湖南省長郡中學高三綜合能力測試(五)化學試題及答案_第1頁
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文檔簡介

1、長郡中學2015屆高三理綜化學能力測試(五)2015.3.25可能用到的相對原子質(zhì)量: h1, c12, o16, n14第i卷 選擇題(共計126分)一、選擇題(本題包括13小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求)7化學與人類生活、生產(chǎn)和社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法正確的是a為測定熔融氫氧化鈉的導電性,可將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化b采取“靜電除塵”、“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”等方法,可提高空氣質(zhì)量c鋁及其合金是電氣、工業(yè)、家庭廣泛使用的材料,通常用電解氯化鋁的方法制取鋁ddnop(鄰苯二甲酸二辛酯)是一種由鄰苯二甲酸和正辛醇經(jīng)酯化反應(yīng)而得的一種

2、酯類有機化合物,常用作增塑劑、溶劑以及氣相色譜固定液,對人體無害,可用作食品添加劑8s-誘抗素制劑能保持鮮花盛開,s-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是 a. s-誘抗素制劑能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種b. 含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基、碳碳雙鍵c. 1 mol s-誘抗素制劑與足量金屬na反應(yīng)生成0.5 mol h2 d. 該化合物不能發(fā)生聚合反應(yīng)9能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式a向苯酚鈉溶液中通入少量co2:2c6h5oco2h2o2c6h5ohco32b(nh4)2fe(so4)2溶液與過量naoh溶液反應(yīng)制fe(oh)2:fe22oh=fe(oh)2c向fecl3溶液中加入

3、mg(oh)2:3mg(oh)2 + 2fe3+ = 2fe(oh)3 + 3mg2+dnahco3溶液與稀h2so4反應(yīng):co32+ 2h+ = h2o + co210. 大功率的鎳氫電池使用在油電混合動力車輛中。鎳氫電池nimh電池正極板材料為niooh,負極板材料為吸氫合金,下列關(guān)于該電池的說法中正確的的是a. 放電時電池內(nèi)部h+向負極移動b. 充電時,將電池的負極與外接電源的正極相連c. 充電時陽極反應(yīng)為ni(oh)2+ oh- e-=niooh+h2od. 放電時負極的電極反應(yīng)式為mhn-ne = m+nh+11分子式為c5h12o的飽和一元醇與和它相對分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進行

4、酯化反應(yīng),生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))a13種 b14種 c15種 d16種12原子序數(shù)依次增大的x、y、z、r、w、t六種前20號元素,x、y原子的最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相等,y、t位于同族,r最外層電子數(shù)是次外層的3倍,w無正價,甲的化學式為zx3,是一種刺激性氣味的氣體,乙是由x、z、w組成的鹽。下列說法正確的是a由x、z、w組成鹽的水溶液呈酸性,則溶液中該鹽陽離子濃度小于酸根離子濃度b氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:wr zc原子半徑:w zy,而簡單離子半徑:yzwdzr2、tr2兩化合物中r的化合價相同13下列說法正確的是:a將ph均為a的氫氧化鈉溶液和氨水分別加水稀釋100倍,ph變?yōu)閎

5、和c,則a、b、c的大小關(guān)系是:bcab常溫下5.010-3moll-1kha溶液的ph=3.75 ,該溶液中c(a2-)k(n) m點對應(yīng)的h2轉(zhuǎn)化率是 。(2)工業(yè)制硫酸的尾氣中含較多的so2,為防止污染空氣,回收利用so2,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣。 當氨水中所含氨的物質(zhì)的量為3 mol ,吸收標準狀況下44.8 l so2時,溶液中的溶質(zhì)為 。 nh4hso3溶液顯酸性。用氨水吸收so2,當吸收液顯中性時,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是 (填字母)。ac(nh4) = 2c(so32) c(hso3) bc(nh4) c(so32-) c(h+)= c(oh-)cc(nh4)+ c(h

6、+)= c(so32-)+c(hso3-)+c(oh-)氨水存儲罐(3)氨氣是一種富氫燃料,可以直接用于燃料電池,下圖是供氨水式燃料電池工作原理:氨氣燃料電池的電解質(zhì)溶液最好選擇 (填“酸性”、“堿性”或“中性”)溶液。空氣在進入電池裝置前需要通過過濾器除去的氣體是 。氨氣燃料電池的反應(yīng)是氨氣與氧氣生成一種常見的無毒氣體和水,該電池正極的電極反應(yīng)方是 。27(13分)世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒,而建議采用高效“綠色”消毒劑二氧化氯。二氧化氯是一種極易爆炸的強氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時必須盡量用稀有氣體進行稀釋,同時需要避免光照、震動或加熱。實驗

