2019專本專臨床藥代動力學B及其答案

1、裝訂線左側(cè)不 準答 題2019 專本專臨床藥代動力學 B 及其答案 沈陽醫(yī)學院 2018-2019 學年下學期期末考試題 A 卷 專 業(yè)：藥學（專升本 , 專） 適用年級： 2017 級 科 目：藥物代謝動力學滿 分：100 分總頁數(shù)： 4頁出題日期： 2019-5-8一、概念解釋（每概念 2分，共 10概念，共 20分）1. 血腦屏障2. 肝藥酶抑制劑3. 肝腸循環(huán)4. 零級動力學消除5. 生物利用度6. 血漿半衰期7. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度8. 易化擴散9. 體內(nèi)過程10. 藥物的排泄二、問答題（共 2題，每題 4-6 分，共 10分） 1、Caco-2細胞作為體外吸收模型的優(yōu)點 ？（ 4 分）

2、2、舉例說明藥代動力學在藥劑學中的應(yīng)用。 （6 分）三、選擇題（共 60 題，每題 1分，共 60分）1大多數(shù)脂溶性藥物跨膜轉(zhuǎn)運是通過A易化擴散 B 簡單擴散 C 膜孔濾過 D 主動轉(zhuǎn)運 E 胞飲 2被動轉(zhuǎn)運的特點是A從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運B 從低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運C需消耗能量 D 有競爭性抑制現(xiàn)象 E 有飽和限速現(xiàn)象 3下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運的敘述中，錯誤的是A從低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運B 需特異性載體 C 不消耗能量D有競爭性抑制現(xiàn)象E 有飽和限速現(xiàn)象4某弱酸藥物的 pka=3.4 ，在 pH=7.4 的血漿中其解離度為A90% B 99% C 99.9% D 99.99% E 10%5. 以

3、下何種情況藥物易通過簡單擴散轉(zhuǎn)運 A解離型藥物在酸性環(huán)境中 B. 解離型藥物在堿性環(huán)境中C. 弱堿性藥物在酸性環(huán)境中 D. 弱酸性藥物在堿性環(huán)境中 E. 弱酸性藥物在酸性環(huán)境中 6下列關(guān)于藥物解離度的敘述中，錯誤的是（C ）A弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小，易吸收 B弱堿性藥物在堿性環(huán)境中解離度小，易吸收 C弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度大，難吸收 D弱酸性藥物在堿性環(huán)境中解離度大，難吸收 E弱堿性藥物在酸性環(huán)境中解離度大，難吸收2019 專本專臨床藥代動力學 B 及其答案7. 下列關(guān)于易化擴散的敘述中錯誤的是（ B ） A從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運B 需消耗能量 C 需特異性載體D有飽和限速現(xiàn)象

4、E 有競爭性抑制現(xiàn)象8下列給藥途徑中，沒有吸收過程的是（E ）A口服給藥 B 肌內(nèi)注射給藥 C 皮下注射給藥 D呼吸道吸入給藥E 靜脈注射或靜脈滴注給藥9下列因素中與藥物吸收多少無關(guān)的是（C ）A藥物制型 B給藥途徑 C 給藥次數(shù)D 藥物劑量E局部組織血流量10 阿司匹林與碳酸氫鈉同服時（B ）A阿司匹林解離型增多，吸收增多B 阿司匹林解離型增多，吸收減少C阿司匹林非解離型增多，吸收增多 D 阿司匹林非解離型增多，吸收減少E對阿司匹林吸收沒有影響11首關(guān)消除常發(fā)生于（E )A舌下含服給藥 B直腸給藥C 肌內(nèi)注射給藥D呼吸道吸入給藥 E口服給藥12肌注給藥吸收最快的是( A )A. 水溶液 B.

