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1、湖北省武漢市2020_2021學(xué)年高一生物下學(xué)期5月月考試題含答案考試時(shí)間:90分鐘 試卷滿分:100分)一、單選題(20小題,每題2分,共40分)1有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑,野生型為橄欖綠帶黃斑,該性狀由一對(duì)等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn),后代中2/3為桔紅帶黑斑,1/3為野生型性狀,下列敘述錯(cuò)誤的是( )A桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離,說明該品系為雜合子B突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)C自然繁育條件下,桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D通過多次回交,可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系2已知雞的羽毛生長(zhǎng)速度受一對(duì)等位基因控制,且快羽對(duì)慢羽為顯性。某養(yǎng)雞場(chǎng)利用一
2、些能穩(wěn)定遺傳的親本進(jìn)行了相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是( )A若該基因位于Z染色體上,將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交,則F2的雌性個(gè)體中快羽個(gè)體占1/4B若該基因位于Z染色體上,將快羽雌雞與慢羽雄雞雜交,選擇F1慢羽類型可有利于產(chǎn)蛋C將慢羽雌雞與快羽雄雞雜交,根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可以確定控制快慢羽的基因位置D將快羽雌雞與慢羽雄雞雜交,若F1均為快羽,則說明控制快慢羽的基因一定位于常染色體上3圖表示某二倍體動(dòng)物生殖器官內(nèi)某細(xì)胞中部分染色體及基因組成(未發(fā)生染色體變異)。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是( )A該細(xì)胞含2對(duì)同源染色體,7條染色單體B該細(xì)胞可能在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換C該細(xì)胞最終產(chǎn)生2種類型的
3、精細(xì)胞D該細(xì)胞4條染色體中兩條來自父方,兩條來自母方4圖甲表示某二倍體動(dòng)物減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞;圖乙表示該動(dòng)物的細(xì)胞中每條染色體上的DNA含量變化;圖丙表示該動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化。下列有關(guān)敘述正確的是( )A基因A、a所在的染色體是已發(fā)生基因突變的X染色體B圖甲可對(duì)應(yīng)于圖乙中的bc段和圖丙中的k1段C圖乙中的bc段和圖丙中的hj段不可能對(duì)應(yīng)于同種細(xì)胞分裂的同一時(shí)期D圖乙中的cd段和圖丙中g(shù)h段形成的原因都與質(zhì)膜的流動(dòng)性有關(guān)5摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A白眼突變體與野生型個(gè)
4、體雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型,雌、雄比例為11BF1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部是雄性CF1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌雄中比例均為11D白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性6如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( )A朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)非等位基因B在有絲分裂中期,X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C在減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w不可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D在有絲分裂后期,基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極7將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不
5、含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過連續(xù)3次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞,檢測(cè)子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是( )A若只進(jìn)行有絲分裂,則含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1/2B若進(jìn)行一次有絲分裂再進(jìn)行一次減數(shù)分裂,則含32P染色體的子細(xì)胞比例至少占1/2C若子細(xì)胞中的染色體都含32P,則一定只進(jìn)行有絲分裂D若子細(xì)胞中的染色體都不含32P,則一定進(jìn)行減數(shù)分裂8細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤(I),含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對(duì)時(shí),存在如圖所示的配對(duì)方式(Gly表示甘氨酸)。下列說法錯(cuò)誤的是( )A 一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子 B密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫
