中國早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變篩查指南(2014年)版_第1頁
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文檔簡介

1、最新資料推薦 隨著我國圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)和新生兒學(xué)突飛猛進(jìn)的發(fā)展,新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(neon atal in te nsive cRre unit,NICU )的普遍建立,早產(chǎn)兒、低體重兒的存活率明顯提高,曾在發(fā)達(dá)國家早期 就已出現(xiàn)的早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity , ROP )在我國的發(fā)病有上升趨 勢。ROP嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致失明,是目前兒童盲的首位原因,對家庭和社會(huì)造成沉重負(fù)擔(dān)。 ROP的發(fā)生原因是多方面的,與早產(chǎn)、視網(wǎng)膜血管發(fā)育不成熟有關(guān),用氧是搶救的重要措 施,又是致病的常見危險(xiǎn)因素。出生孕周和體重愈小,發(fā)生率愈高。2004年衛(wèi)生部頒布了 中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定的早產(chǎn)

2、兒治療用氧和視網(wǎng)膜病變防治指南,積極推動(dòng)了我國早產(chǎn)兒救治 和ROP防治的工作進(jìn)程,但目前 ROP的防治任務(wù)仍十分嚴(yán)峻。 ROP最早出現(xiàn)在矯正胎齡(出生孕周+出生后周數(shù))32周,早期篩查和正確治療可以阻 止病變的發(fā)展。為進(jìn)一步解決這一嚴(yán)重影響早產(chǎn)兒生存質(zhì)量的問題,做好ROP的防治工 作,減少ROP致盲率,中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼科學(xué)分會(huì)眼底病學(xué)組重新修訂中國早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病 變篩查指南,供臨床應(yīng)用。 一、疾病定義、分區(qū)和分期、專業(yè)術(shù)語 1.定義:ROP是發(fā)生在早產(chǎn)兒和低體重兒的眼部視網(wǎng)膜血管增生性疾病。 2病變分區(qū):按發(fā)生部位分為3個(gè)區(qū)(圖1): I區(qū)是以視乳頭中央為中心,視乳頭中央 到黃斑中心凹距離的 2倍

3、為半徑畫圓;U區(qū)以視乳頭中央為中心,視乳頭中央到鼻側(cè)鋸齒 緣為半徑畫圓,除去 I區(qū)之后的環(huán)狀區(qū)域;n區(qū)以外剩余的部位為川區(qū)。早期病變越靠近 后極部(I區(qū)),進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)性越大。 右駆左眼 5 E1 K. 1早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的病變分區(qū)示意 3病變分期:病變按嚴(yán)重程度分為5期(圖2-7 ): (1) 1期:約發(fā)生在矯正胎齡34周,在眼底視網(wǎng)膜顳側(cè)周邊有血管區(qū)與無血管區(qū)之間出 現(xiàn)分界線; (2) 2期:平均發(fā)生于矯正胎齡35周(3240周),眼底分界線隆起呈嵴樣改變; (3) 3期:平均發(fā)生于矯正胎齡36周(3243周),眼底分界線的嵴樣病變上出現(xiàn)視網(wǎng) 膜血管擴(kuò)張?jiān)鲋?,伴隨纖維組織增殖;閾值前病變平均

4、發(fā)生于矯正胎齡36周,閾值病變 平均發(fā)生于矯正胎齡37周; (4)4期:由于纖維血管增殖發(fā)生牽拉性視網(wǎng)膜脫離,先起于周邊,逐漸向后極部發(fā)展; 此期根據(jù)黃斑有無脫離又分為A和B,4A期無黃斑脫離,4B期黃斑脫離; (5) 5期:視網(wǎng)膜發(fā)生全脫離(大約在出生后10周)。病變晚期前虜變淺或消失,可繼 發(fā)青光眼、角膜變性、眼球萎縮等。 4 .專業(yè)術(shù)語: (1) 附加病變(plus disease ):指后極部至少 2個(gè)象限出現(xiàn)視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張、迂曲,嚴(yán) 重的附加病變還包括虹膜血管充血或擴(kuò)張(圖8)、瞳孔散大困難(瞳孔強(qiáng)直),玻璃體 可有混濁。附加病變提示活動(dòng)期病變的嚴(yán)重性。存在附加病變時(shí)用“ +表示,在