5、 油溶液C. 混懸液D.膠狀液E. 乳濁液13藥物與血漿蛋白結(jié)合后，可（ E ）A加快藥物的轉(zhuǎn)運 B加快藥物的代謝C 加快藥物的排泄D增強藥物的作用E 使藥物活性暫時消失14. 藥物血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用（ C ）A. 起效慢，維持時間短B. 起效快，維持時間長C. 起效慢，維持時間長D. 起效快，維持時間短E. 起效快，對作用時間無影響15. 對藥物分布過程沒有影響的是 （ D ）A. 藥物的脂溶性 B. 藥物分子大小 C. 藥物與組織的親和力D. 藥物的劑量大小 E. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率16 透過血腦屏障的藥物必須具有（B ）A藥物水溶性強 B 藥物脂溶性強 C 藥物血漿蛋白結(jié)

6、合率高 D藥物分子大 E 藥物極性大17. 藥物生物轉(zhuǎn)化的主要部位是 （ B ）A. 肺 B. 肝 C. 腎 D. 腸壁 E. 骨骼肌18. 藥物生物轉(zhuǎn)化是指 （ A ）A. 藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程 B. 藥物與血漿蛋白結(jié)合的過程C. 使有活性藥物變成無活性的代謝物過程D. 使無活性藥物轉(zhuǎn)變成有活性的代謝物過程E. 藥物的解毒過程19 肝藥酶的特點是（ E ）A專一性高，變異性小，活性可變B 專一性低，變異性大，活性不變C專一性低，變異性小，活性不變D 專一性高，變異性大，活性可變E專一性低，變異性大，活性可變20 下列藥物中，具有藥酶誘導作用的藥物是（D ）A保泰松 B 氯霉素 C

7、 異煙肼 D 苯巴比妥 E 西咪替丁 21. 關(guān)于藥酶誘導劑的描述中錯誤的是 （ E ）2019 專本專臨床藥代動力學 B 及其答案A. 有增強肝藥酶活性作用B. 有促進肝藥酶合成作用 C. 可加快本身的代謝D. 可加快其他藥物的代謝E. 可延長其他藥物的血漿半衰期22苯妥英鈉與氯霉素合用其血濃度較單獨使用明顯增高，其原因是氯霉素可 （ C ）E. 減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合D.腎臟 E. 汗腺和唾液腺）脂溶性高，重吸收多，排泄慢脂溶性低，重吸收多，排泄慢A.促進苯妥英鈉吸收 B. 減少苯妥英鈉排泄 C. 抑制肝藥酶，減少苯妥英鈉代謝 D.抑制苯妥英鈉自血液向組織轉(zhuǎn)移 23. 機體排泄藥物的主

8、要途徑是 （ A. 呼吸道 B. 腸道 C. 膽道 24在酸性尿液中，弱酸性藥物（A脂溶性高，重吸收少，排泄快 C脂溶性低，重吸收少，排泄快25尿液 pH 值對弱酸性藥物排泄的影響是重吸收減少，排泄加速 重吸收增多，排泄減慢 重吸收減少，排泄加速 重吸收增多，排泄減慢 重吸收減少，排泄加速E脂溶性低，重吸收多，排泄快A.pH 降低，解離度增大，B. pH 增高，解離度增大，C. pH 增高，解離度增大，D. pH 降低，解離度增大，E. pH 增高，解離度變小，C. 藥物作用強弱26. 藥物的肝腸循環(huán)主要影響 （ B ）A. 藥物作用快慢 B. 藥物作用持續(xù)時間D. 藥物吸收多少E. 藥物分布

9、快慢27青霉素與丙磺舒合用可增強青霉素抗菌作用，其原因是（A丙磺舒與青霉素抗菌作用機理相似B丙磺舒可延緩細菌抗藥性的產(chǎn)生C丙磺舒有促進青霉素的吸收作用D丙磺舒有競爭性抑制青霉素經(jīng)腎上管分泌作用 E丙磺舒有抑制肝藥酶活性，減少青霉素的分解作用 28 藥物的血漿半衰期是指（ ）A有效血藥濃度下降一半所需的時間B 血漿藥物濃度下降一半所需的時間C藥物與血漿蛋白結(jié)合下降一半所需的時間D穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間E 以上均不是29. 一次給藥后經(jīng)幾個血漿半衰期藥物已基本消除 ?（ ）A.1 B.2 3 C.4 D. E. 30. 藥物血漿半衰期長短取決于 （ ）A. 藥物消除速度 B. 藥物劑量 C

