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1、學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精江蘇省南菁高級中學(xué)2017-2018學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試試題考生注意:1、可能用到的原子量:h1 c-12 n-14 o16 s32 cl35。5 cu- 642、客觀題請用2b鉛筆填涂在答題卡上,主觀題用黑色的水筆書寫在答題卷上。3、本場考試時間100分鐘,試卷總分120分。一、單項選擇題(本題包括10小題,每題3分,共30分。每小題只有一個正確選項.)1研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:分離、提純確定實驗式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機物的方法正確的是a、通常用過濾來分離、提純液態(tài)有機混合物b、質(zhì)譜儀可以用于確定有機物中氫原子的種類c、核磁共振氫譜
2、可以用于確定有機物的相對分子質(zhì)量d、紅外光譜可以用于確定有機物分子中的基團2下列關(guān)于有機物的化學(xué)用語正確的是a、甲烷的球棍模型 b、羥基的電子式c、乙醚的結(jié)構(gòu)簡式:c2h5o-c2h5 d、乙烯的分子式:ch2 = ch23鍵線式可以簡明扼要地表示有機物,鍵線式表示的是a、2甲基4戊烯 b、4,4-二甲基1丁烯c、2甲基1-戊烯 d、4甲基1戊烯4葡萄糖【ch2oh(choh)4cho】中手性碳原子的數(shù)目是a、3 b、4 c、5 d、65下列關(guān)于苯乙烷()的敘述,正確的是能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 可以發(fā)生加聚反應(yīng) 可溶于水 可溶于苯 能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) 所有原子可能共面a、 b、 c、 d
3、、6用乙炔為原料制取ch2cl-chbrcl,可行的反應(yīng)途徑是a、先加cl2,再加br2 b、先加cl2,再加hbrc、先加hcl,再加br2 d、先加hcl,再加hbr7下列說法正確的是a、糖類、油脂都屬于高分子化合物 b、淀粉水解產(chǎn)物一定是葡萄糖c、天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物均為氨基酸 d、纖維、橡膠只能來源于工業(yè)生產(chǎn)8下列有關(guān)實驗檢驗方法和結(jié)論一定正確的是a、將乙醇和濃硫酸混合加熱,生成的氣體先通過足量的水,再通過足量的氫氧化鈉溶液,最后通過少量溴水,觀察到溴水褪色,證明反應(yīng)生成了乙烯。b、將某鹵代烴和氫氧化鈉溶液混合加熱,向反應(yīng)后的溶液中滴加硝酸銀溶液,若生成淡黃色沉淀,說明含有溴原子。c、向
4、甲酸溶液中滴加少量新制氫氧化銅懸濁液,加熱,未看到磚紅色沉淀,說明甲酸分子結(jié)構(gòu)中沒有醛基。d、淀粉溶液中加熱一定量的稀硫酸,充分加熱后再滴加碘水,觀察溶液變藍(lán)色,說明淀粉沒有水解。9實驗室模擬用乙醇和冰醋酸在濃硫酸作用下制取乙酸乙酯,實驗裝置圖如下左圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是a、該實驗裝置沒有任何錯誤 b、混合溶液時,應(yīng)先加濃硫酸c、碎瓷片的作用是防止暴沸 d、長導(dǎo)管具有冷凝的效果 10立方烷的結(jié)構(gòu)如上右圖,不考慮立體異構(gòu),其二氯代烴和三氯代烴的數(shù)目分別為a、2和3 b、2和4 c、3和3 d、3和4二、多項選擇題(本題包含8大題,每題4分,共32分。每小題有一個或者兩個正確選項,漏選得2分,錯
5、選得0分。)11解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如下圖,下列敘述正確的是a、化合物甲的分子式為c10h12o3b、化合物乙與稀硫酸在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙c、化合物乙中含有2個手性碳原子d、1mol化合物甲最多消耗4molh212物質(zhì)(2,3二氫苯并呋喃)是一種重要的精細(xì)化工原料,其合成的部分流程如下:下列敘述正確的是a、可用溴水可以鑒別化合物和b、物質(zhì)在naoh醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)c、物質(zhì)中所有原子可能位于同一平面內(nèi)d、物質(zhì)與足量h2加成所得產(chǎn)物分子中有2個手性碳原子13扁桃酸衍生物z是重要的醫(yī)藥中間體,其合成路線如下:下列敘述正確的是a、化合物x、y、z和h2發(fā)生加成
6、反應(yīng)后的產(chǎn)物均含2個手性碳原子b、兩分子x可生成一個含有3個六元環(huán)的分子c、化合物z可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)d、化合物x與nahco3和na2co3溶液都能反應(yīng),且都可以產(chǎn)生co2氣體14藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用,可通過如下反應(yīng)制得:下列敘述正確的是a、化合物x的分子式為c17h18o5clb、化合物y的屬于氨基酸的同分異構(gòu)體數(shù)目為4種c、1 mol化合物z可以與4 mol naoh反應(yīng)d、用fecl3溶液可鑒別化合物x和z15合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:下列說法正確的是a、化合物z可以發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應(yīng)b、1mol化合物y最多與1m
7、olnaoh發(fā)生反應(yīng)c、化合物y中所有原子可能在同一平面內(nèi)d、可以用naoh溶液檢驗化合物z中有沒有殘留的化合物x16解熱鎮(zhèn)痛藥撲炎痛可由化合物x、y在一定條件下反應(yīng)合成。下列有關(guān)敘述正確的是a、撲炎痛的分子式為c17h16no5b、可用fecl3溶液檢驗撲炎痛中是否含有化合物yc、撲炎痛在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì)d、與化合物x互為同分異構(gòu)體且屬于二元羧酸的化合物有10種17淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、油脂是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)。下列有關(guān)說法合理的是a、它們在一定條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)b、油脂中都含有不飽和碳碳雙鍵,容易被空氣中的氧氣氧化c、淀粉和纖維素雖然具有相同的化學(xué)式,但是
