砂的技術(shù)要求

1、砂的技術(shù)要求:4.1品種：砂按產(chǎn)源分為海砂、河砂、湖砂、山砂。4.2規(guī)格：砂按細(xì)度模數(shù)（Mx分為粗、中、細(xì)、特細(xì)四種規(guī)格，其細(xì)度模數(shù)分別為：粗：3.7- 3.1中，3.02.3細(xì)：2.2-1.6特細(xì)：1.5-0.74.3等級(jí)：砂按其技術(shù)要求分為優(yōu)等品、一等品、合格品。注：砂的實(shí)際顆粒級(jí)配與表中所列數(shù)字相比，除5.00mm和0.630mm篩檔外,可以允許略 有超出分界線，但總量應(yīng)小于5%。一:砂的級(jí)配：是表示砂子大小顆粒的搭配情況。砂的顆粒級(jí)配公稱粒經(jīng)1區(qū)2區(qū)3區(qū)5.00mm10-010 -010 -02.25mm35-525 -015 -01.25mm65-3550 -1025 -00.63m

2、m85-7170 -4140 -160.315mm95-8090 -7085 -550.16mm100-190100 -90100 -90配置混難題是宜先選用 2區(qū)砂。當(dāng)采取1區(qū)砂時(shí)，應(yīng)提高砂率。并保持足夠的水泥用量, 滿足混凝土的和易性；當(dāng)采取 3區(qū)砂時(shí)，宜適當(dāng)?shù)慕档蜕奥省Ｌ烊簧爸泻嗔考夹g(shù)要求混凝土強(qiáng)度大于等于C60C55-C30小于等于C25含泥量（按質(zhì)量計(jì)，%）小于等于2.0小于等于3.0小于等于5.0對(duì)于有抗凍，抗?jié)B或其它的要求的小于或等于C25混凝土用砂，其含泥量不應(yīng)大于3.0%K.砂中的泥塊含量技術(shù)要求混凝土強(qiáng)度等級(jí)大于等于C60C55C30小于等于C25泥塊含量（按質(zhì)量計(jì)，%）

3、小于等于0.5小于等于1.0小于等于2.0對(duì)于有抗凍，抗?jié)B或其它的要求的小于或等于C25混凝土用砂，其泥塊量不應(yīng)大于1.0%。人工砂的總壓碎值指標(biāo)應(yīng)小于30%試驗(yàn)方法：引用標(biāo)準(zhǔn)GB 177水泥膠砂強(qiáng)度試驗(yàn)方法GB 601化學(xué)試劑滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制GB 602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB 2419水泥膠砂流動(dòng)度測(cè)定方法GB 6003試驗(yàn)用篩GBJ81普通混凝土力學(xué)性能試驗(yàn)方法3術(shù)語3.1砂指粒徑小于5mm,在湖、海、河等天然水域中形成和堆積的巖石碎屑。也可以 是巖體風(fēng)化后在山間適當(dāng)?shù)匦沃卸逊e下來的巖石碎屑。3.2泥指粒徑小于0.08mm的巖屑、淤泥與粘士的總和。3.3粘

4、土塊指水浸后粒徑大于0.630mm的塊狀粘土。3.4砂的細(xì)度模數(shù)（Mx ）細(xì)度模數(shù)（Mx是衡量砂粗細(xì)程序的指標(biāo)，它是2.500,1.250,0.630，0.315和0.160mm等五種孔徑的篩累計(jì)篩余百分率的總和。3.5堅(jiān)固性指砂在自然風(fēng)化和其他外界物理化學(xué)因目作用下抵抗研裂的能力。3.6堿集料反應(yīng)指水泥和混凝土的有關(guān)添加劑中的堿性氧化物質(zhì)（K2O , Na2O）與砂中活性二氧化硅等物質(zhì)在常溫常壓下緩慢反應(yīng)生成堿硅膠后，吸水膨脹導(dǎo) 致混凝土破壞的現(xiàn)象。5.2泥和粘土塊泥和粘土塊含量應(yīng)符合以下的規(guī)定。項(xiàng)目?jī)?yōu)等品一等品合格品泥 2.0 3.0 5.0粘土塊 0.5 1.0 1.05.3有害物質(zhì)砂不

