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1、五、紫外可見(jiàn)分子吸收光譜法(277題)一、選擇題 ( 共85題 )1. 2 分 (1010) 在紫外可見(jiàn)光度分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰 ( ) (1) 消失 (2) 精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯 (3) 位移 (4) 分裂2. 2 分 (1019) 用比色法測(cè)定鄰菲羅啉亞鐵配合物時(shí),配合物的吸收曲線如圖1所示,今有a、b、c、d、e濾光片可供選用,它們的透光曲線如圖2所示,你認(rèn)為應(yīng)選的濾光片為 ( )3. 2 分 (1020) 欲測(cè)某有色物的吸收光譜,下列方法中可以采用的是 ( )(1) 比色法 (2) 示差分光光度法(3) 光度滴定法 (4) 分光光度法4. 2 分 (1021) 按一般光度法用空白溶
2、液作參比溶液,測(cè)得某試液的透射比為 10%,如果更改參比溶液,用一般分光光度法測(cè)得透射比為 20% 的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液,則試液的透光率應(yīng)等于 ( )(1) 8% (2) 40% (3) 50% (4) 80%5. 1 分 (1027) 鄰二氮菲亞鐵配合物,其最大吸收為 510 nm,如用光電比色計(jì)測(cè)定應(yīng)選用哪一種濾光片? ( )(1) 紅色 (2) 黃色 (3) 綠色 (4) 藍(lán)色6. 2 分 (1074) 下列化合物中,同時(shí)有 np*,pp*,ss*躍遷的化合物是( )(1) 一氯甲烷 (2) 丙酮 (3) 1,3-丁二烯 (4) 甲醇7. 2 分 (1081) 雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)
3、是 ( )(1) 試樣吸收與參比吸收之差 (2) 試樣在 l1和 l2處吸收之差(3) 試樣在 l1和 l2處吸收之和 (4) 試樣在 l1的吸收與參比在 l2的吸收之差8. 2 分 (1082) 在吸收光譜曲線中,吸光度的最大值是偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜曲線的 ( )(1) 極大值 (2) 極小值 (3) 零 (4) 極大或極小值9. 2 分 (1101) 雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出優(yōu)點(diǎn)是 ( )(1) 可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍 (2) 可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)(3) 可以抵消吸收池所帶來(lái)的誤差 (4) 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差10. 2 分 (1105) 在紫外光譜中,l
4、max 最大的化合物是 ( )11. 2 分 (1106) 用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)e,測(cè)定值的大小決定于( )(1) 配合物的濃度 (2) 配合物的性質(zhì)(3) 比色皿的厚度 (4) 入射光強(qiáng)度12. 2 分 (1173) 下列結(jié)構(gòu)中哪一種能產(chǎn)生分子熒光? ( ) 13. 2 分 (1198)1198 有下列四種化合物已知其結(jié)構(gòu),其中之一用 UV 光譜測(cè)得其lmax 為 302nm,問(wèn)應(yīng)是哪種化合物? ( ) 14. 2 分 (1217) 許多化合物的吸收曲線表明,它們的最大吸收常常位于 200400nm 之間,對(duì)這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為 ( )(1) 氘燈或氫燈 (2) 能斯
