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文檔簡介

1、附件1肥料產(chǎn)品企業(yè)標準編制指南為了切實從源頭抓好產(chǎn)品質量,保證肥料產(chǎn)品質量水平、確保肥 料產(chǎn)品企業(yè)標準符合國家法律、法規(guī)和強制性標準要求,防止因產(chǎn)品 標準質量問題,危害人民群眾人身財產(chǎn)安全和利益, 更好地規(guī)范市場 和引導企業(yè)發(fā)展,指導肥料產(chǎn)品企業(yè)標準的制訂和審查 (復審)工作, 特制訂本指南。一、審查(復審)依據(jù)1、中華人民共和國標準化法、企業(yè)標準化管理辦法及有關 法律法規(guī)。2、GB/T1標準化工作導則。3、同類產(chǎn)品國家標準、行業(yè)標準和地方標準。4、現(xiàn)有科技成果。二、標準編制的主要內容(一)標準名稱標準名稱應明確表示出標準的主題,使該標準與其他標準的主題 能夠容易區(qū)分,產(chǎn)品標準名稱應當反映產(chǎn)品

2、的真實屬性。標準名稱必須準確、科學、不得引起誤解和混淆。(二)前言標準前言應至少包括 GB/T1.1-2000規(guī)定的基本部分,即:a.標 準提出單位;b .標準的歸口; c .標準的起草單位;d .標準的起 草人。前言的特定部分也可給出關于標準的一些重要信息,包括標準本 身的結構、標準與所采用的標準的差異,標準附錄的性質以及與前一 版本變化的說明等。(三)范圍范圍應明確表明標準的對象和所涉及的各個方面, 指明標準的適 用界限,必要時可說明不適用界線。(四)規(guī)范性引用規(guī)范性引用文件應在標準正文中被規(guī)范性的引用, 一般不得引用 已作廢的標準。(五)術語和定義只有術語含義會引起誤解或對技術內容理解產(chǎn)

3、生困惑、歧義時才進行定義。對于新肥料必須明確產(chǎn)品中所有組分的具體名稱和主要工藝過 程等。(六)技術要求1必須明確主要養(yǎng)分的名稱和含量。2、單一肥料應明確單一養(yǎng)分的百分含量,若加有中量元素、微量元素可分別明確單一養(yǎng)分的名稱和含量, 但不得將中量元素、微量 元素含量與總養(yǎng)分混和計算在一起。3、復混(合)肥料應明確N、P2O5 K20總養(yǎng)分含量及各養(yǎng)分的 百分含量。若加入其他元素或化合物,可明確其名稱和含量,但不得 將其他元素或化合物計入總養(yǎng)分。4、中量元素肥料應明確各中量元素的名稱和含量及中量元素養(yǎng) 分含量之和。若加入其他元素或化合物,不得將其他元素或化合物計 入總養(yǎng)分。5、微量元素肥料應明確各微

4、量元素的名稱和含量及微量元素養(yǎng) 分含量之和。若加入其他元素或化合物,不得將其他元素或化合物計 入總養(yǎng)分。6、若有其他添加物,可明確添加物的含量,但不得將添加物含 量計入主要養(yǎng)分。7、需要限制的物質或元素應明確。8有機肥料需明確原料構成、主要養(yǎng)分及含量。(七)試驗方法1、一般應直接引用已發(fā)布的有關專業(yè)的標準試驗方法的現(xiàn)行有 效版本。2、“要求”章節(jié)中的每項要求,均應有相應的試驗或測量方法。3、對于沒有國家、行業(yè)、地方標準的有效養(yǎng)分試驗方法的,應 按照作物可吸收的成分和方法進行,一般應使用水溶性或枸溶性方 法。(八)抽樣、判定規(guī)則應符合國家、行業(yè)、地方標準的規(guī)定。(九)標志、標簽、包裝、運輸、貯存

5、肥料包裝標志、標簽應符 合肥料標識內容和要求(GB18382-2001等要求,明確包裝、運 輸、貯存的特殊要求。(十)產(chǎn)品標準格式。符合GB/T 1 .1-2000 要求。三、編制說明1、工作簡況(目的和意義、工作過程等)。2、標準編制的原則和確定的標準主要內容(技術指標參數(shù)性能 要求和試驗方法等說明)。3、主要試驗(驗證)分析、綜述報告;技術經(jīng)濟和預期效果說 明。4、采用國際標準及標準水平分析。5、與現(xiàn)有法律、法規(guī)、國家(行業(yè)、地方)標準的關系。6、重大分歧意見處理過程和依據(jù)。7、其他附件2農(nóng)藥產(chǎn)品企業(yè)標準編制工作指南為了切實從源頭抓好產(chǎn)品質量,保證農(nóng)藥產(chǎn)品質量水平、確保農(nóng) 藥產(chǎn)品企業(yè)標準符