5、宜混有革根、樹葉、樹枝。塑料品、煤塊、爐渣等雜物。砂中云母、硫化 物與硫酸鹽、氯鹽和有機(jī)物的含量應(yīng)符合以下的規(guī)定。項(xiàng)目?jī)?yōu)等品，一等品，合格品去母2.0，3.0，5.0碳化物與硫酸鹽（以S03,計(jì)） 0.5，1.0, 1.0有機(jī)物 合格，合格，合格氯化物（以NaCI計(jì)） 0.03 0.1 注：，對(duì)于預(yù)應(yīng)力混凝土、接角水體或潮濕條件下的混凝土所用砂，其氧化物（NaCI計(jì)?含量應(yīng)小于0.03%。5.4堅(jiān)固性采用硫酸鈉溶液法進(jìn)行試驗(yàn)，砂樣在其他和溶液中經(jīng)5次循環(huán)浸漬后。其質(zhì)量 損失 應(yīng)符合以下的規(guī)定。項(xiàng)目?jī)?yōu)等品，一等品，合格品質(zhì)量損失8，105.5密度、體積密度、空隙率砂密度、體積密度、空隙率應(yīng)符合如

6、下規(guī)定：密度大于2.5g/cm3:松散體積密度應(yīng)大于1400kg/ m3:空隙率小于45%。5.6堿集料反應(yīng)經(jīng)堿集料反應(yīng)試驗(yàn)后，由砂制備的試件無裂縫、酥裂，膠體外溢等現(xiàn)象，試件養(yǎng)護(hù)6個(gè)月齡期的膨脹率值應(yīng)小于0.1%6試驗(yàn)方法6.1試樣和試驗(yàn)用篩每項(xiàng)試驗(yàn)的取樣量應(yīng)符合以下的規(guī)定。試驗(yàn)用篩應(yīng)符合 GB6003的規(guī)定，孔徑為0.075, 0.150。0.3,0.6,1.18mm （方孔）和 2.36，4.75，10.0mm （圓孔）。序號(hào) 試驗(yàn)項(xiàng)目 砂試樣取量，kg1顆粒級(jí)配3.02泥含量5.03粘土塊含量8.04云母含量0.55有機(jī)物含量2.06硫化物與硫酸鹽含量2.07氯化物含量2.08堅(jiān)固性2

7、.09密度及吸水率5.010含水率及表面含水率 2.011體積密度與空隙率10.012堿集料反應(yīng)3.06.2顆粒級(jí)配測(cè)定6.2.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量1kg，感量1g：b. 套篩：孔徑為 0.075, 0.15, 0.30，0.60， 1.18mm 和2.36, 4.75， 10.0mm,并附有篩底和篩蓋;C.搖篩機(jī)：電功振動(dòng)篩，振幅為0.5 .1mm,頻率為503HZ;d.搪瓷盤，毛刷。622試驗(yàn)步驟6.221按6.1條條規(guī)定取樣，試樣先用孔徑10.0mm篩篩除大于10mm的顆粒（并算出其篩余百分率），然后用四分法縮分至每份不少于550g的試樣兩份，放 在烘箱中于1055 C烘至恒量，冷

8、卻至室溫。6.2.2.2取試樣500g置于按孔徑從大到小組合的套篩上，附上篩底，將砂樣倒 入最上層篩中，然后進(jìn)行篩分。6.2.2.3篩分用搖篩機(jī)，套篩搖10min ;取下套篩，按篩孔大小順序再逐個(gè)用手篩。篩至每分鐘通過量小于試樣總量1 %為止，通過的砂粒并入下一號(hào)篩中，并 和下一號(hào)篩中的試 樣一起過篩，這樣順序進(jìn)行，直至各號(hào)篩全部篩完為止。6.2.2.4秒取各號(hào)篩上的篩余量，試樣在各號(hào)篩上的篩余量不得超過200g，超過時(shí)應(yīng)將 該篩余試樣分成兩份，再進(jìn)行篩分分，并以兩次篩余量之和作為該號(hào)篩 的篩余量。6.2.3結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.2.3.1計(jì)算篩余百分率：各號(hào)篩上的篩余量與試祥總量相比，精確至 0