5、特?zé)?3) 鎢燈 (4) 空心陰極燈燈15. 5 分 (1231) 下列四種化合物中,在紫外光區(qū)出現(xiàn)兩個(gè)吸收帶者是 ( )(1)乙烯 (2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯 (4)丙烯醛16. 2 分 (1232) 助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶 ( )(1)波長(zhǎng)變長(zhǎng) (2)波長(zhǎng)變短(3)波長(zhǎng)不變 (4)譜帶藍(lán)移17. 5 分 (1233) 對(duì)化合物 CH3COCH=C(CH3)2的np*躍遷,當(dāng)在下列溶劑中測(cè)定,譜帶波長(zhǎng)最短的是 ( )(1)環(huán)己烷 (2)氯仿(3)甲醇 (4)水18. 2 分 (1245) 紫外-可見(jiàn)吸收光譜曲線呈高斯分布的是 ( )(1)多普勒變寬 (2)自吸現(xiàn)象(3)分子
6、吸收特征 (4)原子吸收特征19. 2 分 (1300) 指出下列哪種是紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)常用的光源? ( )(1) 硅碳棒 (2) 激光器(3) 空心陰極燈 (4) 鹵鎢燈20. 2 分 (1301) 指出下列哪種不是紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器? ( )(1) 熱電偶 (2) 光電倍增管(3) 光電池 (4) 光電管21. 2 分 (1302) 指出下列哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差? ( )(1) 溶質(zhì)的離解作用 (2) 雜散光進(jìn)入檢測(cè)器(3) 溶液的折射指數(shù)增加 (4) 改變吸收光程長(zhǎng)度22. 1 分 (1303) 分子熒光過(guò)程是 ( )(1) 光致發(fā)光 (2) 能量源激光發(fā)
7、光(3) 化學(xué)發(fā)光 (4) 電致發(fā)光23. 1 分 (1305) 在分子熒光測(cè)量中, 在下列哪一種條件下, 熒光強(qiáng)度與濃度呈正比? ( )(1) 熒光量子產(chǎn)率較大 (2) 在稀溶液中(3) 在特定的激發(fā)波長(zhǎng)下 (4) 用高靈敏度的檢測(cè)器24. 1 分 (1306) 下列哪種方法的測(cè)量靈敏度高? ( )(1) 磷光分析法 (2) 熒光分析法(3) 紫外-可見(jiàn)分光光度法 (4) 目視比色法25. 2 分 (1307) 已知相對(duì)分子質(zhì)量為320的某化合物在波長(zhǎng)350nm處的百分吸收系數(shù)(比吸收系數(shù))為5000, 則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為 ( )(1)1.6104L/(moLcm) (2)3.210
8、5 L/(moLcm)(3)1.6106 L/(moLcm) (4)1.6105 L/(moLcm)26. 2 分 (1308) 在310nm時(shí), 如果溶液的百分透射比是90%,在這一波長(zhǎng)時(shí)的吸收值是 ( )(1) 1 (2) 0.1 (3) 0.9 (4) 0.0527. 1 分 (1309) 熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相當(dāng) (4) 不一定誰(shuí)高誰(shuí)低28. 2 分 (1324) 紫外-可見(jiàn)吸收光譜主要決定于 ( )(1) 分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (2) 分子的電子結(jié)構(gòu)(3) 原子的電子結(jié)構(gòu) (4) 原子的外層電子能級(jí)間躍遷29
9、. 1 分 (1333) 指出下列說(shuō)法中哪個(gè)有錯(cuò)誤? ( )(1) 熒光和磷光光譜都是發(fā)射光譜(2) 磷光發(fā)射發(fā)生在三重態(tài)(3) 磷光強(qiáng)度Ip與濃度c 的關(guān)系與熒光一致(4) 磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸收帶之間存在著鏡像關(guān)系30. 2 分 (1334) 指出下列不正確的說(shuō)法? ( )(1) 分子熒光光譜通常是吸收光譜的鏡像(2) 分子熒光光譜與激發(fā)波長(zhǎng)有關(guān)(3) 分子熒光光譜較激發(fā)光譜波長(zhǎng)長(zhǎng)(4) 熒光強(qiáng)度與激發(fā)光強(qiáng)度呈正比31. 2 分 (1335) 下列哪一種分子的去激發(fā)過(guò)程是熒光過(guò)程? ( )(1) 分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)(2) 分子從第二激發(fā)單重態(tài)的某個(gè)低振動(dòng)能