6、鍵結(jié)合CtRNA分子由兩條鏈組成,mRNA分子由單鏈組成DmRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變9下圖甲是肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的分析正確的是()A圖甲中將R型活細(xì)菌和S型死細(xì)菌的混合物注射到小鼠體內(nèi),R型細(xì)菌向S型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化的原理是基因重組B圖乙中攪拌的目的是提供給大腸桿菌更多的氧氣,離心的目的是促進(jìn)大腸桿菌和噬菌體分離C用32P、35S標(biāo)記的噬菌體,分別侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性分別分布于上清液、沉淀物中D若用無放射性標(biāo)記的噬菌體,侵染體內(nèi)含35S標(biāo)記的細(xì)菌,離心后放射性主要分布在上清液中10蜜蜂中,雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)
7、生的二倍體,雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的。某對(duì)蜜蜂所產(chǎn)生子代的基因型為:雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd;雄蜂是AD、Ad、aD、ad這對(duì)蜜蜂的基因型是()AAADd和adBAaDd和AdCAaDd和ADDAadd和AD11在原核生物的基因表達(dá)的調(diào)控中存在一種負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制,阻遏蛋白對(duì)于操縱基因有很高的親和性,在缺乏誘導(dǎo)因子時(shí),阻遏蛋白總是結(jié)合在操縱基因上,使得鄰近的結(jié)構(gòu)基因不能轉(zhuǎn)錄。但當(dāng)誘導(dǎo)因子存在時(shí),它和阻遏蛋白結(jié)合形成了阻遏蛋白復(fù)合體,使阻遏蛋白不再和操縱基因結(jié)合,如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( )A誘導(dǎo)因子通過抑制阻遏蛋白基因的表達(dá)來發(fā)揮調(diào)控作用B在細(xì)菌內(nèi)先進(jìn)行過程后
8、進(jìn)行過程C參與圖示過程的堿基有5種,RNA有3種D負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成控制生物性狀12DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(如DNMT3蛋白)的作用下,在DNA某些區(qū)域結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)(如圖所示)。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變,從而控制基因表達(dá)。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代。下列說法正確的是()A. DNA片段甲基化后堿基對(duì)的排列順序沒有發(fā)生變化,因此性狀也不會(huì)發(fā)生改變B. 基因組成相同的同卵雙胞胎性狀的微小差異,可能與他們體內(nèi)某些DNA的甲基化程度不同有關(guān)C. DNA甲基化后影響DNA的半保留復(fù)制從而抑制細(xì)胞
9、分裂D. DNMT3蛋白的合成是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中完成的13.蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來,以蜂王漿為食的幼蟲將發(fā)育成蜂王,而以花粉、花蜜為食的幼蟲則發(fā)育成工蜂,幼蟲發(fā)育成蜂王的機(jī)理如下圖所示,下列敘述不正確的是( )A. 蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來B. DNA甲基化水平是發(fā)育成蜂王的關(guān)鍵要素C. 推測(cè)花粉、花蜜中的物質(zhì)會(huì)抑制Dmmt3的活性D. 食物可通過影響基因的表達(dá)而引起表現(xiàn)型的改變14牛奶中的酪蛋白經(jīng)加工后可作為載藥系統(tǒng)的核心物質(zhì)。新型載藥系統(tǒng)可助力兒童HIV感染者治療,將有望通過喝牛奶治療艾滋病。下列說法錯(cuò)誤的是( )A酪蛋白基因表達(dá)需要mRNA、tRNA和rRNA等的參與B