9、.1%。6.2.3.2計(jì)算累計(jì)篩余百分率：每號(hào)篩上的篩余百分率加上該號(hào)篩以上各篩余百 分率之和，精確至01%。6.2.3.3砂的細(xì)度摸數(shù)按式（1）計(jì)算，用確至0.1%（A2 + A3 + A4 + A5 + A6） 5A1100- A1式中：Mx細(xì)度摸數(shù)；A1、A2A5分別為475, 2.360.15mm孔篩上的的累計(jì)篩余百分率。623.4取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。篩分后，如每號(hào)篩上的篩余量與底盤上的篩余量之和同原試樣相差超1%時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.3泥含量的測(cè)定6.3.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量Ikg，感量Ikg ；b. 篩：孔徑為0.075mm及1.18mm篩各一只；C.容器

10、：要求沖洗試樣時(shí)，保持試樣不濺出洗砂簡(jiǎn)（深度大于250mm）。6.3.2試驗(yàn)步驟6.3.2.1按6.1條規(guī)定取樣，以四分法縮分到1100g,放在烘箱中于10550烘干 至恒量冷動(dòng)至室溫。6.3.2.2準(zhǔn)確稱取試樣500g放人沖洗容器中，注入清水。使水面高于試樣200mm,充分?jǐn)嚢韬?，浸?h，然后用手在水中淘洗試樣，約Imin，把渾水慢慢倒入1.18mm及0.075mm的套篩上（1.18mm篩放在0.075mm篩上面），濾去小于0.075mm的顆位，在整個(gè)過程中應(yīng)小心防止試樣流失。6.3.2.3再次向容器中加入清水，重復(fù)上述操作，直至容器內(nèi)的水目測(cè)清潔為止。6.3.2.4用水沖洗剩余在篩上的細(xì)

11、粒，并將0.075mm篩放在在水中來回?fù)u動(dòng)，以充分洗掉小于0.075mm的題粒，然后將兩只篩上剩余的題粒一并倒入搪瓷盤中，置于烘箱中于105芳C下烘干至恒量，待冷到室溫，環(huán)試樣的質(zhì)量。6.3.3結(jié)果計(jì)算與評(píng)定泥含量按式（2）計(jì)算，精確至0.l%G1-G2Q1 =X 1002)G1式中：Q1粘土、淤泥及石屑含量，。G1沖洗前的烘干試樣質(zhì)量，g;G2沖洗后的烘干試樣質(zhì)量，&取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。若兩次測(cè)定值相差大于0.5%,須重新試驗(yàn)。6.4粘土塊含量的測(cè)定6.4.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量lkg，感量：lg;b. 臺(tái)秤：稱量10kg，感量10g;C.篩：孔徑為0.60，1.1

12、8mm篩各一只。6.4.2試驗(yàn)步驟6.4.2.1按6.1條規(guī)定取樣，用四分法縮分至l500g，分作兩份，放在105C烘箱中烘至恒量，冷卻到室溫，準(zhǔn)確稱取試樣 500g,用孔徑1.18mm篩篩分，取 篩上試樣，然后準(zhǔn)確稱量。6.4.2.2將上述試樣在容器中攤放薄層。加入水將其浸沒，在浸水 24h后把水放 出，用手壓碎粘土塊，然后把試樣放在 0.60mm篩上進(jìn)行水沖說。6.423保留下來的試樣小心地從篩里取出，放在烘箱中于105 TC下烘干至恒量，冷卻后稱量。6.4.3結(jié)果計(jì)算與評(píng)定粘土塊含量按式（3）計(jì)算，精確至0.1 %:G1 G2p= X100 （3）G1式中：p一粘土塊含量，。G3試驗(yàn)前的

13、干燥試樣的質(zhì)量，g；G41.25mm篩的篩余試樣質(zhì)量，g；G5試驗(yàn)后的干燥試樣的質(zhì)量，g。取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。若兩次測(cè)定值相差大于0.15%，須重新試驗(yàn)。6.5有機(jī)物含量測(cè)定6.5.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量Ikg，感量1g：b. 量筒:10mL、100mL、250mL、1000mL;c. 燒杯、玻璃棒、移液管和孔徑為5.00mm的篩。6.5.2試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液a試劑：氫氧化鈉、鞣酸、乙醇；b.標(biāo)準(zhǔn)溶液：取2g鞣酸溶解于98mL濃度為10%乙醇溶液中（無水乙醇10mL加 蒸餾水90mL）取得所需的鞣酸溶液。然后取該溶液 25mL注入975mL濃度為 3%的氫氧化鈉溶 液中（

