2020-2021學年新教材人教版生物必修2課時分層作業(yè)：2.3　伴性遺傳 Word版含解析

1、好好學習，天天向上課時分層作業(yè)(八）(建議用時：40分鐘）題組一人類紅綠色盲1(不定項)下列有關紅綠色盲的敘述中,正確的是（）a父親正常，兒子一定正常b女兒色盲，父親一定色盲c母親正常，兒子和女兒正常d母親色盲，兒子一定色盲bd紅綠色盲是伴x染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患?。桓赣H正常,女兒一定正常；女兒患病，父親一定患病；母親患病,兒子一定患病，故b、d正確.2某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是（）a該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因b該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因c該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因d該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因d該女性的色盲基因一個來自其父親，父

2、親的色盲基因只能來自祖母，y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故a錯誤，d正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母,故b、c錯誤。3如圖是a、b兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，a家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是()a家庭b家庭a1和3b2和6c2和5d2和4c由于色盲是伴x染色體隱性遺傳病,分析家庭a可知，該家庭的父親正常，其女兒也應該是正常的，圖中顯示其女兒患有色盲,因此該女孩不是a家庭中的孩子,b家庭中的女兒可能患病也可能不患病，由于題干信息告訴我們這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子,那么肯定是a家庭的2

3、和b家庭的5發(fā)生了調換。題組二抗維生素d佝僂病4(不定項）下列有關抗維生素d佝僂病遺傳特點的敘述，正確的是（)a通常表現為世代連續(xù)遺傳b該病女性患者多于男性患者c部分女性患者病癥較輕d男性患者與正常女性結婚，兒子一定是患者abc抗維生素d佝僂病是一種伴x染色體顯性遺傳病,該病通常表現為世代連續(xù)遺傳,且女性患者多于男性患者.正常女性遺傳給兒子的是xd，男性患者遺傳給兒子的是y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。5抗維生素d佝僂病是伴x染色體顯性遺傳病，與此有關的基因用d、d表示.一對均患病的夫婦生了一個正常的孩子，這個孩子的性別和基因型應該是（)a男，xdyb女，xdxdc男，xdyd女，xdx

4、da由題干中的“一對均患病的夫婦生了一個正常的孩子”可知，這對夫婦的基因型應為xdxd和xdy,因此這個孩子的性別應為男，基因型為xdy。6某種遺傳病的家系圖譜如下圖，該病受一對等位基因控制，假設圖中的父親不攜帶致病基因,請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是（)a1/41/4b1/41/2c1/21/4d1/21/8c父親不攜帶致病基因,因此該病為伴x染色體隱性遺傳病，設控制該病的等位基因為b、b，則父親的基因型為xby,母親的基因型為xbxb。性別已知，基因型為xy,其中基因型為xby的個體所占比例為1/2；性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的

5、概率為(1/2)（生男孩概率）(1/2）（男孩患病概率)1/4。7如圖所示為人的一對性染色體,x和y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳系譜圖中(和分別代表患病男性和女性）致病基因不可能位于2片段的是(）a b cda對比x和y染色體可知，2只位于y染色體上。圖中，雙親正常而兒子患病，該病是隱性遺傳病,且父親表現正常，所以致病基因不可能位于2片段;圖中,無法判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病，并且子代中沒有男孩，因此無法判斷致病基因是否位于2片段；圖中,父親患病，兒子也患病，因此該致病基因可能位于2片段；圖中，雙親患病而子代正常，該病是顯性遺傳病，并且女性也會患病,因此

6、致病基因不可能位于2片段.8（不定項)如圖是某遺傳病系譜圖,下列有關選項正確的是（）a該遺傳病是常染色體隱性遺傳病b若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異主要來自基因差異c若3、4號為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9d1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4ac由125可知該病為常染色體隱性遺傳病。若3、4號為同卵雙生，那么他們的遺傳物質應該是相同的，后天性狀的差異應該是由環(huán)境造成的。若3、4號為異卵雙生,1、2號均為雜合子，3和4號的基因型互不影響，他們都是顯性純合子的可能性為1/31/31/9。1、2號再生一個患病女孩的概率為1/41/21/8。9家貓體色由x染色體上一對等位基因b

