專升本入學《藥劑學》考試大綱

1、-作者xxxx-日期xxxx專升本入學藥劑學考試大綱【精品文檔】專升本入學藥劑學考試大綱藥劑學是研究藥物的制劑設計和制備理淪、技術、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的科學，是具體研究和論述藥物制劑基本理論及劑型設汁的基本原理，各種劑型的制備過程和生產(chǎn)工藝，質(zhì)量控制及質(zhì)量管理等內(nèi)容的一門綜合性應用技術科學。本課程要求學生掌握藥物制劑的劑型概念，各主要藥物劑型的特征，基本制備方法、制備工藝及質(zhì)量控制方法，明確劑型因素、生物學因素和藥效的關系；熟悉表面活性劑的性質(zhì)和應用，熟悉各主要劑型所需的常用輔料和個劑型的質(zhì)量檢測項目和標準；了解制藥設備的特點和作用，了解藥物動力學基本概念，了解藥學服務的特點和內(nèi)容。本課

2、程采用人民衛(wèi)生出版社普通高等教育規(guī)劃教材藥劑學，2009年1月第一版，張琦巖、孫耀華主編。 第一章 緒論1、藥劑學、藥品、輔料、劑型、制劑、新藥、非處方藥的定義2、舉例說明藥物劑型的三種分類方法3、藥品標準的概念，藥典的定義和內(nèi)容4、GMP、GSP的含義和認證程序第二章 液體制劑1、 液體制劑的概念、特點、分類和應用2、舉例說明液體制劑常用溶劑的類型3、表面活性劑的概念和結構特點4、舉例說明表面活性劑的分類5、表面活性劑的臨界膠束濃度和HLB的定義6、混合HLB的計算公式是什么7、溶液型液體制劑的定義8、溶解度的概念，增加藥物溶解度的方法9、芳香水劑、糖漿劑的概念和特點10、高分子溶液劑的定義

3、，與溶膠劑有何區(qū)別11、混懸劑的定義與質(zhì)量要求12、混懸劑的微粒沉降定律（Stokes方程）的內(nèi)容是什么，如何根據(jù)這一公式增加穩(wěn)定性13、混懸劑中絮凝劑的概念與作用，控制穩(wěn)定混懸劑的電位范圍是多少14、混懸劑的質(zhì)量評價方法15、乳劑的定義、組成和類別16、乳劑的不穩(wěn)定性的表現(xiàn)和原因第三章 浸出制劑1、 浸出制劑的定義與特點，常用浸出溶劑有哪些2、浸出過程的四個階段，影響浸出的因素3、煎煮法、浸漬法、滲漉法和回流法的定義和特點4、酒劑和酊劑的定義和區(qū)別第四章 注射劑與滴眼劑1、注射劑的概念、分類、特點和質(zhì)量要求2、熱原的定義、組分、性質(zhì)及去除方法3、注射用水和注射用油的質(zhì)量要求4、注射劑常用附加

4、劑5、等滲、等張的概念及調(diào)節(jié)方法（冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當量法）6、物理滅菌方法的種類，影響濕熱滅菌的主要因素7、制備注射劑的工藝流程8、Vc處方分析及實驗步驟9、輸液的定義、分類和質(zhì)量要求10、輸液的生產(chǎn)工藝流程，配制和滅菌的主要方法11、注射用無菌粉末的制備流程圖及存在問題12、滴眼液定義、質(zhì)量要求，舉例說明滴眼液常用附加劑第五章 軟膏劑和貼膏劑1、軟膏劑的定義、分類和質(zhì)量要求2、舉例說明常用軟膏油脂性基質(zhì)（凡士林、石蠟、羊毛脂、硅油）類別3、常用乳劑型基質(zhì)的組成、種類和特點，實例分析乳劑型基質(zhì)（課后檢測）4、水溶性基質(zhì)的種類5、舉例說明常用的透皮促進劑6、軟膏劑的制備工藝流程7、眼膏

5、劑的定義、特點和基質(zhì)要求8、貼膏劑的概念第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑1、散劑的定義、特點、分類和制備工藝流程2、顆粒劑的定義、特點與儲存3、顆粒劑濕法制粒的主要步驟4、膠囊劑的概念和特點，制成膠囊劑的限制5、空膠囊殼的成分與規(guī)格6、腸溶膠囊劑和軟膠囊劑的制備方法7、膠囊劑的質(zhì)量檢查項目和合格標準 第七章 片劑1、片劑的定義、特點和分類2、片劑的常用輔料的定義（用處），主要輔料舉例3、潤濕劑和黏合劑的區(qū)別和種類4、崩解劑的作用機制，生產(chǎn)中崩解劑的加入方法和速率特點5、濕法制粒壓片流程圖6、包衣的目的、包衣種類和質(zhì)量要求7、主要的包衣材料有哪三類？腸溶衣有什么特點8、理解片劑處方7-1，7-3的輔

