高中生物必修二基因和染色體的關(guān)系測試題及答案解析

1、第2章基因和染色體的關(guān)系一、選擇題1. 在減數(shù)分裂的第一次分裂過程中，不出現(xiàn)的變化是（）A. 形成四分體B.非同源染色體的自由組合C.同源染色體分離D著絲點一分為二2動物卵細胞與精子形成不同之處是（）A. 次級卵母細胞進行的是普通的有絲分裂B. 卵細胞不經(jīng)過變態(tài)階段C. 減數(shù)分裂時，染色體復制時期不同D. 個卵原細胞能形成兩個次級卵母細胞3. 果蠅體細胞中有4對8條染色體，它產(chǎn)生的有性生殖細胞中染色體數(shù)目應該是（）A. 2對4條B. 4對8條C. 8條D. 4條4等位基因是指（）A. 位于同源染色體的相同位置上的基因B. 位于同源染色體的相同位置上控制相對性狀的基因C. 位于一條染色體的兩條染

2、色單體同一位置上的基因D. 位于一條染色體的兩條染色單體同一位置上并控制相對性狀的基因5. 一男子把X染色體傳給他的孫女的概率是（）A.B.C.6. 下列敘述正確的是（）A. 體細胞中只含有成對的常染色體B. 生殖細胞中只含有性染色體C. 體細胞中含有成對的常染色體和性染色體D. 生殖細胞中含有成對的性染色體和常染色體7. 下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（）A. 雌果蠅體細胞含有兩條 X染色體B. 雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有Y染色體C. 雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條X染色體D. 雄果蠅的體細胞中有兩條 Y染色體&下列關(guān)于同源染色體的敘述，錯誤的是（）A. 同源染色體來源相同，是來自父方或母方的一條染色體經(jīng)

3、復制后形成的B. 同源染色體的形狀、大小一般都相同C. 減數(shù)分裂時能配對聯(lián)會在一起的兩條染色體D. 減數(shù)第一次分裂后期必須分離的兩條染色體9如圖所示的細胞正處于（）A. 減數(shù)第一次分裂中期B. 減數(shù)第一次分裂后期C. 有絲分裂后期D. 有絲分裂中期10. 在某動物的卵細胞核中，DNA的質(zhì)量為A g，那么在有絲分裂前期時，其體細胞細胞核中DNA質(zhì)量為（）A. 4A gB. 8A gC. A gD. 2A g11. 下圖表示某生物個體的細胞分裂的不同時期，其中，示意減數(shù)分裂第一次分裂中期的圖示是（）AB12社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人類性別的比例為男:女=1: 1，下列哪項敘述與該比例形成無關(guān)（）A. 男性

4、產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的精子，且數(shù)量相等B. 女性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的卵細胞且數(shù)量相等C. 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合的機會相等D. 受精卵中含性染色體 XX和XY的兩種類型比例相等13. 一個患先天聾啞的女性（其父為血友病患者）與一正常男性（其母為先天聾啞患者）婚配。這對夫婦生出先天聾啞和血友病兩病兼發(fā)患者的概率是（）A.B.C.D.14. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個正常的女孩,問這個女孩的基因型是純合子的概率是（）A. 1B.丄C.丄64815. 下列說法正確的是（） 生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的 屬于XY型性別決定類型的生物，

5、雄性個體為雜合子，基因型為 子，基因型為XXXY;雌性個體為純合 人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因 女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的 男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒,但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象 色盲患者一般男性多于女性A.B. C. D. 二、非選擇題1完成表格內(nèi)容。父母子女正常正常正常攜帶者:正常色盲色盲正常色盲攜帶者色盲色盲2某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答下列問題。（1）若后代全

6、為寬葉雄株個體，則其親本基因型為 和。（2）若后代全為寬葉、雄雌植株各半時，則其親本基因型為 和。（3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則親本基因型為 和 若后代性別比為1 : 1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為 和3. 人的正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，正常膚色（A）對白化（a）呈顯性。如圖是一個白化病和色盲病的遺傳系譜，請回答下列問題。o止常女件色肓性ttm 口化史杵 匣白化集色有男件(1) 1號、2號的基因型分別是(2) 5號是純合子的可能性是 (3) 3號和4號婚配后生育先天性白化且色盲的女兒的概率是 (4) 根據(jù)3號和4號夫婦的基因型，從理論上推測正常子女與患病子女的比

7、例是(5) 如果不考慮膚色，11號與12號若婚配，生育色盲男孩的概率是 ;如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是 。4. 據(jù)圖回答下列問題。(1) 此圖示為減數(shù)分裂的階段。(2) 按編號有哪幾條染色體。(3) 寫出同源染色體的標號 (4) 在減數(shù)第一次分裂時，要分離的染色體是 。(5) 在減數(shù)第一次分裂后，可能形成的染色體組合是 5假設(shè)下圖為某動物精巢內(nèi)的一個精原細胞在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)量的變化的曲線圖(1為精原細胞的分裂間期)。請根據(jù)圖示內(nèi)容回答下列問題。(1) 圖中24時期的細胞的名稱是，該細胞有 條染色體，有對同源染色體。(2) 圖中8時期，是減數(shù)分裂的 期，細胞

