工業(yè)藥物分析習(xí)題課件

1、工業(yè)藥物分析習(xí)題1 工業(yè)藥物分析習(xí)題課 （一） 工業(yè)藥物分析習(xí)題2 章節(jié)目錄 n第一章 緒論 n第二章 制藥過(guò)程控制體系 n第三章 常用分析方法 n第四章 樣品采集及前處理 n第五章 藥物的鑒別 n第六章 藥物的雜質(zhì)檢查 n第七章 分析數(shù)據(jù)處理及分析方法驗(yàn)證 n第八章 化學(xué)藥物分析 n第九章 抗生素類藥物分析 工業(yè)藥物分析習(xí)題3 簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)答題 n1. 全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理?xiàng)l例包括哪些方全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理?xiàng)l例包括哪些方 面？面？ n2. 什么是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？我國(guó)目前有哪些法定的什么是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？我國(guó)目前有哪些法定的 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？ n3. 什么是一般鑒別試驗(yàn)？什么是

2、特殊鑒別試驗(yàn)？什么是一般鑒別試驗(yàn)？什么是特殊鑒別試驗(yàn)？ 舉例說(shuō)明。舉例說(shuō)明。 n4. 何謂特殊雜質(zhì)？何謂一般雜質(zhì)？分別舉例說(shuō)明？何謂特殊雜質(zhì)？何謂一般雜質(zhì)？分別舉例說(shuō)明？ n5. 什么叫準(zhǔn)確度？什么叫準(zhǔn)確度？ 什么是精密度？準(zhǔn)確度和精密什么是精密度？準(zhǔn)確度和精密 度有什么關(guān)系度有什么關(guān)系 工業(yè)藥物分析習(xí)題4 n6. 如何區(qū)別硫噴妥鈉、苯巴比妥、司可巴比如何區(qū)別硫噴妥鈉、苯巴比妥、司可巴比 妥和異戊巴比妥？妥和異戊巴比妥？ n7. 試述重氮化反應(yīng)原理及影響重氮化反應(yīng)的試述重氮化反應(yīng)原理及影響重氮化反應(yīng)的 主要因素？主要因素？ n8. 非水滴定法測(cè)定生物堿類藥物時(shí)要注意哪非水滴定法測(cè)定生物堿類藥物

3、時(shí)要注意哪 些問題？寫出常用非水溶劑、滴定劑和指示劑。些問題？寫出常用非水溶劑、滴定劑和指示劑。 n9. 維生素維生素B1具有怎樣的性質(zhì)？可用哪些方法具有怎樣的性質(zhì)？可用哪些方法 進(jìn)行鑒別？進(jìn)行鑒別？ n10. 抗生素類藥物具有哪些特點(diǎn)？分析方法和抗生素類藥物具有哪些特點(diǎn)？分析方法和 含量表示方法與化學(xué)合成藥有何不同？含量表示方法與化學(xué)合成藥有何不同？ 工業(yè)藥物分析習(xí)題5 選擇題選擇題 n（一）最佳選擇題（一）最佳選擇題 n1、我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有、我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有 n A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn) n B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)

4、局標(biāo)準(zhǔn) n C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)） 和地方標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn) n D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn) n E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家藥監(jiān)局 標(biāo)準(zhǔn)）標(biāo)準(zhǔn)） 工業(yè)藥物分析習(xí)題6 n2、藥品質(zhì)量的全面控制是、藥品質(zhì)量的全面控制是 n A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有 關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐 n B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) n C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、真正做到把準(zhǔn)

5、確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù) 作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依 據(jù)據(jù) n D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù) n E、樹立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技、樹立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技 術(shù)權(quán)威性和合法地位。術(shù)權(quán)威性和合法地位。 工業(yè)藥物分析習(xí)題7 n3、凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定、凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定 標(biāo)準(zhǔn)的均標(biāo)準(zhǔn)的均 n A、不得生產(chǎn)、不得銷售、不得使用、不得生產(chǎn)、不得銷售、不得使用 n B、不得出廠、不得銷售、不得供應(yīng)、不得出廠、不得銷售、不得供應(yīng) n C、不得出廠、不得供應(yīng)、不