10、酪蛋白的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)需要多種細(xì)胞器的參與C載藥系統(tǒng)載藥進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有關(guān)DHIV利用T細(xì)胞的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)和RNA15如圖表示MUT酶的合成及作用途徑,若圖示的分解或轉(zhuǎn)化過程不能發(fā)生,則會(huì)形成甲基丙二酸等有害物質(zhì),使其在體內(nèi)積累而患甲基丙二酸尿癥。下列說法錯(cuò)誤的是( )A圖示翻譯過程中核糖體從左到右認(rèn)讀mRNA上的密碼子B導(dǎo)肽M對(duì)應(yīng)的基因片段發(fā)生突變不影響MUT酶發(fā)揮作用C推測(cè)維生素B12與MUT酶結(jié)合后可改變MUT酶的形狀D改變飲食結(jié)構(gòu)可減輕甲基丙二酸尿癥患者的癥狀16根據(jù)以下材料:藏報(bào)春甲(aa)在20時(shí)開白花;藏報(bào)春乙(AA)在20時(shí)開紅花;藏報(bào)春丙(AA)在3
11、0時(shí)開白花。分析下列有關(guān)基因型和表型相互關(guān)系的說法錯(cuò)誤的是( )A由材料可知生物的性狀表現(xiàn)是由基因型決定的B由材料可知生物的性狀表現(xiàn)是由基因型和環(huán)境共同決定的C由材料可知環(huán)境影響基因型的表達(dá)D由材料可知生物的性狀表現(xiàn)是由基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果17下圖表示中心法則,下列有關(guān)敘述正確的是( )A過程都會(huì)在人體的遺傳信息傳遞時(shí)發(fā)生B人體細(xì)胞內(nèi)的過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中,產(chǎn)物都是mRNAC過程存在A-U、C-G、T-A、G-C堿基配對(duì)方式D過程有半保留復(fù)制的特點(diǎn),過程發(fā)生在核糖體上18甲胎蛋白(AFP)和生長(zhǎng)轉(zhuǎn)化因子(TGF-)與腫瘤的發(fā)生與控制密切相關(guān)。AFP在腫瘤患者的血液中可表現(xiàn)出較高濃度,健
12、康體檢時(shí)常被作為“腫瘤篩查標(biāo)志物”。研究表明,AFP在調(diào)控肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)和誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡中具有重要作用;TGF-能與癌細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止癌細(xì)胞增殖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的參與使甲胎蛋白具有特定的功能B甲胎蛋白誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能C抑制AFP基因表達(dá)可以減弱AFP對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用DTGF-誘導(dǎo)的靶基因可能屬于抑癌基因,能縮短癌細(xì)胞的細(xì)胞周期19染色質(zhì)由DNA、組蛋白等組成。組蛋白乙?;鹑旧|(zhì)結(jié)構(gòu)松散,有關(guān)基因表達(dá);組蛋白去乙?;?,有關(guān)基因表達(dá)受到抑制(如下圖)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A組蛋白乙酰化可能發(fā)生在細(xì)胞分化過
13、程中B一個(gè)DNA分子可控制合成多種RNAC過程c需要解旋酶先催化DNA雙鏈解旋D過程d還需要核糖體、tRNA、氨基酸、ATP等參與20餐后血糖升高是全球非傳染性疾病的重要風(fēng)險(xiǎn)因素,由英國(guó)帝國(guó)理工學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)表明,直接食用自然產(chǎn)生褶皺的豌豆(褶皺豌豆是由于DNA中插入了一段外來DNA序列,打亂了母本細(xì)胞中編碼淀粉分支酶基因的正常表達(dá))或以面粉形式加入到食物中,有助于控制血糖水平,從而降低患病風(fēng)險(xiǎn)。與表面光滑的普通圓粒豌豆不同,這種表面帶褶皺的“超級(jí)豌豆”含有更多的抗性淀粉(難消化的淀粉)。開發(fā)出更多的“超級(jí)豌豆”和抗性淀粉及將這種突變培育在水稻和小麥等主要作物上,有望開發(fā)出含有一定量抗性淀
14、粉的食品以應(yīng)對(duì)型糖尿病。下列說法錯(cuò)誤的是( )A這種自然產(chǎn)生褶皺的豌豆是基因突變的結(jié)果B帶褶皺的“超級(jí)豌豆”的出現(xiàn)反映了基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C抗性淀粉突變性狀能在水稻、小麥中出現(xiàn)的原因是生物共用一套密碼子D抗性淀粉食品能應(yīng)對(duì)型糖尿病,是因?yàn)闇p少了血糖來源二、非選擇題(4小題,共60分)21(15分,除特殊空外,每空2分)孟德爾選擇了玉米及豌豆等多種實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn),最終在豌豆的七對(duì)相對(duì)性狀的研究中取得突破,發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律?;卮鹣铝袉栴}:性狀豆莢顏色 (未成熟)子葉顏色花的位置莖的高度豆莢性狀花的顏色種子 形狀顯性綠色黃色腋生高莖飽滿紫色圓粒隱性黃色
15、綠色頂生矮莖不飽滿白色皺?;駻/aY/yF/fD/dE/eG/gR/r基因所在染色體II(1)若以兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子為材料,要在最短的時(shí)間內(nèi)觀察到F2中9:3:3:1的性狀分離比,應(yīng)選擇的純合親本是_,原因是_。(2)某同學(xué)擬選擇純合的高莖飽滿豌豆與矮莖不飽滿豌豆為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),F(xiàn)2_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比,原因是_。(3)研究發(fā)現(xiàn),某種豌豆的高莖基因純合時(shí),植株幼苗期不能存活,現(xiàn)將紫花高莖豌豆與白花矮莖豌豆進(jìn)行雜交,F(xiàn)1有兩種表型,F(xiàn)1個(gè)體自交產(chǎn)生F2。親本的基因型分別為_,理論上F2成熟植株中白花高莖植株所占的比例為_。22(15分,每空3分)為檢驗(yàn)“