8、的名稱是(3) 圖中4發(fā)展到5時期，染色體數(shù)目發(fā)生的變化是由于 分別進入兩個子細胞。分裂最終完成后形成的子細胞的名稱是 參考答案一、選擇題1. D解析：著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。2. B解析：卵細胞直接參與受精，而精細胞經(jīng)過變態(tài)過程成為精子才參與受精。A、D為錯誤選項；染色體的復制都在分裂間期完成。3. D解析：生殖細胞只含有一組非同源染色體，不與其他染色體成對。4. B解析：等位基因的定義。5. D解析：男子不會把 X染色體傳給兒子，因此不能傳給孫女。6. C解析：體細胞是二倍體，含成對常染色體和性染色體。生殖細胞是單倍體，染色體不成對。7. A解析：雄果蠅精子中含 X或Y染色體的概率

9、各 1 ;雌果蠅的卵只含一條 X染色體；雄2果蠅體細胞含有一條 X和一條Y染色體。8. A解析：一對兩條同源染色體分別來自父方和母方。9. D解析：圖示細胞的染色體排列在赤道板上，并且未發(fā)生聯(lián)會，說明處在有絲分裂中期。10. A解析：卵細胞核含有一個染色體組，正常體細胞含有兩個，而有絲分裂前期的細胞DNA經(jīng)過復制，共有四個染色體組，因此DNA質(zhì)量是4A g。11. B解析：減數(shù)第一次分裂中期的特點是同源染色體排列在赤道板上，此時姐妹染色單體尚未發(fā)生分離，只有 B選項符合這些特點。12. B解析：女性體細胞的性染色體是XX型，因此女性卵細胞中只含 X一種性染色體。13. C解析：先天聾啞是常染色

10、體上的隱性遺傳，因此男性母親基因型是dd,男性基因型為Dd,女性基因型為 dd，孩子患先天聾啞的概率是 -;血友病是X染色體上的隱性遺傳，女2性的一條X染色體來自患病的父親，必定是xh，另一個是xH，而正常的男性不可能攜帶Xh，因此只有女性的Xh與男性的Y染色體結(jié)合，孩子才可能患血友病，概率是 -;因此孩子兩4病兼發(fā)的概率是丄11。2 4814. A解析：白化病是常染色體上的隱性遺傳，色盲癥是X染色體的伴性遺傳，根據(jù)生了兼有兩種病的男孩，可以推知父母雙方的基因型分別為Aa乂丫和AaXBX3，而正常女孩基因型為 AA的概率是-，XBXB的概率是-，因此純合的概率是 丄。3 2615. B解析：生

11、物的性狀由全部染色體上的基因共同決定，錯；同源染色體上的等位基因相同才叫純合子，錯；女性的兩個X染色體分別由父母雙方遺傳而來，因此女性色盲基因攜帶者可能來自父母任何一方，錯。二、非選擇題1.父母子女正常正常正常正常正常攜帶者-正常、-色盲2 2-正常、-攜帶者2 2正常色盲色盲攜帶者色盲正常正常攜帶者色盲攜帶者丄正常、丄色盲2 2-攜帶者、-色盲2 2色盲色盲色盲色盲解析：注意色盲是X染色體上的隱性遺傳， 男性只含一條X染色體，是不是色盲完全由 它決定。運用基因的分離定律即可填出表格。2. (1)X BXB X bY解析：雄株產(chǎn)生 Xb和Y雄配子，而Xb雄配子死亡，因此后代全部為雄株，又由子代

12、為 寬葉，知母本只提供 XB基因，即母本是 XBXB基因型。(2) X BXB X BY解析：全為寬葉可知母本為XBXB基因型，雌雄各半知父本含XB染色體。(3) X BXb X bY解析：全為雄株知父本為 XY基因型，寬葉窄葉各半知母本為XBX3基因型。(4) X BXb X BY解析：雌雄各半知父本為 XY,與xb雄配子結(jié)合的全為寬葉，與丫雄配子結(jié)合的一半為寬葉，因此寬葉個體占 -。43. (1)AaX BX3 AaX BY解析：由于子女中出現(xiàn)了性狀分離，而親代全部正常，因此父母均為雜合子。解析：正常女性 5號具有AA基因型的概率是-，具有XBXB基因型概率是-1，因此純合32的概率是-。

13、60解析：3號的X染色體為正常XB,女兒必定帶有該基因，不可能患色盲。(4) 9 : 7解析：根據(jù)F2的性狀分離，可以看出 3號、4號的基因型分別是 AaXY和AaXxb，子女 不患白化病的概率和不患色盲的概率各是-，因此不患病的概率是，因此正常與患病子4 168號基因型為AaXX3,7號為女比例是9 : 7。解析：首先根據(jù)7號與8號的兒子同時患有兩種病可推知AaXY。12號從父親7號那里遺傳了 Xb,必然是色盲基因攜帶者，因此11號與12號生色盲男孩的概率為-(男孩)丄(色盲)=丄；12號有-的概率攜帶a基因，因此她與11號生下22432111白化女孩的概率是 -(攜帶白化病基因)1 (配子含白化病基因)丄(女孩)=-。32264. (1)聯(lián)會(四分體)解析：圖中同源染色體成對存在，每個染色體都包含2個姐妹染色單體，因此共有4個染色體組，即四分體。(2)、(3) 和、和解析：同源