6、得實(shí)驗(yàn)、不得出廠、不得供應(yīng)、不得實(shí)驗(yàn) n D、不得出廠、不得銷售、不得使用、不得出廠、不得銷售、不得使用 n E、不得制造、不得銷售、不得應(yīng)用、不得制造、不得銷售、不得應(yīng)用 工業(yè)藥物分析習(xí)題8 n4、中國(guó)藥典主要內(nèi)容分為、中國(guó)藥典主要內(nèi)容分為 n A、正文、含量測(cè)定、索引、正文、含量測(cè)定、索引 n B、凡例、制劑、原料、凡例、制劑、原料 n C、鑒別、檢查、含量測(cè)定、鑒別、檢查、含量測(cè)定 n D、前言、正文、附錄、前言、正文、附錄 n E、凡例、正文、附錄、凡例、正文、附錄 n5、藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的、藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的 n A、最低要求、最低要求 n B、最高要求、最高要求

7、 n C、一般要求、一般要求 n D、行政要求、行政要求 n E、內(nèi)部要求、內(nèi)部要求 工業(yè)藥物分析習(xí)題9 n6、藥典所指的、藥典所指的“精密稱定精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到 所取質(zhì)量的所取質(zhì)量的 nA、百分之一、百分之一 B、千分之一、千分之一 C、萬(wàn)分之一、萬(wàn)分之一 D、 十萬(wàn)分之一十萬(wàn)分之一 E、百萬(wàn)分之一、百萬(wàn)分之一 n7、下列敘述中不正確的說(shuō)法是、下列敘述中不正確的說(shuō)法是 A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間、鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間 B、鑒別反應(yīng)不必考、鑒別反應(yīng)不必考 慮慮“量量”的問題的問題 C、鑒別反應(yīng)需要有一定專屬性、鑒別反應(yīng)需要有一定專屬性 D、 鑒別反應(yīng)需

8、在一定條件下進(jìn)行鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行 E、溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影、溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影 響響 n8、藥物純度合格是指、藥物純度合格是指 nA、含量符合藥典的規(guī)定、含量符合藥典的規(guī)定 B、符合分析純的規(guī)定、符合分析純的規(guī)定 nC、絕對(duì)不存在雜質(zhì)、絕對(duì)不存在雜質(zhì) D、對(duì)病人無(wú)害、對(duì)病人無(wú)害 nE、不超過(guò)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定、不超過(guò)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定 工業(yè)藥物分析習(xí)題10 n9、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液 中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是 A、稀硫酸、稀硫酸 B、稀硝酸、稀硝酸 C、稀鹽酸、稀鹽

9、酸 D、 稀醋酸稀醋酸 E、稀磷酸、稀磷酸 n10、在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會(huì)形、在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會(huì)形 成硫化氫，后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑，干擾成硫化氫，后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑，干擾 砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的 藥棉吸收硫化氫氣體藥棉吸收硫化氫氣體 nA、硝酸鉛、硝酸鉛 B、硝酸鉛加硝酸鈉、硝酸鉛加硝酸鈉 nC、醋酸鉛、醋酸鉛 D、醋酸鉛加醋酸鈉、醋酸鉛加醋酸鈉 nE、醋酸鉛加氯化鈉、醋酸鉛加氯化鈉 工業(yè)藥物分析習(xí)題11 n11、干燥失重主要檢查藥物中的干燥失重主要檢查藥物中的

10、A、硫酸灰分、硫酸灰分 B、水分、水分 C、易炭化物、易炭化物 D、水分及其他揮發(fā)性成分、水分及其他揮發(fā)性成分 E、結(jié)晶水、結(jié)晶水 12、在鐵鹽檢查中，為什么要加過(guò)硫酸銨？、在鐵鹽檢查中，為什么要加過(guò)硫酸銨？ A、防止、防止Fe3+水解水解 B、使、使Fe2+Fe3+ C、使、使Fe3+Fe2+ D、防止干擾、防止干擾 E、除去、除去Fe2+的影響的影響 13、若熾灼殘?jiān)糇鲋亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)控制在、若熾灼殘?jiān)糇鲋亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)控制在 A、500以下以下 B、600以上以上 C、700800 D、650 E、500600 工業(yè)藥物分析習(xí)題12 n14、高錳酸鉀的溶液呈紫色，當(dāng)檢

