重計算用量標準答案：abce2、下列關于藥物毒性反應的描述中，正確的是：a、一次性用藥超過極量 b、長期用藥逐漸蓄積c、病人屬于過敏性體質 d、病人肝或腎功能低下e、高敏性病人標準答案：abde3、藥物的不良反應包括：a、抑制作用b、副作用c、毒性反應d、變態(tài)反應e、致畸作用標準答案：bcde4、受體：a、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的b、在體內(nèi)有特定的分布點c、數(shù)目無限，故無飽和性d、分布各器官的受體對配體敏感性有差異e、是復合蛋白質分子，可新陳代謝標準答案：abde四、思考

22、題1藥理效應與治療效果的概念是否相同，為什么？2由停藥引起的不良反應有那些？3從受體結合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。第四章 影響藥效的因素一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、短期內(nèi)應用數(shù)次麻黃堿后其效應降低，屬于：a、習慣性 b、快速耐受性c、成癮性 d、耐藥性e、以上都不對標準答案：b2、先天性遺傳異常對藥物動力學影響主要表現(xiàn)在：a、口服吸收速度不同 b、藥物體內(nèi)生物轉化異常c、藥物體內(nèi)分布差異 d、腎排泄速度e、以上都不對標準答案：b3、 對肝功能不良患者應用藥物時，應著重考慮患者的：a、對藥物的轉運能力 b、對藥物的吸收能力c、對藥物排泄

23、能力 d、對藥物轉化能力、e、以上都不對 標準答案：d4、聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：a、增強作用b、相加作用c、協(xié)同作用d、互補作用e、拮抗作用標準答案：a二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。15a、藥物引起的反應與個人體質有關，與用藥劑量無關b、等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性c、用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適d、長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀e、長

24、期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減1、高敏性是：2、習慣性是：3、過敏性是：4、成癮性是：5、耐受性是：標準答案：1b 2c 3a 4d 5e三、思考題那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學方面的藥物相互作用？第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、膽堿能神經(jīng)不包括：a、運動神經(jīng)b、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維c、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維d、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維e、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維標準答案：d2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：a、谷氨酸 b、酪氨酸c、蛋氨酸 d、賴氨酸e、絲氨酸標準答案：b3、乙酰膽堿作用的

25、主要消除方式是：a、被單胺氧化酶所破壞b、被磷酸二酯酶破壞c、被膽堿酯酶破壞d、被氧位甲基轉移酶破壞e、被神經(jīng)末梢再攝取標準答案：c4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：a、被單胺氧化酶所破壞b、被磷酸二酯酶破壞c、被膽堿酯酶破壞d、被氧位甲基轉移酶破壞e、被神經(jīng)末梢再攝取標準答案：e5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質是：a、腎上腺素 b、去甲腎上腺素c、異丙腎上腺素 d、多巴胺e、間羥胺 標準答案：b6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：a、單胺氧化酶代謝 b、腎排出c、神經(jīng)末梢再攝取 d、乙酰膽堿酯酶代謝e、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝標準答案：c7、乙酰膽堿釋放至突觸

26、間隙，其作用消失主要原因是：a、單胺氧化酶代謝 b、腎排出c、 神經(jīng)末梢再攝取 d、乙酰膽堿酯酶代謝e、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝標準答案：d8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質是：a、琥珀膽堿 b、氨甲膽堿c、煙堿 d、乙酰膽堿e、膽堿標準答案：d二、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、參與合成去甲腎上腺素的酶有：a、酪氨酸羥化酶 b、多巴脫羧酶c、多巴胺-羥化酶 d、單胺氧化酶e、兒茶酚氧位甲基轉移酶標準答案：美國廣播公司2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：a、酪氨酸羥化酶 b、多巴脫羧酶c、多巴胺-羥化酶 d、單胺氧化酶e、兒茶酚氧位甲基轉移