14、3g氫氧化鈉溶于100mL蒸餾水中），加塞后劇烈搖動(dòng)， 靜置24h即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。6.5.3試樣按6.1條規(guī)定取樣，篩去5mm以上顆粒，用四分法縮分至1000g風(fēng)干備用。6.5.d試驗(yàn)步驟取試樣500g,在250mL帶塞容量筒中裝入試樣至130mL處，然后注入濃度為3%的 氫氧化鈉溶液至200mL處，加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24h。比較試樣上部 溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液與盛裝試樣的量筒大小應(yīng)一致。6.5.5結(jié)果評(píng)定試樣上部的溶液顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液的，則表示試祥有機(jī)質(zhì)含量檢驗(yàn)合格，若兩種溶 液的顏色接近，應(yīng)把試樣連同上部溶液一起倒人燒杯中，放在60- 70C的水浴鍋中，加對(duì)23h,然后再與標(biāo)準(zhǔn)

15、溶液比較，如果淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液，認(rèn)為有機(jī) 物含量合格；如果溶液的顏色深于標(biāo)準(zhǔn)溶液，則應(yīng)配制成混凝土或砂漿作進(jìn)一步 試驗(yàn)。即將一份原試樣用3%氫 氧化鈉溶液洗除有機(jī)質(zhì)，再用清水沖洗干凈，與 另一份原試樣分別按相同的配合比按GBJ81規(guī)定制備混凝土，測(cè)定7d和28d的抗壓強(qiáng)度。當(dāng)原試樣制成混凝土強(qiáng)度不低于淘汰試樣混凝土強(qiáng)度的5%,則此樣可以認(rèn)為有機(jī)物含量合格。6.6云母含量測(cè)定6.6.1儀器設(shè)備a. 放大鏡，35倍放大率；b. 天平：稱量100g，感量0.01g；C.鋼針、稱量盤、搪瓷盤。6.6.2試驗(yàn)步驟按6.1條規(guī)定取樣，用四分法縮分至30g，放在供箱中于105C下烘至恒量， 冷卻至室溫，稱取試樣

16、10g，倒入搪瓷盤，攤開，在放大鏡下觀察，并用鋼針將云母挑出、秒出云母質(zhì)量。663結(jié)果計(jì)算與評(píng)定云母含量按式（4）計(jì)算、精確至0.1%G6Q2=X 1（00）G7式中：Q2云母含量，;G6云母質(zhì)量，g;G7試樣質(zhì)量，go取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。6.7硫化物和硫酸鹽含量測(cè)定6.7.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量100g，感量為0.01g：b. 高溫爐：最高溫度1000C；c. 篩：孔徑為0.075mm；d. 燒杯：300 和400mL:e量筒：20mL 和 100mL;f. 粉磨缽；g. 干燥器。6.7.2試劑a.濃度為10%氯化鋇溶液（將5g氯化鋇溶于50mL蒸餾水中）;b.稀鹽

17、酸（將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合）C.氨水（飽和氨水與同體積蒸餾水混合）；d. 0.1%硝酸銨溶液（將1 g硝酸銨溶于1000mL蒸餾水中）;e. 0.2%甲基紅指示劑（將0.2g甲基紅溶于100mL的濃度為95%酒精中）；f. 1%硝酸銀溶液（將1g硝酸銀溶于100mL蒸餾水中，再加入5-10mL硝酸， 存于棕色瓶中。6.7.3試樣將6.1條規(guī)定取樣，用四分法縮分至500g，放在烘箱中，于105芳C下烘干至恒 量，冷卻至室溫，再在粉磨本中粉磨全部通過 0.075mm篩，成為粉狀試祥，再 接四分法縮分至20-25g,烘干備用。6.7.4試驗(yàn)步驟稱取粉狀試祥lg，精確到0.01g.，放人300m

18、L燒杯中.加入20- 30mL蒸餾水及 10mL稀鹽酸，然后放在電爐上煮沸。使試樣充分分解，再加水稀釋至 150mL。將熔液加熱至沸騰后取下，加入2-3滴濃度為0.2%甲基紅指示劑，在攪拌下 滴加氨水，至溶液呈黃色，過量滴加12滴、再稍加煮沸，取下靜置片刻，以 快速濾紙過濾，用熱的濃度為0.1%的中性硝酸銨溶液充分洗滌至氯離子反應(yīng)消 失為止（用I %硝酸銀溶 液檢驗(yàn)），不再有渾濁產(chǎn)生，濾紙及洗滌液收集于400mL 的燒杯中。在上述溶液中滴加稀鹽酸至游泳呈紅色，并過量2mL，加熱濃縮至150200mL，煮 沸，在攪拌下滴加10mL濃度為10%氯化鋇溶液，再煮沸數(shù)分鐘， 靜置2h。用溫速定量 濾紙