11、查其中所含的氯化物時(shí)，藥、高錳酸鉀的溶液呈紫色，當(dāng)檢查其中所含的氯化物時(shí)，藥 典規(guī)定，需在加熱情況下，加入下列試劑之一，使其褪色后，典規(guī)定，需在加熱情況下，加入下列試劑之一，使其褪色后， 再依法檢查再依法檢查 n A、草酸、草酸 B、雙氧水、雙氧水 C、乙醇、乙醇 D、乙醚、乙醚 E、 乙醛乙醛 n15、回收率屬于藥物分析方法效能指標(biāo)中的、回收率屬于藥物分析方法效能指標(biāo)中的 A、 精密度精密度 B、準(zhǔn)確度、準(zhǔn)確度 C、檢測(cè)限、檢測(cè)限 D、定量限、定量限 E、線、線 性與范圍性與范圍 n16、選擇性是指、選擇性是指 nA、有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力、有其他組分共存時(shí)，該法

12、對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力 nB、表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響、表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響 nC、有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低量、有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低量 nD、不用空白實(shí)驗(yàn)可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物的含量的能力、不用空白實(shí)驗(yàn)可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物的含量的能力 nE、不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物含量的能力、不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物含量的能力 工業(yè)藥物分析習(xí)題13 n17、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為 nA、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn) B、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn) nC、進(jìn)行儀器校正、進(jìn)行儀器校正 D、進(jìn)行分析結(jié)果校正、進(jìn)行分析

13、結(jié)果校正 nE、增加平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)、增加平行實(shí)驗(yàn)次數(shù) n18、方法誤差屬、方法誤差屬 nA、偶然誤差、偶然誤差 B、不可定誤差、不可定誤差 C、隨機(jī)誤差、隨機(jī)誤差 D、相、相 對(duì)偏差對(duì)偏差 E、系統(tǒng)誤差、系統(tǒng)誤差 n19、0.120與與9.6782相乘結(jié)果為相乘結(jié)果為 （A） nA、1.16 B、1.1616 C、1.2 D、1.162 E、1.20 n20、用分析天平稱得某物、用分析天平稱得某物0.2541g，加水溶解并轉(zhuǎn)，加水溶解并轉(zhuǎn) 移至移至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每 ml含溶質(zhì)為含溶質(zhì)為 nA、0.010g B、10.164mg C、10

14、.20mg D、1.0164*10- 2g E、10.16mg 工業(yè)藥物分析習(xí)題14 n21、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物 顏色通常是顏色通常是 nA、紅色、紅色 B、紫色、紫色 C、黃色、黃色 D、藍(lán)綠色、藍(lán)綠色 E、藍(lán)色、藍(lán)色 n22、用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確、用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確 的？的？ nA、將檢品溶于硝酸溶液，加入過(guò)量硝酸銀滴定液，剩余硝酸、將檢品溶于硝酸溶液，加入過(guò)量硝酸銀滴定液，剩余硝酸 銀用硫氫酸胺滴定液回滴，以鐵鹽為指示劑銀用硫氫酸胺滴定液回滴，

15、以鐵鹽為指示劑 nB、將檢品溶于水，用硝酸銀滴定標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以鉻酸鉀為指、將檢品溶于水，用硝酸銀滴定標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以鉻酸鉀為指 示劑示劑 nC、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以熒光、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以熒光 黃為指示劑黃為指示劑 nD、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以產(chǎn)、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以產(chǎn) 生的渾濁指示終點(diǎn)生的渾濁指示終點(diǎn) nE、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 滴定，以電位法指示終點(diǎn)滴定，以電位法指示終點(diǎn) 工業(yè)藥物分析習(xí)題15 n23

16、、兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)?、兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)?nA、片劑中有其他酸性物質(zhì)、片劑中有其他酸性物質(zhì) B、片劑中有其他堿性物質(zhì)、片劑中有其他堿性物質(zhì) nC、需用堿定量水解、需用堿定量水解 D、阿司匹林具有酸堿兩性、阿司匹林具有酸堿兩性 nE、使滴定終點(diǎn)明顯、使滴定終點(diǎn)明顯 n24、中國(guó)藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進(jìn)行含、中國(guó)藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進(jìn)行含 量測(cè)定？量測(cè)定？ nA、氧化還原電位滴定法、氧化還原電位滴定法 B、非水溶液中和法、非水溶液中和法 nC、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法D、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)、