27、酶標準答案：de3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：a、心收縮力增強 b、支氣管舒張c、皮膚粘膜血管收縮 d、脂肪、糖原分解e、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳) 標準答案：abcde4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：a、心收縮力減弱 b、骨骼肌收縮c、支氣管胃腸道收縮 d、腺體分泌增多e、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標準答案：abcde5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質效應可通過：a、直接激動受體產(chǎn)生效應 b、阻斷突觸前膜2受體c、促進遞質的合成 d、促進遞質的釋放 e、抑制遞質代謝酶標準答案：abcde三、思考題1簡述膽堿受體的分類及其分布。2簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。第六章 膽堿受體激動藥 第七章 抗膽堿脂酶藥一

28、、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、激動外周m受體可引起：a、瞳孔散大b、支氣管松弛c、皮膚粘膜血管舒張d、睫狀肌松弛e、糖原分解標準答案：c2、毛果蕓香堿縮瞳是：a、激動瞳孔擴大肌的受體，使其收縮b、激動瞳孔括約肌的m受體，使其收縮c、阻斷瞳孔擴大肌的受體，使其收縮d、阻斷瞳孔括約肌的m受體，使其收縮e、阻斷瞳孔括約肌的m受體，使其松弛標準答案：b3、新斯的明最強的作用是：a、膀胱逼尿肌興奮b、心臟抑制 c、腺體分泌增加d、骨骼肌興奮 e、胃腸平滑肌興奮標準答案：d4、有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、

29、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用：a、山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀b、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀c、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀d、 繼續(xù)應用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀e、持久抑制膽堿酯酶標準答案：b5、治療重癥肌無力，應首選：a、毛果蕓香堿b、阿托品 c、琥珀膽堿d、 毒扁豆堿 e、新斯的明標準答案：e6、用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象：a、表示藥量不足，應增加用量b、表示藥量過大，應減量停藥c、應用中樞興奮藥對抗d、應該用琥珀膽堿對抗e、應該用阿托品對抗標準答案：b7、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是： a、與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后脫掉b、與膽

30、堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合c、與膽堿能受體結合，使其不受磷酸酯類抑制d、與乙酰膽堿結合，阻止其過度作用e、與游離的有機磷酸酯類結合，促進其排泄標準答案：a二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個正確答案。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。12a、阻斷瞳孔擴大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼b、阻斷瞳孔括約肌m受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼c、興奮瞳孔括約肌m受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼d、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼e、興奮瞳孔擴大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

31、1、毛果蕓香堿對眼的作用和應用是：2、毒扁豆堿對眼的作用和應用是：標準答案：1c 2d35a、琥珀膽堿 b、有機磷酸酯類c、毛果蕓香堿 d、毒扁豆堿e、新斯的明 3、直接激動m受體藥物是：4、難逆性膽堿酯酶抑制藥是：5、具有直接激動m受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：標準答案：3c 4b 5e三、下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、擬膽堿藥有：a、匹羅卡品b、哌侖西平c、毒扁豆堿d、新斯的明e、筒箭毒堿，標準答案：acd2、直接作用于膽堿受體激動藥是：a、毛果蕓香堿 b、毒扁豆堿c、琥珀膽堿 d、卡巴膽堿e、 筒箭毒堿 標準答案：廣告3、下列屬

32、膽堿酯酶抑制藥是：a、 有機磷酸酯類b、毒蕈堿c、煙堿d、毒扁豆堿e、新斯的明標準答案：ade4、毛果蕓香堿可用于治療：a、尿潴留b、青光眼c、虹膜睫狀體炎d、阿托品中毒e、重癥肌無力標準答案：十進制5、新斯的明的禁忌證是：a、尿路梗阻 b、腹氣脹c、機械性腸梗阻 d、支氣管哮喘e、青光眼標準答案：acd6、 用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：a、毛果蕓香堿 b、新斯的明c、碘解磷定 d、氯解磷定e、阿托品標準答案：cde四、思考題1毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？2試述毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機制。3新斯的明的藥理作用和臨床應用各是什么？4試述碘解磷啶解救有機磷酸酯類中毒的機理。第八章 膽堿受