19、過濾，并用蒸餾水沖洗至氯離子消失，將沉淀物和濾 紙一并放入坩堝內(nèi)，在800E高 溫爐內(nèi)灼燒30min，在干燥器中冷卻后稱量。6.7.5結(jié)果計(jì)算與評(píng)定水溶性硫化物硫酸鹽含量（以 S03計(jì)）按式（5）計(jì)算。精確至0.01%:G8X0.343Q3=X （5）0G9式中：Q3水溶性硫化物和硫酸鹽含量，;G9試樣質(zhì)量，g;G8灼燒后沉淀物的質(zhì)量，g; ?0.343硫酸鋇（BaSO4）,換算成SO3的系數(shù)。取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，若兩閃試驗(yàn)結(jié)果之差大于0.15%時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.8氯化物含量測(cè)定6.8.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量1kg，感量1g和稱量100g，感量0.01g：b. 帶塞

20、磨口瓶：1000mL， 燒杯1000mL;c. 三角瓶：300mL;d. 移液管：50ml， 2mL;e滴定管，10mL或25mL;f.容量瓶：500mL。6.8.2試劑a. 5%鉻酸鉀指示劑溶液；b. 0.01mol/ L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液；c.0.01mol/ L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液以上三種溶液配制及標(biāo)定方法按 GB601、GB602規(guī)定進(jìn)行6.8.3試驗(yàn)步驟6.831按6.1條規(guī)定取樣用四分法縮分至1500g放在烘箱中于105i5C下烘至 恒量，冷卻至室溫，用天平準(zhǔn)確稱取500共2份，分別裝人容量1000mL的帶塞 磨口瓶中，加人500mL蒸餾水，加上蓋子，搖動(dòng)一次后，放置 24h，然后，每 隔5

21、min搖動(dòng)一次，共活動(dòng)3次，便于氯鹽充分浸出。將磨口瓶上部己澄清的溶 液用濾紙經(jīng)漏斗流入到燒杯中，然后用移液管吸取50mL濾液。注入到三角瓶中，再加入5%鉻酸鉀指示劑ImL，用0.0lmot / L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)磚 紅色為終點(diǎn)。記錄消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)（A ）。6.8.3.2空白試驗(yàn)：用移液管準(zhǔn)確吸取50mL蒸餾水到三角瓶?jī)?nèi)，加入5%鉻酸指 示劑1mL,并用0.01mol/L硝酸銀溶液滴定至溶液呈現(xiàn)磚紅色為止，記錄此點(diǎn) 消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液的毫升數(shù)（B）。6.8.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定氯化物含量（以NaCI計(jì)）按式（6）計(jì)算，精確至0.01%:N（A-B） 0.0585 沐0Q4=1

22、00 （6）G10式中Q4氯化物含量。，N 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol / L:A 樣品滿足時(shí)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL;B空白試驗(yàn)時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL;G10試樣質(zhì)量，g;0.0585 換算系數(shù)；10 一一全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比。取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。若兩次試驗(yàn)結(jié)果之差大于0.01%時(shí)，須重新試驗(yàn)。6.9堅(jiān)固性試驗(yàn)6.9.1儀器設(shè)備a. 烘箱;b. 天平：稱量200g，感量0.2g；C.三腳網(wǎng)籃：用金屬絲制成。網(wǎng)籃直徑和高均為70mm,網(wǎng)的孔徑應(yīng)不大于所盛 試樣中最小粒徑的一半；d. 套篩：同6.2.1;e. 容器：瓷缸10L和50L ,

