2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練 第十二章 第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(含解析)新人教版

1、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 a 組(20 分鐘)1對(duì)下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)的判斷中，不正確的是( )a醇類(lèi) ohbch ch cooh 羧酸類(lèi) cooh 3 2c酮類(lèi) chodch ch br 鹵代烴類(lèi) br3 2答案：c2下列有機(jī)物的命名正確的是( )a 2,2 二甲基 1 丁烯b 2 甲基 3 乙基 1 丁醇c 3,3,5,5 四甲基己烷d 2,4 二甲基 苯乙酸答案：d3某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，與其互為同分異構(gòu)體的是( )答案：d4(rj 選修 5p 改編)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比22為 31 的是( )a對(duì)二甲苯 c乙酸b乙酸乙酯 d環(huán)己烷解析：選 c。a 項(xiàng)，對(duì)

2、二甲苯的核磁共振氫譜有兩組峰，其峰面積之比是 32；b 項(xiàng)， 乙酸乙酯的核磁共振氫譜有 3 組峰；c 項(xiàng)，乙酸的核磁共振氫譜有兩組峰，其峰面積之比是 31；d 項(xiàng)，環(huán)己烷的核磁共振氫譜只有 1 組峰。5對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是( )a 不是同分異構(gòu)體b 分子中共平面的碳原子數(shù)相同1c 均能與溴水反應(yīng)d 可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析：選 c。兩種有機(jī)物的分子式均為 c h o，但二者的分子結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分10 14異構(gòu)體，a 錯(cuò)誤；根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，b 錯(cuò)誤；前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位h

3、 原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；后一種有機(jī)物分子中含有 ，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，c 正確；兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同，h 原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫 譜進(jìn)行區(qū)分，d 錯(cuò)誤。6(2019陜西寶雞高三質(zhì)量檢測(cè) ) 下列各組有機(jī)物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同的一組是 ( )ac h 與 c h o 5 12 2 6cc h cl 與 ch cl 2 2 4 2 2bc h 與 c h 4 10 3 6dch o 與 c h o 2 2 4 2解析：選 b。c h 有正戊烷、異戊烷、新戊烷 3 種，c h o 有 ch ch oh、ch och 2 種，a5 12 2 6 3 2 3 3項(xiàng)不符；c

4、h 有正丁烷、異丁烷 2 種，c h 有丙烯、環(huán)丙烷 2 種，b 項(xiàng)符合；c h cl 有 chcl chcl 、 4 10 3 6 2 2 4 2 2ch clccl 2 種，ch cl 只有 1 種結(jié)構(gòu)，c 項(xiàng)不符；ch o 只有 1 種結(jié)構(gòu)，c h o 有 ch cooh、hcooch 2 3 2 2 2 2 4 2 3 3等，d 項(xiàng)不符。7具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：它屬于( )芳香族化合物 脂肪族化合物 有機(jī)羧酸 有機(jī)高分子化合物 芳香烴acbd解析：選 c。分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；脂肪族化合物是鏈 狀烴類(lèi)(開(kāi)鏈烴類(lèi))及除芳香族

5、化合物以外的環(huán)狀烴類(lèi)及其衍生物的總稱(chēng)，錯(cuò)誤；分子中有 羧基，屬于有機(jī)羧酸，正確；相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤；分子中 含有氧元素，不屬于烴，錯(cuò)誤。8某有機(jī)物的分子式為 c h o，通過(guò)核磁共振氫譜分析有 3 個(gè)吸收峰，且峰面積比為3 6321，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是( )解析：選 d。該有機(jī)物共有 6 個(gè) h 原子，由題意有 3 種不同環(huán)境的 h 原子，且個(gè)數(shù)分別2為 3、2、1，分析各選項(xiàng)，只有 d 項(xiàng)符合。9丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線式結(jié)構(gòu) ，有機(jī)物 a 的鍵線式結(jié)構(gòu)為 ，有機(jī)物 b 與等物質(zhì)的量的 h 發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物 a。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )2a 有機(jī)物

6、a 的一氯取代物只有 4 種b 用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物 a，名稱(chēng)為 2,2,3-三甲基戊烷c 有機(jī)物 a 的分子式為 c h8 18db 的結(jié)構(gòu)可能有 3 種，其中一種名稱(chēng)為 3,4,4-三甲基-2-戊烯解析：選 a。根據(jù)信息提示，a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。有 5 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以其一氯取代物有 5 種；a 是 b 和 h 等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物，所以 b2可 能 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 有 三 種 ：,命名依次為 3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。10(2019四川瀘州模擬)某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下：該有機(jī)物分子

7、的核磁共振氫譜圖如下(單位是 ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是 ( )a 該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有 8 種b 該有機(jī)物屬于芳香化合物c 鍵線式中的 et 代表的基團(tuán)為ch3d該有機(jī)物的分子式為 c h o9 10 4解析：選 a。根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，氫原子有 8 種，故 a 正確； 該有機(jī)物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香化合物，故 b 錯(cuò)誤；根據(jù)該有機(jī)物球棍模型判斷 et 為乙基，故 c 錯(cuò)誤；根據(jù)球棍模型可知，該物質(zhì)的化學(xué)式是 c h o ，故 d 錯(cuò)誤。9 12 411下列說(shuō)法正確的是( )a的名稱(chēng)為 2,2,4三甲基 4戊烯3b化合物不是苯的同系物c.分子