17、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn) 的銀量法的銀量法 nE、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法 n25、非那西丁含量測(cè)定：精密稱取本品、非那西丁含量測(cè)定：精密稱取本品0.3630g，加稀鹽酸回流，加稀鹽酸回流1 小時(shí)后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液（小時(shí)后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗）滴定，消耗 20.00ml。每。每1ml亞硝酸鈉滴定液（亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于）相當(dāng)于17.92mg的的 C10H13NO2，計(jì)算非那西丁的含量，計(jì)算非那西丁的含量 nA、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、 99.7%

18、工業(yè)藥物分析習(xí)題16 n26、中國(guó)藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示、中國(guó)藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示 終點(diǎn)的方法為終點(diǎn)的方法為 nA、電位法、電位法 B、永停法、永停法 nC、外指示劑法、外指示劑法 D、不可逆指示劑法、不可逆指示劑法 nE、電導(dǎo)法、電導(dǎo)法 n27、在亞硝酸鈉滴定法中，加、在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是在的作用是在 被測(cè)溶液中被測(cè)溶液中 nA、添加、添加Br- B、生成、生成NO+ Br- nC、生成、生成HBr D、生成、生成Br2 nE、抑制反應(yīng)進(jìn)行、抑制反應(yīng)進(jìn)行 工業(yè)藥物分析習(xí)題17 n28、重氮化法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚含量時(shí)須在鹽酸酸性重氮化法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚含量

19、時(shí)須在鹽酸酸性 溶液中進(jìn)行，以下哪個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的？溶液中進(jìn)行，以下哪個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的？ A、可加速反應(yīng)、可加速反應(yīng) B、胺類的鹽酸鹽溶解度較大、胺類的鹽酸鹽溶解度較大 nC、形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定、形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定 D、防止偶氮氨基化、防止偶氮氨基化 合物的生成合物的生成 nE、使與芳伯氨基成鹽，加速反應(yīng)進(jìn)行、使與芳伯氨基成鹽，加速反應(yīng)進(jìn)行 n29、異煙肼加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，、異煙肼加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁， 并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有 nA、酰肼基、酰肼基 B、吡啶環(huán)、吡啶環(huán) C、叔胺氮、叔胺氮

20、D、共軛系統(tǒng)、共軛系統(tǒng) nE、酰胺基、酰胺基 工業(yè)藥物分析習(xí)題18 n30、硫酸硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。 地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯 nA、紅色熒光、紅色熒光 B、橙色熒光、橙色熒光 C、黃綠色熒、黃綠色熒 光光 D、淡藍(lán)色熒光、淡藍(lán)色熒光 E、紫色熒光、紫色熒光 n 31、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)？、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)？ A、H3PO4 B、HNO3 C、HClO4 D、 HCl E、H2SO4 n32、維生素、維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣中具有易被紫外光裂解，易被空氣中

21、 氧或氧化劑氧化等性質(zhì)，是由于分子中含有氧或氧化劑氧化等性質(zhì)，是由于分子中含有 nA、環(huán)己烯基、環(huán)己烯基 B、2，6，6-三甲基環(huán)三甲基環(huán) 己烯基己烯基 nC、伯醇基、伯醇基 D、乙醇基、乙醇基 nE、共軛多烯醇側(cè)鏈、共軛多烯醇側(cè)鏈 工業(yè)藥物分析習(xí)題19 n33、維生素維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸 和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻泻徒饘巽y黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻?nA、環(huán)己烯基、環(huán)己烯基 B、伯醇基、伯醇基 C、仲醇基、仲醇基 D、二、二 烯醇基烯醇基 E、環(huán)氧基、環(huán)氧基 n34、中國(guó)藥典測(cè)定維生素中國(guó)藥典測(cè)定維生素E含量的方法為含量的方法為

22、 A、氣相色譜法、氣相色譜法 B、高效液相色譜法、高效液相色譜法 nC、碘量法、碘量法 D、熒光分光光度法、熒光分光光度法 nE、紫外分光光度法、紫外分光光度法 n35、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正 丁醇，顯藍(lán)色熒光的是丁醇，顯藍(lán)色熒光的是 nA、維生素、維生素A B、維生素、維生素B1 C、維生素、維生素C D、 維生素維生素D nE、維生素、維生素E 工業(yè)藥物分析習(xí)題20 n36、需檢查特殊雜質(zhì)游離生物酚的藥物是、需檢查特殊雜質(zhì)游離生物酚的藥物是 nA、維生素、維生素A B、維生素、維生素B1 C、維生素、維生素C D、維生素、維生