23、玻璃棒等。6.9.2試劑與試驗(yàn)溶液a. l0%氯比鋇溶液；b. 試驗(yàn)溶液：在1L水中（水溫30C左右），加入無水硫酸鈉（Na2SO4）,或結(jié)晶 硫酸鈉（Na2SO410H2O）750g，邊加入邊用玻璃棒攪拌，使其溶解并飽和。然后冷卻至20-25 C,在此溫度下保持48h,即為試驗(yàn)溶液，其密度為1.1511.174g / cm3。6.9.3試樣按6.1條規(guī)定取樣2kg,用水沖洗。取0.30mm以上顆粒，放在烘箱中于105C烘干至恒量，冷卻至室溫，然后按6.2條規(guī)定進(jìn)行篩分，再稱取0.300.60; 0.601.18; 1.18 2.36 和2.36 4.75mm 的試樣各 100g。6.9.4試

24、驗(yàn)步驟6.9.4.1將所彌取不同位級(jí)的試樣分別裝入網(wǎng)籃，并浸入盛有試驗(yàn)溶液中的容器，溶液的 體積應(yīng)不少于試驗(yàn)總體積的5倍。網(wǎng)籃浸入溶液時(shí)，應(yīng)上下升降數(shù) 次，以排除試樣的氣 泡，防后靜置于容器中，網(wǎng)籃底面應(yīng)距離容器底面30mm（由網(wǎng)籃腳高度控制）；網(wǎng)籃之 間距為30mm，液面至少高于試樣頂面15mm， 溶液溫度保持在20 25C,浸泡18 20h，把裝試樣的網(wǎng)籃從溶液中取出， 放在 烘箱中于105芳C烘4h，至此，完成了第一次試驗(yàn)，待試樣冷卻至室溫后，再按上述方法進(jìn)行第二次試驗(yàn)。從第二次試驗(yàn)開始。浸泡與烘干時(shí)間均可為4h,如此循環(huán)5次。6.9.4.2最后一次試驗(yàn)后，將試樣用清潔的溫水沖洗，直至沖

25、洗后的水加入少量 氯化鋇 溶液不出現(xiàn)白色渾濁為止，洗過的試樣放在烘箱中于1055C下烘干至恒 量，冷卻至室溫。6.9.4.3干燥后的各級(jí)試樣分別用同篩號(hào)的篩過篩，并稱量各級(jí)試樣的篩余量。注：各級(jí)篩號(hào)用粒級(jí)下限的篩，如 0.315篩用于篩分0.315 0.63粒級(jí)的砂樣。6.9.5結(jié)果計(jì)算與評(píng)定8.9.5.1各級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率按式（7）計(jì)算，精確至0.1%:Gi0 GiPi =（ 7） 100Gi0式中Pi各級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率，;Gi各粒級(jí)試驗(yàn)前試樣質(zhì)量g;Gi 一一各粒級(jí)試樣在試驗(yàn)后篩余量，go695.2試樣中總質(zhì)量損失百分率按式（8）計(jì)算：a 1P牛 a 2P% a 3P金 a 4P4

26、P = X 100a1a2a3a4式中P試樣的總質(zhì)量損失率，；a 1 2a a3 a 4一一分別為各粒組試樣試驗(yàn)前的分計(jì)篩余百分率，；P1、P2、P3、P4分別為各項(xiàng)級(jí)試樣質(zhì)量損失百分率，。取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，精確至0.1 %。6.10密度與吸木率測(cè)定6.10.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量1kg,感量1g;b. 容量瓶：500mL，移液管。干燥器；c. 烘箱；d. 吹風(fēng)機(jī)（手提式）：450W；e. 飽和面干試及重約340g的搗棒（見圖1）（略）；f. 溫度計(jì)、燒杯、搪恣盤、毛刷等。6.10.2試驗(yàn)步驟6.10.2.1試樣按6.1條規(guī)定取樣，用四分法縮分至2500g,放在烘箱

27、中于10550下烘干至恒量，冷至室溫。6.10.2.2稱取300g試樣。裝入容量瓶，加水至500mL的刻度，用手旋轉(zhuǎn)搖動(dòng)容 量瓶，使砂樣充分搖動(dòng)，排除氣泡，塞緊瓶蓋，靜置24h，然后用移液管小心加水至容量瓶頸刻500mL刻度線處，塞緊瓶塞，稱其質(zhì)量，將瓶?jī)?nèi)水和試樣全部倒出，洗凈容量 瓶，再向瓶?jī)?nèi)注水至瓶頸500mL刻度線處，擦干瓶外水分，稱其質(zhì)量。試驗(yàn)室 溫度應(yīng)在20-25 C。6.1023稱取試樣1000g，裝入搪瓷盤中，注入清水，使水面高出試樣 20mm左 右，用玻璃棒輕輕攪拌，排出氣泡，靜置24h后，將水倒出，攤開試樣，用吹風(fēng) 機(jī)緩緩吹拂暖風(fēng)，使試樣均勻干燥，并不斷翻動(dòng)。將試樣分兩層裝入