33、體阻斷藥一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、關于阿托品作用的敘述中，下面哪項是錯誤的：a、治療作用和副作用可以互相轉化b、口服不易吸收，必須注射給藥c、可以升高血壓d、可以加快心率e、 解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關標準答案：b2、阿托品抗休克的主要機制是：a、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快b、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸c、舒張血管，改善微循環(huán)d、擴張支氣管，增加肺通氣量e、舒張冠狀動脈及腎血管標準答案：c3、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：a、支氣管平滑肌 b、膽管平滑肌c、胃腸平滑肌 d、子宮平滑肌e、膀胱平滑肌標準答案：c4、治療過量阿托品中毒的藥物是：a

34、、山莨菪堿 b、東莨菪堿c、后馬托品 d、琥珀膽堿e、毛果蕓香堿標準答案：e5、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：a、抑制腺體分泌 b、松弛胃腸平滑肌c、松弛支氣管平滑肌 d、中樞抑制作用e、擴瞳、升高眼壓標準答案：d6、山莨菪堿抗感染性休克，主要是因：a、擴張小動脈，改善微循環(huán)b、解除支氣管平滑肌痙攣c、解除胃腸平滑肌痙攣d、興奮中樞e、降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快標準答案：a7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：a、中樞性肌松作用 b、抑制膽堿酯酶c、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿d、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿e、運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化標準答案：e8、筒箭毒堿的骨骼肌松弛

35、機制是：a、競爭拮抗乙酰膽堿與n2受體結合b、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿c、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿d、抑制膽堿酯酶e、中樞性肌松作用標準答案：a9、使用治療量的琥珀膽堿時，少數(shù)人會出現(xiàn)強而持久的肌松作用，其原因是：a、甲狀腺功能低下b、遺傳性膽堿酯酶缺乏c、肝功能不良，使代謝減少d、對本品有變態(tài)反應e、腎功能不良，藥物的排泄減少標準答案：b二、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、m膽堿受體阻斷藥有：a、筒箭毒堿b、阿托品c、哌侖西平d、山莨菪堿e、東莨菪堿標準答案：bcde2、青光眼病人禁用的藥物有：a、山莨菪堿 b、琥珀膽堿c、東

36、莨菪堿 d、筒箭毒堿e、后馬托品標準答案：abce3、防治暈動病應選用：a、 山莨菪堿 b、 東莨菪堿c、 苯巴比妥d、苯海拉明e、阿托品標準答案：bd4、阿托品應用注意項是：a、青光眼禁用b、心動過緩禁用c、高熱者禁用d、用量隨病因而異e、前列腺肥大禁用標準答案：acde5、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：a、胃腸痙攣 b、支氣管痙攣c、腎絞痛 d、膽絞痛e、心絞痛標準答案：cd三、思考題1阿托品的藥理作用和臨床應用各有哪些？2琥珀膽堿過量為什么不能用新斯的明解毒？第十章 腎上腺素受體激動藥一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、激動外

37、周受體可引起：a、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小b、支氣管收縮，冠狀血管舒張c、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解d、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小e、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮標準答案：c2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是：a、腎上腺素b、間羥胺c、去甲腎上腺素d、麻黃素e、去氧腎上腺素標準答案：c3、選擇性地作用于受體的藥物是：a、多巴胺 b、多巴酚丁胺 c、叔丁喘寧d、氨茶堿e、麻黃堿 標準答案：b 4、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用：a、去甲腎上腺素 b、腎上腺素c、麻黃堿 d、多巴胺e、地高辛標準答案：b5、能促進神經(jīng)末梢遞質釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：a

38、、異丙腎上腺素b、腎上腺素c、多巴胺d、麻黃堿e、去甲腎上腺素標準答案：d6、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：a、間羥胺 b、多巴胺c、去甲腎上腺素 d、腎上腺素e、麻黃堿標準答案：b7、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：a、異丙腎上腺素 b、麻黃堿c、腎上腺素 d、去甲腎上腺素e、多巴胺標準答案：d8、 微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：a、防止過敏性休克b、中樞鎮(zhèn)靜作用c、局部血管收縮，促進止血d、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒e、防止出現(xiàn)低血壓標準答案：d9、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：a、去甲腎上腺素 b、腎上腺素c、異丙腎上腺素 d、麻黃堿e、多巴