10、級(jí)過(guò)渡到第一激發(fā)單重態(tài)(3) 分子從第一激發(fā)單重態(tài)非輻射躍遷至三重態(tài)(4) 分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)32. 2 分 (1336) 下列哪種說(shuō)法有錯(cuò)誤? ( )(1) 熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長(zhǎng)無(wú)關(guān)(2) 熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強(qiáng)度是激發(fā)波長(zhǎng)的函數(shù)(3) 在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜??梢曰Q(4) 得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種基本相同的方法33. 2 分 (1338) 在熒光光譜中, 測(cè)量時(shí), 通常檢測(cè)系統(tǒng)與入射光的夾角呈 ( )(1) 180 (2) 120 (3) 90 (4) 4534. 2 分 (1339) 某熒光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)為2
11、.0105L/(molcm),當(dāng)用激發(fā)光強(qiáng)度為50(隨機(jī)單位)去激發(fā)該熒光物質(zhì), 若吸收池為1.0cm, 化合物濃度為5.0 10-7mol/L,測(cè)得熒光強(qiáng)度為2.3(隨機(jī)單位), 則該化合物的熒光量子效率約為 ( )(1) 0.2 (2) 0.46 (3) 23 (4) 2.335. 2 分 (1340) 某化合物在lmax=356nm處, 在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)emax=87 L/(molcm), 如果用1.0cm吸收池,該化合物在已烷中濃度為1.0 10-4mol/L,則在該波長(zhǎng)處, 它的百分透射比約為 ( )(1) 87% (2) 2% (3) 49% (4) 98%36. 2 分 (
12、1341)某化合物的濃度為1.0 10-5mol/L,在lmax=380nm時(shí), 有透射比為50%, 用1.0cm吸收池, 則在該波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)emax /L/(molcm)為 ( )(1) 5.0 104 (2) 2.5 104 (3) 1.5 104 (4) 3.0 10437. 2 分 (1342) 在分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)中, 以光電管代替硒光電池, 可以提高測(cè)量的( )(1) 靈敏度 (2) 準(zhǔn)確度 (3) 精確度 (4) 重現(xiàn)性38. 2 分 (1343) 基于發(fā)射原理的分析方法是 ( )(1) 光電比色法 (2) 熒光光度法(3) 紫外及可見(jiàn)分光光度法 (4) 紅外光譜法39
13、. 2 分 (1344) 基于吸收原理的分析方法是 ( )(1) 原子熒光光譜法 (2) 分子熒光光度法(3) 光電直讀光譜法 (4) 紫外及可見(jiàn)分光光度法40. 2 分 (1346) 在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中, 強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是 ( )(1) 鎢燈 (2) 氫燈 (3) 氙燈 (4) 汞燈41. 1 分 (1355) 硒光電池主要用于檢測(cè) ( )(1) X射線 (2) 紫外光 (3) 可見(jiàn)光 (4) 紅外光42. 2 分 (1357) 熒光分光光度計(jì)與紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于 ( )(1) 光路 (2) 光源 (3) 單色器 (4) 光電倍增管43. 2 分 (1367)