7、、b控制，只含基因b的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓,下列說法正確的是()a玳瑁貓互交的后代中有25雄性黃貓b玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50c為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓d只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓d由題意可知，玳瑁貓的基因型為xbxb,不能互交，a項錯誤；玳瑁貓(xbxb)與黃貓（xby)雜交,后代中玳瑁貓占25%，b項錯誤;只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無法繁育,c項錯誤;用黑色雌貓（xbxb）和黃色雄貓(xby)雜交或者用黃色雌貓（xbxb)和黑色雄貓(xby)雜交都可得到最大比例的玳瑁貓,其所占比例均為1

8、/2，d項正確.10鳥類的性別是由z和w兩條性染色體不同的組合形式決定的，家雞的羽毛蘆花（b）對非蘆花（b）為顯性，這對基因只位于z染色體上。請設計一個雜交組合，單就毛色便能辨別出雛雞的雌雄(）a蘆花雌雞非蘆花雄雞b蘆花雌雞蘆雞雄雞c非蘆花雌雞蘆花雄雞d非蘆花雌雞非蘆花雄雞a鳥類性別決定特點應當為雄性性染色體組成是zz,雌性性染色體組成是zw。要使后代不同性別的個體表現為兩種不同的性狀,則親代中的雄雞必為純合子，即基因型為zbzb（蘆花)或zbzb(非蘆花），若為前者，則后代所有個體均表現為顯性性狀,不符合題意,故只能為后者，則雌雞的基因型只能為zbw（蘆花).11下圖為甲?。╝、a）和乙病(

9、b、b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題：（1）甲病屬于_，乙病屬于_。a常染色體顯性遺傳病b常染色體隱性遺傳病c伴x染色體顯性遺傳病d伴x染色體隱性遺傳病e伴y染色體遺傳病(2)5為純合體的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自_。(3）假如10和13結婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析（1)對于甲病來說,3和4兩個患病的個體生出了正常的孩子,由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據3（患病的父親)生出正常的女兒9，可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病.依據題干中信息已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中7患病而i1和i2均不患乙病，可判斷出乙病

10、屬于伴x染色體隱性遺傳病.（2）從乙病看：由5和6均為正常個體，可以推知1和2的基因型分別為xbxb和xby，那么5的基因型為xbxb或xbxb，6的基因型為xby；從甲病看:5和6均為正常個體,因而，兩者的基因型都為aa。綜合來看5的基因型為aaxbxb或aaxbxb，6的基因型為aaxby，所以5為純合體的概率是1/2。13的致病基因來自于8。(3）從甲病看：10的基因型為1/3aa或2/3aa；13的基因型為aa，因此，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2）（2/3）1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3.從乙病看：4的基因型為xbxb或xbxb，3的基因型為xby，那么10的

11、基因型為1/4xbxb或3/4xbxb；13的基因型是xby，因此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為（1/4）(1/2）1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知，假如10和13結婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3）(7/8）7/24。答案(1)ad(2)1/2aaxby8(3)2/31/87/2412（不定項)如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中3、7均帶有致病基因.相關判斷正確的是(）a該病為常染色體隱性遺傳病b4、6為雜合子的概率均為2/3c3、4再生一個孩子，患病的概率為1/6d8產生的配子中攜帶致病基因的概率為1/4ac6號和7號正常，生出患病孩子9號，又因7

12、號帶有致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，a項正確；設相關基因用a、a表示，4的基因型及概率為1/3 aa、2/3 aa，6基因型為aa,b項錯誤；3基因型為aa，4的基因型及概率為1/3 aa、2/3 aa，他們再生一個孩子，患病的概率為2/31/41/6，c項正確；3基因型為aa,4的基因型及概率為1/3 aa、2/3 aa，8的基因型及概率為2/5 aa、3/5 aa，產生的配子中攜帶致病基因的概率為3/51/23/10,d項錯誤。13青蛙為xy型性別決定生物，在實驗條件下一組雄性蝌蚪用含適量黃體酮的飼料飼喂,變成了能生育的雌蛙，若該蛙與正常雄蛙交配，則其子代中雌雄比例是(yy受精卵不