23、素E nE、維生素、維生素D n37、重量法測(cè)定時(shí)，加入適量過(guò)量的沉淀劑，可使被、重量法測(cè)定時(shí)，加入適量過(guò)量的沉淀劑，可使被 測(cè)物沉淀更完全，這是利用測(cè)物沉淀更完全，這是利用 nA、鹽效應(yīng)、鹽效應(yīng) B、酸效應(yīng)、酸效應(yīng) C、絡(luò)合效應(yīng)、絡(luò)合效應(yīng) D、溶、溶 劑化效應(yīng)劑化效應(yīng) nE、同離子效應(yīng)、同離子效應(yīng) n38、2，6-二氯靛酚法測(cè)定維生素二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量，終點(diǎn)時(shí)溶含量，終點(diǎn)時(shí)溶 液液 A、紅色、紅色無(wú)色無(wú)色 B、藍(lán)色、藍(lán)色無(wú)色無(wú)色 C、無(wú)色、無(wú)色紅色紅色 D、無(wú)色、無(wú)色藍(lán)色藍(lán)色 nE、紅色、紅色藍(lán)色藍(lán)色 工業(yè)藥物分析習(xí)題21 n39、甾體激素分子中、甾體激素分子中A環(huán)的環(huán)的、-不飽和酮

24、基，在乙不飽和酮基，在乙 醇溶液中的紫外吸收波長(zhǎng)約在（醇溶液中的紫外吸收波長(zhǎng)約在（A） nA、240nm B、260nm C、280nm D、 300nm E、320nm n40、下列哪個(gè)藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)？下列哪個(gè)藥物發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)？ （A） nA、青霉素、青霉素 B、慶大霉素、慶大霉素 C、紅霉素、紅霉素 D、鏈、鏈 霉素霉素 E、維生素、維生素C n41、用碘量法測(cè)定青霉素的依據(jù)是、用碘量法測(cè)定青霉素的依據(jù)是 （E） nA、青霉素分子中的、青霉素分子中的-內(nèi)酰胺環(huán)與碘作用內(nèi)酰胺環(huán)與碘作用 nB、青霉素分子中的氫化噻嗪環(huán)上硫原子與碘作用、青霉素分子中的氫化噻嗪環(huán)上硫原子與碘作用 nC、

25、青霉素整個(gè)分子與碘作用、青霉素整個(gè)分子與碘作用 nD、青霉素分子中的酰胺基與碘作用、青霉素分子中的酰胺基與碘作用 nE、青霉素經(jīng)堿水解生成的噻唑酸與碘作用、青霉素經(jīng)堿水解生成的噻唑酸與碘作用 工業(yè)藥物分析習(xí)題22 n42、碘量法測(cè)定青霉素類藥物時(shí)，為克服溫度影響，可采用碘量法測(cè)定青霉素類藥物時(shí)，為克服溫度影響，可采用 （C） nA、空白實(shí)驗(yàn)、空白實(shí)驗(yàn) B、平行實(shí)驗(yàn)、平行實(shí)驗(yàn) C、對(duì)照品實(shí)驗(yàn)、對(duì)照品實(shí)驗(yàn) D、生物、生物 學(xué)法學(xué)法 E、降低、降低pH值值 n43、具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是、具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是 （A） nA、鏈霉素、鏈霉素 B、青霉素、青霉素G C、頭孢拉定、頭孢拉定 D、金霉

26、素、金霉素 nE、紅霉素、紅霉素 n44、中國(guó)藥典測(cè)定氨基糖苷類藥物的含量采用、中國(guó)藥典測(cè)定氨基糖苷類藥物的含量采用 （A） nA、微生物法、微生物法 B、碘量法、碘量法 C、汞量法、汞量法 D、比色法、比色法 nE、反相高效液相色譜法、反相高效液相色譜法 n45、青霉素類藥物的酸堿滴定法采用的是、青霉素類藥物的酸堿滴定法采用的是 （E） nA、直接滴定法、直接滴定法 B、置換滴定法、置換滴定法 C、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比法、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比法 D、雙、雙 相滴定法相滴定法 nE、剩余滴定法、剩余滴定法 工業(yè)藥物分析習(xí)題23 n36、碘量法測(cè)定青霉素時(shí)空白實(shí)驗(yàn)的目的是、碘量法測(cè)定青霉素時(shí)空白實(shí)驗(yàn)的目的是 （C） n