14、 物質(zhì)的紫外-可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( )(1) 分子的振動(dòng) (2) 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)(3) 原子核外層電子的躍遷 (4) 原子核內(nèi)層電子的躍遷44. 1 分 (1371) 工作波長(zhǎng)范圍較寬的光度計(jì)為 ( )(1) 581-G型濾光光度計(jì) (2) 72型分光光度計(jì)(3) 721 型分光光度計(jì) (4) 751 型分光光度計(jì)45. 2 分 (1372) 在一定波長(zhǎng)處, 用2.0 cm比色皿測(cè)得某試液的透光度為60%, 若改用3.0 cm比色皿時(shí),該試液的吸光度為 ( )(1) 0.11 (2) 0.22 (3) 0.33 (4) 0.4446. 1 分 (1374) 階躍線熒光的波長(zhǎng) ( )(1)大
15、于所吸收的輻射的波長(zhǎng) (2)小于所吸收的輻射的波長(zhǎng)(3)等于所吸收的輻射的波長(zhǎng) (4)正比于所吸收的輻射的波長(zhǎng)47. 2 分 (1381) 雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是 ( )(1) 試樣與參比吸收之差 (2) 試樣與參比吸收之和(3) 試樣在l1和l2處吸收之差 (4) 試樣在l1和l2處吸收之和48. 1 分 (1752) 下面哪一種電子能級(jí)躍遷需要的能量最高? ( ) (1) ss * (2) ns * (3) pp * (4) ps * 49. 2 分 (1753) 化合物中CH3-Cl在172nm有吸收帶,而CH3-I的吸收帶在258nm處,CH3-Br 的吸收 帶在204nm ,三
16、種化合物的吸收帶對(duì)應(yīng)的躍遷類型是( ) (1) ss * (2) np * (3) ns * (4)各不相同50. 2 分 (1754) 某化合物在乙醇中=287nm,而在二氧六環(huán)中=295nm,該吸收峰的躍 遷類型是( ) (1) s s * (2) pp * (3) ps * (4) pp *51. 2 分 (1755) 一化合物溶解在己烷中,其=305 nm,而在乙醇中時(shí),=307nm,引起該吸收的電子躍遷類型是( ) (1) ss * (2)np * (3) pp * (4) ns *52. 2 分 (1756) 在分子的電子能級(jí)躍遷中,下列哪種電子能級(jí)躍遷類型在該分子中不發(fā)生( )
17、(1) s p * (2) ps * (3) ns * (4) np *53. 2 分 (1757) 一化合物在235nm處有最大吸收值,用1.0 cm的吸收池,化合物的濃度為2.010-4 mol/L,透射比為20%, 則在該波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù) emax /L/(moLcm)為 ( ) (1) 5.0103 (2) 3.5103 (3) 2.5103 (4) 1.010354. 1 分 (1758) 在254nm時(shí),如果溶液的百分透射比是10,其吸光度值為 ( ) (1) 1 (2) 0.9 (3) 0.1 (4) 0.0555. 2 分 (1759) 某化合物在己烷中(lmax220nm
18、)的摩爾吸收系數(shù)emax14500L/(moLcm),若用1.0cm吸收池,1.0104mol/L的該化合物在該波長(zhǎng)處的百分透射比為( ) (1) 5% (2) 3.5% (3)10% (4)50%56. 2 分 (1760) 對(duì)某特定的儀器,其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006,對(duì)某溶液測(cè)得的透射比T0.015 時(shí) 那么濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是( ) (1) +2.5% (2) +5.0% (3) +9.5% (4) +12.5% 57. 2 分 (1761) 對(duì)某特定的儀器,其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006,當(dāng)測(cè)得溶液的百分透射比T64.8 時(shí),則濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是() (1) +6.6% (2)