28、飽和面干試模中，第一層裝入試用高度的一半，用搗棒均勻搗13下（搗棒離試祥表面約10mm處自由落下）。第二層裝滿試模，再輕搗13下, 刮平試模 上口后，垂直將試模提起，如試樣呈圖2a狀，說明試樣表面水多，應(yīng) 再行吹風(fēng)干燥， 直 至試模提起后，砂截體開始?jí)嗡蕡D2b狀即為飽和面干狀 態(tài)。若試模提起后，試樣呈圖 2c狀；說明試樣過于，此時(shí)應(yīng)噴水5 l0mL，在 充分拌合后用玻皿覆蓋30min，再按上述方法繼續(xù)進(jìn)行試驗(yàn)，直到達(dá)到圖2b狀 為止。立即稱取飽和面干試樣500g,放入已知質(zhì)量的燒杯中。放在烘箱中于 105C下烘干至恒量，在干燥器中冷卻至室溫后，準(zhǔn)確稱取試樣和燒杯質(zhì)量。6.10.3結(jié)果計(jì)算與評(píng)

29、定6.10.3.1砂的密度按式（9）計(jì)算，精確至 0.01g/ cm2:G12=水 *9）G12+ G14 G13式中p 0密度，g/cm2；p水水的密度，1g/cm3；G12 一一位于試祥質(zhì)量，g；G13烘干試祥、水及容量瓶的總質(zhì)量，g；G14水及容量瓶的總質(zhì)量，g。6.10.3.2吸水率 Wx;按式(10)計(jì)算，精確至0.1% :500-(G16 G15)Wx = W)100G16 G15式中Wx吸水率，。500飽和面干狀態(tài)下試樣質(zhì)量，g；G15燒杯質(zhì)量，g;G16燒杯和干試樣質(zhì)量，g。取兩次試驗(yàn)測(cè)定值的平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，兩次測(cè)定值與平均值之差，密度大 于0.02g/cm3,吸水率大于0

30、.3%，須重新試驗(yàn)。6.11含水率及以吸水率為基準(zhǔn)的飽和面干狀態(tài)的表面含水率的測(cè)定。6.11.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量lkg，感量lg ；b. 烘箱；C.搪瓷盤，小鏟。6.11.2試樣采用自然潮濕狀態(tài)下的砂樣，按6.1條規(guī)定取樣，用四分法縮分，分為兩份, 每份約500g。6.11.3試驗(yàn)步驟稱取一份試樣質(zhì)量，放在烘箱中于105C下烘至怛量。冷卻至室溫，再稱量。6.11.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.11.4.1含水率按式（11）計(jì)算，精確至0.1%:G18 G17Z= （*1100G17式中Z含水率，;G18烘干前的試樣質(zhì)量，g；G17烘干后的試樣質(zhì)量，g。6.11.4.2以式（11）所求得的含水率z

31、為基準(zhǔn)，按式（12）計(jì)算砂的飽和面干 狀態(tài)為準(zhǔn)的表面含水率，精確至0.1%:1H = （Z-W x） X 12）W x1+100式中H表面含水率，;Z按式（11）計(jì)算的試祥含水率，;Wx按式（10）求得的吸水率Wx, %。以兩次試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，測(cè)定值與平均值之差如大于0.3%,須重新試驗(yàn)。6.12體積密度與空隙率測(cè)定6.12.1儀器設(shè)備a. 天平：稱量Sks，感量lg ；b. 容量簡(jiǎn)：金屬筒規(guī)格見表6，簡(jiǎn)壁厚2mm；C.墊棒：直徑25mm,長(zhǎng)500mm的圓鋼；d.直尺，小鏟。表6試樣的最大粒徑 容量筒容積容量筒規(guī)格，mmmm L內(nèi)徑凈高5 1 103 1096.1