16、DNA 半保留復(fù)制”假說是否成立,研究者用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn),主要步驟如下:步驟將蠶豆根尖置于含放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶培養(yǎng)液中,培養(yǎng)大約一個(gè)細(xì)胞周期在第一個(gè)、第二個(gè)和第三個(gè)細(xì)胞周期取樣,檢測(cè)中期細(xì)胞染色體上的放射性分布。步驟取出根尖,洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中,繼續(xù)培養(yǎng)大約兩個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間回答下列問題:(1)步驟目的是標(biāo)記細(xì)胞中的_分子。依據(jù)“DNA 半保留復(fù)制”假說推測(cè),DNA 分子復(fù)制的產(chǎn)物應(yīng)符合甲圖中的_(選甲圖中字母填寫)。(2)若第一個(gè)細(xì)胞周期的檢測(cè)結(jié)果是每個(gè)染色體上的姐妹染色單體都具有放射性,則該結(jié) 果_(填寫“能”或“不能”)確定半保留復(fù)制假說成立。 (3)若第二個(gè)細(xì)胞周
17、期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合乙圖中的_選乙圖中字母填寫), 且第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合乙圖中的_(選乙圖中字母填寫),則假說成立。23.(18分,除特殊空外每空2分)根據(jù)下列資料回答“遺傳信息表達(dá)”的相關(guān)問題:資料一:20世紀(jì)60年代,科學(xué)家對(duì)“遺傳信息如何從DNA傳遞到蛋白質(zhì)”這一問題展開了廣泛而深入的研究。1961年,南非生物學(xué)家布倫納、法國(guó)生物學(xué)家雅各布和美國(guó)遺傳學(xué)家梅瑟生經(jīng)過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),用噬菌體侵染細(xì)菌,在培養(yǎng)基中添加含14C標(biāo)記的尿嘧啶,培養(yǎng)一段時(shí)間后,裂解細(xì)菌離心并分離出RNA與核糖體,分離出的RNA含有14C標(biāo)記。他們把分離得到的某些RNA分子分別與細(xì)菌的DNA和噬菌體的DNA
18、雜交,發(fā)現(xiàn)這些RNA可與噬菌體的DNA形成DNA-RNA雙鏈雜交分子,不能與細(xì)菌的DNA結(jié)合。資料二:心肌細(xì)胞不能增殖,基因ARC在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá),抑制其凋亡,以維持正常數(shù)量(作用機(jī)理如下圖所示)。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA在加工過程中會(huì)產(chǎn)生許多非編碼RNA,如miR223(鏈狀),HRCR(環(huán)狀)。當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí),基因miR223 過度表達(dá),所產(chǎn)生的miR223可與基因ARC的mRNA特定序列結(jié)合形成核酸雜交分子。(1)資料一實(shí)驗(yàn)中,選擇尿嘧啶作為標(biāo)記物的原因是_,合成上述分離得到的“某些RNA分子”的模板是_,新合成的含14C標(biāo)記的RNA通常和核糖體結(jié)合在一起,其功能是_
19、。(2)資料一實(shí)驗(yàn)中RNA與噬菌體的DNA通過_原則形成DNA-RNA雙鏈雜交分子,與基因DNA相比,DNA-RNA雙鏈雜交分子中特有的堿基對(duì)是_。(3)資料二中,該過程最終合成的T1、T2、T3 三條多肽鏈的氨基酸順序_(填“相同”或“不同”),過程中,特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是_。(4)當(dāng)心肌長(zhǎng)期缺血、缺氧時(shí),最終會(huì)導(dǎo)致心力衰竭,其原因是_。24(12分,每空2分)皮膚白化?。∣CA)是一種與黑色素合成有關(guān)的疾病,該病患者的虹膜、毛發(fā)、及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。研究發(fā)現(xiàn)該病有兩種類型:OCA1型患者毛發(fā)均呈白色,OCA2型患者癥狀略輕,其發(fā)病的根本原因如下表。OCA1與OCA2均為隱性突變?cè)斐?。OCA2型患者蛋白缺乏的黑色素細(xì)胞中pH異常,但酪氨酸酶含量正常。類型染色體原因OCA111號(hào)酪氨酸酶基因突變OCA2不在11號(hào)P基因突變(1)OCA兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變的_性。(2)OCA1患者毛發(fā)均呈白色而OCA2型患者癥狀略輕的原因很可能是_。(3)一家庭中女孩和她的母親屬于OCA2患者,她的父親屬于OCAl患者,她的兩個(gè)哥哥不患此病。(用A/a表示酪氨酸酶基因及其突變基因,用B/b表示P基因及其突變基因)P基因應(yīng)位于_(常/X)染色體上,判斷依據(jù)是_。該家庭中
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