39、胺標準答案：d10、 可用于治療上消化道出血的藥物是：a、麻黃堿b、多巴胺c、去甲腎上腺素d、異丙腎上腺素e、腎上腺素標準答案：c11、異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應是：a、中樞興奮癥狀b、體位性低血壓 c、舒張壓升高d、心悸或心動過速 e、急性腎功能衰竭標準答案：d12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：a、眼睛 b、腺體c、胃腸和膀胱平滑肌 d、骨骼肌e、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管標準答案：e13、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：a、升壓作用弱、持久，易引起耐受性b、作用較強、不持久，能興奮中樞c、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用d、可口服給藥，可避免發(fā)生耐

40、受性及中樞興奮作用 e、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性標準答案：a14、搶救心跳驟停的主要藥物是：a、麻黃堿b、腎上腺素c、多巴胺d、間羥胺e、苯茚胺標準答案：b15、下面哪一項不是腎上腺素的禁忌證：a、甲狀腺功能亢進 b、高血壓c、糖尿病d、支氣管哮喘e、心源性哮喘標準答案：d二、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、主要作用于和受體的擬腎上腺素藥有：a、去甲腎上腺素 b、異丙腎上腺素c、腎上腺素 d、麻黃堿e、多巴胺標準答案：cde2、主要激動受體藥有：a、腎上腺素 b、去甲腎上腺素c、去氧腎上腺素 d、間羥胺e、可樂定標準答案：b

41、cde3、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：a、中樞興奮較明顯b、可口服給藥c、擴張支氣管作用強、快、短d、擴張支氣管作用溫和而持久e、反復應用易產(chǎn)生快速耐受性標準答案：abde4、間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點是：a、對1受體作用較弱 b、升壓作用弱而持久c、很少引起心律失常 d、較少引起心悸e、可肌注或靜脈滴注標準答案：abcde5、治療房室傳導阻滯的藥物有：a、腎上腺素 b、去甲腎上腺素 c、異丙腎上腺素d、阿托品e、去氧腎上腺素標準答案：cd6、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：a、去氧腎上腺素 b、異丙腎上腺素c、去甲腎上腺素 d、腎上腺素e、多巴胺標準答案：acd三、思

42、考題1試述兒茶酚胺類藥物的構效關系。2 na、廣告和ip對心血管系統(tǒng)的作用有何異同。第十一章 腎上腺素受體阻斷藥一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、酚妥拉明的適應證中沒有下面哪一項：a、血栓性靜脈炎b、冠心病c、難治性心衰d、感染性休克e、嗜鉻細胞爤的術前應用標準答案：b2、酚妥拉明使血管擴張的原因是：a、直接擴張血管和阻斷受體b、擴張血管和激動受體c、阻斷受體d、激動受體e、直接擴張血管標準答案：a3、普萘洛爾沒有下面哪一個作用：a、抑制心臟b、減慢心率c、減少心肌耗氧量d、收縮血管e、直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用標準答案：e 4、普萘洛爾的禁忌證

43、沒有下面哪一項：a、心律失常b、心源性休克c、房室傳導阻滯d、低血壓e、支氣管哮喘標準答案：a5、可翻轉腎上腺素升壓效應的藥物是：a. n1受體阻斷藥 b、p受體阻斷藥c、n2受體阻斷藥 d、m受體阻斷藥e、受體阻斷藥標準答案：e6、 下列屬非競爭性受體阻斷藥是：a. 新斯的明 b、酚妥拉明c、酚芐明 d、甲氧明e、妥拉蘇林標準答案：c7、下列屬競爭性受體阻斷藥是：a、間羥胺 b、酚妥拉明 c、酚芐明d、甲氧明e、新斯的明標準答案：b8、無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性受體阻斷藥是，a、美托洛爾 b、阿替洛爾 c、拉貝洛爾d、普萘洛爾 e、哌唑嗪標準答案：d9、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：a、拉