8、中所有碳原子一定共平面d對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜顯示有 3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫解析：選 b。a 項(xiàng)中有機(jī)物的正確命名為 2,4,4-三甲基-1-戊烯，a 項(xiàng)錯(cuò)誤；b 項(xiàng)說(shuō)法正 確；c 項(xiàng)中分子有兩個(gè)平面，由于連接苯環(huán)的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子不一定共平面，c 項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)二甲苯為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)( 的氫，d 項(xiàng)錯(cuò)誤。)，分子中只含有 2 種不同化學(xué)環(huán)境b 組(30 分鐘)12根據(jù)要求填空：(1)中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(3)hoch ch nh 中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_。2 2 2(4)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(5)遇 fecl 溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的3的同分異構(gòu)體

9、有_種。(6)的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與 fecl 溶液發(fā)3生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為 5 組峰，且峰面積比為 22211 的為_(kāi)(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析：(1)中官能團(tuán)為羥基。(2)中含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、酯基。(3)中官能團(tuán)為羥基 和氨基。(4)中官能團(tuán)為羰基和羧基。(5)除苯環(huán)外不飽和度為 1，還有 2 個(gè)碳原子，1 個(gè)氧 原子，可知除酚(羥基)oh 外另一取代基為ch=ch ，苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。(6)2根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán)，步驟是先確定oh 和cho 在苯環(huán)上的位 置，再定最后一個(gè)飽和碳原子的位置。答案：(1)羥基 (2)(酚)

10、羥基、酯基 (3)羥基、氨基 (4)羰基、羧基 (5)3 (6)13413某同學(xué)用苯甲醛和氫氧化鉀溶液制得苯甲醇和一種鉀鹽(用 x 表示)的混合溶液。資 料顯示，苯甲醇易溶于乙醚(無(wú)色液體，微溶于水)、乙醇等有機(jī)溶劑，在水中溶解度較小。 請(qǐng)回答：(1) 從混合溶液中分離出 x 溶液的實(shí)驗(yàn)方法是_(寫(xiě)出一種即可)。(2) x 溶液用鹽酸酸化并冷卻后得酸 y 的粗產(chǎn)品，進(jìn)而用水重結(jié)晶得 y 。由此可知 _(填序號(hào))。a y 在水中的溶解度受溫度影響較大b 雜質(zhì)氯化鉀在水中的溶解度較大，易于除去c y 在冷的溶液中溶解度大，在熱的溶液中溶解度小(3)質(zhì)譜圖顯示 y 的相對(duì)分子質(zhì)量是 122。該同學(xué)稱(chēng)

11、取 12.2 g y 并將其完全氧化。測(cè)得 生成 0.3 mol h o 和 0.7 mol co ，則 y 的化學(xué)式是_。紅外光譜分析表明 y 屬于芳2 2香族化合物，y 的名稱(chēng)是_。(4)y 的屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_種。解析：(1)因?yàn)楸郊状荚谒腥芙舛容^小，而鉀鹽 x 易溶于水，所以分液即可得到苯甲醇和 x 溶液。(2)抓住題中所給信息“冷卻后得酸 y 的粗產(chǎn)品”可知 a、b正確、c錯(cuò)誤。(3)n(y)0.1 mol，所以 1 個(gè) y 中含有 6 個(gè) h、7 個(gè) c、2 個(gè) o，化學(xué)式為 c h o ，結(jié)合苯甲醛被還原7 6 2為苯甲醇，所以 y 應(yīng)是苯甲醛被氧

12、化的產(chǎn)物為苯甲酸。(4)苯環(huán)上的取代基可能為cho、 oh(有鄰、間、對(duì)三種)或ocho，共 4 種。答案：(1)分液 (2)ab (3)c h o 苯甲酸 (4)47 6 214為測(cè)定某有機(jī)化合物 a 的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：(1)將一定量的有機(jī)物 a 置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成 5.4 g h o 和 8.8 g co ，2 2消耗氧氣 6.72 l(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是_。(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分 子質(zhì)量為_(kāi)，該物質(zhì)的分子式是_。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測(cè) a 的可能結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)

13、物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號(hào))，根據(jù)峰 值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目：例如，甲基氯甲基醚(clch och ，有2 32 種氫原子)的核磁共振氫譜如圖甲所示：52 6 m經(jīng) 測(cè) 定 ， 有 機(jī) 物 a 的 核 磁 共 振 氫 譜 如 圖 乙 所 示 ， 則 a 的 結(jié) 構(gòu) 簡(jiǎn) 式 為 _。解析：(1)根據(jù)題意有 n(h o)0.3 mol，則 n(h)0.6 mol；n(co )0.2 mol，則 n(c)2 20.2 mol。根據(jù)氧原子守恒有 n(o)n(h o)2n(co )2n(o )0.3 mol20.2 mol2 2 26.72 l222.4 lmol10.1 mol，則 n(c)n(h)n(o)n(c)n(h)n(o)261，其實(shí)驗(yàn)式為 c h o。(2)假設(shè)該有機(jī)物的分子式為(c h o) ，由質(zhì)譜圖知其相對(duì)分子質(zhì)量為 46，則 46m 2 646，即 m1，故其分子式為 c h o。(3)由 a 的分子式 c h o