10、. 藥物吸收速度 D. 給藥途徑E. 以上均不是31. 某催眠藥 t 1/2 為 2 小時，給予 100mg藥物后入睡，當病人體內(nèi)剩下12.5mg 時清醒過來，這位病人睡了多少時間 ?（ ）A.2 小時 B.4 小時 C.6 小時 D.8 小時 E.10 小時32. （ 接上例 ） 如給予 200mg藥物，則病人的睡眠可延長多少時間 ?（ ）A.10 小時 B.8 小時 C.6 小時 D.4 小時 E.2 小時33 恒量、間隔一個半衰期給藥， 經(jīng)過幾個血漿半衰期體內(nèi)藥物達穩(wěn)態(tài)濃度?（ D ）A.1 B.2 C.3 D.4 5 E.834 藥物的生物利用度是指（ E ）2019 專本專臨床藥代動

11、力學 B 及其答案 A藥物吸收進入體內(nèi)的藥量B 藥物吸收進入體循環(huán)的藥量C藥物從胃腸道吸收進入門靜脈系統(tǒng)的藥量D 藥物吸收進入體內(nèi)的速度E藥物吸收進入體循環(huán)的藥量和速度35 一級動力學消除的藥物其血漿半衰期（E ）A隨血藥濃度而變化B 隨藥物劑量而變化 C 隨給藥途徑而變化D隨給藥次數(shù)而變化E固定不變36 零級動力學消除的藥物其血漿半衰期（A）A隨血藥濃度而變化B隨藥物劑量而變化C 隨給藥途徑而變化D隨給藥次數(shù)而變化E固定不變37 下列關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，錯誤的是（D ） .定時定量給藥必須經(jīng) 45 個半衰期才可達到穩(wěn)態(tài)濃度 達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收速度與消除速度相等 達到穩(wěn)態(tài)血藥濃

12、度表示藥物吸收的量與消除的量相等 增加劑量可加快穩(wěn)態(tài)血藥濃度的到達增加劑量可升高血藥穩(wěn)態(tài)濃度38 一級動力學消除是指（ A ） A單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物B 單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物C劑量過大超過機體最大消除能力時的消除D 藥物經(jīng)腎臟排泄過程E藥物在肝臟內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過程39 一級動力學消除的特點是（ D ）A. 血漿消除半衰期隨血藥濃度的高低而增減B. 血漿消除半衰期隨給藥劑量大小而增減C. 單位時間內(nèi)藥物消除的數(shù)量是恒定的D. 單位時間內(nèi)藥物消除的比例是恒定的E. 體內(nèi)藥物濃度過高時，以最大能力消除藥物 40劑量相等的兩種藥物， Vd 小的藥物比 Vd大的藥物（ D ） A穩(wěn)態(tài)血藥濃度低

13、 B 血漿蛋白結(jié)合率低 C 生物利用度低 D體內(nèi)藥物濃度高 E 達到穩(wěn)態(tài)濃度所需藥物劑量大41 、下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是 A、吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B、皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C、口服給藥通過首過消除而使吸收減少D、舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效E、皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收42 、丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是 A、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、兩者競爭腎小管的分泌通道C、對細菌代謝有雙重阻斷作用D、延緩抗藥性產(chǎn)生E、增強細菌對藥物的敏感性43 、酸化尿液時，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時 A、解離多，再吸收多，排出慢B、解離少，再吸收多，排出慢C、解