6、料分析9、片劑質(zhì)量檢測的主要項目和標準是什么10、溶出度和釋放度有何區(qū)別，檢測溶出度有何意義，測定方法是什么 第八章 中藥丸劑與滴丸劑1、 中藥丸劑的定義和特點是什么2、 舉例說明中藥丸劑常用輔料3、 滴丸劑的定義與特點，冷凝液的用途和特點是什么4、 滴丸劑的制備工藝流程，滴制過程中如何控制質(zhì)量第九章 其他劑型1、栓劑的定義和質(zhì)量要求，栓劑的制備方法和質(zhì)量評價項目是哪些2、氣霧劑的定義、組成和特點，氣霧劑在臨床有哪些應用3、微囊的定義與特點是什么4、脂質(zhì)體的組成和特點，畫出單室脂質(zhì)體的結構并注明組成5、膜劑的定義與特點6、緩釋、控釋制劑的定義、特點（與普通制劑相比）7、緩控釋制劑的主要類型第十

7、章 藥物制劑的穩(wěn)定性1、 藥物制劑穩(wěn)定性研究的范圍2、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有哪些3、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素有哪些4、 高溫試驗、高濕度試驗和強光照射試驗的條件是什么第十一章 生物藥劑學與藥物動力學1、生物藥劑學的定義和研究內(nèi)容是什么2、藥物體內(nèi)吸收的概念，藥物的轉運方式及各方式的特點3、影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些4、影響藥物胃腸道吸收的藥物劑型因素有哪些5、不同的劑型的吸收特點有哪些，口服吸收的順序怎樣？6、藥物體內(nèi)分布的定義，表觀分布容積的定義與意義、影響藥物分布的因素7、藥物代謝的定義、排泄的定義與方式，簡述腎排泄的三個過程8、藥物動力學的定義，動力學模型的種類9

8、、主要參數(shù)K,t1/2,Vd,AUC的定義與計算10、什么是生物利用度，絕對生物利用度和相對生物利用度的公式是什么11、什么是房室，如何理解一室模型，特點是什么12、單室靜脈注射給藥的血藥法計算藥物動力學參數(shù)（例題11-6）13、單室靜脈滴注給藥血藥濃度時間關系式，滴注停止后血藥濃度計算（例題11-8）14、單室口服（血管外）給藥模式示意圖15、靜脈推注給藥的二室模型示意圖16、血管外給藥給藥的二室模型示意圖第十二章 處方調(diào)劑與藥學服務1、處方調(diào)劑的定義2、什么是處方，醫(yī)師處方的組成是什么3、處方制度中對處方限量、處方保管有何規(guī)定4、處方調(diào)配的基本程序是什么，處方審查的內(nèi)容有哪些？5、零售藥房

9、的定義、特點與任務是什么6、藥物制劑配伍的定義與目的7、藥物配伍變化的類型8、藥物制劑配伍變化的處理原則與方法9、藥學服務的含義與目標，與臨床藥學的關系是什么10、簡述開展藥學服務的實施步驟生物化學檢驗考試大綱第一章 生物化學檢驗的標本1、 血液標本的采集方法和注意事項。2、 尿液標本的采集方法和注意事項。3、 特殊標本的采集方法和注意事項。4、 抗凝劑和防腐劑的應用。5、 標本的分離儲存和轉運。6、 影響檢驗結果的生物學因素。第二章 生物化學檢驗實驗室基本知識1、 純水的制備方法和純度檢查。2、 實驗方法和標準試劑的分級。3、 實驗誤差的分類和表示方法。4、 實驗方法評價的指標。5、 評價實

10、驗的目的和方法。6、 方法學性能標準和方法性能判斷指標。7、 參考值和醫(yī)學決定水平。8、 診斷試驗評價指標及受試者工作曲線的概念和應用。第三章 常用生物化學檢驗技術1、 分光光度技術的基本原理及定性和定量方法。2、 其它光譜分析技術的基本原理。3、 離子選擇電極法的基本原理和分析方法。4、 電泳技術的基本原理和分類。5、 影響電泳的因素。6、 常用電泳技術的原理和特點。7、 電泳區(qū)帶的染色和定性定量測定。8、 層析法的概念與分類。9、 常用層析技術的基本原理。10、離心技術原理和離心機分類。11、各種離心方法的特點和應用。12、自動生化分析議的類型和工作原理。13、自動生化分析方法和校準。第四

11、章 酶學分析技術1、 酶活性的概念、單位和單位的計算。2、 酶促反應進程和底物動力學。3、 酶活性的測定方法。4、 工具酶和酶偶聯(lián)測定法。5、 同工酶產(chǎn)生的機理和測定方法。6、 血漿酶的來源和區(qū)域化分布。7、 酶活性測定和同工酶在臨床診斷中的應用。8、 酶活性測定最適條件的選擇。第五章 體液蛋白質(zhì)檢驗1、 血漿蛋白質(zhì)的組成、功能及分類。2、 個別血漿蛋白質(zhì)的特性、生理功能及臨床意義。3、 疾病時血漿蛋白質(zhì)的變化。4、 血清總蛋白測定原理、方法評價及臨床意義。5、 血清白蛋白測定原理、方法評價及臨床意義。6、 血漿纖維蛋白原測定原理及臨床意義。7、 腦脊液蛋白質(zhì)測定原理及臨床意義。第六章 體液葡