27、A、消除溫度影響、消除溫度影響 B、為了計(jì)算方便、為了計(jì)算方便 nC、消除降解產(chǎn)物等雜質(zhì)的影響、消除降解產(chǎn)物等雜質(zhì)的影響 D、矯正標(biāo)準(zhǔn)溶液、矯正標(biāo)準(zhǔn)溶液 nE、使與對(duì)照品條件一致、使與對(duì)照品條件一致 n47、TLC法鑒別四環(huán)素類藥物時(shí)，在固定相和流動(dòng)相法鑒別四環(huán)素類藥物時(shí)，在固定相和流動(dòng)相 中加中加EDTA的目的是什么？（的目的是什么？（D） nA、調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的、調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的PH值值 nB、與四環(huán)素類藥物絡(luò)合，改善色譜行為、與四環(huán)素類藥物絡(luò)合，改善色譜行為 nC、防止四環(huán)素類分解、防止四環(huán)素類分解 nD、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現(xiàn)象、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現(xiàn)象 nE、

28、克服因痕量金屬離子存在而引起的熒光淬滅現(xiàn)象、克服因痕量金屬離子存在而引起的熒光淬滅現(xiàn)象 工業(yè)藥物分析習(xí)題24 計(jì)算題計(jì)算題 n1、規(guī)定苯巴比妥鈉中重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分規(guī)定苯巴比妥鈉中重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分 之十。方法：取本品適量，加水之十。方法：取本品適量，加水32ml溶解后，溶解后， 緩緩加緩緩加1mol/L鹽酸溶液鹽酸溶液8ml，充分振搖，靜置，充分振搖，靜置 數(shù)分鐘，濾過(guò)，取濾液數(shù)分鐘，濾過(guò)，取濾液20ml，加酚酞指示劑，加酚酞指示劑1 滴與氨試液適量至溶液恰顯粉紅色，加醋酸鹽滴與氨試液適量至溶液恰顯粉紅色，加醋酸鹽 緩沖液（緩沖液（PH3.5）2ml與水適量使成與水適量使成25ml，依，

29、依 法測(cè)定，所顯顏色與法測(cè)定，所顯顏色與1.5ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml 相當(dāng)于相當(dāng)于0.01mgPb）同法制得的結(jié)果比較，不）同法制得的結(jié)果比較，不 得更深。應(yīng)取樣品多少量？得更深。應(yīng)取樣品多少量？ 工業(yè)藥物分析習(xí)題25 n2、某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥0.2g, 加水溶解并稀釋到加水溶解并稀釋到25.0ml，取此液，取此液5.0ml，稀，稀 釋至釋至25.0ml，搖勻，置，搖勻，置1cm比色皿中，于比色皿中，于 320nm處測(cè)得吸收度為處測(cè)得吸收度為0.05。另取中間體對(duì)照。另取中間體對(duì)照 品配成每品配成每ml含含8mg的溶液，在相同條件下測(cè)得的溶液，在相同條件下測(cè)得 吸收度為吸收度為0.435，該藥物中間體雜質(zhì)的含量是，該藥物中間體雜質(zhì)的含量是 ？ （0.0575%） 工業(yè)藥物分析習(xí)題26 n3、枸櫞酸中砷檢查：精密量取、枸櫞酸中砷檢查：精密量取2ml，標(biāo)準(zhǔn)砷（，標(biāo)準(zhǔn)砷（1gAs/ml） 依法測(cè)定，規(guī)定砷限量為百萬(wàn)分之一，應(yīng)取供試品多少克？依法測(cè)定，規(guī)定砷限量為百萬(wàn)分之一，應(yīng)取供試品多少克？ （ 2.0g） n4、注射用硫噴妥鈉（注射用硫噴妥鈉（C11H17N2NaO2S的分子量為的分子量為264.33） 的含量測(cè)