32、2.2試祥按6.1條規(guī)定取樣，用四分法縮分，把試祥分成兩份，每份約15g,風(fēng)干備用。6.12.3試驗(yàn)步驟6.12.3.1松散體積密度用取樣鏟將試樣從容量筒上方5mm處均勻倒入。讓試樣以自由落體落下，裝滿后， 使容量筒口上部試樣成錐體，然后用直尺垂直于筒中心線，沿容器上口邊緣向兩邊 刮平，稱取試樣和容量筒總質(zhì)量。6.12.3.2緊密體積密度取試樣一份分三次裝入容量筒，每裝完一層后，在筒底墊放一根直徑Z5mm的鋼筋，將筒按住，左右交替顛擊地面25次，待三層試樣裝填完畢，再加試樣直至超 過筒口，用 鋼尺沿筒口邊緣，刮去高出的試樣，稱取試樣和容量筒的總質(zhì)量。6.12.4結(jié)果計(jì)算與評(píng)定6.12.4.1松

33、散或緊密體積密度按式(13)計(jì)算，精確至10kg/m3:G19 G20P 1他0 (13)V式中p 1松散體積密度或緊密體積密度，kg / m3;G20容量筒質(zhì)量，kg;G19 一一容量筒和試樣總質(zhì)量，kg;V 一一容量筒的容積，L。6.12.4.2空隙率按式（14）計(jì)算，精確至1%:plVO =（ 1 X100 （14）pX 1000式中V0空隙率，;p 1試樣的松散（或緊密）體積密度，kg/m3;p 0一按式（9）計(jì)劃處的試樣密度，g/cm3。取兩次試驗(yàn)的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。6.13堿集料反應(yīng)試驗(yàn)6.13.1適用范圍本方法適用于檢驗(yàn)硅質(zhì)的礦物以及天然玻璃質(zhì)引起的堿硅教鹽反應(yīng)，但不適用于

34、檢 驗(yàn)石灰?guī)r中白云石引起的堿碳酸鹽反應(yīng)。6.13.2方法原理本方法測(cè)定水泥和砂子組成的混凝土的長(zhǎng)度變化，以鑒定水泥的堿性與活性砂子 間的反應(yīng)所引起的混凝土膨脹是否具有潛在的危害。6.13.3儀器設(shè)備a. 篩：同 6.2.1;b. 測(cè)長(zhǎng)儀：測(cè)量范圍：10 300mm，粗度0.01mm；C.水泥膠砂攪拌機(jī)、跳桌、秒表；d.試摸：規(guī)格為40mnX 40mnX 160mm，試摸兩端正中小孔，裝有銅質(zhì)或不繡鋼質(zhì)膨 脹端頭;e.烘箱、干燥器6.13.4試件6.1341按6.1條規(guī)定取樣，顆粒級(jí)配應(yīng)符合表7規(guī)定。試樣篩分后，每一個(gè)粒級(jí) 應(yīng)在相應(yīng)篩上用水沖洗干凈，然后放在烘箱中于 1055C下烘干至恒量，并放

35、在干 燥器內(nèi)備用。表7篩孔尺寸 4.75-2.36 2.36-1.18 1.18-0.60 0.60-0.30 0.30-0.15mm 含量 10 25 25 25 156.13.4.2 采用堿含量（以 Na2O）計(jì)，K2CK0.658+ NaO= NaO 總量）大于 0.8%的 咼堿性水泥。6.13.4.3水泥和砂的質(zhì)量比為1 : 2.25, 一組3個(gè)試件共需水泥600g，砂1350g。共 水量按GB2419確定。跳桌跳動(dòng)頻率為10s跳動(dòng)10次，流動(dòng)度以105-120mm為準(zhǔn)。膠砂的攪拌按GB177進(jìn)行。6.13.4.4流動(dòng)度符合要求后，把膠砂從跳桌放回?cái)嚢桢?，再拌?5s，膠砂分兩次裝入試模，每次搗20次，澆第一層后，安放膨脹頭再澆二層（注意膨脹端頭四周 應(yīng)小心搗實(shí)），澆搗完畢用小刀抹平并編號(hào)。成型時(shí)，應(yīng)保持相對(duì)濕度95%以上，溫度23i2 Co6.13.4.5將不銹材料制成的密封容器加蓋后放在溫度為 38坐C的養(yǎng)鏟室內(nèi)，確保 容器內(nèi)相對(duì)濕度達(dá)95%以上，容器內(nèi)有試件架