5、病變分期的 期數(shù)旁加寫“ +,”如3期+ ; (2) 閾值病變(threshold disease ): I區(qū)或n區(qū)的 3期+,相鄰病變連續(xù)至少達(dá)5個(gè) 鐘點(diǎn),或累積達(dá) 8個(gè)鐘點(diǎn),是必須治療的病變。閾值病變平均發(fā)生在矯正胎齡37周; (3)閾值前病變(prethreshold disease ):指存在明顯 ROP病變但尚未達(dá)到閾值病變的 嚴(yán)重程度,分為 “I型閾值前病變”和“2型閡值前病變”。 1型閾值前病變包括 I區(qū)伴有附加病變的任何一期病變、I區(qū)不伴附加病變的 3期病變、 n區(qū)的2期+或3期+病變(圖9); 2型閾值前病變包括 I區(qū)不伴附加病變的 I期 或2期病變,n區(qū)不伴附加病變的 3期

6、病變。閾值前病變平均發(fā)生在矯正胎齡36周; (4) 急進(jìn)型后極部ROP (aggressive posterior ROP , AP-ROP ):發(fā)生在后極部,通常 位于I區(qū),進(jìn)展迅速、常累及 4個(gè)象限,病變平坦,嵴可不明顯,血管短路不僅發(fā)生于視 網(wǎng)膜有血管和無血管交界處,也可發(fā)生于視網(wǎng)膜內(nèi);病變可不按典型的1至3期的發(fā)展 規(guī)律進(jìn)展,嚴(yán)重的 附加病變”,曾稱為“Rush病,常發(fā)生在極低體重的早產(chǎn)兒(圖 10)。 早產(chǎn)兒剛履問(UJfi鍛底It S3卩產(chǎn)幾民岡購惰嘔2 JKSI!匪”町擔(dān)井廉煩雀起罷嶺默4皐產(chǎn)凡視糾養(yǎng)炯遊3翻雜 上血現(xiàn)折生鷹靠a$爭產(chǎn)at盅s產(chǎn)兒現(xiàn)網(wǎng)n鱗蚩心bpb 韻紙譚.內(nèi)抵,

7、豪兒s闔麗,可足腸辿曄引性幔昭觀馬黑風(fēng)肅盤閔丁皐產(chǎn)兒蠱阿戟疇先,期瑚隊(duì)除.珂見悝網(wǎng)膘圭稅出 昌產(chǎn)JL豪黑戢宦(附削豎】秫外現(xiàn).可M斷生管B*早產(chǎn)JLttRWM IBWHiWWOBBM*.可恥H匡2 + 摘夏 B總査金G眾部懼L兒視糾廉構(gòu)宣電粗犠 二、篩查指南 2004年的指南頒布后,我國ROP有所控制,但出生體重和孕周尚無本質(zhì)改善,故新的篩 查標(biāo)準(zhǔn)仍維持 2004年的標(biāo)準(zhǔn)。 1.出生孕周和出生體重的篩查標(biāo)準(zhǔn):(1)對出生體重 2 000 g,或出生孕周32周的早產(chǎn) 兒和低體重兒,進(jìn)行眼底病變篩查,隨診直至周邊視網(wǎng)膜血管化;(2)對患有嚴(yán)重疾病或有 明確較長時(shí)間吸氧史,兒科醫(yī)師認(rèn)為比較高危的患者

8、可適當(dāng)擴(kuò)大篩查范圍。 2 篩查起始時(shí)間:首次檢查應(yīng)在生后46周或矯正胎齡 3132周開始。 3 干預(yù)時(shí)間:確診閾值病變或1型閾值前病變后,應(yīng)盡可能在 72 h內(nèi)接受治療,無治 療條件要迅速轉(zhuǎn)診。 4 篩查人員要求:檢查由有足夠經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)知識的眼科醫(yī)師進(jìn)行。 5 篩查方法:檢查時(shí)要適當(dāng)散大瞳孔,推薦使用間接檢眼鏡進(jìn)行檢查,也可用廣角眼底照 相機(jī)篩查。檢查可以聯(lián)合鞏膜壓迫法進(jìn)行,至少檢查2次。 6 .篩查間隔期:(1 )1區(qū)無ROP , 1期或2期ROP每周檢查1次;(2)1區(qū)退行 ROP , 可以12周檢查1次;(3 區(qū)2期或3期病變,可以每周檢查 1次;(4 區(qū)1 期病變,可以12周檢查1次;(5 區(qū)1期或無 ROP,或川區(qū)1期、2期,可 以23周隨診。 7 終止檢查的條件:滿足以下條件之一

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