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1、PBMCsPBMCs的分離和計數(shù)的分離和計數(shù) 實驗?zāi)康暮鸵髮嶒災(zāi)康暮鸵?掌握掌握PBMC(Peripheral blood mononuclear cell)分離的方法分離的方法 掌握掌握細胞計數(shù)的方法細胞計數(shù)的方法 實驗原理實驗原理 外周血中細胞種類外周血中細胞種類 細胞細胞密度密度 紅細胞和多核白細胞 1.092-1.093 PBMC(淋巴細胞和單核細胞) 1.074 淋巴細胞分離液:Ficoll-Hypague 1.077 密度梯度離心法:利用一種密度介于1.075-1.092之間而近 于等滲的溶液做密度梯度離心,使一定密度的細胞按相應(yīng)密度梯 度分布,從而將各種細胞各種細胞加以分離。
2、 實驗方案實驗方案 抽取外周血 分離PBMCs 細胞計數(shù) 實驗材料實驗材料 1. 肝素抗凝血肝素抗凝血 2. Hanks液液 3. 淋巴細胞分離液淋巴細胞分離液 4. 水平離心機 5. 顯微鏡 6. 細胞計數(shù)板細胞計數(shù)板 實驗步驟實驗步驟 肝素抗凝靜脈血肝素抗凝靜脈血1-1-1.5 ml 加等體積的加等體積的Hanks液稀釋液稀釋 置于置于2ml淋巴細胞分離液上淋巴細胞分離液上 ( (交界液面:一定交界液面:一定不要打亂不要打亂) ) 稀釋后的稀釋后的 抗凝血抗凝血 淋巴細胞淋巴細胞 分離液分離液 用用Hanks液洗、液洗、離心離心 (1500 1500 rpmrpm,5 5minmin) 重
3、復(fù)重復(fù)2次次 血漿 分層液 紅細胞 粒細胞 離心(離心(20002000rpmrpm,2 25min5min) PBMCs層 細胞計數(shù)板細胞計數(shù)板 細胞計數(shù)細胞計數(shù) 數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右。 用100ulHanks液重懸細胞 取10ul細胞懸液+40ul Hanks液 +50ul臺盼蘭, 混勻 取10ul于細胞計數(shù)板上 進行細胞計數(shù) 細胞計數(shù)細胞計數(shù) 實驗結(jié)果計算實驗結(jié)果計算 2 2 2 2個大方格內(nèi)細胞總數(shù)個大方格內(nèi)細胞總數(shù) 單個核細胞濃度單個核細胞濃度(細胞數(shù)(細胞數(shù)/ml)/ml) 10104 4稀釋倍數(shù) = 活細胞百分率活細胞百分率 = 活細胞數(shù)活細胞數(shù) 細胞總數(shù)細胞總數(shù) 100%100% 細胞活力檢測:細胞活力檢測:(臺盼蘭染色:死細胞被染成藍色,活細胞(臺盼蘭染色:死細胞被染成藍色,活細胞 不著色)不著色) 細胞數(shù)量:細胞數(shù)量: u 純度在純度在90%90%以上以上 u 淋巴細胞約占淋巴細胞約占90-95%90-95% u 細胞收獲率可達細胞收獲率可達80-90%80-90% u 活細胞百分率在活細胞百分率在95%95%以上以上 密度梯度離心法密度梯度離心法分離分離PBMCs: 注意事項注意事項 稀釋的肝素抗凝
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