19、+4.2% (3) +3.4% (4) +2.1%58. 2 分 (1762) 對(duì)某特定的儀器,其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006,當(dāng)測(cè)得溶液的吸光度A0.334時(shí), 則濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是 ( ) (1) +0.6% (2) +1.7% (3) +3.5% (4) +7.6%59. 2 分 (1763) 比較下列化合物的UVVIS光譜max 大小 ( ) (1)abc (2)cab (3)bca (4)cba60. 2 分 (1764) 比較下列化合物的UVVIS吸收波長(zhǎng)的位置(max ) ( ) (1) abc (2) cba (3)bac (4)cab61. 2 分 (1765) 在紫外可見(jiàn)
20、吸收光譜中,下列具有最大吸收波長(zhǎng)的物質(zhì)是 ( )62. 2 分 (1766) 在紫外可見(jiàn)光譜區(qū)有吸收的化合物是( ) (1) CH3-CH=CH-CH3 (2) CH3-CH2OH (3) CH2=CH-CH2-CH=CH2 (4) CH2=CH-CH=CH-CH3 63. 2 分 (1767) Fe和Cd 的摩爾質(zhì)量分別為55.85g/mol和112.4g/mol,各用一種顯色反應(yīng)用分光光 度法測(cè)定,同樣質(zhì)量的兩元素分別被顯色成容積相同的溶液,前者用2cm吸收池,后者用1cm吸收池,所得吸光度相等,此兩種顯色反應(yīng)產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)為( ) (1) e Fe2e Cd (2) e Cd 2e
21、Fe (3) e Cd4e Fe (4) e Fe4e Cd64. 2 分 (1768) 雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)和單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別是 ( ) (1)光源的個(gè)數(shù) (2)單色器的個(gè)數(shù) (3)吸收池的個(gè)數(shù) (4)單色器和吸收池的個(gè)數(shù)65. 1 分 (1769) 物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)所致,CuSO4 溶液呈藍(lán)色是 由于它吸收了白光中的 ( ) (1) 藍(lán)色光 (2) 綠色光 (3) 黃色光 (4) 紅色光66. 2 分 (1770) 符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時(shí),其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置 ( ) (1) 向長(zhǎng)波方向移動(dòng) (2) 向短波方向移動(dòng) (3) 不移動(dòng),但最大吸收
22、峰強(qiáng)度降低 (4) 不移動(dòng),但最大吸收峰強(qiáng)度增大67. 2 分 (1771) 某金屬離子X(jué)和R試劑形成一有色配合物,若溶液中X的濃度為1.0104mol/L, 用1cm吸收池在525nm處測(cè)得吸光度為0.400,則此配合物在525nm處的摩爾吸收系數(shù)為( ) (1) 4.010-3 (2) 4.0103 (3) 4.010-4 (4) 4.010468. 2 分 (1772) 以下三種分析方法:分光光度法(S)、磷光法(P)和熒光法(F),具有各不相同的靈敏度,按次序排列為 ( ) (1) PFS (2) S=FP (3) PSPS69. 2 分 (1773) A和B二物質(zhì)紫外可見(jiàn)吸收光譜參數(shù)
23、如下: 物質(zhì) l1時(shí)的摩爾吸收系數(shù) l2時(shí)的摩爾吸收系數(shù)/L/(moLcm) A 4,120 0.00 B 3,610 300 若此二種物質(zhì)的某溶液在l1時(shí)在1.00cm 吸收池中測(cè)得A0.754,在l2時(shí)于 10.0cm 吸收池中測(cè)得A0.240,問(wèn)B的濃度是多少?( ) (1) 0.6410-5mol/L (2) 0.8010-5 mol/L (3) 0.6410-4mol/L (4) 0.8010-4mol/L70. 1 分 (1774) 分光光度法中,為了減小濃度測(cè)量的相對(duì)誤差,配制的試樣溶液的透射比應(yīng)控制在什么 范圍? ( ) (1) 小于1% (2) 1%-10% (3) 30%-