44、貝洛爾 b、酚芐明c、普萘洛爾 d、美托洛爾e、噻嗎洛爾標準答案：b10、普萘洛爾不具有的作用是：a、抑制腎素分泌 b、呼吸道阻力增大c、抑制脂肪分解d、增加糖原分解e、心收縮力減弱，心率減慢標準答案：d11、受體阻斷藥可引起：a、增加腎素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量 d房室傳導加快e、外周血管收縮和阻力增加標準答案：e二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。14a、酚妥拉明b、酚芐明c、阿替洛爾d、普萘洛爾e、特拉唑嗪 1、對1受體和2受體都能阻斷且作用持久：2、對1受

45、體和2受體都能阻斷但作用短暫：3、對1和2受體都能明顯阻斷：4、能選擇性地阻斷1受體，對2受體作用較弱：標準答案：1b 2a 3d 4c三、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、受體阻斷藥有：a、妥拉蘇林b、酚妥拉明c、新斯的明d、酚芐明e、哌唑嗪標準答案：abde2、抗腎上腺素的藥物有：a、酚妥拉明b、去甲腎上腺素c、麻黃堿d、沙丁胺醇e、利血平標準答案：ae3、與去甲腎上腺素產(chǎn)生藥理性拮抗的藥物有：a、酚妥拉明b、妥拉唑林c、酚芐明d、肼屈嗪e、可樂定標準答案：美國廣播公司4、受體阻斷藥的主要用途有：a、抗動脈粥樣硬化b、抗心律失常c、抗

46、心絞痛d、抗高血壓e、抗休克標準答案：十進制5、應用受體阻斷藥的注意事項有：a、重度房室傳導阻滯禁用b、長期用藥不能突然停藥c、支氣管哮喘慎用或禁用d、外周血管痙攣性疾病禁用e、竇性心動過緩禁用標準答案：abcde6、普萘洛爾臨床用于治療：a、高血壓b、過速型心律失常c、心絞痛d、甲狀腺功能亢進e、支氣管哮喘標準答案：美國廣播公司四、思考題1受體阻斷劑的藥理作用有哪些？2為何不用酚妥拉明治療高血壓？3臨床應用普萘洛爾應注意哪些問題？第十五章 鎮(zhèn)靜催眠藥 一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為 a、苯二氮卓類b、巴比妥類c、

47、水合氯醛d、甲丙氨酯e、左匹克隆標準答案：a2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是 a、苯二氮卓類對快波睡眠時間影響大b、苯二氮卓類可引起麻醉c、苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用d、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用,安全性好e、 以上均可標準答案：d3、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是a、增強gaba神經(jīng)的傳遞b、減小gaba神經(jīng)的傳遞c、降低gaba神經(jīng)的效率d、使海馬、小腦、大腦皮質神經(jīng)元放電增強e、以上均正確標準答案：a4、巴比妥類藥物急性中毒時，應采取的措施是a、靜滴碳酸氫鈉b、注射生理鹽水c、靜注大劑量vbd、靜滴5%葡萄糖e、靜注高分子左旋糖苷標準

48、答案：a5、苯巴比妥類藥不宜用于a、鎮(zhèn)靜、催眠b、抗驚厥c、抗癲癇d、消除新生兒黃疽e、靜脈麻醉標準答案：d 6、主要用于頑固性失眠的藥物為a、水合氯醛b、苯妥英鈉c、苯巴比妥d、異戊巴比妥e、甲丙氨酯標準答案：a 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的a、b、c、d、e五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。14治療首選藥a、卡馬西平 b、地西泮c、乙琥胺d、苯妥英鈉e、水合氯醛1、對失神性發(fā)作： 2、對癲癇持續(xù)狀態(tài)： 3、強直陣攣性發(fā)作： 4、復雜部分性發(fā)作： 標準答案：1c 2b 3d 4a三、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、苯二氮卓類的藥理作用有 a、抗焦慮b、鎮(zhèn)靜、催眠c、抗驚厥、抗癲癇d、中樞性肌肉松弛作用e、麻醉前給藥 標準答案：美國廣播公司2、苯二氮卓類藥催眠作用優(yōu)于巴比妥類，表現(xiàn)在 a、對快動眼睡眠時相（rem）影響小b、停藥