7、室以電解法制備clo2的流程如下:已知:ncl3是黃色黏稠狀液體或斜方形晶體,極易爆炸,有類似氯氣的刺激性氣味,自然爆炸點為95,在熱水中易分解,在空氣中易揮發(fā),不穩(wěn)定。氣體b能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。 回答下列問題:(1)電解時,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為 。實驗室制備氣體b的化學方程式為 為保證實驗的安全,在電解時需注意的問題是:控制好生成ncl3的濃度; 。(2)ncl3與naclo2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比為16混合,在溶液中恰好反應(yīng)生成clo2,該反應(yīng)的離子方程式為 。(3)clo2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到clo2溶液。為測定所得溶液中clo2的含量,進行了下列實驗:步

8、驟1:準確量取clo2溶液10 ml,稀釋成100 ml試樣; 步驟2:量取v1 ml試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的ph2.0,加入足量的ki晶體,搖勻,在暗處靜置30 min。步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol/l na2s2o3溶液滴定至終點,消耗na2s2o3溶液v2 ml。(已知i22s2o322is4o62)上述步驟3中滴定終點的現(xiàn)象是 ;根據(jù)上述步驟可計算出原clo2溶液的濃度為 g /l(用含字母的代數(shù)式表示)。28.(15分)催化劑是化工技術(shù)的核心,絕大多數(shù)的化工生產(chǎn)需采用催化工藝。(1)接觸法制硫酸中采用v2o5作催化劑:v2o54fes2(s)11o2(g)=2fe2

9、o3(s) 8so2(g) h3412 kjmol12so2(g)o2(g) 2so3(g) h196.6 kjmol1so3(g)h2o(l)=h2so4(l) h130.3 kjmol1以fes2為原料,理論上生產(chǎn)2mol h2so4(l)所釋放出的熱量為 kj。(2)電子工業(yè)中使用的一氧化碳常以甲醇為原料通過脫氫、分解兩步反應(yīng)得到。第一步:2ch3oh(g)hcooch3(g)2h2(g) h0 第二步:hcooch3(g)ch3oh(g)co(g) h0第一步反應(yīng)的機理可以用題20圖1所示。圖中中間產(chǎn)物x的結(jié)構(gòu)簡式為 。 題20圖2產(chǎn)率、轉(zhuǎn)化率/ %n(mn)/n(cu)0204060

10、8010203040dme產(chǎn)率co轉(zhuǎn)化率co2轉(zhuǎn)化率ch3oh轉(zhuǎn)化率題20圖1在工業(yè)生產(chǎn)中,為提高co的產(chǎn)率,可采取的合理措施有 。(3)采用一種新型的催化劑(主要成分是cumn合金),利用co和h2制備二甲醚(dme)。主反應(yīng):2co(g)4h2(g)ch3och3(g)h2o(g) 副反應(yīng):co(g)h2o(g)co2(g)h2(g) co(g)2h2(g)ch3oh(g) 測得反應(yīng)體系中各物質(zhì)的產(chǎn)率或轉(zhuǎn)化率與催化劑的關(guān)系如題20圖2所示。則催化劑中n(mn)/n(cu)約為 時最有利于二甲醚的合成。(4)催化劑ni使用長久后會部分轉(zhuǎn)化為ni2o3而降低催化效率。一種ni再生的方法是:用c

11、o將含有等物質(zhì)的量的ni和ni2o3的催化劑還原得到粗鎳;在一定溫度下使粗鎳中的ni與co結(jié)合成ni(co)4;180時使ni(co)4重新分解產(chǎn)生鎳單質(zhì)。上述、中參加反應(yīng)的co物質(zhì)的量之比為 。(5)納米級cu2o具有優(yōu)良的催化性能,制取cu2o的方法有:加熱條件下用液態(tài)肼(n2h4)還原新制cu(oh)2制備納米級cu2o,同時放出n2。該制法的化學方程式為 。電解用陰離子交換膜控制電解液中oh的濃度制備納米cu2o,反應(yīng)為2cuh2o cu2oh2,圖3所示。該電解池的陽極反應(yīng)式為 。36【化學選修2:化學與技術(shù)】(15分)硫酸渣酸浸還原過濾h2so4fes2濾渣氧化鐵粉末利用硫酸渣(主

12、要含fe2o3、sio2、al2o3、mgo等雜質(zhì))制備氧化鐵的工藝流程如下:(1)“酸浸”中硫酸要適當過量,目的是:提高鐵的浸出率, 。(2)“還原”是將fe3轉(zhuǎn)化為fe2,同時fes2被氧化為so42,該反應(yīng)的離子方程式為 。(3)為測定“酸浸”步驟后溶液中fe3的量以控制加入fes2的量。實驗步驟為:準確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入hcl、稍過量sncl2,再加hgcl2除去過量的sncl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用k2cr2o7標準溶液滴定,有關(guān)反應(yīng)方程式如下:2fe3sn26cl2fe2sncl62,sn24cl2hgcl2sncl62hg2cl2,6fe2cr2o7