24、50% (4) 90%-99%71. 2 分 (1775) 下列哪種方法可用于測(cè)定合金中皮克數(shù)量級(jí)(1012)的鉍? ( ) (1)分光光度法 (2)中子活化 (3)極譜法 (4)電位滴定法72. 2 分 (1776) KIO4法氧化Mn2+到MnO4,然后用分光光度法測(cè)定,選擇合適的空白為 ( ) (1) 蒸餾水 (2) 試劑空白 (3) 除KI 外的試劑空白 (4) 不含KIO4的溶液空白73. 1 分 (1777) 在分光光度法中,運(yùn)用朗伯比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為( ) (1)白光 (2)單色光 (3)可見(jiàn)光 (4)紫外光74. 2 分 (1778) 在分光光度法中,運(yùn)用朗伯比
25、爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為( ) (1)白光 (2)單色光 (3)可見(jiàn)光 (4)紫外光75. 2 分 (1779) 鄰二氮菲亞鐵配合物的最大吸收波長(zhǎng)為510nm,如用光電比色計(jì)測(cè)定時(shí)應(yīng)選哪種 濾光片? ( ) (1)紅色 (2)黃色 (3)綠色 (4)藍(lán)色76. 2 分 (1780) 分子運(yùn)動(dòng)包括有電子相對(duì)原子核的運(yùn)動(dòng)(E電子)、核間相對(duì)位移的振動(dòng)(E振動(dòng))和轉(zhuǎn)動(dòng)(E轉(zhuǎn)動(dòng))這三種運(yùn)動(dòng)的能量大小順序?yàn)?( ) (1) E振動(dòng)E轉(zhuǎn)動(dòng)E電子 (2) E轉(zhuǎn)動(dòng)E電子E振動(dòng) (3) E電子E振動(dòng)E轉(zhuǎn)動(dòng) (4) E電子E轉(zhuǎn)動(dòng)E振動(dòng)77. 2 分 (1781) 現(xiàn)有紫外可見(jiàn)吸收光譜相互干擾的A和B兩組分
26、,它們的最大波長(zhǎng)分別為lA和lB,若用雙波長(zhǎng)測(cè)定A組分的含量,則下面哪一種選擇l1和l2的方法是正確的? ( ) (1)使l1和l2分別等于lA和lB (2)選l1等于lA,選l2使B組分在l2的吸光度和它在l1處的吸光度相等 (3)選l1等于lA,選l2為A,B兩組分吸收峰相交處的波長(zhǎng) (4)選l1等于lB,選l2使A組分在l2的吸光度和它在l1處的吸光度相等78. 1 分 (1782) 某化合物在乙醇中的lmax240nm,emax13000L/(moLcm),則該UVVIS吸收譜帶的躍遷類型是( ) (1) ns * (2) np * (3) p p * (4) s s * 79. 2
27、分 (1783) 在分子熒光法中,以下說(shuō)法中正確的是 ( ) (1)激發(fā)過(guò)程中的電子自旋雖不變,但激發(fā)態(tài)已不是單重態(tài) (2)激發(fā)態(tài)電子的自旋不成對(duì),此狀態(tài)稱為單重態(tài) (3)激發(fā)三重態(tài)能級(jí)比相應(yīng)激發(fā)單重態(tài)能級(jí)要低一些 (4)單重態(tài)到三重態(tài)的激發(fā)概率高于單重態(tài)到單重態(tài)80. 2 分 (1784) 在分子熒光分析法中,以下說(shuō)法正確的是 ( ) (1)分子中p電子共軛程度越大,熒光越易發(fā)生,且向短波方向移動(dòng) (2)只要物質(zhì)具有與激發(fā)光相同的頻率的吸收結(jié)構(gòu),就會(huì)產(chǎn)生熒光 (3)分子中p電子共軛程度越大,熒光越易發(fā)生,且向長(zhǎng)波方向移動(dòng) (4)非剛性分子的熒光強(qiáng)于剛性分子81. 2 分 (1785) 在分子