12、萄糖檢驗1、 血糖的來源、去路和調(diào)節(jié)機制。2、 高血糖癥與糖尿病分類及診斷標準。3、 糖尿病的代謝變化。4、 低血糖癥的原因及分類。5、 酮體的生成、測定及臨床意義。6、 半乳糖代謝及生化缺陷。7、 血糖測定原理、方法學評價及臨床意義。8、 葡萄糖耐量試驗方法、糖耐量曲線變化及臨床意義。9、 血清糖化血紅蛋白測定方法及臨床意義。10、血清糖化白蛋白測定及臨床意義。11、胰島素、C肽和胰島素釋放試驗的臨床意義。12、尿糖測定方法及臨床意義。13、腦脊液糖測定的臨床意義。第七章 血脂及血漿脂蛋白檢驗1、血漿脂蛋白的分類、組成及結構。2、載脂蛋白種類和性質(zhì)。3、脂蛋白受體的種類和作用。4、血漿脂蛋白

13、代謝途徑。5、高脂蛋白血癥和低脂蛋白血癥的分類及臨床應用。6、血脂、脂蛋白、載脂蛋白測定原理、測定方法評價及臨床意義。第八章 鈉、鉀、氯和酸堿平衡檢驗1、 體液中電解質(zhì)的分布及其生理功用。2、 鈉、氯、鉀的代謝及其平衡紊亂。3、 鈉、氯、鉀的測定方法。4、 血液中的氣體分壓。5、 氧的運輸與氧解離曲線及其影響因素。6、 CO2的運輸過程。7、 血氣分析的測定原理及方法。8、 血氣分析常用指標與參數(shù)。9、 酸堿平衡紊亂的分類及判斷。第九章 鈣、磷、鎂和微量元素檢驗1、 鈣、磷代謝及調(diào)節(jié)機制。2、 鈣、磷的生理功能。3、 鎂的代謝和生理功能。4、 微量元素對人體各種生命活動的影響。5、 微量元素測

14、定在疾病診斷中的應用。6、 重要微量元素的生物學作用及代謝。7、 血清鈣、磷、鎂的測定及方法評價。8、 鐵、銅、鋅的測定方法。第十章 肝功能檢驗1、 肝臟的解剖學和顯微結構特點。2、 膽汁酸、膽紅素、氨在肝臟的代謝、轉化和排泄。3、 肝臟的物質(zhì)代謝功能和生物轉化。4、 膽紅素代謝障礙和黃疸的分類。5、 膽汁酸代謝障礙。6、 肝臟疾病時血漿酶和蛋白異常。7、 血清（漿）蛋白測定的臨床意義。8、 血清酶測定原理、方法評價及臨床意義。9、 血清膽紅素、膽汁酸測定原理、方法評價及臨床意義。10、肝功能試驗的分類和選擇原則。第十一章 腎臟功能檢驗1、 腎臟的結構和功能。2、 血清尿素、肌酐、尿酸的測定原

15、理、方法評價和臨床意義。3、 尿液總蛋白、微量蛋白的測定原理、方法評價和臨床意義。4、 尿液pH、相對密度及滲透量測定的臨床意義。5、 尿液酶及反映腎功能新指標的臨床意義。6、 腎臟功能試驗的選擇原則和組合分析。7、 腎臟功能指標的臨床應用。第十二章 心臟標志物檢驗1、 心臟疾病的診斷。2、 心肌酶的測定及臨床應用。3、 急性心梗蛋白類標志物的測定及臨床應用。4、 心臟標志物的選擇和評價。第十三章 內(nèi)分泌功能檢驗1、 激素的概念、分類、作用機制和分泌調(diào)節(jié)。2、 激素測定方法的選擇和評價。3、 甲狀腺激素的代謝與分泌調(diào)節(jié)。4、 甲狀腺功能紊亂。5、 甲狀腺激素及其他指標測定的臨床意義。6、 甲狀腺分泌調(diào)節(jié)功能測定的臨床意義。7、 腎上腺皮質(zhì)激素的代謝、分泌調(diào)節(jié)及腎上腺皮質(zhì)功能紊亂。8、 腎上腺皮質(zhì)功能檢測的臨床意義。9、 兒茶酚胺的代謝和代謝異常。10、兒茶酚胺測定的臨床意義。11、垂體分泌激素測定的臨床意義。第十四章 腫瘤標志物檢驗1、 腫瘤標志物的概念和分類。2、 胚胎性抗原標志物測定的臨床意義。3、 糖類抗原標志物測定的臨床意義。4、 酶類抗原標志物測定的臨床意義。5、 激素類抗原標志物測定的臨床意義。6、 基因類標志物測定的臨床意義。7、 常用