13、214h6fe32cr37h2o。若sncl2不足量,則測定的fe3量 (填“偏高”、“偏低”、“不變”,下同)。若不加hgcl2,則測定的fe3量 。(4)可選用 (填試劑)檢驗濾液中含有fe3+。產(chǎn)生fe3+的原因是 (用離子反應(yīng)方程式表示)。已知部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的ph見下表:沉淀物fe(oh)3al(oh)3fe(oh)2mg(oh)2mn(oh)2開始沉淀2.73.87.59.48.3完全沉淀3.25.29.712.49.8實驗可選用的試劑有:稀hno3、ba(no3)2溶液、酸性kmno4溶液、naoh溶液,要求制備過程中不產(chǎn)生有毒氣體。請完成由“過濾”后的溶液模擬

14、制備氧化鐵的實驗步驟:a. 氧化: ;b. 沉淀: ;c. 分離,洗滌; d. 烘干,研磨。37. 【化學選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認識和理解它們。(1)鹵族元素位于元素周期表的_區(qū);溴的價電子排布式為_。(2)在一定濃度的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(hf)2形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是_。(3)請根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷,最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是_(寫出名稱)。氟氯溴碘第一電離能(kj/mol)1681125111401008i ii(4)已知碘酸(hio3)和高碘酸(h5io

15、6)的結(jié)構(gòu)分別如圖i、ii所示:請比較二者酸性強弱:hio3_ h5io6(填“”、 “”或“”)。(5)已知clo2為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子。clo2中心氯原子的雜化軌道類型為_,寫出一個clo2的等電子體_。(6)右圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法中正確的是_。a碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu)b用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子c碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體d碘晶體中存在的相互作用有非極性鍵和范德華力(7)已知caf2晶體(見右圖)的密度為g/cm3,na為阿伏加德羅常數(shù),棱上相鄰的兩個ca2+的核間距為a cm,則ca

16、f2的相對分子質(zhì)量可以表示為_。38. 【化學選修5:有機化學】(15分)龍膽酸烷基酯類f是一種藥物皮膚美白劑,合成路線如下:(1)d(龍膽酸)中含氧官能團的名稱為 、 。(2)e f的反應(yīng)類型是 。(3)寫出d e反應(yīng)的化學方程式: 。(4)寫出滿足下列條件的龍膽酸乙酯( )的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式: 。.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),與fecl3不發(fā)生顯色反應(yīng)但其水解產(chǎn)物之一能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。.核磁共振氫譜有四組峰,且峰的面積之比為6:2:1:1。(5)已知: 。水楊酸乙酯( )廣泛應(yīng)用于日用香皂等。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯、乙醇為原料制備水楊酸乙酯的合成路線流程圖(無機試劑任

17、用)。合成路線流程圖示例如下:長郡中學2015屆高三理科綜合能力測試(五)化 學 答 題 卡 題號78910111213答案 26、二、必做題26(15分)(1) _ (1分) (2) (3)減小 27(14分)(1) (3分) (3分) (2分)(2) (2分)(3)_(2分) _(2分)28(14分)(1)_。(2)_。(3)_(4) 。(5)_。 。三、選做題:36. 37. 38. (15分) 化學答案7.b 8.a 9.c 10.c 11. d 12.a 13.d26.(15分)(每空2分)(1) 200 ac(各1分) 75%(2) (nh4)2so3和nh4hso3(各1分) a

18、 b(各1分)(3) 堿性 co2 (1分) 3o2 + 12e+ 6h2o = 12oh或 o2 + 4e+ 2h2o = 4oh27.(共13分)(每空2分)(1),2nh4cl+ca(oh)2= cacl2+2nh3+2h2o(3分)控制好反應(yīng)溫度(2)(3)最后一滴滴入后,溶液從藍色變成無色,且30s內(nèi)不變色 135cv2/v128.(每空2分,共15分)(1)1310.2 (2分)(2)hcho (2分) 升高溫度或降低壓強 (2分)(3)2.0 (2分) (4)1:4 (2分)(5)4cu(oh)2n2h4 2cu2on26h2o (2分) 2cu2e2oh=cu2oh2o (2分)36.(共15分)(1)抑制fe3+的水解 (1分)(2)14fe3+ + fes2 + 8h2o = 15fe2+ + 2so42 + 16h+ (2分)(3)偏低(2分) 偏高(2分) (4)kscn或 (2分) 4fe2o24h4fe32h2o (2分)a. 向溶液中加入過量的酸性高錳酸鉀溶液,攪拌 (2分) b. 滴加naoh溶液,調(diào)節(jié)溶液為ph為3.23.8 (2分)37.(15分)(1)p (1分)4s24p5(1分) (2) 氫鍵(1分)(3)碘(2分) (4) (2分)(5)sp3 (2分

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