28、熒光分析法中,下面說(shuō)法正確的是( ) (1)熒光發(fā)射光譜不隨激發(fā)波長(zhǎng)的變化而改變 (2)熒光發(fā)射光譜要隨激發(fā)波長(zhǎng)的變化而改變 (3)熒光激發(fā)光譜與它的紫外可見(jiàn)吸收光譜互為鏡像對(duì)稱關(guān)系 (4)熒光發(fā)射光譜與它的紫外可見(jiàn)吸收光譜形狀相似且波長(zhǎng)位置也一樣82. 2 分 (1786) 在分子熒光分析法中,下面說(shuō)法不正確的是 ( ) (1)吸電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng) (2)將一個(gè)高原子序數(shù)的原子引入到p體系中,使熒光減弱 (3)與p電子體系作用小的取代基引入,對(duì)熒光影響不明顯 (4)給電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)83. 5 分 (1787) 化合物(1)的烯醇式乙酰化產(chǎn)物可能是(2)和(3),它的紫外吸收l(shuí)max
29、為238nm(lge max=4.2)。指出這個(gè)乙?;a(chǎn)物是屬于哪一種結(jié)構(gòu)?()( )84. 5 分 (1788) 在下列五個(gè)化合物的UVVIS吸收光譜中,lmax 計(jì)算值為324nm的是什么化合物? ( ) 85. 5 分 (1789) 在下列五個(gè)三烯的異構(gòu)體中,請(qǐng)問(wèn)UVVIS吸收光譜中l(wèi)max323nm的化合物是( ) 二、填空題 ( 共87題 )1. 2 分 (2013) 在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的檢測(cè)器,下面兩種檢測(cè)器,各適用的光區(qū)為:(1) 光電倍增管用于 _(2) 熱電偶用于 _2. 2 分 (2015) 在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同材料的容器,現(xiàn)有
30、下面三種材料的容器,各適用的光區(qū)為:(1) 石英比色皿用于 _(2) 玻璃比色皿用于 _(3) 氯化鈉窗片吸收池用于 _3. 2 分 (2016) 在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的光源,下面三種光源,各適用的光區(qū)為:(1) 鎢燈用于 _(2) 氫燈用于 _(3) 能斯特?zé)粲糜?_4. 5 分 (2024) 可見(jiàn)-紫外、原子吸收、紅外的定量分析吸收光譜法都可應(yīng)用一個(gè)相同的 _定律, 亦稱為 _ 。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為 _ 。5. 5 分 (2028) 朗伯比爾定律成立的主要前提條件是采用_ 。當(dāng)入射輻射不符合條件時(shí),可引起對(duì)比爾定律的_ 偏離,此時(shí)工作曲線向 _ 軸彎曲 。6. 2 分 (
31、2054) 紫外-可見(jiàn)分光光度測(cè)定的合理吸光范圍應(yīng)為 _ 。這是因?yàn)樵谠搮^(qū)間 _ 。7. 2 分 (2067)如圖設(shè) a、b 的濃度分別為 ca和 cb,在入射光波長(zhǎng)為l2時(shí)的摩爾吸收系數(shù)分別為e2(a)和e2(b),則在使用 2.0 cm 的比色皿時(shí),在l2 測(cè)得的總吸光度為 _ 。 8. 2 分 (2076) 紫外-可見(jiàn)光分光光度計(jì)所用的光源是 _ 和 _ 兩種.9. 5 分 (2310) 紫外-可見(jiàn)光譜法主要應(yīng)用有:(1) _(2)_(3)_(4)_(5)_10. 5 分 (2311) 雙波長(zhǎng)分光光度法的主要優(yōu)點(diǎn)是:(1)_(2)_(3)_(4)_11. 5 分 (2312) 雙光束分光
32、光度計(jì)是將光源發(fā)出的光束分成_, 分別進(jìn)入_和_.它比單光束分光光度計(jì)的主要優(yōu)點(diǎn)是_12. 5 分 (2313) 形成l1和l2兩個(gè)單色光. 雙波長(zhǎng)方法的分析原理是基于_13. 5 分 (2314) 紫外-可見(jiàn)光分光度法可用于混合物的分析, 其定量依據(jù)是_如果混合物中的物質(zhì)間存在相互作用, 則混合物的吸光度與濃度的關(guān)系將不遵從_。14. 5 分 (2315) 物質(zhì)的紫外-可見(jiàn)光譜又稱_光譜分子的熒光激發(fā)光譜是分子在_處的熒光光譜。分子的熒光光譜是分子在_處的發(fā)射光譜。15. 5 分 (2316) 在紫外-可見(jiàn)分光光度法中, 吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為_而在分子熒光光譜法中, 熒光強(qiáng)度