6、合國家法律、 法規(guī)和強制性標準要求,防止因產(chǎn)品 標準質量問題,危害人民群眾人身財產(chǎn)安全和利益, 更好地規(guī)范市場 和引導企業(yè)發(fā)展,指導農(nóng)藥產(chǎn)品企業(yè)標準的制(修)訂和審查工作, 特制訂本指南。一、編制依據(jù)1、中華人民共和國標準化法、企業(yè)標準化管理辦法及有關 法律法規(guī)2、GE/T1標準化工作導則3、同類產(chǎn)品國家標準和行業(yè)標準4、現(xiàn)有科技成果二、標準編制的主要內容(一)標準名稱產(chǎn)品標準名稱應當反映產(chǎn)品的真實屬性。符合國家農(nóng)業(yè)部、發(fā)改委規(guī)范農(nóng)藥名稱的規(guī)定。標準名稱應 明確表示出標準的主題,使該標準與其他標準的主題能夠容易區(qū)分。(二)前言標準前言應至少包括 GB/T1.1-2000規(guī)定的基本部分,即:a.

7、標 準提出單位;b .標準的歸口; c .標準的起草單位;d .標準的起 草人。前言的特定部分也可給出關于標準的一些重要信息,包括標準本 身的結構、標準與所采用的標準的差異,標準附錄的性質以及與前一 版本變化的說明等。(三)范圍范圍應明確表明標準的對象和所涉及的各個方面,指明標準的適用界限,必要時可說明不適用界線。(四)規(guī)范性引用文件引用的所有規(guī)范性文件一定要在標準中提及, 沒有提及的文件不 應作為規(guī)范性引用文件。資料性引用的文件、尚未發(fā)布過的文件或不 能公開得到的文件,不能列入到規(guī)范性引用文件中。一般不得引用已 作廢的標準。(五)術語和定義1、產(chǎn)品定義明確產(chǎn)品中所有組分的具體名稱和主要工藝過

8、程,產(chǎn)品毒性等級。2、有效成分描述有效成分的通用名、國際通用名、化學名稱、化學文摘(CAS登錄號、國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(CIPAC)數(shù)字代號、結構式、實驗 式、相對分子質量。生物活性、熔點(沸點)、蒸汽壓、相對密度、 溶解度、穩(wěn)定性。(六)要求1不得使用國家禁止使用的農(nóng)藥,限制使用的農(nóng)藥要符合有關 規(guī)定。2、農(nóng)藥產(chǎn)品控制指標和有效成分含量應符合農(nóng)藥產(chǎn)品有效成 分含量規(guī)定和農(nóng)藥登記證的規(guī)定。3、農(nóng)藥產(chǎn)品的控制指標項目和有效成份含量允許波動范圍原則 上按照農(nóng)藥登記資料規(guī)定執(zhí)行。有效成分成分含量已有國家標準、 行業(yè)標準的產(chǎn)品,按相應標準規(guī)定有效成分含量;尚未有國家標準、 行業(yè)標準的產(chǎn)品,按表1規(guī)定

9、執(zhí)行。表1產(chǎn)品中有效成分含量范圍要求標明含量X(%或 g/100mL,20C 士 2C)允許波動范圍X 2.5士 15%X(對乳油、懸浮劑、可溶液劑等均勻 制劑)士 25%(對顆粒劑、水分散粒劑等非均勻制 劑)2.5XW 10士 10%X10X 25士 6%X25X 50士 2.5%或 2.5g/100mL產(chǎn)品特殊的可以參照表1制定有效成分含量范圍要求,應加以說 明。(七)試驗方法1、抽樣。規(guī)定抽樣(取樣、采樣)的條件和方法,以及樣品的 保存方法。2、鑒別試驗。2.1 一般應直接引用已發(fā)布的有關專業(yè)的標準試驗方法的現(xiàn)行有 效版本。2.2 “要求”章節(jié)中的每項要求,均應有相應的試驗或測量方法。(八)產(chǎn)品的檢驗與驗收明確產(chǎn)品檢驗的分類、項目、組批規(guī)則和判定準則和復檢規(guī)則。(九)標志、標簽、包裝、運輸、貯存1、應明確產(chǎn)品標志、標簽、包裝、貯運的技術要求(特別是標簽應符合農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法、農(nóng)藥產(chǎn)品標簽通則(GB20813-2006的要求,包裝應符合 GB4838(農(nóng)藥乳油包裝)或 GB3796(農(nóng)藥包裝通則)的規(guī)定)。2、安全性要求。3、保存條件和保證期。(十)產(chǎn)品標準格式符合GB/T 1 .1-2000 要求。三、編制說明的要求1、

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