8、它們不互為同分異構(gòu)體d、根據(jù)蛋白質(zhì)的變性原理,硫酸銅可以用于外傷止血劑18某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型以及該有機分子的核磁共振波譜圖如下:下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是a該有機物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種b該有機物屬于芳香族化合物c鍵線式中的et代表的基團為ch2ch3 d1 mol該有機物完全燃燒可以產(chǎn)生8molco2和6 molh2o三、填空題(本題包含4大題,共58分。)19(18分)結(jié)構(gòu)化學(xué)從原子、分子水平上幫助我們認(rèn)識物質(zhì)構(gòu)成的規(guī)律;以微粒之間不同的作用力為線索,研究不同類型物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì);從物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的視角預(yù)測物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。(1)下列說法正確的是 (填字母)。a、元素
9、電離能由大到小的順序:oncb、一個尿素【co(nh2)2】分子中含1個鍵和7個鍵c、氯化鈉和氯化銫晶體具有相同的晶胞(2)根據(jù)等電子體原理,羰基硫(ocs)分子的電子式應(yīng)為 。光氣(cocl2)分子內(nèi)各原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則光氣分子的空間構(gòu)型為 (用文字描述)。(3)cu2+基態(tài)的電子排布式為 。將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后降溫結(jié)晶,析出藍(lán)色晶體,取25。0g晶體置于坩堝中在一定溫度下灼燒,測得剩余固體質(zhì)量始終保持為23.2g,進(jìn)一步升高灼燒溫度,固體變?yōu)榘咨屹|(zhì)量為16.0g,已知該晶體屬于配合物【配合物的內(nèi)界結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定】,推測其合理的化學(xué)式可以表示為 。(4)通常情況下,溶液中的
10、fe3+比fe2+穩(wěn)定,理由是 。20(18分)元素a位于第4周期,其基態(tài)原子有6個未成對電子;元素b的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍;元素c基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子,元素d是有機物必不可少的中心元素,e是周期表中原子半徑最小的元素。(1)元素b與元素c可形成多種化合物.元素b與c中電負(fù)性較大的是 (填元素符號)。離子cb42-的空間構(gòu)型為 (用文字描述).(2)b和e形成簡單化合物的沸點大于c和e形成的簡單化合物,其原因 。(3)含a3+的溶液與nacl、氨水反應(yīng)可得到化合物naa(nh3)2cl4?;鶓B(tài)a原子的電子排布式是 。1 mol配合物naa(nh3)2cl4中含鍵的數(shù)
11、目為 mol.(4)下圖為b、d、e三種元素形成的一種化合物的球滾模型,推測該化合物中d原子的雜化方式 .21(12分)福酚美克是一種影響機體免疫力功能的藥物,可通過以下方法合成:(1)a中的含氧官能團有 和 (填名稱)。(2)寫出cd的轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式 ,該反應(yīng)屬于 (填反應(yīng)類型).(3)流程中設(shè)置ab、ef的目的是 。(4)a的一種同分異構(gòu)體x滿足下列條件: x分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 x能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 1 mol x最多能與4 mol naoh發(fā)生反應(yīng)寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。22(10分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:(1)反應(yīng)中
12、加入的試劑x的分子式為c8h8o2,x的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)有機物d在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(3)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:ch2ch2ch3ch2brch3ch2oh江蘇省南菁高級中學(xué)20172018學(xué)年第一學(xué)期期末考試高二化學(xué)(選修)答案一、選擇題【每題3分】12345678910dcdbabcaac二、選擇題【每題4分,漏選2分,錯選不得分】1112131415161718bdcbdcdabacc三、填空題19(18分)【每空3分】(1)b (2) 平面三角形.(3)ar3d9 cu(h2o)4so4h2o(4)fe3+ 的外圍電子排布為3d5,達(dá)到半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。fe2+ 的外圍電子排布為3d6,未達(dá)到半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu).20(18分)【每空3分】(1) o 正四面體 (2)h2o分子間形成氫鍵(3)a
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