33、與濃度遵從的關(guān)系式為_16. 5 分 (2317) 在分子熒光光譜法中, 增加入射光的強(qiáng)度, 測(cè)量靈敏度_原因是 _17. 5 分 (2318) 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的單色器在吸收池_,原子吸收分光光度計(jì)的單色器在吸收池_,在一般分子熒光光譜儀中, 單色器分別在吸收池_和_.18. 5 分 (2319) 在紫外-可見(jiàn)吸收光譜中, 一般電子能級(jí)躍遷類型為:(1)_躍遷, 對(duì)應(yīng)_光譜區(qū)(2)_躍遷, 對(duì)應(yīng)_光譜區(qū)(3)_躍遷, 對(duì)應(yīng)_光譜區(qū)(4)_躍遷, 對(duì)應(yīng)_光譜區(qū)19. 2 分 (2322) 分光光度法與比色法相比, 其測(cè)量范圍不再局限于可見(jiàn)光區(qū), 而是擴(kuò)展到_及_光區(qū). 且利用吸光度的_性質(zhì)
34、, 可同時(shí)測(cè)定溶液中兩種以上的組分.20. 2 分 (2324) 分光光度計(jì)與光電比色計(jì)均是測(cè)量吸光度. 主要不同處在于獲得_的方法不同. 前者采用_或_等分光器, 后者則是采用_分光器.21. 2 分 (2325) 雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)較之于單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的突出特點(diǎn)是抵消了_和_所造成的誤差.22. 5 分 (2326) 在分光光度法中, 以_為縱坐標(biāo), 以_為橫坐標(biāo)作圖, 可得光吸收曲線. 濃度不同的同種溶液, 在該種曲線中其最大吸收波長(zhǎng)_,相應(yīng)的吸光度大小則_.23. 2 分 (2327) 高濃度示差分光光度法的測(cè)量原理是基于_與_呈正比. 該法與普通分光光度法的主要不同之處在于采用_作參
35、比進(jìn)行測(cè)量.24. 2 分 (2328) 光電比色法與目視比色法在測(cè)量原理上有差別, 前者是比較_,后者是比較_。25. 2 分 (2340) 朗伯定律的微分表示式為_設(shè)想將一均勻吸光溶液分作厚度相等的薄層, 當(dāng)一強(qiáng)度為I 的平行單色光通過(guò)此溶液時(shí), 若通過(guò)第一薄層光的強(qiáng)度為I/2,則通過(guò)第二薄層和第三薄層的光的強(qiáng)度分別為_ 和 _.26. 2 分 (2341) 測(cè)定一系列弱酸HB的溶液時(shí), 在所測(cè)波長(zhǎng)處HB及B-兩種形式的摩爾吸收系數(shù)e 值如不同,將產(chǎn)生對(duì)比爾定律的偏差.當(dāng)HB的分析濃度增大時(shí),若e(B-)e(HB),將發(fā)生_偏差, 若e(B-)e(HB) 則發(fā)生_偏差. 在一定波長(zhǎng)處, 若
36、_則不發(fā)生偏差.27. 5 分 (2342) 朗伯-比爾定律表示為lg(I0/I)=ebc, 式中, e稱為_,其單位為_, 它與_, _和_等因素有關(guān)。28. 2 分 (2343) 吸光光度法采用復(fù)合光進(jìn)行測(cè)定時(shí), 實(shí)測(cè)吸光度值A(chǔ)1比平均吸光度值A(chǔ)2要_, 且吸光物質(zhì)的濃度越大, A1與 A2之間的差別將越_, 這將使標(biāo)準(zhǔn)曲線在濃度增大時(shí)向_軸方向彎曲。29. 2 分 (2346) 示差分光光度法與普通分光光度法相比, 提高了方法的_,其主要原因是充分利用了儀器的_。30. 2 分 (2348) 若化學(xué)平衡的兩種物質(zhì)對(duì)光都有吸收, 且它們的吸收曲線在某處相交, 則出現(xiàn)交點(diǎn)的波長(zhǎng)稱為_, 在此波長(zhǎng)處, 兩物質(zhì)的_相等。31. 2 分 (2349) 當(dāng)濃度很低時(shí), 物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與其濃度_, 在較高濃度時(shí),熒光強(qiáng)度將隨濃度的增高而_。32. 5 分 (2352) 在分子熒光光譜法中, 通常在與入射光呈_的方
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