14、離少，再吸收少，排出快D、解離多，再吸收少，排出快E、44A、 C、 E、 45A、 C、E、46A、B、C、D、E、47A、48A、49A、E、50A、51A、52A、 C、 E、53A、54A、E、55A、D、56A、B、2019 專本專臨床藥代動力學B 及其答案解離多，再吸收少，排出慢、弱酸性藥物在堿性尿液中 解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢 解離多，再吸收少，排泄快 解離多，再吸收多，排泄快、堿化尿液可使弱堿性藥物解離少，再吸收多，排泄慢 解離少，再吸收少，排泄快 排泄速度不變B、D、解離少，再吸收多，排泄慢 解離少，再吸收少，排泄快B、D、解離多，解離多，再吸收少，排泄慢再吸收多，排

15、泄慢、關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運的敘述中錯誤的是弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運 弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運 弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易吸收弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大，不易轉(zhuǎn)運溶液 pH 的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運影響大、阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 為 7.5 的腸液中，約可吸收1 B、0.1 C 、 0.01 D、10 E、99 、某弱酸性藥物 pKa=4.4 ，其在胃液 (pH=1.4) 中的解離度約為0.5 B、0.1 C 、0.01 D 、 0.001 E、 0.0001 、評價藥物吸收程度的藥動學參數(shù)是藥 -時曲線下面積 B、清除率 C、消除半衰期

16、D 、藥峰濃度 表觀分布容積、某弱酸性藥物在 pH=7.0 的溶液中 90解離，其 pKa 值約為6B、5 C、7D 、8E、9、弱酸性藥物在 pH=5 的液體中有 50 解離，其 pKa 值約為2B、3 C、4 D、5 E、 6、藥物的 pKa 值是指其90 解離時的 pH 值 B、99解離時的 pH 值50 解離時的 pH值 D、10解離時的 pH 值 全部解離時的 pH 值、體液的 pH 值影響藥物轉(zhuǎn)運是因為它改變了藥物的穩(wěn)定性 B、脂溶性 C、 pKa D、離解度 E、溶解度 、藥物經(jīng)下列過程時，何者屬主動轉(zhuǎn)運腎小管再吸收 B、腎小管分泌C、腎小球濾過D 、經(jīng)血腦屏障胃黏膜吸收、下列關(guān)

17、于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述錯誤的是要消耗能量 B 、可受其他化學品的干擾C、有化學結(jié)構(gòu)的特異性只能順濃度梯度轉(zhuǎn)運 E 、轉(zhuǎn)運速度有飽和現(xiàn)象、易化擴散的特點是不耗能，順濃度差，特異性高，無競爭性抑制現(xiàn)象 不耗能，順濃度差，特異性不高，有競爭性抑制現(xiàn)象2019 專本專臨床藥代動力學 B 及其答案 C、耗能，順濃度差，特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象 D、不耗能，順濃度差，特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運速度無飽和現(xiàn)象57 、有關(guān)藥物簡單擴散的敘述錯誤的是 A、不消耗能量B 、需要載體C、不受飽和限度的影響D、受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響E、擴散速度與膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度有關(guān)58 、脂溶性

18、藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是A、主動轉(zhuǎn)運 B、簡單擴散 C、易化擴散 D 、膜孔濾過 E、離子通道轉(zhuǎn)運59 、患者高熱發(fā)生驚厥時，需用地西泮緊急搶救，最適宜的給藥途徑是A、舌下給藥 B、皮下注射 C、肌內(nèi)注射 D、靜脈注射 E、栓劑給藥 60 、肝腸循環(huán)定義是A、藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程B、藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程C、藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程D、藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程E、藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程標準答案一、 名詞解釋（ 5題，2 分/題，共 10 分） 略二、問答題（共 6 題， 5 分/題，共 30）1、 Caco-2 細胞作為體外吸收模型的優(yōu)點？（4 分）（ 1）可作為研究藥物吸收的快速篩選工具;（ 2）在細胞水平上研究藥物在小腸粘膜中的吸收、轉(zhuǎn)運和代謝;（ 3）可以同時研究藥物對粘膜的毒性 ;（4）由于