13、能存活)（)a12 b21 c01d10a黃體酮不會改變雄性蝌蚪的性染色體,xy雌蛙與正常雄蛙（xy)交配，所得后代中xxxyyy121，由于yy受精卵不能存活，所以后代中雌雄比例是12.14雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗，結果如下表。下列相關分析錯誤的是（）正交闊葉窄葉50闊葉、50%闊葉反交窄葉闊葉50闊葉、50窄葉a依據正交的結果可判斷闊葉為顯性性狀b依據反交結果可說明控制葉型的基因在x染色體上c正、反交的結果中，子代中的雌性植株基因型相同d讓正交中的子代雌雄植株隨機交配，其后代出現窄葉植株的概率為1/2d分析表中信

14、息，由正交結果可看出親本中有窄葉，而子代中無窄葉，由此可判斷闊葉為顯性性狀，a正確；由反交結果可看出，子代性狀與性別有關，且子代雌性性狀與母本不同，雄性性狀與父本不同,因此，控制葉形的基因位于x染色體上，b正確；正、反交的結果中，子代中的雌性植株均為雜合子，基因型相同，c正確；設控制葉形的基因為a、a，則正交中的親本基因型為xaxa、xay，子代基因型為xaxa、xay，若讓子代雌雄植株隨機交配，則其后代窄葉植株出現的概率是1/4,d錯誤。15果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體.已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一

15、只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表型及其比例如下：眼性別灰體長翅灰體殘翅黑檀體長翅黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2無眼1/2雌93311/2雄9331回答下列問題：(1)根據雜交結果，_（填“能或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于x染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于x染色體上，根據上述親本雜交組合和雜交結果判斷，顯性性狀是_，判斷依據是_。(2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性（寫出雜交組合和預期結果）。_。（3)若控制有眼/無眼性狀的基

16、因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，f1相互交配后，f2中雌雄均有_種表型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為_（填“顯性”或“隱性”)。解析（1）控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于x染色體上還是常染色體上,兩親本雜交，子代中雌雄個體都可能會出現數量相同的有眼和無眼個體，因此不能根據表中給出的雜交結果判斷控制有眼/無眼性狀基因的位置.若控制有眼/無眼性狀的基因位于x染色體上,只有當無眼為顯性性狀時，子代雌雄個體中才都會出現有眼和無眼性狀的分離。(2)假設控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅（）和無眼果蠅

17、（)交配，觀察子代的性狀表現。若子代中無眼有眼31，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀。（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，則控制三對性狀的基因獨立遺傳.由題表所示雜交結果可知，灰體、長翅性狀為顯性。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，f1中三對等位基因都雜合,故f1相互交配后，f2中有2228種表型。如果黑檀體長翅無眼所占比例為3/641/43/41/4，說明無眼性狀為隱性。答案(1)不能無眼只有當無眼為顯性性狀時，子代雌雄個體中才都會出現有眼與無眼性狀的分離（2）雜交組合:無眼果蠅（）無眼果蠅()預期結果:若子代中無眼有眼31,則無眼為顯性性

18、狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀(3)8隱性忽略zw型生物性別特點和遺傳特點16某種鳥（性別決定方式為zw型）的眼色有紅色和褐色兩種，受兩對獨立遺傳的基因(a、a和b、b）控制，已知a、a位于常染色體上；甲、乙是兩個純合品種，且均為紅眼。p甲乙 f1雌雄均為褐色眼f2褐眼紅眼97，共12種基因型(1）在該種鳥中，基因a、a和基因b、b的遺傳遵循_定律.(2）當受精卵中_時,個體眼色表現為褐眼；當受精卵中_時，個體眼色表現為紅眼。(3）某同學針對上述情況提出“b、b只位于z染色體上還是同時存在于z、w染色體上的疑問，于是設計了一個實驗進行判斷.(可選擇的個體都為純合體,雄性個體中不含基因b。）實驗方案：_。實驗結果及結論：若子代_,說明b、b位于z染色體上。若子代_,說明b、b同時存在于z、w染色體上。解析(1）根據f2共有12種基因型可推知b、b位